Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Температура кипения жидкого азота
Температура - кипение - жидкий азот
Температура - кипение - жидкий азот
Cтраница 4
В 1986 г. азотный предел был превзойден - И.Г. Беднорцем и К.А. Мюллером были открыты высокотемпературные сверхпроводники ( сокращенно ВТСП), критическая температура у которых лежит, как правило, выше температуры кипения жидкого азота. Основой этих соединений служат окислы меди, и поэтому они также часто называются купратами или металлоокси-дами. [46]
В основе криогенной очистки лежит метод глубокого охлаждения смеси газов. При температуре кипения жидкого азота 77 К ( - 196 С) конденсируются все углеводороды в водородсодержащей-ся газовой смеси. Несконденсировавшийся газ ( водород) отделяется от конденсата в сепараторе и подается на турбокомпрессоры для закачки в баллоны или в установку для получения жидкого водорода. Однако экономические и энергетические затраты при использовании криогенной очистки достаточно велики. [47]
С понижением температуры большинство материалов становится более прочными и износостойкими. При 77 К ( температура кипения жидкого азота) предел прочности большинства металлов в 2 - 5 раз больше, чем при комнатной температуре; прочность некоторых пластмасс увеличивается в 8 раз, стекла - в 12 раз. [48]
Фракционированная перегонка, например, применяется для получения азота и кислорода из жидкого воздуха. Этот метод основан на различии температур кипения жидкого азота и кислорода: азот, имеющий более низкую температуру кипения, чем кислород, выкипает из жидкого воздуха в первую очередь, в результате чего происходит обогащение жидкого воздуха кислородом. При многократном сжижении и испарении жидкого воздуха можно получить чистые азот и кислород. Таким же способом получают из газовых смесей благородные газ. [49]
Фракционированная перегонка, например, применяется для получения азота и кислорода из жидкого воздуха. Этот метод основан на различии температур кипения жидкого азота и кислорода: азот, имеющий более низкую температуру кипения, чем кислород, выкипает из жидкого воздуха в первую очередь, в результате чего происходит обогащение жидкого воздуха кислородом. [50]
Фракционированная перегонка, например, применяется для получения азота и кислорода из жидкого воздуха. Этот метод основан на различии температур кипения жидкого азота и кислорода: азот, имеющий более низкую температуру кипения, чем кислород, выкипает из жидкого воздуха в первую очередь, в результате чего происходит обогащение жидкого воздуха кислородом. При многократном сжижении и испарении жидкого воздуха можно получить чистые азот и кислород. Таким же способом получают из газовых смесей инертные газы. [51]
Фракционированная перегонка, например, применяется для получения азота и кислорода из жидкого воздуха. Этот метод основан на различии температур кипения жидкого азота и кислорода: азот, имеющий более низкую температуру кипения, чем кислород, выкипает из жидкого воздуха в первую очередь, в результате чего происходит обогащение жидкого воздуха кислородом. [52]
Фракционированная перегонка, например, применяется для получения азота и кислорода из жидкого воздуха. Этот метод основан на различии температур кипения жидкого азота и кислорода: азот, имеющий более низкую температуру кипения, чем кислород, выкипает из жидкого воздуха в первую очередь, в результате чего происходит обогащение жидкого воздуха кислородом. При многократном сжижении и испарении жидкого воздуха можно получить чистые азот и кислород. Таким же способом получают из газовых смесей инертные газы. [53]
Метан конденсировался в ловушке при температуре кипения жидкого азота. [54]
Значительные трудности аппаратурного характера возникают при разделении газовых изотопных смесей. Поэтому лабораторное получение изотопов при температуре кипения жидкого азота и жидкого воздуха пока еще слишком дорого. [55]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Температура - кипение - жидкий азот
Температура - кипение - жидкий азот
Cтраница 2
Температура кипения жидкого воздуха - 192 С, температура кипения жидкого азота - 195 7 С, а кислорода - 183 С; следовательно, температура кипения жидкого воздуха лежит между температурами кипения двух основных газов, входящих в его состав. [16]
Охлаждение анализируемых растворов до - 196 С ( температура кипения жидкого азота) позволяет в большинстве случаев значительно увеличить интенсивность флуоресценции, а также способствует появлению фосфоресценции. Некоторые растворы комплексов, не флуоресцирующих при комнатной температуре, дают - свечение при понижении температуры. Фосфоресценция имеет большую длительность возбужденного состояния, а ее спектр смещен в длинноволновую область по сравнению с флуоресценцией. Фосфоресцентный метод имеет большую селективность по сравнению с флуоресцентным, так как в большинстве случаев фосфоресценцией обладают лишь комплексные соединения, в то время как сами органические реагенты не обладают фосфоресценцией, а только флуоресценцией. Отделение свечений производится при применении прибора фосфороскопа. [17]
В первых же опытах [371] была обнаружена реакция при температуре кипения жидкого азота, которая в дальнейшем была изучена более подробно. [18]
Каскадный метод сжижения газов позволяет достичь температуры 63 К ( температура кипения жидкого азота. Каскадный цикл является наиболее экономичным способом сжижения газов, однако отличается сложностью аппаратурного оформления. [19]
Как уже указывалось, необходимую температуру для охлаждения устанавливают понижением температуры кипения жидкого азота. Для этого применяют дьюаровские сосуды с узким горлом и вставляют в них конденсаторы на резиновых пробках. В пробке имеется ще треть отверстие для трубки, соединяю - - щей дьюаровский сосуд с вакуумным насосом для откачки. Тем пературу в сосудах измеряют термобатареями. [20]
Как уже указывалось, необходимую температуру для охлаждения устанавливают понижением температуры кипения жидкого азота. Для этого применяют дьюароВ Ские сосуды с узким горлом и вставляют в них конденсаторы на резиновых пробках. В пробке имеется еще треть отверстие для трубки, соединяющей дьюаровский сосуд с вакуумным насосом для откачки. Тем пературу в сосудах измеряют термобатареями. [21]
Эта установка позволяет исследовать поляризацию ядер при различных температурах, от температуры кипения жидкого азота до - 400 К. [22]
Температура охлаждения охватываемой детали может колебаться от нескольких десятков градусов до температуры кипения жидкого азота ( - 196 С) и ниже. Для получения температуры до - 70 С может быть использовано обычное холодильное оборудование, как, например, простые и каскадные компрессорные паровые холодильные машины. [23]
Температура охлаждения охватываемой детали может колебаться от нескольких десятков градусов до температуры кипения жидкого азота ( - 196 С) и ниже. Для получения температуры до - 70еС может быть использовано обычное холодильное оборудование, как, например, простые и каскадные компрессорные паровые холодильные машины. [24]
Размах термоэлектрической неоднородности на любых отрезках материала длиной 100 м при температуре кипения жидкого азота не превышает: 15 мкВ для копелевой проволоки; 5 мкВ для медной проволоки; в том числе на участке проволоки длиной 2 м: 9 мкВ для копелевой проволоки; 3 мкВ для медной проволоки. [25]
Как правило, исследование химических реакций при температурах, близких к температуре кипения жидкого азота, сопряжено со значительными экспериментальными трудностями и использованием малоразработанных методик, поэтому получить количественные кинетические данные сложно. [26]
Определяют при температуре от О до - 100 С и при температуре кипения технического жидкого азота ( - 196 С), а в некоторых случаях жидкого водорода ( - 259 С) и гелия ( - 269 С) следующие характеристики: предел текучести ( физический и условный), временное сопро - тивление, истинное сопротивление разрыву ( разрушению), относительные удлинение и сужение. Испытуемый образец помещают либо непосредственно в охлаждающую жидкость, представляющую со ой смесь этилового спирта ( ацетона) с твердой углекислотой, или жидкий азот ( водород, гелий), либо в специальные камеры - криостаты. [27]
Помимо рассмотренных работ в литературе описаны исследования фазового состояния замороженных растворов при температуре кипения жидкого азота ( - 196 С) по данным спектров ЭПР. [29]
Однако при более низких температурах ( для многих солей уже при температурах ниже температуры кипения жидкого азота) были обнаружены отклонения от этого закона, названные Камерлинг-Оннесом [1] крпомагнитными аномалиями ( ср. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Азот Температура кипения - Энциклопедия по машиностроению XXL
Под криогенными сталями и сплавами подразумевают металлические материалы для машин и оборудования, предназначенные для получения, перево,зки и хранения сжиженных газов и, следовательно, эксплуатируемых до температур кипения кислорода (— 183°С), азота (—196 С), неона (—247°С), водорода (—253°С) и гелия (—269°С), а также сжиженных углеводородов (метила, бутана и др.), температура кипения которых лежит в интервале от —80 до —180°С. [c.498]
Так как монель стоек в быстро движущейся морской воде, его часто применяют при изготовлении деталей клапанов и водоотливных шахтных стволов. Из него изготавливают также промышленные емкости для горячей пресной воды и различное оборудование для химической промышленности. Он стоек в кипящих растворах серной кислоты при концентрациях ниже 20 %, скорость коррозии в этих условиях менее 0,20 мм/год (длительность испытаний 23 ч) [6]. Монель обладает очень высокой стойкостью в неаэрированных растворах HF любой концентрации вплоть до температуры кипения (в насыщенном азотом 35 % растворе HF при 120 °С скорость коррозии составляет 0,025 мм/год при насыщении воздухом — 3,8 мм/год) [7 ]. Сплав имеет высокую стойкость и в щелочах, за исключением горячих концентрированных растворов едкого натра или аэрированных растворов гидроксида аммония. [c.363]
Наибольшее распространение в практике получили установки, рабочими телами которых являются метан (природный газ), воздух (азот, кислород), водород и гелий. По наиболее часто используемому диапазону температур кипения этих хладагентов установки условно называют установками азотного уровня (температуры 65 — 80 К), водородного (14 — 25 К) )или гелиевого (1—5 К). [c.325]
В чистом виде тетроксид азота существует только при очень низких температурах. Его температура кипения при обычном давлении 21,3 °С. Температурный интервал химических реакций [c.272]
Для изготовления машин и аппаратов, работающих при температурах кипения жидкого кислорода и азота [c.309]
Криостаты, предназначенные для испытания при температуре кипения жидкого азота (—196°С) (рис. 26), выполняют в виде внутренней 1 и внешней 3 обечаек, между которыми помещают тепловую изоляцию 2. Место выхода нижнего захвата 4 уплотняют. [c.310]
Температура охлаждения охватываемой детали может колебаться от нескольких десятков градусов до температуры кипения жидкого азота (—196" С) и ниже. Для получения температуры до—70"С может быть использовано обычное холодильное оборудование, как, например, простые и каскадные компрессорные паровые холодильные машины. Температуру ниже —70" С можно создать в специальных холодильных установках стоговыми хла-доносителями, получаемыми со стороны, и в машинах, самостоятельно вырабатывающих холод. Наиболее просты установки (ванны), работающие на готовых хладоносителях. Основные параметры некоторых хла-доносителей приведены в табл. 8. [c.736]
Tn и Го, — температуры кипения азота и кислорода. [c.177]
Теплопередача в конденсаторе-испарителе VII от конденсирующегося в колонне V азота к кипящему в колонне V/ кислороду обеспечивается тем, что давление в нижней колонне выше, чем в верхней поэтому температура конденсации азота выше на 1,5—3 К, чем температура кипения кислорода. Газообразные продукты разделения — кислород Кг и азот Аг из колонны поступают в теплообменник///, в котором нагреваются, охлаждая поступающий воздух. В некоторых случаях газообразный сжатый кислород из установки получают посредством насоса жидкого кислорода XI. Кислород отбирается из конденсатора в жидком виде и насосом прокачивается под необходимым давлением (обычно до 16 или 20,0 МПа) через теплообменник. III, где испаряется, нагревается и затем подается потребителю. [c.257]
Поскольку первая и вторая колонны стоят на одном уровне с конденсатором-испарителем, азот не может самотеком стекать нз конденсатора в первую колонну (как показано на рис. 3.30). Поэтому жидкий азот подается в первую колонну насосом жидкого азота XJV. Установки низкого давления воздуха снабжаются также охладителями флегмы XI и XI/. Охлажденные в них выходящим азотом до температур, лежащих на несколько градусов ниже температур кипения, потоки жидкости при дросселировании не образуют пара, что улучшает условия ректификации во второй колонне [2, 8, 11]. [c.258]
Водород и гелий легче выделяются из смеси газов, так как имеют нормальные температуры кипения, существенно более низкие, чем другие компоненты смеси (азот, углеводороды, окись углерода, диоксид углерода). Поэтому извлечение как водорода, так и гелия независимо от вариантов схемы и содержания компонентов смеси происходит в три стадии [c.261]
Воздух является смесью нескольких газов, поэтому температура кипения сжиженного воздуха несколько изменяется (возрастает) в процессе кипения по мере уменьшения в жидкой фазе концентрации легкокипящего компонента (азота). [c.453]
Как показывает численный расчет, применение холодильной изоляции с внутренними теплоотводами при постоянном коэффициенте теплопроводности энергетически целесообразно при температурах кипения азота и более низких. Однако коэффициент теплопроводности реальной изоляции существенно зависит от температуры. Анализ данных по температурной зависимости коэффициента теплопроводности различных изоляционных материалов, применяемых в криогенной технике, показывает, что функцию % Т) можно при приближенных расчетах представить как [c.35]
В зависимости от рода рабочего вещества, заключенного в термосистеме, манометрические термометры подразделяются на газовые, паровые и жидкостные. В газовых термометрах термосистема заполняется нейтральным по отношению к оболочке газом (например, азотом), в жидкостных — преимущественно ртутью и реже другими жидкостями (метиловым спиртом ИТ. п.). В паровых манометрических термометрах, называемых также парожидкостными, термосистема заполняется жидкостью с низкой температурой кипения (например, хлористым этилом, хлористым метилом и т. п.). При этом объем термобаллона частично заполняется жидкостью, а частично насыщенным паром этой жидкости. [c.53]
В азотной кислоте самых различных концентраций титан обладает высокой коррозионной стойкостью вплоть до температуры кипения. В очень концентрированных растворах кислоты, насыщенных окислами азота (красная дымящая кислота) скорость коррозии титана значительно возрастает по сравнению с растворами кислоты, не содержащих окислов азота. В дымящей кислоте, кроме того, титан склонен к коррозии под напряжением, сопровождающейся взрывами. [c.34]
Кислород - бесцветный газ, без запаха, тяжелее воздуха, плотность его при нормальном давлении и комнатной температуре 1,33 кг/м . Очень активен - соединяется со всеми химическими элементами, кроме инертных газов. Реакции веществ с кислородом экзотермические, идущие с выделением теплоты при высокой температуре, - это горение. Получают кислород из воздуха глубоким охлаждением или из воды электролизом. В первом случае воздух в несколько приемов сжимают, каждый раз отводя выделяющуюся теплоту. После каждого цикла сжатия воздух очищают от влаги и углекислого газа. При температуре -194,5 °С воздух становится жидким. Затем его разделяют на кислород и азот перегонкой (ректификацией), основанной на разности температур кипения жидкого азота (-196 °С) и кислорода (-183 °С). При ректификации жидкий воздух переливают в ректификационной колонне. Азот при этом испаряется и отводится через верхнюю часть колонны, а кислород сливается на ее дно. Часть его испаряется и отводится из колонны, а жидкий кислород закачивают в теплоизолированные цистерны (танки), в которых его транспортируют. К месту сварки кислород доставляют газообразным в баллонах синего цвета под давлением 150 кг/см (15 МПа). Ректификацией кислород доводят до чистоты не менее 99,2 % - это технический кислород 3-го сорта 2-й сорт содержит 99,5 %, а 1-й сорт - 99,7 % кислорода. Остальное- азот, аргон и другие примеси. Чем ниже чистота кислорода, тем хуже качество газопламенной обработки металла, особенно резки. [c.53]
Температура охлаждения охватываемой детали может колебаться от нескольких десятков градусов до температуры кипения жидкого азота (- 196 °С). Для получения температуры до - 70 °С используют холодильное оборудование. Температуру ниже - 70 °С можно создать в специальных холодильных установках с готовыми хладоносителями, получаемыми со стороны. На практике применяют такие хладо-носители сухой лед (температура испарения -79°С), сухой лед со спиртом (температура испарения около - 100 °С), жидкий азот (температура испарения - 196 °С). [c.920]
Определяют при температуре от О до —100° С и при температуре кипения технического жидкого азота (—196° С), а в некоторых случаях жидкого водорода (—259° С) и гелия (—269° С) следующие характеристики предел текучести (физический и условный), временное сопро- тивление, истинное сопротивление разрыву (разрушению), относительные удлинение и сужение. Испытуемый образец помещают либо непосредственно в охлаждающую жидкость, представляющую со ой смесь этилового спирта (ацетона) с твердой углекислотой, или жидкий азот (водород, гелий), либо в специальные камеры — криостаты. [c.15]
При погружении изделий жидкий азот начинает усиленно кипеть вследствие интенсивного парообразования. После выравнивания температур, т. е. охлаждения изделий до температуры, близкой к температуре кипения азота, интенсивность парообразования падает. Этим можно руководствоваться для ориентировочного контроля конечной температуры охлаждения изделий. [c.258]
То же самое относится и к жидкому воздуху. При погружении в него детали сжиженный азот, имеющий более низкую температуру кипения испаряется быстрее кислорода, в результате чего образуется взрывоопасная смесь с высокой концентрацией кислорода. [c.258]
Все сказанное о политрифторхлорэтнлене справедливо и для полимера кел-эф. Если пластинку этого материала, нагретого до высокой температуры, обработать жидким азотом (температура кипения азота —195,8° С), то образования поверхностных трещин на ней не наблюдается. Сопротивление изоляции провода (толщина изоляции около 1 мм) составляет 4000 Мом/км. [c.93]
Приняты, как и в Справочниках [15, 19, 23], следующие стандартные состоя ия химических элементов кислород, водород и азот — двухатомные газы углерод—графит бор—кристаллический, гексагональный (Р) алюминий—кристаллический, кубический. Принято, что горючие имеют температуру 298,15° К, а четырехо-ки сь азота—температуру кипения при давлении, равном 1 атм. [c.14]
Азотистые соединения выделяются в основном с тяжелыми аро-атическими углеводородами, па что указывает увеличение содер-апия азота с повышением температуры кипения фракций. [c.159]
Каскадные компрессионные машины и ожижение воздуха. Исторически получение возможно более низких температур с помощью паровых компрессионных машин преследовало цель достижения температуры, достаточно низкой для сжижения воздуха, азота или кислорода простым сжатием. Критические температуры этих так называемых постоянных газов (см. табл. 8) равны соответственно 132,5 126 и 154,3° К. Поэтому в испарителе необходима была температура ниже —147° С. Как указывалось выше, для достижения низких температур испарения требуются рабочие вещества с более низкими температурами кипения, чем у аммпака, сернистого ангидрида и т. п. Подходящими являются такие вещества, как, например, этилен и метан (см. табл. 3). Однако критические температуры этих веществ лежат значительно ниже температуры окружающей среды (282,8° К для этилена и 190,6° К. для метана), и поэтому для их конденсации в паровом комнресснонном цикле необходимо использовать испарители других вспомогательных компрессионных машин, работающих при более высоких температурах при этом получается так называемая каскадная система. [c.38]
В большинстве случаев закон Кюри—Вейсса выполняется, т. е. кривая зависимости у от Г оказывается прямой линией (фиг. 1). Однако ири более ннзких температурах (для многих солей уже ири температурах ниже температуры кипения жидкого азота) были обнаружены отклонения от этого закона, названные Камерлинг-Оныесом [1] крпомагнитпыми аномалиями (ср. с фиг. 2). [c.382]
Сжатый воздух охлаждается в рекуперативном теплообменнике РТ до 7 2=162К 62=457.6 кДж/кг и дросселируется до давления Рз=0,6 МПа. После дросселя Др в процессе 23, который изображен на рис. 27.4. штриховой линией, воздух переходит в состояние влажного пара (7 з=100 К, 1—х= =0,125, ез=319,6 кДж/кг) и направляется, в разделительную (ректификационную) колонну РК. Принцип работы колонны основан на различии температур кипения кислорода Оа и азота N2- При кипении жидкого воздуха из него испаряется преимущественно азот, имеющий более низкую) температуру кипения. Многократно повторяя испарение и конденсацию в разделительной колонне, добиваются достаточно полного разделения кислорода и азота, которые выходят из колонны в состоянии сухого насыщенного пара при давлении, близком к атмосферному [c.258]
Иногда в качестве криогенного хладагента применяется жидкий неон, температура кипения которого лишь ненамного превосходит температуру кипения водорода. Для неона, как и для других инертных газов, характерно весьма малое различие между температурой кипения Т ип и темпматурой плавления Т . Так, дли неона разность составляет всего 3,5 К, в то время как для азота, [c.94]
В ИПП АН УССР создана электромагнитная установка [3] для исследования усталостной прочности металлов при весьма низких температурах (до 10 К). Механическая часть установки помещена в криостат, представляющий собой сосуд Дьюара для жидкого гелия (температура кипения 4 К), который, кроме вакуумной изоляции, между наружной оболочкой и резервуаром для жидкого гелия имеет азотный экран в виде заполняемого жидким азотом (температура кипе- [c.148]
Температура кипения растворов оксидов азота в HNOg [c.10]
Исследуемые легирующие элементы по влиянию на порог хладноломкости делятся на две группы 1) Nb, и Ti 2) W и Мо. Влияние Ti и Nb не установлено во всяком случае, как и у чистого ванадия, порог хладноломкости сплавов V + NbHV + TiB интервале исследованных концентраций, ниже температуры кипения жидкого азота, т.е. ниже —196° С (рис. 30). У сплава V + 2 ат.% W порог хладноломкости также ниже -196 С, но уже при 5 ат.% W он соответствует —80° С (рис. 31). Молибден тоже повышает порог хладноломкости ванадия (рис. 31). Можно считать, гго при 3 ат.% Мо сплав V - Мо имеет Гдо = -70°С, при 5,5 ат.% Мо Гзо = -35°С и при 8 ат.% М0Г50 =0°С. [c.35]
Химическое изнашивание происходит в результате коррозии — химического воздействия рабочих сред на материал деталей арматуры. В результате образуются химические соединения с низкими механическими свойствами, которые разрушаются под действием силовых нагрузок или вымываются рабочей средой. В конденсате и питательной воде АЭС могут быть растворены соли и газообразные вещества кислород воздуха, углекислота, азот, аммиак, водород, радиолитический кислород, радиоактивные благородные газы (РБГ — ксенон, криптон, аргон) и др. Однако коррозию металла оборудования вызывают лишь растворы солей, кислород и углекислота. Для удаления солей питательную воду обессоливают, а для удаления коррозионно-активных газов воду деаэрируют химически или термически. Основным методом является термическая деаэрация, заключающаяся в нагреве воды до температуры кипения. Несмотря на обессоливание и деаэрацию, в воде остается некоторое количество веществ, которые вызывают коррозию металлов, в результате чего образуются окислы, оседающие на стенках оборудования, в том числе и на арматуре. В первом контуре окислы, проходя активную зону реактора, приобретают радиоактивные свойства. Вода проявляет активное коррозионное действие уже через два часа пребывания стали в воде на поверхности металла можно обнаружить следы коррозии. [c.264]
Имеется большое количество экспериментальных данных, указывающих на образование N2O2 в газовой фазе [158—161]. Известно, что это соединение является физически нестабильным. По данным авторов работ [144, 162—165], при температуре кипения только около одного процента окиси азота в газовой фазе находится в димерной форме. [c.64]По данным Яна и др. [251], каталитическое разложение N0 на поверхности алюмогеля ингибируется также азотом и СОг. Влияние СО2 при этом более существенно. Результаты авторов [251] говорят о том, что эффект торможения реакции более значителен в случае газов с более высокими температурами кипения. [c.105]
На рис. 3.31 показано, как распределяются инертные газы при разделении воздуха в колонне двойной ректификации. По нормальным температурам кипения их можно разделить на три группы. В первую группу входит аргон, нормальная температура кипения которого (87,3 К) лежит между температурами кипения кислорода (90,2 К) и азота (77,4 К), ближе к температуре кипения кислорода, во вторую — низкокипящие компоненты — неон (27,1 К) и гелий (4,2 К) и в третью— высоко.адпящие криптон (119,8 К) и ксенон (165 К). Соответственно не- [c.258]
Церий достаточно устойчив в сухом воздухе при комнатной температуре и легко окисляется во влажном воздухе. При 160— 180 °С восплвменяется, горит с ослепительным блеском, образуя окиси. При температуре кипения разлагает воду с выделением водорода. При 200°С непосредственно соединяется с галогенами (хлором, бромом, йодом), а при высоких температурах — с азотом, серой, углеродом и др. Водород поглощается металлом с образованием гидратов. [c.96]
Как установлено Кролем в его экспериментальной работе, использование тетрахлорида титана в качестве исходного сырья для восстановления может предотвратить загрязнение металла кислородом и азотом. Тетрахлорид титана легко подвергается очистке и удобен в обращении, поскольку при комнатной температуре он представляет собой жидкость с температурой кипения 136,4°. Магний является вполне пригодным металлом-восстановителем. Он сравнительно дешев и допускает повторное использование, поскольку в процессе восстановления образуется в основном хлорид магния, который может быть электролитически восстановлен до металла.. Хотя реакция между расплавленным магнием и тстрахлоридом титана протекает энергично с выделением большого количества тепла, она все же довольно легко поддается регулированию. Па ранее существовавших опытных заводах образующийся в результате реакции восстановления хлорид магния отделяли от титанового порошка, который оказывался в нем диспергированным, путем промывки холодной соляной кислотой. Получавшийся при этом титановый порошок превращали в пластичный металл путем прессования и спекания, т. е. обычными методами порошковой металлургии. В промышленном производстве хлорид магния и остаток магния отгоняют в вакууме из титановой губки, которую затем дробят на куски, пригодные по величине для переплавки в слитки в дуговых или индукционных иечах. [c.761]
Чистьи металлический уран получить трудно из-за большого химического сродства к другим элементам кислороду, галогенам, азоту и углероду. Для получения металла из таких устойчивых соединений, как окислы и галогениды, необходимы сильные восстановители. Восстановление необходимо проводить в изолированной системе, чтобы избежать загрязнений из атмосферы. Часть проблем, связанных с различными схемами восстановления, легче понять с помощью табличных данных о температурах кипения исходных компонентов, температурах плавления продуктов реакции и изменениях свободной энергии и энтальпии реакций [6, 17, 56, 75, 91,.143, стр. 21]. [c.830]
Криокамеры для испытаний в парах азота изготовляют обычно из пенопласта или двух металлических обечаек с теплоизоляционным слоем между ними. Криокамера из пенопласта (рис. 11.10,1) состоит из двух симметричных секций с разъемом в вертикальной плоскости и соединенных между собой упругими зажимами. Одна из секций корпуса 1 жестко за-крешгена на станине испытательной машины, а вторая фиксируется только после установки в рабочем положении образца 4, который жестко соединен с подвижной 2 и неподвижной 6 тягами захватов. Пары азота подаются в камеру по трубопроводу из сосуда Дьюара с жидким азотом через распылитель-змееевик 5, в стенках которого выполнены небольшие отверстия. В нижней части камеры предусмотрен накопитель 3, в который стекает избыточный жидкий азот с распылителя в области температур, близких к температуре кипения азота. [c.336]
mash-xxl.info
Двуокись азота температура кипения - Справочник химика 21
Окись азота, полученная описанными методами, содержит в основном примесь закиси азота и следы азота. Двуокись азота настолько легко абсорбируется водным раствором щелочи и обладает таким низким давлением пара при температуре кипения окиси азота, что она может присутствовать в очищенном газе лишь в ничтожных количествах (порядка [c.195]
Двуокись азота — буро-красный, сильно ядовитый газ, обладающий характерным запахом. Он легко сгущается в красно-бурую жидкость (температура кипения 22,4°), которая при охлаждении бледнеет, затем становится совершенно бесцветной и при —10,2° затвердевает, образуя бесцветные кристаллы. Наоборот, при нагревании газообразной N0 ее окраска усиливается. Это зависит от того, как показали определения плотности пара, что двуокись азота при охлаждении димеризуется, переходя в бесцветную четырехокись. Существует равновесие, в сильной степени зависящее от температуры [c.640]
Углеводороды с достаточно высокой температурой кипения можно дегидрировать при простом нагревании их с катализатором для предотвращения обратной реакции процесс проводят в инертной среде, обычно в атмосфере двуокиси углерода или азота. Для удаления водорода удобно пропускать через реакционную смесь двуокись углерода. Целесообразно также поддерживать сильное кипение реакционной смеси, которое способствует удалению водорода с активной поверхности катализатора. По другому методу дегидрирование проводят в присутствии бензола в приборах для гидрирования под давлением водород из гидроароматических соединений присоединяется к бензолу, который превращается в циклогексан [331. Дициклогексил таким путем можно превратить в дифенил с количественным выходом. [c.573]
Двуокись азота имеет температуру кипения 26 °С и плотность при 0°С [c.82]
Чистая азотная кислота — бесцветная жидкость со специфическим запахом плотность 65%-ной азотной кислоты 1,4 г мл, а безводной кислоты 1,54 г мл. Азотная кислота растворяется в воде в любых отношениях температура ее кипения 84° при нагревании или на свету кислота разлагается, выделяя двуокись азота бурого цвета, которая, растворяясь, придает ей желтую окраску. [c.61]
Эмульсионные полимеры можно получать в бескислородной среде — при температуре кипения растворителя, когда пары его почти нацело вытесняют воздух. Если температура растворителя слишком высока, то процесс ведут в атмосфере инертного газа (азот, двуокись углерода). [c.14]
В первую очередь будет выделяться главным образом гелий, кипящий при температуре —269° С, затем в газообразное состояние перейдет водород, температура кипения которого равна —252,7° С, за ним неон (—246° С), затем азот (—195,8° С). Вслед за азотом, когда температура поднимется на 10° С, закипит аргон. Кислород пока останется в жидком состоянии, так как его температура кипения равна —183° С. После выделения кислорода при температуре —153° С начнет выделяться криптон и последним при —108° С закипит ксенон. На дне сосуда останется небольшое количество белого снегообразного вещества. Это затвердевшая двуокись углерода, температура плавления которой —97,6° С, а температура возгонки —78,5 С. [c.254]
Смесь низкокипящих газов и окислов азота (окись и закись азота, азот, окись и двуокись углерода и водород), образующихся при разложении и горении порохов, разделялась на специально обработанном силикагеле нри температуре ниже 0°С [107]. Смесь окислов азота может быть разделена на угле СКТ (рис. 83) [108]. Компоненты этой смеси выходят в порядке возрастания температур кипения на пористом полимере [109[. На этом адсорбенте хорошо разделяются также смеси азота, кислорода и аргона [c.152]
Окислители. В настоящее время в качестве окислителя в топливах для ЖРД могут быть использованы следующие вещества закись азота, азотная кислота, перекись водорода, двуокись хлора, хлорная кислота, тетранитрометан, четырехокись азота, моноокись азота, жидкий кислород и озон. Кроме того, очень сильными окислителями являются фтор и некоторые его соединения (трехфтористый хлор, трехфтористый азот и др.). Однако последние вследствие низкой температуры кипения (—187° у фтора), малого удельного веса, высокой агрессивности и ядовитости пока не применяются. [c.420]
Так как двуокись азота при температурах выше 100° С начинает диссоциировать на окись азота и кислород, то исследования равновесия реакции необходимо производить при температурах не выше 100° С. Нижний предел температуры при лабораторных исследованиях целесообразно выбрать несколько выше т пературы кипения азотноватого ангидрида (21,2° С при Р = 1 атм). [c.332]
Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона 1 поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливается объемная скорость и давление. В качестве газа-носителя используют гелий, азот, аргон, двуокись углерода. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 4, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу [c.46]
Двуокись азота представляет собой бурый ядовитый газ с характерным запахом. При атмосферном давлении темлература кипения жидкой двуокиси 22,4 °С. При низких температурах двуокись азота полимеризуется, превращаясь в свой димер N204. [c.49]
В первую очередь должен выделиться газ, имеющий наиболее низкую температуру кипения,— гелий, он кипит при тбдМ пературе —269°, затем в газообразное состояние перейдет водород, температура кипения которого равна —252,7°, за ним испарится неон, кипящий при температуре—246,3°. После них начнет выделяться азот, кипящий при температуре—195,8°. Вслед за ним, когда температура поднимется на 10°, закипит аргон. Кислород пока останется в жидком состоянии, так как его температура кипения равна—183°. После того как кислород перейдет в газообразное состояние, при температуре—156,6° начнет выделяться крипто , я последним, при температуре —111,8° испарится ксенон. На дне сосуда останется небольшое количество белого снегообразного вещества. Это затвердевшая двуокись углерода, температура плавления которой —97,6°, а температура кипения —78,5°. [c.21]
Сами выделяемые вещества можно условно разделить на три основные группы газы, низкокипящие жидкости с температурами кипения до 150° С и высококипящие жидкости. Наиболее часто приходится иметь дело со второй группой веществ, и в этом случае улавливание удается осуществить достаточно просто и эффективно. Необходимую температуру конденсации можно определить по давлению насыщенного пара вещества. В условиях исследовательских лабораторий в большинстве случаев для охлаждения ловушек используют жидкий азот или твердую двуокись углерода, вследствие чего вещества не только конденсируются, но и замерзают. Это решение является наиболее эффективным и достаточно простым, но не всегда наиболее целесообразным. Следует учитывать, что при полупромышленном использовании препаративной газовой хроматографии применение жидкого азота, воздуха или твердой двуокиси углерода дорогостояще и часто неосуществимо из-за отсутствия этих хладоаген-тов, тем более, что во многих случаях высокой степени извлечения можно добиться, применяя более дешевые хладоагенты, например, лед или смесь льда с солью. Кроме того, при охлаждении до слишком низкой температуры ловушки быстро забиваются хлопьями или кристаллами замерзш его компонента. Это можно избежать, охлаждая ловушку только в момент выхода компонента, после чего ее размораживают и собранная фракция вещества стекает в сборную емкость. Именно такой динамический режим охлаждения — нагревания использован в системе улавливания хроматографа СКВ ИОХ АН СССР. В хроматографе Эталон-1 для этой цели регулируют подачу жидкого азота так, чтобы ловушка охлаждалась только до температуры, при которой происходит конденсация, но не замерзание отбираемого компонента. Кроме того, в этом приборе ловушка также может нагреваться после отбора компонента, вследствие чего [c.164]
Аэрозольные препараты представляют собой системы газ — жидкость и газ — твердое вещество. В качестве диспергированного вещества могут быть очень мелкие частицы твердых или жидких веществ— пылинки, кристаллики или капельки, а в качестве дисперсионной среды — индивидуальные газы, их смеси или же просто воздух. Бытовые аэрозоли выпускают в так называемых аэрозольных упаковках, в которых содержится основное вещество и пропеллент (распылитель). Идеальный пропеллент должен быть нетоксичным, хорошо растворяться, иметь невысокую температуру кипения, не иметь запаха, быть химически стойким и инертным, негорючим, бесцветным и дешевым. В качестве пропеллентов используют фреоны-11, 12, 14, пропан, бутан, изобутан, иногда хлористый метил или хлористый винил, а также сжатые газы (двуокись углерода, закись азота и азот). Выбор пропеллента определяется назначением аэрозоля, т. е. требуемым характером распыления. [c.268]
Выделяющаяся двуокись азота растворяется в азотной кислоте и окрашивает ее в желтый или красный цвет (в Зависимости от количества окислов азота). С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях с об-разованкгм гидратов (рис. XII. II). При упаривании разбавленной азотной кислоты ее содержание в растворе повышается до 68,4% НЫОз, что соответствует азеотропной смеси с температурой кипения 121,9°С (рис. XII. 12). [c.272]
Хотя N0 и NO2 (N2O4) значительно различаются по температуре кипения и другим свойствам, они часто элюируются одинаково на многих сорбентах. Весьма трудно разделить также двуокись азота и ее димер. Кроме того, поведение четырехокиси азота в хроматографической колонке осложняется неустойчивостью этого соединения (непрочная связь N—N). Все это следует учитывать при разделении и анализе окислов азота, практически существующих в виде смеси нескольких соединений, состав ко- [c.83]
Бескова и Филиппов [28] для раздельного определения окислов азота применили в ка[честве адсорбента уголь СКТ, пмпрегнированный сульфатом никеля. На такой колонке им удалось получить хорошее разделение пиков N0, N02 и N20,4>орма которых близка к симмет-. ричной. В случае одновременного присутствия в пробе СО2 и N02, которые элюируются вместе, двуокись азота вымораживают на форколонке с тефлоном 40 при —78 °С. После записи на хроматограмме пика СО2 фор-колонку погружают в кипящую воду и десорбированную N02 регистрируют катарометром. Эта методика была использована [162] для определения микроколичеств окислов азота, которые концентрировались на воздухе на колонке с графитированной сажей при комнатной температуре, а затем при 150 °С выдувались током гелия в хроматографическую колонку. Влага и СО2 не мешают определению, так как практически не адсорбируются в этих условиях [15]. Порядок элюирования окислов азота на адсорбентах не соответствует ни их температурам кипения, ни величинам дипольных моментов, что связано с очень высокой реакционной способностью двуокиси азота. [c.87]
Двуокись азота МОз—красно-бурый газ с характерным раздражающим запахом. Молекулярный вес 46,01. Температура кипения 21,3°. Температура плавления —9,3°. В жидком и твердом состоянии двуокись азота существует преимущественно в виде бесцветного полимера—четырехокиси азота N264 [c.138]
Окись азота N0 представляет собой бесцветный газ плотностью 1,34 кг1м . Температура кипения — 15,8 °С. Окисляется кислородом воздуха в двуокись азота ЫОг- [c.12]
Выделяющаяся двуокись азота, растворяясь в кислоте, окрашивает ее в желтый или красный (в зависимости от количества НОг) цвет. С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях. Выделение теплоты при разбавлении азотной кислоты водой свидетельствует об образовании гидратов (ННОз-НаО, НЫОз-2НгО). При упаривании разбавленной азотной кислоты содержание ее в растворе повышается до 68,4% НМОд, что соответствует азеотропной точке с температурой кипения 121,9° С. [c.53]
Упругость паров, температура кипения и теплота испарения. Начало летучести платины в вакуухме отмечено при температуре 540°. Потеря платины ог ее испарения при высоких температурах— очень большой недостаток платиновых приборов. Именно этим следует объяснить, почему вопрос об испаряемости платины изучался целым рядом исследователей. Многие исследователи считали невозможным, чтобы платина совершенно одинаково улетучивалась как в азоте и водороде, так и в вакууме. Наблюдения, произведенные с величайшей тщательностью, показали, что при 500° улетучивание платины пропорционально давлению кислорода отсюда был сделан вывод, что здесь образуется двуокись платины Р10г, и платина улетучивается в виде этого соединения. [c.692]
И факторами, от которых зависит степень осуществления этого равновесия в сфере реакции нитрования . На основе учета равновесия (2) можно объяснить ряд особенностей нитрования парафиновой цепи азотной кислотой в жидкой фазе, например целесообразность в некоторых случаях проведения реакции по Коновалову в запаянных трубках. В условиях нитрования по Коновалову активный нитрующий агент — двуокись азота, несмотря на ее низкую температуру кипения, остается преимущественно в углеводородном слое и производит там соответствующий химический эффект. Газообразная окись азота, также остающаяся в этом случае в сфере реакции, хотя и не обладает самостоятельным химическим действием на углеводороды, но благодаря ее участию в равновесии (2) способствует поддержанию необходимой концентрации двуокиси азота. Особенно велика роль окиси азота как )егулятора содержания NOg под конец проведения нитрования по Коновалову когда концентрация N0 вследствие течения побочных реакций окисления очень велика, а крепость азотной кислоты сильно понижена. Именно в указанных обстоятельствах и лежит разгадка специфического нитрующего действия азотной кислоты, находящейся под давлением , о котором неоднократно говорил М. И. Коновалов. [c.241]
Двуокись азота при этом растворяется в неразложившейся азотной кислоте, образуя красную дымящую азотную кислоту. При смешении с водой выделяется довольно большое количесгво тепла. При перегонке разбавленной кислоты сначала перегоняется ода и часть разбавленной кислоты, и температура кипения В1се время повышается, а при 120,5° перегоняется кислота постоянного состава, содержащая 68% ННОз. Наоборот, при перегонке концентрированной кислоты сначала переходят более концентрированные смеси как только количество образующейся в результате разложения воды увеличивается, температура кипения вновь подымается до 120,5°, и получается обычная. лабораторная недымящая азотная кислота удельного веса 1,414. [c.173]
Кислород из газометра под небольшим давлением по трубке 1 поступает в предварительный обогреватель 2, где происходит сгорание следов содержащихся в нем примесей органических веществ, затем он проходит через широкую трубку 3 с твердым едким кали для поглоще ния воды и двуокиси углерода, после чего для окончательной очистки и кондиционирования его пропускают через регулятор давления 4 и небольшой поглотительный аппарат 5. В последнем находится слой де-гидрита (тригидрат перхлората магния), поглощающий воду, слой аска-рита (едкий натр на асбесте), поглощающий двуокись углерода, и вновь слой дегидрита, чтобы поддерживать выходящий газ в тех же условиях, что и входящий. Затем кислород под небольшим давлением поступает в трубку для сожжения 6 и проходит через нее с определенной скоростью, регулируемой с помощью аспиратора 12. Печь для сожжения 6, как и предварительный обогреватель 2, нагревается при помощи электрических обмоток, объединенных в секции. Часть трубки для сожжения, обогреваемая в печи 8, заполнена в основном окисью меди, перед которой помещен слой хромата свинца для поглощения окислов, серы. За слоем окиси меди находится слой двуокиси свинца для связывания окислов азота. Этот реагент должен находиться при определенной температуре, отличающейся от температуры печи, что достигается-помещением этой части трубки для сожжения в жидкостной нагреватель 9, заполненный жидкостью с подходящей температу рой кипения (цимол СюНн). У выхода из трубки для сожжения помещают слой серебряной сетки или проволоки (ваты) для поглощения галоидов. [c.19]
В качестве определения вещества, которое согласовалось бы с определением химии, может служить следзжщее вещество есть конкретный вид материи, характеризующийся при данной температуре и данном давлении плотностью, величиной диэлектрической проницаемости, величиной коэффициента преломления, величиной магнитной проницаемости, а также точкой плавления, точкой кипения, не меняющихся соответственно при плавлении и кипении, и рядом других физических свойств. Данное определение охватывает только индивидуальные вещества (азот, кислород, двуокись углерода, хлористый натрий и др.), поскольку любая их смесь, например газовая смесь (воздух), раствор, в подавляющем большинстве случаев не имеет неизменные при постоянных внешних условиях точки плавления и кипения. [c.7]
После этого жидкость продолжает самостоятельно кипеть еще около 20 мин. и затем нагревается до слабого кипения еще 1 час. После этого охлаждают смесью льда и поваренной соли до —10° можно для увеличения выхода примерно на 3% вытеснить сухим азотом воздух. Для ввода СОд служит стеклянная трубкр 10 мм в диаметре, выступающая приблизительно на 60 мл1 над поверхностью жидкости этим устраняют неизбежную в противном случае закупорку. В тубус, в который помещалась капельная воронка, вставляют термометр и прибавляют еще 100 мл эфира. Вводящую СОз трубку можно [прим. автора) провести через тубус холодильника, так как обратный холодильник временно не будет нужен. После снижения температуры до —10 вводят двуокись углерода, высушенную серной кислотой и пятиокисью фосфора таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше —5° для Этого, смотря по интенсивности перемешивания, требуется от [c.413]
Выполнение анализа. В реакционную колбу помещают навеску сополимера 0,0500 г, взвещенную с точностью до 0,0002 г, 1—1,5 мл расплавленного фенола и нагревают до растворения или набухания полимера. В охлажденную колбу вносят 0,2 г сухого красного фосфора, необходимого для равномерного кипения жидкости, и 5 мл свежеперегнанной иодистоводородной кислоты. Шлифы смачивают водой и соединяют. Через реакционную колбу пропускают газ (азот или двуокись углерода) со скоростью 1 пузырек в 1 с. Содержимое колбы нагревают 30 мин до 140—150 °С (на глицериновой бане) и поддерживают эту температуру в течение 2 ч. Затем нагревание прекращают. [c.60]
chem21.info
Давление паров азота жидкого - Справочник химика 21
Температура жидкого азота зависит от содержания в нем кислорода, поэтому необходимо проверять ее по конденсационному термометру (кислородному или азотному 2/. Зависимость давления паров азота и кислорода от температуры приведена в работе Д7). Давление паров жидкого криптона при дашой температуре жидкого азота находят по табличным данным (табл.6). [c.55]
Ректификацию воздуха обычно проводят в аппарате двукратного действия, к-рый состоит из двух расположенных одна над другой колонн (рис. 1) со встроенным между ними по высоте или выносным конденсатором-испарителем. Трубное пространство последнего сообщается с ниж. колонной, и в нем конденсируются пары азота, образующие флегму для обеих колонн. Межтрубное пространство конденсатора сообщается с верх, колонной, являясь одновременно ее кубом и испарителем. Давление в верхней колонне (0,14 МПа) обусловливается в осн гидравлич. сопротивлениями, к-рые должны преодолеть продукты разделения, отводимые из ВРУ. Давление в ниж. колонне (0,55 МПа) соответствует т-ре конденсации паров азота жидким кислородом, кипящим в кубе верх, колонны. Принятому перепаду давлений между трубным и межтрубным пространством конденсатора отвечает разность т-р 2,5 °С. Давление, необходимое для проведения процесса, обусловливается требуемой холодопроизводительностью, агрегатным состоянием продуктов разделения и указанными выше необратимыми потерями. В соответствии с этим различают ВРУ низкого и среднего давления. [c.409]
Через открытый шланг пар испаряющегося в сосуде Дьюара азота выходит в атмосферу. Если шланг закрыть, то под действием возрастающего давления пара азота жидкий азот начнет перетекать из сосуда Дьюара по сифону 2 в камеру 3, пока его уровень не достигнет запаянного конца стеклянной трубки, соединенной с ртутным затвором. Давление воздуха в трубке в результате охлаждения и частичной конденсации падает, вследствие этого уровень ртути в правом колене ртутного затвора опускается и обнажает открытый конец трубки б. Пар азота получает свободный выход в атмосферу через отросток в, и жидкий азот перестает поступать в камеру 3. Если же уровень жидкого азота в камере 3 начнет понижаться, поднимающаяся в правом колене ртутного затвора ртуть закроет выход пара азота в атмосферу и описанный цикл повторится. [c.191]
Именно наличием большого числа водородных связей в жидком аммиаке объясняется довольно высокая теплота его испарения -23,3 кДж/моль. Это в 4 раза больше теплоты испарения жидкого азота и в 280 раз больше этого значения для жидкого гелия. Большая теплота испарения жидкого аммиака не только облегчает работу с ним как с растворителем, но и позволяет использовать это вещество в качестве хладоагента в различных холодильных установках. Хранят жидкий аммиак в герметичных баллонах (давление пара над жидким аммиаком при 25 °С составляет приблизительно 110 Па). [c.20]
Давление пара над жидким оксидом азота (III) составляет [7] [c.18]
Уменьшая давление паров азота в резервуаре с жидким азотом с помощью откачки, можно снизить температуру конденсированной фазы на 10—20° К [12]. Для обеспечения хорошего теплообмена нецелесообразно снижать давление ниже 94 мм рт. ст. из-за образования льда (твердой фазы). При переохлаждении жидкого азота следует понижать давление кипения до 100 мм рт. ст., что соответствует температуре 63,45° К. [c.105]
За счет теплопритока жидкий азот испаряется, и пары по дренажной трубке 3 через дренажный вентиль 5 выходят наружу. Прикрытием вентиля 5 достигается повышение давления паров азота в сосуде Дьюара. При незначительном повышении давления в полости сосуда 1 жидкий азот поднимается по трубке 2 и поступает во внутренний змеевик 7, где испаряется, охлаждая рабочую каме- [c.295]
Давление пара над жидкой окисью азота можно вычислить по уравнению [c.86]
На рис. 17 приведены зависимости изостерической теплоты адсорбции газов от адсорбции, которые получены автором при определении изотерм, приведенных на рис. 8. Теплота адсорбции была рассчитана с помощью уравнения Клаузиуса — Клапейрона по значениям установившегося давления над адсорбентом при температуре, соответствующей температуре кипения жидкого азота при нормальном давлении, и температуре, установившейся после увеличения (или уменьшения) давления паров азота над жидкой фазой. Такой метод позволяет определить теплоту адсорбции в лю- ой экспериментальной точке изотермы. [c.88]
Давление паров над жидкими техническими окислами азота, содержащими 2—4 вес. % воды [c.107]
Температура кристаллизации трехокиси азота —103° С. Давление пара над жидкой трехокисью азота приведено ниже [c.108]
Парциальное давление паров над жидкой трехокисью азота (в мм рт. ст.) при О—25° С можно рассчитать по уравнению [c.108]
Степень диссоциации четырехокиси азота а при —10° С (стр. 105) равна 0,09. Давление паров над жидкой четырехокисью [c.294]
Жидкий кислород заполняет межтрубное пространство конденсатора. Поскольку избыточное давление паров азота составляет около 5 кгс/см , а паров кислорода около 0,5 кгс/см , температура конденсации паров азота на несколько градусов превышает температуру жидкого кислорода вследствие этого азот конденсируется в трубках конденсатора и стекает в нижнюю колонну, орошая ее насадку, расположенную выше места ввода жидкого воздуха из испарителя, и обеспечивая процесс ректификации на ней. [c.106]
Уровень жидкого кислорода в конденсаторе. При понижении уровня жидкого кислорода уменьшается поверхность теплообмена между жидким кислородом и конденсирующимися парами азота, поэтому требуется увеличение температурного напора в конденсаторе для передачи прежней тепловой нагрузки. Обеспечить это можно только повышением давления паров азота в нижней колонне. [c.597]
Установка, использованная для определения изотерм, была создана по типу прибора Гаркинса и Джура [15]. Азот (99%-ной чистоты) из баллона был использован в качестве адсорбата и в термометре давления паров азота, применяемом для создания давления насыщенных паров адсорбата (Ро) при температуре охлаждающего жидкого азота. Помимо специальных [c.171]
Давление пара над жидкой трехокисью азота [c.130]Степень диссоциации четырехокиси азота а при —10° (стр. 125) равна 0,09. Давление паров над жидкой четырехокисью азота составляет 152 мм рт. ст. (рис. 28, стр. 128). [c.314]
Окись азота представляет собой бесцветный газ, сжижающийся под атмосферным давлением при —151,4° в бесцветную жидкость. Критическая температура окиси азота —92,9°, критическое давление 64,6 ата. Температура кристаллизации окиси азота —163,7°. Давление пара над жидкой окисью азота можно вычислить по уравнению [c.71]
Температура в °С Рис. 15. Давление паров над жидкой четырехокисью азота. [c.90]
Давление паров над жидкой четырехокисью азота [c.91]
Трехокись азота при +3,5° конденсируется в жидкость голубого цвета, которая, однако, быстро разлагается. Устойчивое состояние трехокиси азота наблюдали при —27°, когда жидкость имела темносинюю окраску. Температура кристаллизации трехокиси азота —103°. Давление пара над жидкой трехокисью азота [c.92]
Давление паров может повышаться до значений, превышающих расчетные, и за счет находящихся в СНГ примесей неконденсиро-ванных газов, например метана, воздуха, азота. Первый появляется в пропане в результате неполной очистки на головке скважины, остальные — в процессе заливки СНГ в пустые емкости, из которых не полностью удалены продувочные газы (воздух или азот). Относительная плотность жидкой фазы СНГ может быть определена с помощью гидрометра. [c.87]
Степень диссоциации четырехокиси азота а при —10° (стр. 87) равна 0,09. Давление паров над жидкой четырехокисью азота равно 152 Мм рт. ст. (рис. 15). Парциальные давления окислов азота в насыщенном паре определяются по уравнениям [c.228]
Однако при повышенной температуре воздуха в компрессоре озон легко разлагается. Если даже предположить возможность его образования в жидком кислороде в результате разряда статического электричества, то благодаря хорошей растворимости озона в жидких азоте и кислороде и относительно большому давлению пара 13,3 н/м (0,1 мм рт. ст.) концентрирование его в разделительном аппарате маловероятно. [c.26]
Ф. Гийе и Ж. Дрейнин приводят парциальное давление паров над жидкой трехокисью азота [c.295]
РЬ. Оиуе и О. Drougnine приводят более низкие величины парциального давления паров над жидкой трехокисью азота [c.317]
Газы, десорбирующиеся в верхней, более теплой части адсорбера, проходят дополнительно через охлажденный адсорбент в нижней части аппарата, что способствует более четкому разделе 1-ию смеси. После полного удаления из ванны жидкого азота и начала десорбции чистого неона выпуск газа осуществляется из верхней части адсорбера. Технологический процесс контролируется с помощью газоразрядных трубок. Неоно-гелиевую смесь подают на адсорбент, охлажденный жидким азотом, кипящим под вакуумом (давление паров азота 120—150 мм рт. ст.). При наполнении адсорбера активированным углем АГ-2 (3,6 кг) в аппарате за один рабочий цикл может быть получено 197 дм чистого неона (99,8—99,9% Ме) при коэффициенте извлечения 0,74 и производительности аппарата по исходной смеси 345 дм 1ч. [c.103]
Здесь Ро — барометрическое давление. Далее рассчитывают величину pips — относительное давление пара азота при температуре жидкого азота, где р — давление насыщенного пара азота, которое определяют с помощью конденсационного азотного термометра (см. гл. гл. 2 и 12). [c.218]
На фиг. 1.26 изображена схема небольшого водородного ожижителя, построенного Масинко, Бьерклундом и Иенсеном в НБС. В этом ожижителе имеются две азотные ванны предварительного охлаждения. В одной из них происходит охлаждение водорода жидким азотом, кипящим под давлением несколько выше атмосферного, пары которого выходят в атмосферу через трехсекционный теплообменник. Во второй ванне предварительного охлаждения азот кипит при пониженном давлении. Пары азота из этой ванны откачиваются насосом и проходят по змеевику, припаянному к экрану, который служит для уменьшения притока тепла к аппаратуре, рабочая температура которой ниже температуры жидкого азота. Основное количество холода, необходимого для предварительного охлаждения водорода, обеспечивается азотом, кипящим при атмосферном давлении в первой ванне. Поэтому количество азота, кипящего под откачкой во второй ванне, резко уменьшается, что позволяет получить давление, соответствующее тройной точке азота, используя насос гораздо меньшей производительности. [c.67]
Анализируемый газ первоначально конденсируется в стеклянном баллончике, погруженном в дюаровский сосуд с жидким азотом. Все углеводородные газы переходят в жидкое состояние. Метан при температуре жидкого азота (—195° С) имеет давление паров около 15 жж. Затем ртутным насосом постепенно откачивается метан. Температуру поднимают до —145° С и откачивают этан, при дальнейшем повышении температуры откачивают пропан и т. д. Объемы откачанных индивидуальных углеводородов измеряются. [c.223]
chem21.info
Температура кипения конденсации кислорода - Справочник химика 21
Из диаграммы рис. 22 также следует, что отрезок Л—Б показывает разность содержаний азота в жидкой и паровой фазах она будет наибольшей, когда в жидкости содержится 30—40% азота и 70—60% кислорода. С повышением давления разность между содержанием азота в жидкости и паре уменьшается, и при критическом давлении она равна нулю, так как в этом случае различие между жидкостью и паром исчезает. Отсюда следует, что процесс разделения воздуха наиболее выгодно вести при возможно более низком давлении, так как в этом случае разность между составами жидкой и паровой фаз будет наибольшей. По этой причине процесс разделения жидких азотокислородных смесей методом ректификации стремятся проводить при невысоком давлении. Из кривых рис. 22 видно, что температура кипения испаряющейся жидкой азотокислородной смеси по мере обогащения жидкости кислородом постепенно повышается. Последняя капля испаряющейся жидкости имеет температуру кипения жидкого кислорода, так как азот из нее уже полностью испарился. Кривые равновесия между жидкой и паровой фазами азотокислородной смеси (рис. 22) одни и те же как для испарения, так и для обратного ему процесса конденсации. [c.93]
Разделительный аппарат двойной ректификации. Аппараты двойной ректификации состоят из двух колонн (верхней и нижней), орошаемых азотной флегмой, содержащей 95% N2. Флегма получается в конденсаторе, служащем одновременно кубом верхней колонны, в котором кипит жидкий кислород. Таким образом, тепло конденсации азотной флегмы передается кипящему кислороду. Поскольку азот является НК, температуру его кипения надо повысить, чтобы она превышала температуру кипения кислорода в кубе верхней колонны. Для этого нижняя колонна должна работать при более высоком давлении, чем верхняя. [c.691]
Давление в нижней колонне подбирают так, чтобы температура конденсации низкокипящего компонента (азота) в трубках конденсатора была выше температуры кипения высококипящего компонента (кислорода) в межтрубном пространстве. Температура конденсации азота под давлением 0,55—0,65 МН/м составляет 95,5—97,6 К, температура кипения кислорода при 0,13—0,14 МН/м находится в пределах 92,8—93,5 К. Следовательно, температурный напор Ь.Т в конденсаторе составляет 2—3 К, что обеспечивает нормальный ход процесса. [c.121]
Для сжижения ПГ могут быть использованы принципы как внутреннего охлаждения, когда Ш" сам выступает в роли рабочего тела, так и внешнего охлаждения, когда для охлаждения и конденсации ПГ используются вспомогательные криогенные газы с более низкой температурой кипения (например, кислород, азот, гелий). В последнем случае теплообмен между ПГ и вспомогательным криогенным газом происходит через теплообменную поверхность. [c.796]
На prie. 36 показан график, на котором нанесены равновесные кривые кислородно-азотных смесей при различных давлениях. Из графика видно, как по мере повышения давления повышаются температуры кипения азота, кислорода и их смесей, а расстояние между кривыми кипения и конденсации уменьшается. Это означает, что разница в составах пара и жидкости тем меньше, чем выше давление. В области критических температур компонентов А и В эта разница исчезает. [c.61]
При фракционированной конденсации воздуха невозможно получить чистые продукты разделения, так как температуры кипения кислорода и азота близки и при сжижении оба компонента конденсируются одновременно. Поэтому для получения чистого кислорода и азота применяют метод ректификации жидкого воздуха. [c.425]
Обратная конденсация паров кислорода, образующи.хся в хранилище, может быть обеспечена применением так называемых гелиевых холодильников. В верхней части хранилища (в газовой фазе) устанавливаются змеевики, через которые непрерывно циркулирует жидкий гелий. Жидкий гелий имеет температуру кипения значительно ниже, чем жидкий кислород (минус 269°С), поэтому пары кислорода, соприкасаясь с трубами, по которым прокачивается гелий, сильно охлаждаются и конденсируются конденсат с труб змеевика стекает обратно в жидкую фазу кислорода. Следует отметить, что такой способ борьбы с потерями жидкого кислорода на испарение при транспортировке или хранении является дорогостоящим. [c.35]
Жидкие кислород и азот выделяют в чистом виде из жидкого воздуха путем многократного испарения и конденсации. Пары более высококипящей жидкости — кислорода конденсируются при соприкосновении с орошающим колонну жидким азотом, имеющим более низкую температуру кипения. За счет теплоты конденсации паров кислорода происходит испарение жидкого азота. Если многократно и последовательно повторять процесс конденсации и испарения, то пары обогащаются азотом, а жидкость— кислородом при этом происходит относительно полное разделение смеси на составные части. [c.209]
Давление в верхней колонне зависит от сопротивлений трубопроводов, теплообменников, регенераторов и арматуры и обычно находится в пределах 1,3—1,5 ат. При этом давлении температура кипения кислорода равна примерно 93—94° К. Следовательно, чтобы происходила конденсация азота, в нижней колонне необходимо [c.68]
При анализе углеводородных газов методом ректификации их сначала подвергают сжижению путем охлаждения ниже их температуры кипения. Для конденсации газов обычно применяют следующие хладагенты жидкий азот (температура кипения — 195,8°) жидкий воздух (температура кипения около —190°), жидкий кислород (температура кипения —183°). Обыкновенно применяют жидкий азот и жидкий воздух. Применение жидкого кислорода нежелательно, так как при работе с ним возможно образование взрывчатых смесей кислорода с органическими веществами. При хранении состав жидкого воздуха изменяется, так как азот испаряется быстрее кислорода- Вследствие этого желательно, где возможно, заменять жидкий воздух и кислород жидким азотом. [c.102]
Разность температур конденсации и кипения должна быть Минимальной. В установках технологического кислорода давление сжатия воздуха зависит главным образом от разности температур в конденсаторе-испарителе. Увеличение этой разности с 2 до 3 или 4° С (при температуре кипения кислорода 93° К) приводит к увеличению давления конденсации с 5,5 до 5,9 или 6,4 ата и расхода энергии на 4,2 или 8,9% соответственно. [c.199]
Дефлегмация воздуха, условия работы дефлегматора. Процесс дефлегмации происходит следующим образом воздух, сжатый в компрессоре до давления 0,4. .. 0,5 МПа и предварительно охлажденный, поступает в трубное пространство аппарата дефлегматора (рис. 44). В межтрубном пространстве при атмосферном давлении находится жидкий воздух, температура кипения которого ниже, чем температура кипения жидкого воздуха, находящегося в трубном пространстве под давлением 0,4. .. 0,5 МПа. Пары воздуха, поднимаясь по трубкам, конденсируются и стекают в нижнюю часть аппарата в виде обогащенной кислородом жидкости. Обедненный кислородом воздух поднимается по трубкам, в образующейся из него жидкости концентрация кислорода будет меньше, чем в начале конденсации. В верхней части трубного пространства газ состоит в основном из азота. [c.45]
Разделение воздуха является достаточно сложной технической задачей, особенно если он находится в газообразном состоянии. Этот процесс облегчается, если предварительно перевести воздух в жидкое состояние сжатием, расширением и охлаждением, а затем осуществить его разделение на составные части, используя разность температур кипения кислорода и азота. Под атмосферным давлением жидкий азот кипит при —195,8 °С, жидкий кислород при —182,97 °С. Если жидкий воздух постепенно испарять, то сначала будет испаряться преимущественно азот, обладающий более низкой температурой кипения по мере улетучивания азота жидкость будет обогащаться кислородом. Повторяя процесс испарения и конденсации многократно, можно достичь желаемой степени разделения воздуха на азот и кислород требуемых концентраций. Такой процесс многократного испарения и конденсации жидкости и ее паров для разделения их на составные части называется ректификацией. Поскольку данный способ основан на охлаждении воздуха до очень низких температур, он называется способом глубокого охлаждения. Получение кислорода из воздуха глубоким охлаждением — наиболее экономично, вследствие чего этот метод нашел широкое применение в промышленности. Глубоким охлаждением и ректификацией воздуха можно получать практически любые количества дешевого кислорода или азота. Расход энергии на производство 1 кислорода составляет от 0,4 до 1,6 квт-ч (1,44-10 —5,76-10 дж) в зависимости от производительности и технологической схемы установки. [c.15]
Сжатый воздух, проходя змеевик куба, отдает свое тепло кипящему жидкому кислороду и сжижается. Так как при одном и том же давлении температура кипения оздуха ниже температуры юис-ло )ода, то давление воздуха необходимо повысить до такой величины, чтобы при кипении кислорода происходила конденсация воздуха. [c.260]
При расчете по уравнению (82) энтальпии газообразных ВКК (кислорода и аргона) для температур ниже температуры конденсации и жидких НКК (азота и аргона) для температур выше температуры кипения находятся посредством экстраполяции по соответствующим изобарам зависимостей I=f T) для этих компонентов. [c.66]
Давление в нижней колонне при прочих равных условиях тем больше, чем выше давление в верхней колонне, чистота кипящего кислорода в конденсаторе х . и сконденсированного азота хо. Температура кипения кислорода возрастает (это видно из диаграммы Т—р—х—у— ) с увеличением его давления и концентрации в жидкости (1—лг ). Соответственно возрастает и необходимая температура конденсации азота. Давление, при котором конденсируется азот, зависит, как видно из той же диаграммы, не только от температуры, но и от чистоты азота. Чем. чище азот, тем при более высоком давлении происходит его конденсация. [c.258]
Зная давление над уровнем кипения кислорода в конденсаторе и учитывая высоту гидростатического столба жидкости, находим температуру кипения кислорода. Задавшись температурным напором в конденсаторе (обычно от 2,5 до 4°), находим температуру конденсации азота, а следовательно, и давление в нижней колонне. [c.106]
Наименьшая работа, необходимая для двойной ректификации. Если величина температурного напора в конденсаторе-испарителе будет равна нулю, то никакого теплообмена между жидким кислородом и газбобразным азотом в конденсаторе происходить не будет. В этом случае температура кипения жидкого кислорода будет равна температуре сжижения газообразного азота, заполняющего внутреннее пространство трубок конденсатора. Если принять, что давление в верхней колонне наименьшее и равно атмосферному, то для повышения температуры конденсации находящегося в трубках азота до температуры кипения кислорода при атмосферном давлении необходимо давление аэота повысить до 3,6 ата. Это давление будет являться тем наименьшим, теоретически необходимым давлением в нижней колонне, которое требуется для процесса двойной ректификации. [c.87]
Для охлаждения колонки и Дефлегматора предпочтительнее (для безопасности работ) ярименять жидкий азот при очистке газов с температурами кипения ниже — ЮО С и смеси твердой СОа с ацетоном или спиртами, если те-мпературы кипения превышают —100 °С Если приемником чистой фракции является стеклянный конденсатор, то при охлаждении жидким азотом не исключена возможность конденсации кислорода из воздуха а таких случаях для охлаждения следует пользоваться жидким воздухом. О предосторожностях при работе с жидким воздухом ом. стр. 59- [c.55]
Кипение маловязких жидкостей во многом определяется закономерностями теплообмена проблемы разрушения газовых эмульсий жидкость — пары жидкости практическп не существует (при снижении температуры ниже температуры кипения вследствие конденсации пара пузырьки захлопываются ) и поэтому в данной работе эти вопросы не рассматриваются, тем более, что им посвящена специальная литература [253]. Методы математического описания процессов и аппаратуры, например, для удаления различных газов из воды (углекислого газа, кислорода и сероводорода) основаны на использовании общих уравнений диффузии и критериальных уравнений для отыскания коэффициента массопередачи [283]. [c.129]
Достоинством этого метода откачки является получение низкого. предельного давления — космического разрежения и чрезвычайно больших скоростей откачки без конденсации откачиваемого газа. Если, например, в водородном насосе конденсируются кислород и азот, но не могут конденсироваться водород и гелий, то в адсорбционно-конденсационном насосе, охлаждаемом жидким азотом, можно добиться откачки азога, водорода и гелия. Молекулы этих газов теряют энергию в результате отражения от холодной поверхности, затем ассоциируются с молекуламч водяного пара в объеме и в конце концов замуровываются под слоем конденсата из водяного пара. Конечное давление обусловливается не упругостью данного газа при температуре его конденсации, а упругостью водяного пара (при температуре кипения жидкого азота она составляет lO- i мм рт. ст.). Разработка конструкции и производство адсорбционно-конденсационных насосов относятся К профилю химического машиностроения. [c.503]
В случае применения в качестве газа-носителя воздуха жидкий азот применять нельзя из-за возможной конденсации кислорода воздуха (температура кипения —183° С) в ловушке, что недопустимо с точки зрения взрывобезопасности. Некоторые конструкции ловушек-сборников, оказавшиеся пригодными для препаративной хроматографии, показаны на рис. ХУ1-6-ХУ1-8. [c.372]
Гораздо более серьезной проблемой, чем разделение, является количественное определение альдегидов. Дело в том, что альдегиды вообще нестабильны они окисляются кислородом воздуха до соответствующих кислот и сами, особенно в очень чистом состоянии, подвергаются альдольной конденсации, причем всегда образуются вещества с более высокой температурой кипения, чем псходные. Поэтому в смеси, содержащей альдегиды, всегда присутствуют (кислоты, альдоли), которые выходят из колонки с большим запаздыванием. Например, масляные альдегиды вымываются из колонки, при использовании в качестве жидкой фазы диэтнлеигликоль-дибензоата, при 100 °С через 18 мин, изомасляная к -слота через 3 ч, а альдоли Се через 2 ч. Поскольку выход этих веществ нз колонки сильно задерживается, их пики получаются нечеткими и искаженными, хотя нулевая линия изменяется лишь незначительно. Поэтому для разделения альдегидов почти всегда применяют систему из двух колонок (см. рис. 20, стр. 70). В первой, более короткой, колонке происходит отделение альдегидов от остальной смеси. Анализ можно вести так, чтобы после выхода из первой колонки альдегидов ток газа-носителя подавался лишь на вторую колонку, где происходит разделение альдегидов, а затем можно продолжить разделе- [c.141]
Подвергаемый разделению коксовый газ представляет собой смесь компонентов с различными температурами кипения. Компонентами, вх-одящими в состав газа, являются пропилен, этан, этилен, метан и окись углерода, а также незначительная примесь кислорода и большое количество азота. Каждый из этих компонентов газа конденсирз стся из смеси в некотором интервале температур, накладывающихся друг на друга, вследствие чего разделяемые компоненты получаются не в виде индивидуальных веществ (что было бы очень ценно), а в виде фракций, т. е. .месей с (преимущественным содержанием того или другого компонента. Отсюда описанный процесс разделения получил название процесса фракционированной конденсации. [c.374]
Если газообразный кислород пропустить через жидкий воздух, он скоидецоируется, выделив при это м теплоту в виде скрытой теплоты конденсации. Теплота, выделенная при конденсации кислорода, сразу же израсходуется на испарение азота, температура кипения которого на 12,8° ниже температуры кипения кислорода. Так как скрытая теплота конденсации кислорода приблизительно равна скрытой теплоте испарения азота, то из жидкого воздуха при пропускании через него кислорода выделится по объему примерно столько же азота, сколько сконденсируется кислорода. [c.89]
Фракционированная конденсация применяется в тех случаях, когда температура кипения отдельных компонентов сильно разнится, например для разделения коксового газа, водяного газа и др. Ректификация применяется в тех случаях, когда температура веществ, входящих в смесь, мало разнится. Разделение воздушной смеси производится путем предварительного сжижения воздуха и последующей ректификации сжиженной газовой смеси. Основные составляющие воздуха (кислород и азот) при сжижении образуют смесь с полной взаимной растворимостью. Легкокипящим компонентом является азот, труднокипящим — кислород. [c.368]
Теплота адсорбции обычно превышает теплоту конденсации, так как процесс адсорбции сопровождается уменьшением свободной поверхностной энергии. Таким, образом, на молекулы, адсорбированные поверхностью тела, действуют дополнительные силы. Адсорбированное вещество рассматривают как силыго сжатую жидкость. Отношение теплоты физической адсорбции к теплоте конденсации увеличивается с понижением температуры кипения газа для водорода и гелия это отношение достигает 7, а для азота, окиси углерода, аргона и кислорода — не превышает 2,5. [c.9]
Водород взрьшоопасен, но нетоксичен. Жидкий водород, получаемый в результате ожижения газообразного водорода, также бесцветен, прозрачен и не имеет запаха. Низкая температура кипения жидкого водорода (-253 °С) обусловливает затвердевание в его среде почти всех газов, кроме гелия. Затвердевший газ спосббен забивать ограниченные пространства, например, кожухотрубные аппараты, вентили или малые отверстия, что может привести к аварии оборудования - разрыву в отдельных его узлах из-за большого давления. При конденсации и замерзании в жидком водороде воздуха или кислорода возникает опасность взрыва [I ]. [c.14]
По заданным параметрам кипящего кислорода и конденсирующегося азота по диаграммам i—л , Т—S находим температуру кипения Т кип и конденсации Гконд- [c.220]
Пример 11. Рассчитать конденсатор-испаритель с кипением жидкого кислорода внутри трубок для воздухоразделительной установки Кж-6 (см. рис. 129, аппарат 10). Тепловая нагрузка конденсатора-испарителя 1 061 ООО Вт. Принимаем высоту трубок /тр = 2,686 м. Наружный диаметр нар = 12-10 м, внутренний диаметр d n = 9- Го м. Средняя температура кипения кислорода Т кип = 94,62 К, давление кипящего кислорода Ркии= 0,162 МПа, температура конденсации азота конд = 97,4 К, давление конденсирующегося азота Рконд = 0,662 МПа. [c.246]
Сущность процесса заключается в том, что жидкий. ..воздух разделяют на жидкий кислород и жидкий азот, имеющие различные температуры кипения, выделяя их в чистом виде многократ-1ТВШ" испарением и конденсацией. Пары более высококипящей жидкости — кислорода при соприкосшиений с орошающей более низкокипящей жидкостью — азотом конденсируются. За счет теплоты конденсации паров кислорода происходит испарение азота. Если осуществить многократно и последовательно процесс конденсации и испарения, то пары обогатятся азотом, а жидкость — кислородом при этом происходит относительно полное разделение смеси на составные части. [c.176]
Необходимые для такого расчета данные по температурам конденсации азота могут быть сняты с диаграммы i—х—у—Т, как указано в гл. II. Температуру кипения кислорода определяют по диаграмме смеси Ог—Аг [3, 4], так как при aIkпримесью кислорода является аргон, а не азот (гл. VIII). [c.258]
Так как разница между температурами кипения криптона и кислорода очень велика, для отмывки криптона достаточно небольшого количества флегмы, получаемой в результате конденсации части (10—15%) паров кислорода. Освобождениые от основного количества криптона пары кислорода отводятся из верхней части криптоновой колонны в регенераторы. [c.342]
chem21.info
Жидкий азот - Энциклопедия по машиностроению XXL
Если необходимо получить более низкие температуры (—200 — —220°С), охлаждение производится в жидком азоте или в жидком воздухе. [c.476]
Во время мощных вспышек, а тем более во время непрерывной работы лазера, стержень активного вещества сильно нагревается и его приходится охлаждать. Для этого стержень заключают в кожух, через который циркулирует охлаждающая среда. Рубиновый лазер обычно охлаждается жидким азотом, температура которого равна —196 С. [c.295]
Жидкий азот Нержавеющая сталь 70—110 [c.149]
| Рис. 4.20. Криостат с герметичной ячейкой тройной точки. Герметичная ячейка 6 подвешена в криостате на нейлоновых нитях внутри золоченого радиационного экрана 5. Серебряная проволока 1 соединяет экран с наружной ванной жидкого азота. |  |
| Рис. 7.38. Общий вид калориметра излучения, использованного для определения термодинамической температуры между 0 С и 100 С, а также постоянной Стефана—Больцмана. 1—резервуар с жидким азотом (77 К) 2 — резервуар с жидким гелием (4,2 К) 3 — нагревательный виток из нержавеющей стали 4 — нагреватель калориметра 5 — резервуар для жидкого Не 4,2 К), 6 — резервуар для сверхтекучего гелия при 2 К 7 — ловушка для излучения (4,2 К) 8 — нижняя |  |
Дальнейшее превращение может происходить при нагреве до обычной температуры или при выдержках в интервале между обычной температурой и температурой жидкого азота. [c.103]
Металлы, кристаллизующиеся в системе куба с центрированными гранями (медь, алюминий, никель, серебро, золото и др.), не обнаруживают хладноломкости ни при каком понижении температуры. Например, алюминий при температуре жидкого азота (—196 С) увеличивает прочность приблизительно в 2 раза, увеличивая одновременно относительное удлинение в 4 раза. Аналогично ведут себя медь и никель. Многие сплавы алюминия, меди, а также некоторые стали не обладают свойством хладноломкости. [c.118]
В области температур жидкого азота их величина составляла 0,374 п 0,15° К, а ирп водородных температурах— 0,388 и 0,15° К. [c.477]
В условиях единичного производства может найти применение формообразование днищ энергией испаряющегося сжиженного газа (например, рлота) ло схеме "штамповка газовым пуансоном по жесткой матрице". При мгновенном превращении жку кого азота в газо-образнай в замкнутом объеме в нем можно развить давление до 800 Ша. Скорость нарастания давления при этом зависит от интенсивности его преобразования. Если распыленный жидкий азот впрыснуть в воду, то происходит мгновенное испарение азота, сопровождающееся появлением ударной волны. Работа с жвдким азотом абсолютно безопасна, а в экономическом отношении не энергоемка энергия при испарении 3 л сжиженного азота эквивалента энергии, затрачиваемой на одш ход пресса усилием 1000 кН при полной его нагрузке. [c.66]
Основной метод пробоотбора бенз(а)пирена — фильтрация. Отобранные на фильтры пробы, после предварительной обработки, анализируются на содержание бенз(а)пирена методом, основанным на измерении флоуресценции раствора пробы в бензоле, замороженном при температуре жидкого азота. Для анализа бенз(а)пирена используют спектрограф типа ДФС-24. [c.23]
Использование в качестве теплоносителя изопентана требует сосуда Дьюара, погруженного в жидкий азот. Быстрое охлаждение изопентана осуществляется напуском воздуха между стенками сосуда. При достижении требуемой температуры воздух откачивается. Остаточный холодоприток может регулироваться открытым проволочным нагревателем, погруженным [c.140]
Герметичные ячейки, подробно здесь рассмотренные, приспособлены для градуировки термометров капсульного типа. Для градуировки стержневых термометров в тройной точке аргона, являющейся в настоящее время альтернативной точке кипения кислорода, создана эквивалентная герметичная ячейка [14]. На рис. 4.21 показана такая ячейка вместе с устройством для охлаждения и реализации тройной точки аргона. Пр и комнатной температуре давление аргона в ячейке составляет около 56 атм. Она заполнена аргоном таким образом, чтобы в тройной точке нижняя чаеть ячейки была заполнена твердым или жидким веществом. В процессе работы ячейка первоначально погружается в жидкий азот так, чтобы аргон замерзал в ее нижней части. Когда это происходит, ячейка полностью заливается азотом. Затем сосуд с азотом герметизируется и в нем устанавливается давление, соответствующее температуре тройной точки аргона (83, 798 К). Для этой цели в верхней части сосуда имеется клапан. При такой процедуре давление азота возрастает от 101 325 Па при 77,344 К до 130 кПа при 83,798 К. Этим методом можно реализовать тройную точку аргона, используя для наблюдения за ней стержневой платиновый термометр. Для уменьщения влияния неоднородности температуры ванны жидкого азота ячейка покрывается слоем пенопласта. Точность реализации тройной точки аргона описанным методом не столь высока, как в ячейках для капсульных термометров, из-за недостаточной однородности температурного поля ванны. Тем не менее она находится в пределах 1 мК, и поэтому ячейка типа показанной на рис. 4.21 представляется хорошим конкурентом аппаратуре для реализации точки кипения. кислорода. [c.166]
Сосуды для хранения н транспортирования жидких газов выполняют двухстенными. Внутренний еосуд цистерны для жидкого азота (рис. 8.41) выполняют из сплава АМц, который крепится цепями к наружному, выполненному из стали 20. Межстенное пространство [c.276]
Несущую способность "прессовых соединений можно значительно повысить нанесением гальванических покрытий на посадочные поверхности. На рис 334 показаны результаты сравнительного испытания прессовых соединений (Г. А. Бобровников). На посадочные поверхности наносили Гальванические покрытия толщиной 0,01—0,02 мм. Соединения собирали двумя способами под гидравлическим прессом (зачерненные колонки) и с охлаждением вала в жидком азоте (защтрихованные колонки). В последнем случае между соединяемыми поверхностями при сборке образовывался зазор 0,05 мм на сторону. За единицу сравнения принято усилие с.твнга Рц для контрольного соединения без покрытия, собранного под прессом (без охлаждения вала). [c.484]
Для улучшения условий работы полупроводникового лазера и обеспечения непрерывного режима генерации кристалл необходимо охлаждать до низких температур. Мощность лазера на арсениде галлия при температуре жидкого азота в импульснопериодическом режиме составляет 100 Вт, в непрерывном режиме — 10 Вт. Лучшие образцы полупроводниковых лазеров могут работать при нормальных температурах. [c.124]
Предварительное охлаждение вакуумной трубки производится с п0 М0щью коаксиального сосуда Дьюара, наружная часть которого заполняется жидким азотом, а внутренняя (соединенная с насосом) —жидким гелием. [c.160]
Для преобразования выбирается обычно среда, в которой скачок частоты при комбинационном рассеянии имеет больщую величину. Наибольщее значение колебательной частоты (и соответственно скачка частот при комбинационном рассеянии) имеет водород (сой = = 4155 СМ ). Поэтому активной средой часто служит газообразный водород при давлении (50-f-100) 10 Па и жидкий водород. Применяется также дейтерий ((й = = 2993 см ), жидкий азот ((о = 2326 см- ) и другие среды. [c.315]
В четырехкаскадной схеме Кеезома и Игенона, в которой применялись аммиак, этилен, метан и азот, испаряемые при атмосферном давлении, расход энергии составлял 0,54 квт-час на 1 кг жидкого азота. Эта величина в 2,5 раза превышает расход энергии, требуемый для снтжения 1 кг азота в идеальном обратимом термодинамическом цикле. Однако расход энергии [c.40]
Более современные ожижители воздуха. Подробное описание более современных ожижителей воздуха по схеме Линде выходит за рамки настоящей работы. Можно лишь указать, что они основываются на схеме с двумя ступенями давлений, приведенной на фиг. 55. Однако в настоящее время основной задачей является производство не жидкого воздуха, а чистого жидкого кислорода или чистого жидкого азота, которые получаются путем низкотемпературной ректификации воздуха. Небольшие воздухоразделительные установки, пригодные для лабораторий, разработаны с использованием холодильного цикла, основанного на адиабатическом расширении сжатого газа (см. разделы 6 и 7), как, например, схелхы Клода—Гейландта (и. 32) и схемы низкого давления (и, 36 п 37). [c.67]
ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, включает в себя компрессор, который подает газ под давлением 160—170 атм в первый теплообменник в точке 1. На выходе из ванны жидкого азота в точке 5 газ охлаждается до температуры жидкого азота. (Для простоты на фиг. 59 показана только одна ванна жидкого азота. Практически же имелось две ванны одна с азотом, кипящим при атмосферном давлении, с тедшературой около 77° К, и другая — с азотом, кипящим при понижениом давлении, с температурой 65° К. Между двумя ваннами [c.74]
Технический водород чистотой 99,5% из баллонов, пройдя редукционный вентиль, в точке жидкого водорода производится через сливную трубку 8, змеевик 9, погруженный в жидкий водород, находящийся в ванне В, и сливной вентиль Fj. [c.74]
Пройдя теплообменник Т Т, газ расширяется в игольчатом вентиле, проходит противотоком систему низкого давления и выбрасывается в атмосферу. Аппаратура узла ожижения помещена в сосуд Дьюара с внутренним диаметром 63,5 мм, который служит для сбора жидкого водорода, получившегося после расшп-рения в дроссельном вентиле. Слив жидкого водорода производится через сифон S с вакуумной изоляцией. Если при нуске сосуд Дьюара с ожижительной аппаратурой предварительно ох.лаждался жидким азотом, то ожижение водорода в установке начиналось примерно через 5 ман после того, как всюду достигалась телшература жидкого азота. [c.77]
Если применить более мощный насос для откачки ванны с жидким азотом, который давал бы возможность получить температуру предварительного охлаждения 63° К (тройная точка азота), то коэффициент ожиженргя г увеличится примерно до 24%. [c.77]
МОГ работать без смазки. В двадцатых годах водородные детандеры тина Клода получили промышленное применение для очистки водорода, где требуются-значительно более низкие температуры, чем достигаемые с помощью жидкого азота. В некоторых подобных машинах поршень герметизируется не кожаной манжетой, а неметаллическими иоршневымн кольцами. [c.139]
Жидкий гелий получается в количестве 7,5 л1час. На охлаждение аппаратуры от температуры жидкого азота до 15°К расходуется 20 л жидкого водорода. В установившемся режиме расход жидкого водорода составляет 1,3 л на 1 л жидкого гелия. [c.143]
Количество сжижаемого гелия колеблется от 25 до 28 л час. Если жидкий азот не применяется, то производительность падает до 10 л/час. Пусковое время не превышает 1 час 45 мин. Во время пускового периода потребляется 40 л жидкого азота, а во время работы приблизительно 1 л жидкого азота на 1 л жидкого гелпя. Цирку 1[яцпя гелия осуществляется компрессором производительностью 5,2 м 1мш1 при давлении до 13 атм. В каждый из детандеров газ входит при одном и том же давлении и покидает детандеры при одном и том же низком давлении ( 1,1 атм). [c.148]
Отжиг сплавов для достижения равновесного или метастабилъного состояния. Обычно отншг сопряжен с меньшими трудностями, чем плавка, так как необходимая для отжига температура несколько ниже. Плохо растворимые вещества могут быть сохранены в метастабильном твердом растворе путем отжига при высокой температуре и последующей закалки. Чтобы сохранить однородность сплава в метастабильном состоянии и предотвратить его частичный распад, нужно обеспечить достаточно высокую скорость закалки, а для того, чтобы сплав не подвергался старению , т. е. заметному распаду, необходима достаточно низкая конечная температура закалки. С этой же целью в некоторых случаях следует хранить закаленный сплав при очень низкой температуре, например в жидком азоте. При региении вопроса о прикреплении к образцу из закаленного сплава контактных проводников нужно учитывать, что местный нагрев, неизбежный при пайке, способен нарушить устойчивость сплава. Последнее имеет особое значение при измерении термо-э. д. с., для которых возникновение местных неоднородностей может быть существенным. [c.185]
Кривая Л —поле Н параллельно I, dj температура жидкого азота. б—влияние Mai HHTiioro поля на сопротивление галлия (по 1 апице). [c.202]
В большинстве случаев закон Кюри—Вейсса выполняется, т. е. кривая зависимости у от Г оказывается прямой линией (фиг. 1). Однако ири более ннзких температурах (для многих солей уже ири температурах ниже температуры кипения жидкого азота) были обнаружены отклонения от этого закона, названные Камерлинг-Оныесом [1] крпомагнитпыми аномалиями (ср. с фиг. 2). [c.382]
Еще одно значение параметра расщепления было сообщено Тейнис-сеиом [146], определившим его по измерениям парамагнитной релаксации при температурах жидкого азота. Он получил =0,296° К эта величина выше нашего значения, однако, как и в случае хромо-калиевых квасцов, вполне возможно, что значение несколько меняется с изменением температуры. [c.481]
mash-xxl.info
