Газ азот и жидкий азот. Азот газ
Азот газообразный
Азот
Азот — элемент главной подгруппы пятой группы второго периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 7. Обозначается символом N (лат. Nitrogenium). Простое вещество азот — достаточно инертный при нормальных условиях двухатомный газ без цвета, вкуса и запаха (формула N2), из которого на три четверти состоит земная атмосфера.
Его «открывали» несколько раз и разные люди. Его называли по-разному, приписывая едва ли не мистические свойства — и «флогистированный воздух», и «мефитический воздух», и «атмосферный мофетт», да и просто «удушливое вещество». До сих пор у него несколько названий: английский Nitrogen, французский Azote, немецкий Stickstoff, русский «азот»…
История «испорченного воздуха»
Азот (от греческого слова azoos – безжизненный, по-латыни Nitrogenium) – четвертый по распространенности элемент Солнечной системы (после водорода, гелия и кислорода). Соединения азота – селитра, азотная кислота, аммиак — были известны задолго до получения азота в свободном состоянии.
В 1777 году Генри Кавендиш многократно пропускал воздух над раскалённым углём, а затем обрабатывал его щёлочью. В результате получался остаток, который Кавендиш назвал удушливым (или мефитическим) воздухом. С позиций современной химии ясно, что в реакции с раскалённым углём кислород воздуха связывался в углекислый газ, который затем реагировал со щёлочью. При этом остаток газа представлял собой по большей части азот. Таким образом, Кавендиш выделил азот, но не сумел понять, что это новое простое вещество (химический элемент).
В том же году Кавендиш сообщил об этом опыте Джозефу Пристли. Пристли в это время проводил серию экспериментов, в которых также связывал кислород воздуха и удалял полученный углекислый газ, то есть также получал азот, однако, будучи сторонником господствующей в те времена теории флогистона, совершенно неверно истолковал полученные результаты (по его мнению, процесс был противоположным — не кислород удалялся из газовой смеси, а наоборот, в результате обжига воздух насыщался флогистоном; оставшийся воздух (азот) он и назвал насыщенным флогистоном, то есть флогистированным).
Очевидно, что и Пристли, хотя и смог выделить азот, не сумел понять сути своего открытия, поэтому и не считается первооткрывателем азота. Одновременно схожие эксперименты с тем же результатом проводил и Карл Шееле.
Еще до того времени, в 1772 г., Даниэль Резерфорд, сжигая фосфор и другие вещества в стеклянном колоколе, увидел, что остающийся после сгорания газ, названный им «удушливым воздухом», не поддерживает дыхания и горения. Лишь в 1787 г. Антуан Лавуазье установил, что «жизненный» и «удушливый» газы, входящие в состав воздуха, это простые вещества, и предложил название «азот».
Ранее, в 1784 г. Г. Кавендиш показал, что азот входит в состав селитры; отсюда и происходит латинское название азота (от позднелатинского nitrum — селитра и греческого genna — рождаю, произвожу). К началу ХIX в. были выяснены химическая инертность азота в свободном состоянии и исключительная роль его в соединениях с другими элементами в качестве связанного азота.
«Не поддерживающий жизни» жизненно необходим
Хотя название «азот» означает «не поддерживающий жизни», на самом деле это – необходимый для жизнедеятельности элемент. В белке животных и человека содержится 16–17% азота. В организмах плотоядных животных белок образуется за счет потребляемых белковых веществ, имеющихся в организмах травоядных животных и в растениях. Растения синтезируют белок, усваивая содержащиеся в почве азотистые вещества, главным образом неорганические. Значительные количества азота поступают в почву благодаря азотфиксирующим микроорганизмам, способным переводить свободный азот воздуха в соединения азота. В результате извлечения из почвы растениями огромного количества связанного азота (особенно при интенсивном земледелии) почвы оказываются обедненными.
Дефицит азота характерен для земледелия почти всех стран. Наблюдается дефицит азота и в животноводстве («белковое голодание»). На почвах, бедных доступным азотом, растения плохо развиваются. В прошлом веке довольно богатый источник связанного азота был обнаружен в природе. Это – чилийская селитра, натриевая соль азотной кислоты. Долгое время селитры были главным поставщиком азота для промышленности. Ее месторождение в Южной Америке уникально, практически оно единственное в мире. И не удивительно, что в 1879 году за обладание богатой селитрой пограничной провинцией Тарапака вспыхнула война между Перу, Боливией и Чили. Победителем оказалась Чили. Однако удовлетворить мировую потребность в азотных удобрениях чилийское месторождение, конечно, не могло.
«Азотное голодание» планеты
В атмосфере Земли содержится почти 80% азота, в земной коре – всего 0,04%. Проблема «как связать азот» старая, она — ровесник агрохимии. Возможность связывания азота воздуха кислородом в электрическом разряде первым увидел англичанин Генри Кавендиш. Это было еще в XVIII веке. Но осуществить процесс управляемого синтеза окислов азота удалось лишь в 1904 году. В 1913 году немцы Фриц Габер и Карл Бош предложили аммиачный метод связывания азота. Сейчас, пользуясь этим принципом, сотни заводов всех континентов вырабатывают из воздуха более 20 миллионов тонн связанного азота в год. Три четверти его идет на производство азотных удобрений. Однако дефицит азота на посевных площадях земного шара составляет более 80 миллионов тонн в год. Азота Земле явно не хватает. Основная часть добываемого свободного азота используется для промышленного производства аммиака, который затем в значительных количествах перерабатывается на азотную кислоту, удобрения, взрывчатые вещества и т. д.
Применение азота
Свободный азот применяют во многих отраслях промышленности: как инертную среду при разнообразных химических и металлургических процессах, для заполнения свободного пространства в ртутных термометрах, при перекачке горючих жидкостей и т. д.
Жидкий азот применяется как хладагент и для криотерапии. Промышленные применения газообразного азота обусловлены его инертными свойствами. Газообразный азот пожаро- и взрывобезопасен, препятствует окислению, гниению.
В нефтехимии азот применяется для продувки резервуаров и трубопроводов, проверки работы трубопроводов под давлением, увеличения выработки месторождений. В горнодобывающем деле азот может использоваться для создания в шахтах взрывобезопасной среды, для распирания пластов породы.
В производстве электроники азот применяется для продувки областей, не допускающих наличия окисляющего кислорода. Если в процессе, традиционно проходящем с использованием воздуха, окисление или гниение являются негативными факторами — азот может успешно заместить воздух.
Важной областью применения азота является его использование для дальнейшего синтеза самых разнообразных соединений, содержащих азот, таких, как аммиак, азотные удобрения, взрывчатые вещества, красители и т. п. Большие количества азота используются в коксовом производстве («сухое тушение кокса») при выгрузке кокса из коксовых батарей, а также для «передавливания» топлива в ракетах из баков в насосы или двигатели.
Заблуждения: азот — не Дед Мороз
В пищевой промышленности азот зарегистрирован в качестве пищевой добавки E941, как газовая среда для упаковки и хранения, хладагент. Жидкий азот нередко демонстрируется в кинофильмах в качестве вещества, способного мгновенно заморозить достаточно крупные объекты. Это широко распространённая ошибка. Даже для замораживания цветка необходимо достаточно продолжительное время, что связано отчасти с весьма низкой теплоёмкостью азота.
По этой же причине весьма затруднительно охлаждать, скажем, замки до −180 °C и раскалывать их одним ударом. Литр жидкого азота, испаряясь и нагреваясь до 20 °C, образует примерно 700 литров газа. По этой причине не стоит хранить азот в закрытых сосудах, не приспособленных для больших давлений. На этом же факте основан принцип тушения пожаров жидким азотом. Испаряясь, азот вытесняет воздух, необходимый для горения, и пожар прекращается.
Так как азот, в отличие от воды, пены или порошка, просто испаряется и выветривается, азотное пожаротушение — самый эффективный с точки зрения сохранности ценностей механизм тушения пожаров. Заморозка жидким азотом живых существ с возможностью последующей их разморозки проблематична. Проблема заключается в невозможности заморозить (и разморозить) существо достаточно быстро, чтобы неоднородность заморозки не сказалась на его жизненных функциях. Станислав Лем, фантазируя на эту тему в книге «Фиаско», придумал экстренную систему заморозки азотом, в которой шланг с азотом, выбивая зубы, вонзался в рот астронавта и внутрь его подавался обильный поток азота.
Как уже было сказано выше, азот жидкий и газообразный получают из атмосферного воздуха способом глубокого охлаждения.
Показатели качества азота газообразного ГОСТ 9293-74
| 2 сорт | 1 сорт | 2 сорт | |
| Объёмная доля азота, не менее | 99,996 | 99,99 | 99,95 |
| Кислород, не более | 0,001 | 0,001 | 0,05 |
| Водяной пар в газообразном азоте, не более | 0,0007 | 0,0015 | 0,004 |
| Водород, не более | 0,001 | Не нормируется | Не нормируется |
| Сумма углеродосодержащихся соединений в пересчете на СН4, не более | 0,001 | Не нормируется |
Не нормируется |
По всем вопросам обращаться по телефону +7(3412) 311-005
www.techgazy.ru
Азот газообразный - Справочник химика 21
Азот газообразный (марки А) жидкий технический [c.97]
Газ-носитель азот газообразный технический по ГОСТ 9293—74 или аргон газообразный по ГОСТ 10157—73. [c.370]
Азот - газообразный и жидкий. [c.106]
Силикагель любой марки (лучше микропористый). 4. Азот газообразный, 99,9%-ной чистоты. 5. Азот жидкий. [c.123]
Сосуды Дьюара цилиндрические, 2 шт. 3. Силикагель любой марки. 4. Азот газообразный и жидкий. 5. Гелий газообразный. [c.128]
Для очистки метана используются также и вспомогательные материалы азот газообразный технический для регенерации адсорбционной колонки цеолит СаА, аскарит, СаСЬ, щелочь (для очистки метана и азота от паров воды, диоксида углерода, сероводорода и др.) силикагель КСМ № 6 для анализа готового продукта жидкий азот (т, кип, —196°С) для конденсации метана по выходе его из адсорбционной колонки. [c.286]Азот. Газообразный азот N2 составляет 78% (по объему) атмосферного воздуха, что соответствует огромной массе его порядка 4"10 т. Белки содержат 15—19% азота. Азот находится в почве в виде разнообразных минеральных и органических соединений. [c.467]
Азот, газообразный из баллона. [c.142]
Азот газообразный (из баллона), ТУ МХП 4280—54, [c.52]
Азот, газообразный, из баллона, очищенный о г кислорода (см. стр. 146)., [c.152]
Способ фторирования иапомннает уже описанный в литературе 12]. В качестве фторирующего агента употреблялся фторид кобальта. Применялись два реакционных сосуда нз плоской медной трубки диаметром 100 мм. Трубки наполняли трифторидом кобальта (36 молей) и при температуре 200 10° через них пропускали пары метилмер-каптана, разбавленного азотом. Газообразные продукты реакции для удаления фтористого водорода сначала пропускали через трубку, содержащую фторид натрия, а затем последовательно через стеклянные ловушки, охлаждаемые твердой углекислотой и жидким кислородом, Охделенне продуктов конденсации фракционной перегонкой прн атмосферном давлении осложнялось присутствием сублимирующегося твердого вещества. Грубое разделение твердого и жидкого веществ нз последней ловушки достигалось фильтрованием [c.253]
Имеющиеся в литературе, пока немногочисленные, данные о применении пористых полимеров в хроматографии свидетельствуют о широких возможностях их использования для анализа продуктов горения. На пористых полимерных сорбентах хорошо разделяются Нг, СО, Ог, N2, Аг, ОО2, окислы азота, газообразные соединения серы и другие газы. Метан и другие углеводородные газы удерживаются сильнее постоянных газов. Их можно разделить при комнатной и более высоких температурах. [c.109]
Ко второй группе относятся установки для получения кислорода и азота. Газообразный получаемый в воздухоразделительной установке, идет на получение газообразного водорода. Жидкий азот и холодный газообразный азот, необходимые для работы ожижителя, производятся в отдельном холодильном цикле, для чего используется циркулирующий в ожижителе поток азота и отбросный азот воздухоразделительной установки. [c.123]
Азот газообразный и жидкий технический (ГОСТ 9293-59). Получается из атмосферного воздуха при его сжижении. [c.141]
Для измерений при температуре жидкого азота используют обычный сосуд Дьюара, в котором после заполнения жидким азотом помещается капилляр с образцом. При помещении образца непосредственно в жидкий азот часто возникают трудности, обусловленные тем, что пузырьки газообразного азота дают сильный шум при записи спектра. Этот эффект можно подавить пропусканием в жидкий азот газообразного гелия. [c.356]
Окисление монооксида азота газообразным кислородом на катализаторах. Процесс протекает с большей скоростью. Наиболее эффективные катализаторы — гопкалит, карбоалюмогель, силикагель, а также катализаторы на основе драгоценных металлов. Окисление моноокснда азота можно интенсифицировать также добавлением соответствующего количества диоксида азота. [c.64]
Следует отметить, что стандартное состояние элементов выбрано очень условно — для углерода это графит с его сложной структурой и вторым валентным состоянием углерода, для водорода, кислорода и азота — газообразное состояние (25° С и 1 атм) с двухатомными молекулами и т. д. Таким образом, при переходе от элемента к соединению связи не только образуются, но и разрываются. Поэтому более показателен расчет теплоты образования из свободных атомов элементов в расчете на газообразное состояние при 25° С и 1 атм. Для этого, к теплоте сгорания элементов в стандартном состоянии надо добавить теплоты образования свободных атомов из элементов (для стандартного состояния тех и других), равные следуюш,пм величинам (в ккал г-атом) [c.343]
Очистка азота азот газообразный (ос. ч.) пропускают последо- [c.43]
Наличие вакантной орбитали у атома бора приводит к образованию донорно-акцепторной связи О—>В, что невозможно ни в соединениях углерода, ни в соединениях азота. Именно поэтому оксиды углерода и азота газообразны, а оксид бора - труднолетучее вещество. [c.319]
ГОСТ 9293-74 Азот газообразный и жидкий [c.938]
Азот газообразный технический Бесцветный газ без запаха ГОСТ 9293-74 Особой чистоты N2 99,996 02 — 0,001 влага — при 20 °С и 101,3 кПа не более 0,005 г/см Сжижение и ректификация атмосферного воздуха с до- В стальных цельнотянутых баллонах (черные с ко- Предназначен для создания инертной атмосферы при про- [c.205]
В жидком хлоре должно содержаться не менее 99,8% (масс.) хлора, не более 0,02% (масс.) влаги и не более 0,002% (масс.) азота. Газообразный хлор, [c.350]
Азот газообразный, ГОСТ 9293—74 (вытеснительный газ). [c.89]
Азот газообразный по ГОСТ 9293— 74, объемная доля не менее 99,5%. [c.128]
Сжнй енные н газообразные углеводороды С,—Сз Кислород II азот газообразный Кислород и азот жидки Коксовый газ Вода [c.85]
В качестве адсорбента для фронтально-адсорбционной очистки метана от примеси более тяжелых углеводородов применяется активированный уголь любой марки, - измельченный и просеянный через сита 0,25—0,5 мм и прогретый в сушильном шкафу при 100— 150° С (лучше в вакууме). Вспомогательные материалы азот газообразный технический для регенерации адсорбционной колонки цеолит СаА, аскарит, СаС12, щелочь (для очистки метана и азота от паров воды, двуокиси углерода, сероводорода и др.) силикагель кем № 6 для анализа готового продукта жидкий азот (т. кип. — 196° С) для конденсации метана по выходе его из адсорбционной колонки. [c.221]
Получение. Пропускают через реакционный сосуд 1 (см. рис, 76) поток газообразного хлора для удаления из него воздуха при этом трехходовой кран II ставят в положение а и сосуд 1 соединяют со сбросной линией, находящейся в вытяжном шкафу. Затем в сосуде / конденсируют хлор (кран II в Ш оложении б), поместив для этого сосуд 1 в сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона при температуре в. пределах от —55 до —60 °С. После этого в сосуд / впускают с небольшой скоростью окись азота (кран II в тюло-жении б). Поглощение окиси аз.ота происходит равнамерно, причем сразу же начинается образование хлористого нитрозила и сконденсированный хлор окрашивается в красный цвет. Когда поглощение окиси азота заканчивается (после откачивания вакуум-насосом газа, находящегося в сосуде 1 над хлористым нитрозилом, не наблюдается дальнейшего поглощения окиси азота), полученный продукт испаряют в нагретую до 150°С трубку 4, пропуская одновременно через сосуд 1 и трубку 4 поток окиси азота. Газообразный хлористый нитрозил, выходящий из трубки, конденсируется в приемнике- конден-саторе 5, охлаждаемом в сосуде Дьюара со смесью твердой углекислоты и ащетона до температуры около —80 С. После того как весь хлористый нитрозил сконденсируется в сосуде 5, откачивают с помощью вакуум-насоса окись азота и хлористый -нитрил, находящиеся над твердым продуктом. [c.206]
Денитрификация наиболее интенсивно протекает в плохо дренированных почвах. Этот процесс, протекающий в корнеобитаемом слое, снижает обеспеченность растений азотом. Газообразные потери азота происходят не только в форме Nj, но и в виде ряда оксидов азота. Ежедневная эмиссия NjO из почвы в атмосферу может составлять от следовых количеств до 2—5 мг/mVпричем эмиссия увеличивается во влажные, дождевые периоды при теплой погоде. Общие потери азота за счет денитрификации только в пахотных почвах составляют [c.71]
Введение радиоброма в бромистый алюминий осуществлялось изотопным обменом с пропускавшимся в струе азота газообразным бромом, обогащенным радиоизотопом [7]. Бромистый цинк и бромистый калий, содержащие радиобром, получались непосредственной обработкой облученного нейтронами СзН Вг водным раствором соли с отделением ее и последующей упаркой. [c.202]
Хладагент — двуокись углерода сжиженная по ГОСТ 8050—76 или азот газообразный по ГОСТ 9293—74, или пропанбута новые смеси. [c.162]
chem21.info
| Газ азот (N2) является одним из важных элементов всего живого на планете Земля. Самое большое количество свободного газа азот встречается в воздухе, так как это одна из главных составляющих нашей атмосферы. Различные соединения азота можно встретить как в органических веществах, так и в неорганических. Даже растительный и животный мир не может обходиться без газа азота. Азот представляет собой бесцветный газ, который не обладает запахом и трудно взаимодействует с другими веществами. При помощи специальных установок можно получить жидкий азот, который внешне напоминает воду и при взаимодействии с воздухом начинается реакция поглощения кислорода. При температуре минус 200 °C жидкий азот переходит в твердое агрегатное состояние в виде белых кристаллов. На воздухе твердый азот начинает взаимодействовать с кислородом, поглощая его, и переходит в состояние жидкого азота с долей кислорода. При нагревании и испарении жидкого азота получается в сотни раз больше азота в газообразном состоянии. Поэтому жидкий азот следует тщательно хранить в специальных криогенных цистернах и оберегать от взаимодействия с воздухом. Жидкий азот широко применяют в криогенике, для охлаждения различного оборудования, глубокой заморозки и в пожаротушении. Применение жидкого азота (N2) в промышленностиВ промышленных масштабах свободный азот получают путем его выделения из воздуха. Чаще всего для этих целей используют метод фракционной перегонки, при которой сжиженный воздух медленно нагревается. В результате нагревания испаряются благородные газы, потом испаряется азот и в итоге остается жидкий кислород. Чтобы достичь чистоты азота следует повторить процесс фракционной перегонки несколько раз. При помощи данного метода ежегодно производят миллионы тонн азота. В своем большинстве азот идет для производства аммиака, который является важным элементом в большинстве областей нашей промышленности. полная информация ГазообразныйЖидкий |
tgko.ru
что это, формула, запрещен или нет
Веселящий газ (он же оксид диазота или закись азота) был открыт в середине XVIII века ученым-физиком из США Джозефом Пристли. Веселящий газ – это летучее соединение со слабо-сладковатым вкусом и нежным ароматом. Оно нашло применение в различных областях промышленности (автомобильной, медицинской, пищевой).
Но, благодаря тому, что веселящий газ закись азота отличается о своих «газовых» собратьев специфичными свойствами, его применение достаточно оригинально. Нередко этим газом накачивают безобидные детские шарики и сбывают их под видом красивых аксессуаров для праздников. Шарики с закисью азота у определенных личностей пользуются большой популярностью.
Веселящий газ таит в себе угрозу для здоровья человека
Химическая формула веселящего газа
Оксид диазота получают путем воздействия на медь слабоконцентрированной серной кислоты. Затем в восстановительный процесс подключается увлажненное железо. Путем химической реакции и появляется оригинальное вещество с химической формулой: N2O.
Как действует веселящий газ
Наименование «веселящий» соединение получило из-за своего особенного воздействия на организм. Оно провоцирует появление эффекта опьянения и бодрящей эйфории. Закись азота традиционно применяется в промышленной и медицинской сферах. Его используют в:
- косметической сфере для изготовления парфюмерии;
- техническом производстве как один из компонентов для горючего топлива;
- пищевой промышленности при изготовлении взбитых сливок, кремов, пастилы для тортов;
- качестве наркоза (при операционных серьезных вмешательствах у изголовья пациента всегда стоит баллон с веселящим газом).
Свойства необычного вещества
Чтобы понять, что такое веселящий газ, стоит лучше узнать о его свойствах, которые, кстати, имеют далеко не «веселящий» характер. А именно:
При минимальной дозировке. Попадая в организм даже в минимальном количестве, газ оказывает на организм негативное воздействие. Страдает головной мозг человека, вызывая ощущение, сходное с легкой степенью опьянения. Личность, вдохнув немного оксида диазота, ощущает прилив бодрости и веселья.
Какую угрозу таит в себе закись азота
В некоторых случаях даже кратковременный прием веселящего газа может вызвать потерю сознания, головную боль и сильное головокружение.
При продолжительном употреблении. Когда закись азота используется регулярно, вред веселящего газа растет. Первоначальный «оптимистичный» эффект предстает в обратной позиции. У человека отмечается:
- сонливость;
- ухудшение слуха;
- шаткость походки;
- кратковременная амнезия;
- нарушение речевых функций;
- затруднение мыслительных процессов.
Последствия «загазованности»
По мнению многих неосведомленных людей, думающих, что веселящий газ, что это такое вещество, которое просто изменяет голос, делая его смешным и забавным. Они даже не представляют последствия легкомысленного веселья. И «подсаживаются» на радостное возбуждение, рискуя при этом столкнуться с более чем печальными последствиями:
- Мегалобластная анемия.
- Серьезные проблемы со слухом.
- Деградационное разрушение спинного мозга.
- Понижение тонуса и дистрофия мышечных тканей.
- Стремительное ухудшение зрения, вплоть до его полной потери.
Все эти последствия являются необратимыми. Более того, к человеку может прийти и смерть от веселящего газа. Летальный исход возможен даже при кратковременном и небольшом его вдыхании.
Скрытая угроза «веселья»
Закись азота вызывает очень быстрое привыкание (для этого достаточно 4-5 доз). Такое химическое соединение оказывает психотропное влияние на ЦНС, провоцируя зависимость. По мере ее развития у человека отмечаются следующие признаки:
- чувство тревоги и страха;
- регулярные головные боли;
- постоянные головокружения.
Токсикоман без получения привычной дозы веселящего газа не в состоянии производить привычные действия, не может ответить даже на примитивные вопросы. Растущая деградация клеток головного мозга провоцирует ухудшение общего состояния, проходящее на фоне частой потери сознания.
К чему приводит длительно употребления веселящего газа
Меняется и внешность человека: кожа приобретает землистый оттенок, глаза тускнеют, токсикомана преследует неприятный запах от кожи и изо рта. Зависимого от закиси азота подстерегает и другая опасность – длительное употребление газа разрушительно действует на ЦНС. Итогом становится:
Гипоксия. Организм, постоянно испытывая нехватку кислорода, провоцирует появление у человека стойких галлюцинаций. Изменяется способность понимать и различать цвета, запахи. Разрушаются вкусовые рецепторы. Реальность становится совершенно иной, у человека начинается мания преследования.
Состав крови. У стойкого любителя подышать закисью азота изменяется состав крови. Отмечается стойкое падение лейкоцитарного уровня и развитие анемии. Это приводит к сильному ослаблению иммунной системы и частыми инфекционными заболеваниями. Недуги носят продолжительный характер и плохо поддаются лечению, переходя в хроническую степень.
Почему «веселящий»
Это название подарил газовому соединению химик из Великобритании Дэви. Он впервые испытал на себе действие закиси азота. После ощущения небольшого, но приятного опьянения и двигательной активности человек сталкивается с необъяснимым и неконтролируемым смехом. Этот эффект кратковременный и заканчивается спустя 10—15 минут.
Запрещен или нет веселящий газ
Закись азота можно раздобыть вполне легально. Он не запрещен и свободно продается в специализированных магазинах или интернет-лавках. Такая свобода дает возможность токсикоманам легко добыть себе очередную дозу опасного вещества.
Закись азота можно увидеть в продаже в двух формах. Веселящий газ – это разновидность пищевой закиси азота. А технические формы соединения вдыхать категорически запрещается.
Изначально закись азота использовалась в чистом виде (техническом) без включения в нее кислорода. Если начать дышать таким газом, то уже спустя пару минут у человека развивается аноксия (кислородное голодание), приводящее к летальному исходу.
Что делать
Грамотное применение веселящего газа не приводит к печальным последствиям. Он достаточно быстро выводится из внутренних органов и тканей естественным путем, не доставляя особых хлопот. К сожалению, экспертами до сих пор не изучен полностью вред, наносимый закисью азота. Поэтому веселящий газ находится в свободной продаже.
Симптомы отравления веселящим газом
И более того, его рекламируют, как забавный аксессуар для проведения вечеринок. Такой газ приобретается в баллонах и распыляется в окружающем воздухе. Такая «фишка» представляет серьезную угрозу для веселящихся людей, ведь после первой дегустации отказаться от последующей будет уже сложно.
Вдыхание веселящего газа дало толчок к появлению нового направления токсикомании. Закись азота представляет собой серьезную опасность для человека, поэтому бездумно использовать его нельзя.
Современные эксперты с уверенностью говорят, что закись азота следует полностью запретить к свободной продаже и отнести это соединение к психотропным наркотическим веществам. Но пока он совершенно доступен в продаже и единственно, на что можно уповать – на здравый смысл и рассудок человека. Не рискуйте своим здоровьем!
Читайте также:
Вконтакте
Одноклассники
Google+
vsezavisimosti.ru
Аргон и азот в природных газах
Природные горючие газы состоят из смеси углеводородов парафинового ряда. Кроме того, в них могут входить азот, двуокись углерода, пара воды, сероводород и иногда гелий и аргон. Месторождения природных газов делят на три основные группы. [c.295]
В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]
При анализе природных газов приходится встречаться с газообразными элементами и соединениями, к числу которых в первую очередь относятся кислород, водород, азот, углекислый газ, окись углерода, сероводород, сернистый ангидрид, метан, этан, пропан, бутан и другие высшие парафиновые углеводороды, редкие газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон). В промышленных газах главным образом встречаются окислы азота, сернистый и серный ангидрид, аммиак, водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды, галоиды и их производные, пары разнообразных органических соединений. [c.3]
Для некоторых природных газов характерно высокое содержание азота например, в султангуловском газе Куйбышевской области его 20%. В таких газах азоту часто сопутствуют редкие газы — гелий, аргон и др. Содержание гомологов метана в природном газе невелико этана от 0,1 до 8,0% (редко), пропана от 0,1 до 3%, бутана и высших, как правило, — доли процента. Примеси углекислого газа не превышают 2,5%. Ввиду резкого преобладания метана и небольшого количества углеводородов С4—С5 большинство природных газов относят к так называемым сухим газам. [c.22]
ГАЗЫ НЕФТЯНЫЕ ПОПУТНЫЕ — природные газы, выделяющиеся в процессе добычи нефти. Г. н. п. содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды, сероводород, азот, углекислый газ, а также инертные газы — гелий и аргон. Г. н. п. используют в качестве топлива и сырья для органического синтеза. [c.63]
Природный газ. Природным газом принято называть газ чисто газовых месторождений. Основными его компонентами являются легкие углеводороды (метан, этан, пропан, изобутан, бутан, углеводороды Сб—Сб), углекислый газ и азот. В крупных газовых месторождениях обычно преобладает метан, содержание остальных углеводородов невелико и не превышает нескольких процентов. В качестве примесей к природным газам встречаются сероводород, гелий, аргон и водород. [c.20]
Собственно природные газы обычно выходят на поверхность земли под значительным давлением. По химическому составу они относятся к так называемым сухим газам, содержащим главным образом метан (от 80 до 98 объемн. %). Кроме того, в них в незначительных количествах содержатся ароматические углеводороды, азот, аргон и иногда двуокись углерода. [c.69]
Состав природных и попутных газов некоторых наиболее известных месторождений газа и нефти приведен в табл. 2.3. Природный газ в основном состоит из метана. В более жирном газе из газоконденсатных месторождений доля его несколько ниже [55-90% (об.)] за счет более высоких концентраций углеводородов С2-С4 и даже С5 (Карачаганакское месторождение). В попутных газах концентрации углеводородов С1-С3 соразмерны и более высоко содержание С4-С5. Во всех газах содержится некоторое количество инертных газов (азот, гелий, аргон), а также оксид углерода, сероводород и серооксид углерода. Особо отличается по этим примесям газ астраханского месторождения, где содержание СО2 и НгЗ в сумме составляет более 30% (об.). [c.73]
В природных газах всех известных газовых п газоконденсатных месторождений преобладающим компонентом является метан, концентрация которого составляет 70—99%, концентрации компонентов — Се + высшие, азота, двуокиси углерода, гелия, аргона и других примесей имеют значительно меньшие величины, которые определяются хроматографическим методой с достаточной точностью (сотых и менее долей процента). [c.27]
Природные газы состоят в основном из метана (табл. 22). Наряду с метаном в них обычно содержатся этан, пропан, бутан, небольшое количество пентана и высших гомологов и незначительные количества неуглеводородных компонентов углекислого газа, азота, сероводорода и инертных газов (аргона, гелия и др.). [c.145]
Генетическая классификация природных газов была предложена А. А. Карцевым, разделившим все газы на две группы космогенные газы, оставшиеся от протопланетного облака, из которого образовалась Земля (до наших дней сохранились, по-видимому, только инертные газы — азот и аргон) [c.251]
Одновременно с участвующими в процессе компонентами (Нз, СО, СО2) в газе обычно присутствуют азот, аргон, метан, сероводород и другие соединения серы. Если азот, аргон и метан инертны при синтезе метанола и лишь приводят к нерациональному использованию сырья (увеличивается продувка в цикле синтеза), то наличие соединений серы вызывает необратимое отравление катализатора синтеза метанола. Обычно в природном газе содержится до 100 мг/м меркаптанов, сероводорода и сероорганических соединений суммарная же концентрация соединений серы в исходном газе не должна превышать 0,2 мг/м . Для удаления соединений серы газ подвергается двухступенчатой очистке [10]. [c.13]
К неуглеводородным компонентам природного газа относятся азот, углекислый газ, сероводород, аргон, ге- [c.56]
Промышленные установки глубокого охлаждения широко распространены в отечественной промышленности. Кислород, если не считать электролиза воды, почти исключительно получается этим методом. Азот и большая часть водорода для заводов синтеза аммиака получаются глубоким охлаждением. Этим же путем извлекают из воздуха аргон, неон, ксенон, криптон и из природных газов — гелий. [c.35]
Поскольку ядами катализаторов являются окись углерода и сероводород, водород, применяемый для синтеза, тщательно очищается. Водород, полученный конверсией природного газа, может содержать окись углерода, метан и аргон (если он был в исходном газе). Перед синтезом аммиака водород промывают жидким азотом для удаления указанных примесей, [c.367]
Мокрые газгольдеры (емкостью от 100 до 3000 м ) с вертикальными направляющими применяют для хранения газов, не вызывающих усиленной коррозии металла (аргона, азота, кислорода, водорода, аммиака, метана, оксида и диоксида углерода, ацетилена, природного газа и др.). [c.223]
Исходный природный газ очищается от сероводорода и углекислого газа, осушается и попадает в метановую ректификационную колонну. Здесь при температуре —100° С происходит снижение всех углеводородов, кроме метана. Поэтому из верхней части колонны выделяется газообразный метан с примесью других несжижающихся газов, к числу которых относятся азот, водород, редкие газы (гелий, аргон). Смесь этана и более тяжелых углеводородов из нижней части метановой колонны поступает в этановую колонну, где поддерживается такая температура, что этан выделяется из верхней части колонны, а из нижней части удаляются пропан и более тяжелые углеводороды. В следующей, пропановой колонне получают пропан и т. д. (табл. 7). [c.295]
Радон до сих пор получают из радиевых руд, а неон, аргон, криптон и ксенон — дистилляцией жидкого воздуха. Гелий обнаруживается в некоторых месторождениях природных газов. Такие месторождения известны только в Северной Америке, где природный газ содержит около 16% гелия, а остальное составляют азот и углеводороды. Одно месторождение в Аризоне дает 8,5% Не, 90% N2, 1% СО2, 0,5% Аг и менее 0,1% углеводородов. Этот газ сжижают, получая газообразный остаток, который представляет собой Не приблизительно 99%-ной чистоты. Газ пропускают над активированным углем и получают гелий с чистотой выше 99,999% (в объемных или мольных процентах). [c.334]
В промышленности азот используется в качестве охлаждаю-ш,его вещества для достижения низких температур, например при фракционной конденсации коксового и природного газов, как инертный газ при проведении ряда химических процессов. Огромные количества азота расходуются в производстве синтетического аммиака (стр. 200 сл.). Жидкий азот применяется для промывки азото-водородной смеси от окиси углерода (стр. 163). Наряду с аргоном азот используется при получении низкотемпературной плазмы. [c.15]
Последовательное проведение процессов конверсии природного газа и образующегося оксвда углерода (с использованием при этом непрореагировавшего водяного пара) позволяет получить газовую смесь, содержащую в основном водород, равновесные небольшие остаточные количества метана и оксида углерода и диоксид углерода. В случае паро-кисло-родной конверсии и применения технологического кислорода одновременно с ним вносятся соответствующие количества аргона и азота. Кроме того, в природном газе часто содержатся I,5-2,0 азота. [c.39]
В качестве составных частей в природные газы могут входить одноатомные газы (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон), двухатомные (водород, кислород, азот, окись углерода), трехатомные (двуокись углерода, двуокись серы, сероводород) и многоатомные газообразные углеводороды. Пары воды — постоянные спутники природных газов. Хлористый и фосфористый водород, а также аммиак, изредка встречаются в природных газах, но в очень незначительных количествах содержание водорода, окиси углерода, непредельных углеводородов обычно не превышает количество, обозначаемое в газовом анализе как следы . Большое содержание кислорода и водорода — случайное, не характерное явление в природных газах. В горючих природных газах азот содержится в количестве от 1 до 30%. [c.257]
Следует отметить, что число главных компонентов, т. е. компонентов, имеющих большие концентрации, в некоторых природных газах часто бывает невелико. Так, например, атмосферный воздух состоит из двух главных компонентов — азота (78,09 %) и кислорода (20,95/о), содер кит небольшие количества аргона (0,93 и углекислого газа (0,03%), а на долю всех прочих примесей или микрокомпонентов (N30, N0,, Од, редкие газы и др.) приходится около 0,0025%. [c.4]
В данном же случае при обычно проводимом анализе образцов горючего природного газа после упомянутого поглощения метана практически остаются лишь азот, гелий и аргон. Этот остаток после замера направляют через осушитель 24 в стеклянный баллон 25, где имеется кварцевая трубка, содержащая металлический кальций и нагреваемая до 650°. Нагрев осуществляется электрическим током, идущим в нихромовую обмотку через электроды, впаянные в стекло [8]. [c.101]
Обычно в природных газах число компонентов, отличающихся значительной концентрацией, невелико. Так, в наиболее постоянном по химическому составу атмосферном воздухе азота содержится 78,09%, кислорода 20,95%, аргона 0,93%, углекислого газа 0,03%, на долю остальных компонентов (МгО, МОг, Оз, редкие газы и др.) приходится всего 0,0025%. [c.53]
Прямое определение в природном газе азота имеет большое значение в геохимических исследованиях, так как позволяет наиболее точно определить его количественное содержание и генезис, по которому азот делится на воздушный и биогенный, образующийся за счет разложения органических веществ. Для определения азота различного происхождения используется постоянство соотношения содержаний в воздухе аргона и азота. Прямое определение генетически различного азота методом газовой хроматографии повышает надежность этого геохимического показателя. [c.120]
Проект фирмы Вестингауз заключается в том, что инертный газ (аргон или азот) с небольшими добавками Цезия подается в горелку, где нагревается за счет сгорания природного газа в кислороде воздуха. Полученная плазма , представляющая собой горячий, частично ионизированный газ, поступает в магнитно-гидродинамический генератор. Здесь тепло магнитного поля преобразуется в электрическую энергию. Выход окиси азота при 2900°С и 5—10%-ном избытке кислорода составляет 1,4—2%. Установка должна работать по циркуляционной схеме. При мощности установки 500 Мет можно вырабатывать 300 т/сутки НЫОз. [c.26]
Азотный тип горючих газов трудно объясним (68, 191). Простому предположению, что азот природных газов представляет собою неактивный остаток воздуха, захваченного осадочными образованиями, противоречит то обстоятельство, что в природных газах отношение аргона к азоту несколько ниже, чем то же отношение для атмосферного воздуха. Приуроченность гелия к высокоазотным газам также наводит на мысль, что гелий и азот генетически каким-то образом связаны между собою. Кроме того богатство азотом не может быть объяснено особым составом органического вещества, из которого образовался газ. Нефть из Канзаса, Оклахомы и Охайо бедна содержанием азота, в то время как нефть из Калифорнии, где неизвестны высокоазотные газы, исключительно богата азотной основой. Это различие в составе нефти из Калифорнии, Охайо и Канзаса приводится в таблице на стр. 55. [c.54]
В качестве плазмообразующего газа используют аргон, азот, кислород, воздух, водяной пар, аммиак, природный газ, моно-и диоксид углерода, га,л[огены. Плазма дуговых плазмотронов практически всегда в той или иной мере загрязнена материалами эрозии электродов. Если это недопустимо, используют безэлект-родные высокочастотные индукционные (ВЧ-И), емкостные (ВЧ-Е) и сверхвысокочастотные (СВЧ) плазмотроны. [c.296]
Серьезным недостатком схем с парокисуюродной конверсией является высокое содержание в технологическом газе азота (точнее -суммы азота и аргона), которое колеблется от 1,5 до 3,0%. При рассмотрении баланса по азоту видно, что примерно 60-75% азота попадает в технологический газ из технического кислорода,используемого для конверсии природного газа. На разных установках из числа упомянутых оодержание 4 + Аг в кислороде колеблется от 3,0 до Юоб.%. [c.154]
Если газ уже находится под достаточно большим давлением (SOTO ат и выше), то после охлаждения аммиаком в теплообменниках он подвергается дросселированию. Если же давление газа невелико, то его сжимают с помош,ью компрессоров, а затем уже после прохождения аммиачного теплообменника производят дросселирование. Холодный метановый газ, подвергшийся дросселированию, охлаждается еще больше, затем он подвергается дальнейшему охлаждению в этиленовом цикле и новому дросселированию. В результате всего процесса получается сжиженный природный газ. Такие газы, как азот, водород, а также гелий, неон и аргон при этом не сжижаются. [c.212]
Кроме метановых углеводородов, в нефтяных природных газах присутствуют углекислота, иногда в значительных количества (до 20%), азот и сероводород, а также в газах некоторых месторождений в крайне незначительных количествах — благородные газы, в частности, гелий и аргон. Нефтяные газы ряда месторождений содержат, помимо газообразных, и низкокипящие жидкие углеводороды, т. е. легкий бензин. Эти низкомолекулярные жидкие углеводороды отделяются от газов на специальных установках с целью получения газового бензина. Природные газы с большим содержанием метана и малым содержанием жидких углеводородов (до 100 г на 1 ж газа) называются сухими или бедными газами, и, наоборот, газы, содержащие, наряду с метаном, значительное количество его блхжайших гомологов, в том числе и жидких (более 100 г бензина на 1 газа), называются жирными , или богатыми газами. [c.15]
В природных газах, находящихся в толщах осадочных горных пород, кроме углеводородов встречаются также углекислый газ СО , азот N3, водород Н2, сероводород НаЗ, гелий Не, аргон Аг. Встречаются как небольшие примеси и некоторые другие газы. В садшх верхних слоях горных пород часто присутствует и атмосферный воздух, который, как известно, состоит из азота (78,08%), кислорода (20,94%), аргона (0,93%) с примесью углекислого газа (0,033%), благородных газов (гелия, неона, криптона, ксенона) и некоторых других. [c.234]
Несколько изменяется картина конверсии, если в качестве сырья подается природный газ с гомологами метана, который смешивается с рециркуляционным потоком, содержащим водород, азот и аргон. В качестве примера приведем результаты модаяярования реакционной печи конверсии ППР-1360 со следупцими характеристиками [c.158]
Природные газы представляют собой смесь большого числа элементов и химических соединений, содержат в своем составе углеводороды предельного ряда метан, этан, пронан, изо- и -бутаны, нентан и его изомеры, в небольших количествах в природных газах присутствуют гексаны, гептаны и более тяжелые углеводороды, включая ароматические и нафтеновые соединения (бензол, толуол, ксилолы, циклонентан, циклогексан и др.). В природных газах всегда в том или ином количестве содержатся азот, диуокисг. углерода, пары воды, элементы нулевой группы (гелий, неон, аргон и др.). [c.5]
Знание количественных соотношений между содержанием азота, аргона и гелия в природных газах имеет важное значение для геохимических нсследовашш, в частности, для установления геологического возраста природных газов и др. Определение ннзкокиня-щих газов позволяет анализировать выхлопные газы и устанавливать степень сгорания топлив в котлах II турбинах. [c.329]
Природный газ, поступающий на установку под давлением 7—13 атм, дожимается в компрессоре до 28 атм и через нагреватель, в котором температура газа повышается до 535° С, направляется в конвертор метана. Сюда же подается 98%-ный кислород, вырабатываемый агрегатом разделения воздуха. Кислород также проходит предварительный нагрев. Смешение природного газа и кислорода происходит в горелках специальной конструкции. В конверторе осуществляется пламенная реакция частичного окисления метана с получением в качестве продуктов реакции Иг -(- СО. Продукты реакции (сухой газ), кроме Нг, СО и СО2, содержат менее 1% остаточного СН4 и менее 0,8% азота. Тепло газа по выходе из конвертора используется для насыщения его влагой, необходимой для последующей конверсии СО. При увлажнении газ освобождается от присутствующей в нем сажи. Далее газ поступает в конвертор СО- После конверсии СО газ содержит около 30% СО 2. Основное количество СО 2 удаляется из газа при помощи раствора моноэтаноламина. Для полного извлечения СО2 газ проходит через щелочной скруббер. Затем газ охлаждается и подвергается осушке активированной окисью алюминия. Конечной стадией получения азотоводородной смеси является промывка газа жидким азотом, поступающим из агрегата разделения воздуха. В результате промывки жидким азотом конвертированный газ (водород) практически освобождается от СО и инертных примесей (метан, аргон) и обогащается азотом. Холод испарающегося отработанного азота после промывной колонны используется для охлаждения газа перед поступлением его в колонну. Концентрация азота в верхнем продукте промыв- [c.195]
Природный метановый газ, добываемый из месторождений, всегда содержит примеси других газов, горючих и негорючих. Из горючих газов часто присутствуют тяжелые углеводороды. Содержание метана нередко прсвьппает 85—98 об. %, а содержание этана, пропана, бутана и пентана колеблется от 1 до 20 об. % и более. Иногда в небольшом количестве содержится водород Нг, совсем редко — оксид углерода(И) СО. В состав некоторых газов входит сероводород Нг8. Из негорючих газов всегда присутствуют в различных концентрациях азот N2, гелий Не, углекислый газ (оксид углерода(1У) СО2). В очень небольших количествах встречаются некоторые другие инертные газы (аргон Аг, неон Ме, криптон Кг, ксенон Хе) и ртуть. В составе любых природных газов всегда есть пары воды. Кроме того, встречаются соединения сероорганики, пары летучих жирных кислот. Содержание азота в природном газе обычно не превышает 10 об. % (часто 2-3 об. %). Содержание углекислого газа меняется от долей процента до 10-25 об. %, на некоторых месторож- [c.12]
ГАЗЫ ПРИР0Д1ГЫЕ ГОРЮЧИЕ (переработка) — естественные смеси углеводородов различного состава по способу добычи Г. п. г. разделяются на собственно природные газы, добываемые из чисто газовых месторождений, практически не содержащих нефти п о и у т н ы е газы, растворенные в нефти и добываемые вместе с нею, и газы газоконденсатных месторождений, находящиеся в пластах иод давлением и содержащие (в результате т. н. обратного исиарения) керосиновые, а иногда и соляровые фракции нефти. Собственно природные газы я газы газоконденсатных месторождений выходят на поверхность земли под значительным давлением (50—100 ат) попутные газы выделяются из нефти в сепараторах иод небольшим избыточным давлением либо под разрежением. Природные и попутные газы в основном состоят из алканов, незначительного количества цикланов и ароматич. углеводородов, небольших количеств азота и аргона, а также следов гелия и водорода. Кроме того, иногда в газах содержится НгЗ, меркаптаны и СО. . По составу Г. п. г. иног.о разделяют на сухие и жириые. К жирным относятся газы, содержащие 50—100 (и больше) г/лА углеводородов от Сд и выше. Собственно природные газы обычно относятся к сухим газам, попутные и газоконденсатные — к жирным. [c.385]
Сущность проекта, разработанного фирмой Вестингауз , заключается в том, что инертный газ (аргон или азот) поступает в горелку, где нагревается при сгорании природного газа в кислороде воздуха. Образующаяся при этом плазма, представляющая собой очень горячий частично ионизированный газ, направляется в магнитно-гидродинамический генератор, где энергия магнитного поля преобразуется в электрическую энергию. При 2900° С и 5— 10%-ном избытке кислорода выход окиси азота составляет 1,4— 2%. Установка должна работать по циркуляционной схеме. При мощности установки 500 Мет можно попутно получать 300 т НЫОзВ сутки. [c.35]
chem21.info
