Справочник химика 21. Ингибиторы коррозии
Ингибиторы коррозии в бытовых - Справочник химика 21
Для предупреждения коррозии и развития водорослей в хлорированную воду добавляют соответствующие ингибиторы и биоциды. Как показали опыты, бытовые сточные воды после полной биологической очистки менее коррозионно-активны, чем свежая вода из водоема. [c.160]
Различают прямые и косвенные коррозионные потери. Под прямыми потерями понимают стоимость замены (с учетом трудозатрат) прокорродировавших конструкций и машин или их частей, таких как трубы, конденсаторы, глушители, трубопроводы, металлические покрытия. Другими примерами прямых потерь, могут служить затраты на перекраску конструкций для предотвращения ржавления или эксплуатационные затраты, связанные с катодной защитой трубопроводов. А необходимость ежегодной замены нескольких миллионов бытовых раковин, выходящих из строя в результате коррозии, или миллионов прокорродировавших автомобильных глушителей Прямые потери включают добавочные расходы, связанные с использованием коррозионно-стойких металлов и сплавов вместо углеродистой стали, даже когда она обладает требуемыми механическими свойствами, но не имеет достаточной коррозионной устойчивости. Сюда относятся также стоимость нанесения защитных металлических покрытий, стоимость ингибиторов коррозии, затраты на кондиционированце воздуха складских помещений для хранения металлического обо рудования. -Подсчитано, что применение соли для борьбы с обле- [c.17]
А.-эффективные моющие в-ва с низкой пенообразующей способностью, устойчивы к действию жесткой воды и р-ров электролитов. Входят в состав бытовых и техн. смазок применяются в кач-ве стабилизаторов дисперсных систем, антистатиков полимеров, выравнивателей при крашении текстильных материалов, ингибиторов коррозии и накипи, антикоррозионных прнсадок к маслам, компонентам сма-зочно-охлаждающих жидкостей, селективных флотореагентов магнетита, уранита и др. руд. [c.94]
С.-текстильно-вспомогат. в-ва, мягчители и выравшгаа-тели при крашении, основа или компоненты синтетич. моющих ср-в бытового и техн. назначения, ингибиторы коррозии, антистатики, эмульгаторы, пенообразователи, компоненты косметич. и туалетных ср-в. [c.294]
Наряду с производством анионных и неионогенных поверхност-но-активных веществ (ПАВ) в последнее десятилетие особенно интенсивно развивается производство катионных и амфолитных ПАВ. Объясняется это расширением областей их применения и объемов потребления в таких отраслях промышленности как нефтяная, газовая, металлургическая, машиностроительная, химическая, строительная, электротехническая. В ассортименте катионных и амфолитных ПАВ, поставляемых на мировой рынок, одно из ведущих мест занимают ПАВ на основе алкил-имидазолииов. Эти вещества известны как эффективные ингибиторы коррозии, стабилизаторы пен, прямых и обратных эмульсий, диспергаторы, деэмульгаторы, гидрофобизаторы, присадки к маслам и топливам, смачиватели, стабилизаторы водных и неводных пен, активные добавки к бытовым и техническим моющим средствам, бактерициды, текстильно-вспомога- [c.348]
Для внутренней отделки помещений и бытовых целей разработаны эмали КО-286 и КО-298. Для защиты металлических поверхностей создана эмаль холодной сушки марки КО-198, представляющая собой суспензию модифицированного силиконового лака и наполнителя со свойствами ингибитора коррозии. Эмаль КО-198 обладает высокой атмосферостойкостью, выдерживает воздейстаие ряда агрессивных сред и условий сварки. [c.125]
Моющие средства бытового назначения и компоненты, входящие в них, должны удовлетворять ряду требований. Они не должны вызывать коррозии металлических поверхностей стиральных машин, кухонной утвари, поэтому к ним добавляют ингибиторы коррозии — жидкое стекло, соли бериллия и др. Стиральные порошки должны быть негигроскопичными, несле-живающимися и обладать способностью сохранять белизну тканей они не должны вредно действовать на ткани и изменять их окраску. Моющие средства не должны действовать на кожу. Иногда к моющим составам добавляют оптические отбеливатели. Моющие композиции для шерсти, грубого и тонкого белья, изделий из шерсти, шелка и синтетических тканей различаются характером моющего вещества и природой активных добавок. [c.182]
Заправку систем хладоносителем производят через специально предназначенные для этого в схеме штуцеры или в бак хладоносителя. В крупных установках предусматривают специальные станции по приготовлению хладоносителя, специальные баки объемом до 5 м , оборудованные стационарными насосами для перекачивания хладоносителя в систему. Такую станцию очень удобно иметь, однако она занимает много места, а используется один-два раза за 10 лет. По опыту заправки систем ледового поля катка объемом по 40%-ному водному раствору этиленгликоля 12 м три человека без дополнительной механизации, используя обычную 220-литровую бочку для разведения раствора и небольшой насос, за 3 ч наполняют поле. Поэтому приходящий в бочках гликоль следует наливать в нужной пропорции, принятой в проекте или в технической документации на оборудование, во временную чистую емкость (бочку, бак продаются специальные пластиковые бочки с мешалками). На бочку навинчивают специальный ручной бочковой насос (например Biltema ) или используют обычный бытовой насос типа Малыш , который применяют для добавки в емкость чистой воды, хорошо размешивают и тем же насосом по шлангам заправляют в систему. В случае, если в гликоль не были внесены ингибиторы коррозии, следует их при разведении влить в нужной пропорции, указанной поставщиком гликоля. Есть несколько особенностей при разведении гликолей нельзя закачивать в систему гликоль, а потом воду в надежде, что маршевыми насосами в системе он перемешается, гликоль может пробками ходить по системе и вода замерзнет в теплообменнике пропиленгликоль в чистом виде горюч, поэтому следует предусмотреть меры по защите площадки от проливов, не допускать вблизи открытого пламени и курения, приготовить средства пожаротушения, желательно заниматься разведением пропиленгликоля на улице, в растворе с водой, он перестает гореть необходимо отметить, что [c.221]
Проводились работы по проектированию и строительству полигонов хранения и утилизации бытовых и промышленных отходов. Утилизировано и переработано 27,3 тыс. тонн отходов. Ликвидировано 194 шламовых амбара. Проведен капитальный ремонт 850 км нефтепроводов и водоводов. Выполнена техническая диагностика 1155 км трубопроводов. Для защиты трубопроводов от коррозии использовано 3841 тонн ингибиторов. Проведена рекультивация 414,5 га нефтезафязненных земель. [c.27]
Указанная бумага не защищает цветные металлы, но и не стимулирует коррозии. Она широко используется для упаковки запчастей, шестерен, тяг, измерительных приспособлений и средств ремонта сельскохозяйственнной техники, бытовых электроприборов, столовых приборов и т. д. В ряде зарубежных стран антикоррозионная бумага, содержащая ингибитор БН, используется для упаковки лезвий для бритья, что позволяет сократить расходы на упаковку и увеличить гарантийный срок хранения готовой продукции. Фирма Хенсон (Англия) использует подобную антикоррозионную бумагу, которая помимо ингибитора содержит вещества, придающие бумаге [c.124]
Отличительной особенностью технологии производства данной бумаги является невысокое содержание в ней ингибитора, не превышающее 4 г на 1 м бумаги-основы. Использованием антикоррозионной упаковочной бумаги Ко-Пакк достигается удовлетворительная защита меди и медных сплавов от атмосферной коррозии. Круг защищаемых изделий включает в себя фольгу, проволоку, листы, медные платы, печатные схемы, бытовые изделия и т. д. Антикоррозионная бумага хорошо совмещается с различного рода неорганическими и органическими покрытиями, красками, эмалями, деревом, кожей, каучуком, латексами, эфирами целлюлозы. Упаковочная бумага с метилбензотриазолом в 5 раз менее токсична, чем бумага с ингибитором НДА или смесью нитрита натрия и мочевины, что существенно, если учесть то значение, какое придают в настоящее время защите окружающей среды. [c.128]
Авторы проводили опыты на установке, имитирующей бытовое водоснабжение. Некоторые результаты, полученные авторами, представлены в табл. 8,4. В змеевик поступала холодная вода (жесткость по немецкой шкале 4,5, что соответствует 45 мг СаО на литр), затем нагревалась до 80°С. Концентрация ингибиторов — 1 г/л. В двухкомпонентных смесях ингибиторов (0,5+ -Ь0,5 г/л) сталь более чувствительна к ингибиторам, нежели медь, ее коррозия резко замедляется. Наилучшим ингибитором является нитрит натрия, который к тому же сильно уменьшает отложение осадков на медных змеевиках. Одновременную защиту стали и меди обеспечивает смесь бензоата натрия и нитрита натрия. Хорошие результаты были получены и с помощью одного бензоата натрия, тринатрийфосфата калия, цинк-хромата, [К2СГО4Х X3Zn r04-Zn(0H)2], а также смесей двух последних ингибиторов с силикатом натрия. Силикат натрия, а также двойные смеси, содержащие этот ингибитор, уменьшая общую коррозию, склонны, однако, по мнению авторов, вызывать локальную коррозию. [c.265]
chem21.info
Ингибиторы коррозии пиридин - Справочник химика 21
Наиболее эффективными ингибиторами коррозии в солянокислой среде являются органические соединения, содержащие азот и кислород. Из азотсодержащих соединений применяются амины, пиридины, четвертичные соли пиридиновых оснований и др. В качестве ингибиторов коррозии чистого железа в растворе 6,1 моль/л НС1 использованы первичные, вторичные и третичные амины с алкильными группами С -С2- [c.105]
При рассмотрении данных, приведенных в табл. 2, можно сделать некоторые заключения о влиянии строения углеводородной части молекулы на ингибирующую способность, т. е. прочность связи металл — функциональная группа. Видно, что алифатические амины, особенно высшие, являются эффективными ингибиторами коррозии. Циклические амины обладают меньшей ингибирующей способностью. Следует отметить, что гетероциклические амины (хинолин) активнее ароматических (а-нафтиламин), но менее активны, чем соответствующие насыщенные соединения, в частности пиперидин несколько активнее, чем пиридин, а ди-циклогексиламин лучший ингибитор, чем дифениламин. [c.188]
Органические соединения класса пиридинов широко используются в качестве ингибиторов коррозии в сероводородсодержащих минерализованных коррозионных средах. В последнее время находят широкое применение их четвертичные соли, такие как хлористые аминопиридины. Однако не все соединения проявляют достаточную эффектив1юсть в одних и тех же условиях. Для установления зависимости степени заш иты стали индивидуальными соединениями от квантово-химических параметров последних были проведены расчеты методом пренебрежения двухатомным перекрыванием с помощью программы АМРАС таких параметров как дипольный момент молекул, энергии на верхних заполненных молекулярных орбиталях (ВЗМО) и на нижних свободных молекулярных орбиталях (НСМО), максимальный и минимальный заряды на атомах. [c.289]
Ингибиторы коррозии на основе пиридинов. [c.173]
При сравнении ингибирующего наводороживание действия пиридина и анилина бросается в глаза потеря этого действия пиридином при Дк—20 и 50 мА/см , т. е. ири увеличении отрицательного заряда поверхности железа. Хотя пиридин является более сильным ингибитором коррозии, чем анилин [514], его адсорбция на поверхности железа при значительном отрицательном заряде ее сильно уменьшается. [c.212]
Эффективными ингибиторами коррозии черных металлов, вызываемой сернистыми соединениями топлива, являются и азотистые основания — производные пиридина, хинолина, акридина. [c.333]
Новым направлением в создании комбинированных ингибиторов можно назвать подбор смесей из органических (амины, пиридины и другие соединения) и неорганических (соли металлов) соединений [33].. Одной из причин повышения эффективности органического компонента является контактное осаждение ионов металлов на поверхности корродирующего металла (а это может происходить и при потенциалах менее отрицательных, чем равновесный потенциал этих ионов в данных условиях) 1165]. Осадок металла изменяет заряд поверхности, и по этой причине — условия адсорбции органического компонента смеси. Улучшение условий адсорбции можно прогнозировать на основе ф-шкалы Антропова с учетом знака заряда частиц органического компонента, потенциала нулевого заряда поверхности после осаждения на ней ионов металла, входящих в состав смеси, и величины потенциала коррозии. Практическое применение такие смеси нашли в качестве ингибиторов коррозии в химических источниках тока [166, 167]. [c.114]
Поверхностно-активные вещества (ПАВ). Бактерициды. Пиридин в больших количествах используется для синтеза катионоактивных ПАВ, находящих широкое применение в качестве эффективных бактерицидов, ингибиторов коррозии, в производстве водонепроницаемых тканей эмульгаторов, смачивателей, пенообразователей и пр. К числу наиболее распространенных поверхностно-активных веществ относятся четвертичные аммониевые и пиридиновые соли. [c.96]
Ингибитор Д-5 был получен из легколетучих компонентов пиридиновых оснований (а- и р-пиколинов и пиридина-растворителя). При лабораторном тестировании он проявлял относительно высокие защитные свойства в паровой НгЗ-со-держащей фазе. Однако в жидкой фазе его эффективность значительно ниже, чем у других известных ингибиторов (например, И-1-А, И-25-Д, ИКБ-2-2). Это связано с переходом части защитных компонентов ингибитора в паровую фазу при одновременном снижении их концентрации в жидкости. Большим недостатком реагента является сильный и резкий неприятный запах. Ингибитор Д-5 испытывали на различных объектах нефтяной промышленности в качестве средства защиты от коррозии поверхностей парогазового пространства резервуаров [c.346]
ПИРИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — техническая смесь гетероциклических органических оснований, содержащая пиридин и его гомологи. П. о. образуются при коксовании, полукоксовании и газификации каменного и бурого углей, сланцев, торфа и др. Из П. о. наиболее ценными являются пиридин и пиколи-ны, применяемые в производстве фармацевтических препаратов. Кроме того, П. о. широко применяют как растворители, антисептические средства, в производстве красителей, каучука, ионообменных смол, в качестве ингибиторов коррозии, для денатурации спирта и др. [c.190]
Известно [ 248-251 ], что производные пиридина являются эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов. В присутствии сероводорода многие катионоактивные соединения [3,223-225 ] увеличивают свою эффективность. Ниже на примере одного из них (КПИ-1 [248] ) рассматриваются возможные пути увеличения эффективности катионоактивных соединений под влиянием сероводорода. [c.93]
Электрохимическим и гравиметрическим методами изучено влияние ингибитора ЖСМ-1, в состав которого входят хинолин и пиридин, на коррозию стали Ст. 3 в промысловых водах нефтяных месторождений. Установлен оптимальный режим использования ЖСМ-1 — концентрация 100 мг/л, температура 30 °С. Ингибитор ЖСМ-1 показал высокие защитные свойства в средах, содержащих Н25 до 50 мг/л. Скорость коррозии в ингибированной среде с течением времени снижается вследствие увеличения толщины адсорбционного слоя [44]. [c.343]
Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]
Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]
Ингибитор к f лoтнoй кор розии К Ш-3 получен путем упаривания надсмоль-ных вод коксохимического производства, в которых содержатся в небольшой концентрации ингибиторы коррозии - роданид аммония, производные пиридина, хинолина и др. Концентрирование приводит к накоплению этих веществ в остатке в количестве, достаточном для обеспечения значительного торможения коррозии углеродистых и низколегированных сталей в растворах кислот. [c.31]
В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]
Проведены исследования зависимости ингибирующей эффективности соединений класса пиридинов от физико- и квантово-химических параметров их молекул. Органические соединения этого класса широко используют в про-мыышенноста в качестве ингибиторов коррозии металлического оборудования в сероводородсодержащих минерализованных средах. [c.173]
Донею с сотр. [84], излагая свои взгляды на механизм действия органических ингибиторов коррозии, показал, что защитные свойства органических соединений при коррозии железа в серной кислоте являются функцией констант Гаммета и Тафта, определяющих, как будет ниже показано, электронную плотность на реакционном центре. Они предложили уравнение, связывающее ингибирующие свойства метилзамещенных пиридинов с уравнением Г аммета [c.147]
Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к иЛНКу в 1 и. h3SO4. [c.202]
Высокомолекулярные первичные амины — -гексадециламин и н-октадециламин — как вещества, образующие стойкие пленки на поверхности металлов, предлагается использовать также для защиты от коррозии паровых установок, что свидетельствует об универсальности присадки. При этом 2 г амина, введенного в паровую зону, достаточно для надежной защиты металла установки от кислородной и углекислотной коррозии [43]. Ингибиторами коррозии черных металлов, вызываемой парами сероводорода, являются азотистые гетероциклические соединения, гомологи пиридина, хинолинов, акридина и их смеси [44]. Смесь азотистых соединений такого типа, извлеченная из средних нефтяных дистиллятов, [c.287]
Помимо перечисленных выше углеводородов в маслах содержатся природные малорастворимые ПАВ и асфальтосмолистые вещества. Маслорастворимые ПАВ представляют собой сернистые, азотистые и кислородосодержащие соединения. Из сернистых соединений используют сульфиды и меркаптаны. Азотистые соединения масел условно подразделяют на основные и нейтральные. К основным относят сильные азотистые основания, такие, как гетероциклические соединения (гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина). Гетероциклические азотистые соединения и их производные являются природными маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Нейтральные азотистые соединения — гохюлоги пиррола, индола, карбазола и различные вещества типа амидов. [c.15]
В качестве ингибитора коррозии в газоконденсатных скважинах были испытаны смесь алкиламина с пропаргилсульфидом или дипропаргилсульфидом , а также пиридин, алкиламины, диамины и другие органические азотсодержащие соединения . [c.183]
На рис. 2.22 представлены результаты, полученные при изучении кинетики адсорбции пиридина на никеле в 1 М НС1. Линейная зависимость наблюдается в координатах lg у —lg т. е. выполняется уравнение (2.16). Это говорит об энергетическом действии пиридина как ингибитора коррозии и об адсорбции его на никеле как на равномернонеоднородной поверхности. [c.62]
Азотистые основания находят широкое применение в различных отраслях промышленности являются ценным сырьем для прсизЕодства ряда важных противотуберкулезных препаратов в промыш.генности лекарстгенных неществ [11, многие производные пиридина предложены для применения в качестве ингибиторов коррозии [2, 3]. В последние годы предложены новые синтетические инсектициды [4], гербициды и фунгициды [5, 6], полученные на осно1е пиридиновых оснований. [c.96]
Уротропин + пиридиний, п-алкилбензил-, хлористый (катапин). Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в растворах минеральных кислот [c.30]
Задачей исследования было установить, как поведет себя ингибитор при защите напряженного металла от коррозии. В среду (сероводородная вода с рН=4,19 и концентрацией N28=2 г/л) ввели ингибиторы коррозии А,В,С,Д, относящиеся к различным классам органических соединений. Ингибитор А принадлежит к классу алифатических аминов, ингибитор В - к классу имидозалинов и ингибитор Д - к классу пиридинов. Ингибиторы В и Д были введены в ис- [c.34]
Из табл. 2 следует, что коэффициенты торможения кислотной коррозии цинка и железа одним и тем же ингибитором — хлоридом Л -децил 3-окси пиридиния (ДЗОП) примерно одинаковы. [c.32]
Обычно в условиях коррозии выделение водорода лимитируется кинетическими ограничениями, а восстановление кислорода — диффузионными. Как уже отмечалось выше, в присутствии индивидуальных адсорбционных ингибиторов следует ожидать значительно более эффективного подавления процесса выделения водорода, т. е. уменьшения величины in . Поэтому большинство катионноактивных ингибиторов (пиридины, амины и др.) оказываются менее действенными в условиях смешанной или кислородной деполяризации, чем при коррозии с чистоводородной деполяризацией, а экспериментальные коэффициенты торможения соответственно ниже, чем рассчитанные по уравнению (59). Значения 7р, совпадающие с [c.35]
В некоторых публикациях сообщается еще об одном варианте комбинированных ингибиторов, состоящих из органического соединения (или органических соединении) и соли постороннего металла [81 124 201 236 237 248]. Ряд металлов (в первую очередь алюминий) удается эффективно защищать от коррозии в растворах щелочей, в том числе и концентрированных, используя смесь соответствующего органического вещества и соли щелочноземельного металла. Эффективность каждого из компонентов значительно меньше, чем коэффициент тормож ния их комбинации. Так, например, большинство из исследованных органических веществ (пиридин, пиперидин, гримин, дибензилдисульфид) не только не защищают, а даже облегчают растворение А1 ( 99%) в растворе NaOH (степень защиты различными органическими соединениями она повышается еще на 10—20%. Заслуживают внимания данные тех же авторов и других [252], согласно которым положительный эффект ионов исчезает при переходе от щелочных к кислым средам. [c.89]
Самые распространеиньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичные пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]
На кафедре химии Омского педагогического института на основе отходов и полупродуктов нефтехимии разработаны ингибиторы кислотной коррозии и наводороживания черных и ряда цветных металлов серии ОНИ (полимеры дигидрохи-нолина), СОД (полимерные соли пиридиния) и ИН (продукты аминирования альдегидов). Установлено, что ингибиторы серии ОНИ и СОД при содержании до 3,5 г/л эффективно защищают железо и его сплавы в растворах соляной и серной кислот в широком интервале концентраций и температур, при этом СКЗ их достигает 90...99 %, увеличиваясь с повышением температуры. Ингибиторы серии ИН показали высокое защитное действие в растворе соляной кислоты и слабокислых растворов, содержащих нефтепродукты [7]. [c.237]
Л. И. Антропов проверил уравнение (2.44) на примере ингибирования коррозии железа в серной кислоте производными пиридина и анилина. Им было показано, что в области малых п средних заполнений поверхргостн ингибитора вклад величины уа в торможение существенно выше.уь. На основании этого был сделан вывод, что в кислых средах производные пиридина и анилина вызывают преимущественно адсорбционный эффект торможения, обусловленный возникновением положительного гпотенциала. [c.34]
В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( h3,i+,)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]
chem21.info
|
www.polyex.perm.ru
Способы и области применения ингибиторов коррозии
Характеристика способа защиты металлов от коррозии ингибиторами в области их применения [c.7]
Очистка поверхности оборудования является одной из областей применения пленкообразующих аминов. Однако удаление продуктов коррозии металлов не всегда желательно, так как вынос продуктов коррозии под действием аминов может привести к загрязнению технологических сред соединениями железа. Вследствие этого перед применением пленкообразующих веществ предварительна следует очистить каким-либо способом защищаемую систему от продуктов коррозии, чтобы исключить возможность загрязнения воды при удалении их в большом количестве под действием вводимых ингибиторов. По этой причине рекомендуется вводить амины сначала в небольших количествах (0,5—1,0 мг/л) и постепенно дозу увеличивать. [c.155]
Обилие и разбросанность материалов затрудняют быстрое получение информации о свойствах, специфике, способах и областях применения различных ингибиторов коррозии. Систематизация опубликованных материалов, ознакомление с новинками в этой области должны оказать помощь исследователям и работникам промышленных предприятий. [c.4]
Различают три возможности анодной защиты применение анодного тока от внешнего источника, формирование локальных катодов и применение пассивирующих ингибиторов. При способе с наложением тока от внешнего источника сначала должны быть определены области защитных потенциалов путем исследования зависимости показателей коррозии от потенциала (см. соответствующие данные в разделах 2.3 и [c.390]
Разработанные в последние годы новые способы защиты от коррозии изделий, изготовленных из легких металлов и их спла BOB, а также из тугоплавких металлов, позволяют значительно расширить область их применения. Как показали исследования советских и зарубежных ученых, реверсированный ток дает возможность значительно ускорить многие процессы электроосаждения металлов, а также способствует повышению срока службы металлических изделий. В процессах защиты металлов от коррозии все более возрастает роль ультразвуковых колебаний, химических методов создания на металлах защитных покрытий, методов получения термостойких и коррозионно стойких металлических сплавов из водных растворов солей металлов, роль неметаллических химически стойких материалов, применяемых взамен металлов, ингибиторов — замедлителей коррозии металлов в электролитах и в атмосфере и т. п. [c.3]
Исследования в области коррозии, вызываемой микроорганизмами, привели к значительному прогрессу в этой области, созданию новых защитных покрытий, биоцидов, изменению технологий обработки. В настоящее время почти все металлы и сплавы внесены в список материалов, подверженных микробной коррозии. Микробная коррозия происходит при широком разнообразии условий (солености, температуры, окислитель-но-восстановительных условий, присутствия масел, газов и т д.). Признана необходимость, в целях оценки микробной коррозии, определения микроорганизмов, заселяющих корродирующие покрытия [1]. Для защиты металлов от микробной коррозии предлагается ряд способов. Наиболее популярный из них - применение ингибиторов коррозии -биоцидов, убивающих микроорганизмы, и биостатов - угнетающих рост микроорганизмов. К ингибиторам коррозии относятся разнообразные органические и неорганические соединения, использование которых, с одной стороны, способствует подавлению сульфат-редукции, с другой - токсически воздействует на человека и приводит к загрязнению окружающей среды. [c.14]
При трении скольжения по мягкому материалу (полиэтилену, графиту и т. п.) необходимо смещать потенциал пары в область пассивации. Такое смещение осуществляется несколькими способами приложением потенциала от постороннего источника тока применением одного из трущихся материалов пары с добавкой электроположи тельных металлов использованием смазочно-охлаждающих жидкостей, содержащих ингибиторы коррозии применением материалов с повышенной анодной пассиБируе-мостью. Весьма эффективно использование термодинамически устойчивых материалов. [c.575]
Ингибиторам коррозии металлов посвящены тысячи статей и патентов и с каждым годом их число неуклонно увеличивается. В то же время в силу ряда причин этот метод защиты охватывает еще сравнительно узкую область промыплленных процессов, что далеко не исчерпывает его богатых потенциальных возможностей. Одной из причин подобного положения является то, что сведения, необходимые для практического применения ингибиторов, разбросаны по разным статьям и патентам, которые к тому же часто дают лишь описание их поведения в отдельных частных случаях проявления коррозии, а вместо химического состава и способа синтеза ингибиторов — их условные или торговые названия. [c.5]
Для защиты водоводов от коррозии применяют ингибиторы,. неметаллические трубы (стеклопластиковые) и защитные покрыгия. Эти способы защиты от коррозии перспективны, но первые два направления представляют самостоятельную область исследования. Применение же защитных покрытий связано с большим опытом эксплуатации трубопроводов с внутренними защитными покрытиями из эпоксидных лаков и их композиций по методам УфНИИ и КуйбышевНИИНП. Срок службы таких трубопроводов увеличивается до 2—3 лет, но пока остается проблема аащиты зоны сварных стыков. [c.22]
chem21.info
Ингибиторы коррозии - Справочник химика 21
До настоящего времени еще не удалось найти эффективных ингибиторов коррозии металлов в щелочных растворах. Некоторым [c.507]
Антикоррозионные присадки (ингибиторы коррозии) [c.26]
Антикоррозионные присадки, или ингибиторы коррозии действуют следующим образом [c.31]
Необходимо внедрять новые технологические процессы, позволяющие применять меньшие давления и температуры, а следовательно, сокращать тепло- и газовыделения следует заменять высокоопасные и высокотоксичные вещества менее опасными и токсичными, предусматривать технологические и технические мероприятия, способствующие уменьшению коррозии оборудования (внедрять процессы обессеривания нефтепродуктов— гидроочистку, сероводородную очистку, применять ингибиторы коррозии, использовать антикоррозионные материалы — нержавеющую сталь, винипласт, жидкое стекло и др.). [c.63]
На предприятиях проводят работы по снижению коррозионного действия оборотной воды, вводя в нее различные ингибиторы коррозии. Разработано более 30 ингибиторов коррозии. Однако решения, полностью исключающего проблему коррозии, до настоящего времени найти не удалось. Как правило, значительный эффект достигается там, где хорошо поставлен контроль состояния воды. Даже мероприятия по смешению потоков оборотной воды уже дают значительное снижение коррозионного износа. В этом отношении представляют большой интерес аппараты воздушного охлаждения, внедрение которых в отрасли позволило значительно уменьшить аварийность. [c.73]
Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]
Робинсон Д.С. Ингибиторы коррозии Пер. с англ. [c.291]
Смесь газов и паров по выходе из сепаратора 9 (при высоком давлении) охлаждается в соединенных последовательно теплообменниках 12 и 16. Перед входом в теплообменник 12 в данную смесь впрыскиваются конденсационная вода и раствор ингибитора коррозии, поскольку участок от теплообменника 12 и до конденсатора-холодильника 15 включительно наиболее подвержен коррозии кислым сульфитом аммония. Предпочтительно, чтобы на этом участке при температуре охлаждающегося потока ниже 177 С скорость движения смеси не превышала 9 м/с. Поступающая из водяного конденсатора-холодильника 13 трехфазная смесь разделяется при давлении 3,7 МПа и температуре около 43 °С в низкотемпературном (холодном) сепараторе 14. Отстоенный от воды углеводородный конденсат, состоящий преимущественно из бензиновых и легких керосиновых фракций, по выходе из сепаратора 14 нагревается в теплообменнике 16 и поступает в стабилизационную колонну 17. [c.52]
Одна из основных причин утечки нефтепродуктов из резервуара— коррозия. Коррозионные повреждения днища наземных резервуаров, а в заглубленных резервуарах и наружных стенок обнаруживаются, как правило, при утечке нефтепродукта. Для предотвращения коррозии днища резервуаров применяют дренаж, герметизацию основания и катодную защиту. Для противокоррозионной защиты резервуаров в нефтепродукты добавляют также ингибиторы коррозии, на внутреннюю поверхность резервуаров наносят лакокрасочные и полимерные покрытия. Разрабатываются противокоррозионные покрытия, армированные чешуйками стекла. [c.136]
Защитные свойства нефтепродуктов могут быть улучшены только с помощью присадок — ингибиторов коррозии, способных к повышению смачивающей способности нефтепродуктов по отношению к металлам в системе нефтепродукт + вода, к торможению анодного, катодного (или одновременно катодного и анодного) процессов электрохимической коррозии и к образованию на поверхности металла, освобожденной от адсорбированной пленки воды, прочных адсорбционно-хемосорбционных защитных пленок. Эта закономерность более подробно рассмотрена в следующем разделе. [c.291]
Особого рассмотрения заслуживают пленки, образуемые на металлических поверхностях маслорастворимыми ингибиторами коррозии, а также противоизносными, противозадирными и противокоррозионными присадками. Адсорбционные пленки, характерные для ингибиторов коррозии экранирующего типа, имеют толщину от 0,01 мкм до 1 мм. Основную роль в их создании помимо ван-дер-ваальсовых играют адгезионно-когезионные силы. Пленки, создающиеся за счет хемосорбции, тоньше (до [c.206]
Потребление в нефтяной промышленности ПАВ в качестве гидрофобизаторов, ингибиторов коррозии, деэмульгаторов, моющих веществ и т. д. постоянно возрастает. [c.208]
Ингибиторы коррозии, растворимые в нефтепродуктах и диссоциирующие по ионному механизму (сульфонаты одновалентных металлов, комплексные соли жирных кислот и аминов), увеличивают смачивающую способность нефтепродуктов [c.296]
Очищениый и хорошо регенерированный раствор МЭА улучшает работу и предотвращает вспенивание, эрозию и коррозию оборудования. Вспенивание в аминовой системе может быть вызвано взвешенными твердыми частицами, сконденсировавшимися углеводородами, продуктами распада аминов, ингибиторами коррозии, смазочным маслом, примесями, введенными в синему свежей водой. Для приготовления раствора амина следует использовать только паровой конденсат. [c.174]
Ингибиторы коррозии, растворимые в нефтепродуктах (сульфонаты двухвалентных металлов, соли сульфокислот и карбамида, нитрованные нефтепродукты), образуют на металлах, как правило, прочные хемосорбционные защитные пленки. Они обладают высокой эффективностью при испытании в камере влажности и камере с диоксидом серы. Ингибиторы этого типа мало эффективны на начальных стадиях торможения коррозии в системе нефтепродукт + вода + металл незначительно изменяют межфазное натяжение на границе нефтепродукт — вода, практически не тормозят электрохимические процессы коррозии и, таким образом, значительно уступают ингибиторам первого типа по способности вытеснять электролит с поверхности металла. [c.297]
На ряде месторождений добываемые вместе с нефтью пластовые воды высоусоагресснвны н вызывают интенсивную коррозию нефтепромыслового оборудования из-за наличия остаточного газа, механических примесей, растворенных солей, кислорода, химических реагентов, продуктов коррозии, а таклсточные воды вызывают засоление почвы и грунтовых источников питьевой воды. В связи с этим пластовые воды обрабатывают ингибиторами коррозии, на внут-реншою поверхность трубопроводов и рабочих органов насосов, предназначенных для перекачки сточных вод, наносят защитные полимерные покрытия, проводят мероприятия по предотвращению попадания в них кислорода, кислотных и щелочных стоков, отделению газа и песка. [c.207]
Непосредственное отношение к химмотологии имеет поведение металлов (и защита их от коррозии) в контакте с топливами, смазочными материалами и специальными жидкостями, особенно в условиях эксплуатации двигателей и механизмов. В связи с этим в данной книге уделено внимание в основном теории коррозии металлов в нефтепродуктах и механизму действия ингибиторов коррозии в топливах и смазочных материалах. Отметим особо важную роль коррозионно-механического износа деталей двигателей и механизмов, который во многих случаях определяет ресурс их работы. [c.281]
Наконец, может происходить растворение компонентов защитных присадок в воде и торможение коррозии металлов в электролитах по электрохимическому механизму. В этом случае компоненты присадок будут выступать в роли водорастворимых ингибиторов коррозии. По этому механизму действуют многие ингибиторы атмосферной коррозии металлов. [c.293]
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ В ТОПЛИВАХ И СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛАХ [c.291]
Как отмечалось выше, нефтепродукты в реальных условиях хранения, транспортирования и применения практически всегда содержат растворенную или свободную воду, которая может конденсироваться на металлических поверхностях. Поэтому эффективность ингибиторов коррозии и защитных присадок во многом будет зависеть от их способности проявлять свое ингибирующее действие в системе нефтепродукт + вода + металл. [c.291]
СМАЧИВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.292]
На рис. 6.10 представлены результаты определений изменения силы катодного тока от длины извлеченной части электрода в системе нефтепродукт + электролит. Исследования проводили в топливе Т-7, содержащем различные ингибиторы коррозии и комбинированные защитные присадки. Из полученных дан- [c.293]
Азотистые соединения, как основные, так и нейтральные, — достаточно термически стабильны и не оказывают заметного влияе1ия на эксплуатационные качества нефтепродуктов. Азотистые основания используются как дезинфицирующие средства, ингибиторы коррозии, как сильные растворители, добавки к смазочным маслам и битумам, антиокислители и т.д. Однако в процессах переработки нефтяного сырья проявляют отрицательные свойства — снижают активность кат.1Лизаторов, вызывают осмоление и потемнение нефтепродуктов. [c.73]
Влияние состава ингибиторов коррозии на смачивающую способность нефтепродуктов можно проследить на примере сульфонатов различных металлов. На рис. 6.11 показано изменение силы катодного тока на стальном и бронзовом электро-да в системе топлива - - электролит в присутствии сульфонатов одно- и двухвалентных металлов. Видно, что при введении в топливо сульфонатов одновалентных металлов катодный ток на части электрода, находящейся под пленкой электролита, меньще, чем при введении сульфонатов двухвалентных металлов. Это свидетельствует о лучшей смачивающей способности сульфонатов натрия и лития по сравнению с сульфонатами кальция и магния. Полученные результаты согласуются с данными исследований влияния этих же сульфонатов на изменение межфазного натяжения в системе нефтепродукт + вода. Сульфонаты одновалентных металлов довольно эффективно взаимодействуют с водой. Прирост диэлектрической проницаемости для 50%-ных бензольных растворов сульфонатов двухвалентных металлов после их контакта с дистиллированной водой значительно меньше. [c.295]
Снижению интенсивнйсти коррозии способствует орошение колонны очищенным от сероводорода бензхшом. Для этого в схеме установки должна быть предусмотрена колонна отдува сероводорода из бензина очищенным углеводородным газом. Кроме того, в шлемовую трубу колонны и линию подачи орошения в стабилизационную колонну целесообразно подавать ингибитор коррозии. [c.150]
I объеме смазочного материала и образовывать на нем прочные сдсорбционные и хемосорбционные пленки, препятствующие развитию коррозионных процессов. Базовые нефтяные масла не способны /улительно защищать металльг от коррозии. Их защитные свойства улучшают введением небольших количеств ингибиторов коррозии. [c.132]
Все эти мероприятия позволили существенно увеличить межремонтный пробег установок АВТ (АТ)—до 1—1,5 лет, резко сократить число аварийных внеплановых остановок, вызванных сквозными коррозионными разрушениями. Предпринимаются дальнейшие шаги по повышению эффективности химико-технологических мероприятий. Так, налажен выпуск более технологичных (жидких при обычной температуре) ингибиторов коррозии на Салаватском нефтехимкомбинате, положительно решается вопрос о применении ингибиторов на установках, выпускающих авиакеросин заканчивается разработка автоматизированной системы подач растворов щелочи и аммиака (система успешно показала себя на АВТ Волгоградского нефтеперерабатывающего завода). [c.73]
Высшие олефины применяют в производстве поверхностноактивных веществ (синтетические моющие средства, реагенты для нефтедобычи, флотореагенты, ингибиторы коррозии) пластмасс с уиикальпыми свойствами высших алкилбензолов и ал-кплфенолов высших спиртов и кислот синтетических смазочных масел. Разветвленные а-олефины (4-метил-1-пентен, 3-ме-тил-1-пеитен, З-метил-1-бутеи) используют в производстве термостойких полиолефинов. [c.160]
Ингибиторы коррозии — реагенты, замедляюндие или предотвращающие коррозию бурового раствора. [c.185]
В качестве ингибиторов коррозии в агрессивных пластовых водах используют реагенты ИКБ-4В-—смесь оксиэтнлалкил-нмидазолинов на основе кубовых остатков сиитетич-еских жирных кислот фракции С20 и выше, а также реагенты И-1В и КИ-1, Север-1. Эти реагенты обеспечивают защитный эффект 60—75%, а Север-1 —до 98% и более. [c.207]
Ингибиторы коррозии, растворимые в топливах и маслах, представляют собой органические вещества, содержащие -в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько функциональных групп. Они относятся к поверхностно-активным веществам и подчиняются общей теории ПАВ, развитой в работах акад. П. А. Ребиндера. В качестве защитных присадок к нефтепродуктам могут быть использованы соединения, относящиеся к двум большим классам ПАВ водомасло- и маслорастворимым. [c.298]
Неорганическая химия (1987) -- [ c.255 ]Неорганическая химия (1981) -- [ c.483 ]
Общая химия (1987) -- [ c.220 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.219 ]
Очистка технологических газов (1977) -- [ c.216 , c.217 , c.251 , c.258 ]
Химия в реставрации (1990) -- [ c.154 , c.156 , c.157 , c.163 , c.164 , c.172 , c.173 , c.178 , c.185 , c.186 ]
Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.455 ]
Учебник физической химии (1952) -- [ c.3 ]
Кислородная коррозия оборудования химических производств (1985) -- [ c.104 , c.138 , c.139 , c.161 ]
Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.42 ]
Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.130 , c.202 , c.203 , c.228 , c.403 ]
Нефтепродукты свойства, качество, применение (1966) -- [ c.328 , c.589 , c.611 , c.612 ]
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]
Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]
Присадки к маслам (1966) -- [ c.97 , c.146 ]
Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.291 , c.566 , c.577 ]
Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]
Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.385 , c.388 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.263 , c.264 ]
Коррозия и защита химической аппаратуры ( справочное руководство том 9 ) (1974) -- [ c.37 , c.44 , c.58 , c.59 , c.61 , c.62 , c.316 ]
Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.540 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.22 ]
Коррозия и защита химической аппаратуры Том 3 (1970) -- [ c.0 ]
Коррозия и защита химической аппаратуры Том 8 (1972) -- [ c.0 ]
Коррозия и защита от коррозии (1966) -- [ c.91 , c.164 , c.427 , c.725 ]
Общая химия 1982 (1982) -- [ c.559 ]
Общая химия 1986 (1986) -- [ c.542 ]
Неорганическая химия (1981) -- [ c.483 ]
Неорганическая химия (1978) -- [ c.234 ]
Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.199 ]
Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.299 , c.302 ]
Защитные лакокрасочные покрытия в химических производствах Издание 3 (1973) -- [ c.11 , c.115 ]
Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.123 , c.181 ]
Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.299 , c.302 ]
Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.553 ]
Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.559 ]
Охрана труда в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (1983) -- [ c.283 ]
Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.160 , c.329 ]
Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.373 ]
Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.21 ]
Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.606 ]
Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.0 ]
Вязкостные присадки и загущенные масла (1982) -- [ c.46 , c.47 , c.108 ]
Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.287 ]
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.21 ]
Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.226 ]
Повышение эффективности водоснабжений химических и нефтехимических предприятий (1983) -- [ c.87 ]
Защитные лакокрасочные покрытия Издание 5 (1982) -- [ c.15 , c.102 , c.116 , c.135 , c.136 ]
Ингибиторы кислотной коррозии металлов (1986) -- [ c.0 ]
Очистка технических газов (1969) -- [ c.152 , c.158 , c.182 ]
Учебник физической химии (0) -- [ c.343 ]
Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.485 ]
Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.56 , c.64 , c.217 , c.218 , c.341 ]
Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.0 ]
Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.438 , c.519 , c.523 ]
Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.140 ]
Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.333 ]
Коррозия (1981) -- [ c.88 ]
Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.449 ]
Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.138 ]
Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.299 ]
Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.299 ]
Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.322 ]
Присадки к маслам (1966) -- [ c.97 , c.146 ]
Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.132 , c.135 ]
Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.100 , c.164 , c.170 , c.172 , c.173 , c.174 , c.175 , c.176 , c.289 ]
Химия и технология лакокрасочных покрытий (1981) -- [ c.166 , c.170 ]
Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.862 , c.864 ]
Курс общей химии (0) -- [ c.239 ]
Курс общей химии (0) -- [ c.239 ]
Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.128 ]
Предмет химии (0) -- [ c.239 ]
Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.862 , c.864 ]
chem21.info
Ингибиторы коррозии азотсодержащие соединения - Справочник химика 21
Основное количество исследований разработки бактерицидов касается азотсодержащих соединений с длиной цепью их четвертичных солей. Эти соединения обладают способностью уничтожать бактерии и хорошей диспергируемостью. В настоящее время смеси различных четвертичных соединений используются чаще, чем отдельные соединения, так как одни из них действуют как замедлители роста бактерий, а другие—как ингибиторы коррозии. [c.172]
При проходке пластов, содержащих горячие источники, используют пенообразную бурильную жидкость, содержащую воду или рассол и газ. В качестве ингибитора коррозии и эрозии применяют третичные амины. При температурах и давлениях, существующих в скважине, третичный амин разлагается с образованием аммиака или газообразного амина. Для снижения потерь ингибитора необходимо постоянно дополнительно вводить амин. Коррозию в жидкой среде снижают добавлением щелочных компонентов и повышением pH среды до 9 или выше. Коррозия в газообразной среде понижается в присутствии растворимых в воде азотсодержащих соединений. [c.115]
Наиболее эффективными ингибиторами коррозии в солянокислой среде являются органические соединения, содержащие азот и кислород. Из азотсодержащих соединений применяются амины, пиридины, четвертичные соли пиридиновых оснований и др. В качестве ингибиторов коррозии чистого железа в растворе 6,1 моль/л НС1 использованы первичные, вторичные и третичные амины с алкильными группами С -С2- [c.105]
Кроме азотсодержащих соединений среди ингибиторов коррозии широко представлены серу- и фосфорсодержащие соеданения. [c.59]
Нитрованные масла в значительной степени снижают коррозионную агрессивность дизельного топлива (табл. 4), однако они оказались малоэффективными в качестве антикоррозионных добавок к реактивным топливам из сернистых нефтей. Присадки, указанные в табл. 4, получают нитрованием дизельных масел азотной кислотой с последующей обработкой щелочью. Крупным недостатком этих присадок является наличие в них примерно ЭО /о балласта. Небольшое содержание активного компонента — ингибитора коррозии в присадках очевидно является одной из причин их малой эффективности.. Повышение концентрации азотсодержащих соединений, по-видимому, позволит в значительной степени повысить эффективность нитрованных масел в качестве антикоррозийных присадок. [c.68]
Сравнительно давно известны как ингибиторы коррозии стали в растворах серной и соляной кислот азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения (с атомом азота в цикле). Так, в германском патенте 1922 г. в качестве замедлителей коррозии при травлении предлагаются а- и р-нафтохинолины . В патенте Чемберлена (США) упоминаются активно действующие ингибиторы коррозии в условиях травления 1,8-нафтилендиамин и дибен-зиламин. [c.81]
Энергичными ингибиторами коррозии являются азотсодержащие органические соединения, например нитрит дициклогексил-амина [13]. [c.551]
Весьма эффективными ингибиторами коррозии в растворах серной и соляной кислот являются азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения, основания хинолинового ряда меркаптаны и их производные, тиокислоты и в особенности амиды тиокислот, уротропин, полимер бутили мина, [c.160]
Первичные и вторичные эфиры фосфорной кислоты, нейтрализованные различными азотсодержащими соединениями, рекомендуются в качестве ингибиторов коррозии и широко при- меняются в качестве противокоррозионных присадок к нефтя.-ным маслам. [c.59]
Азотсодержащие соединения. Азотсодержащие соединения, проявляющие свойства ингибиторов кислотной коррозии, — это алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амины, амиды, хинолины и др. Значительная часть промышленных ингибиторов-—органические азотсодержащие ПАВ. Наиболее исследованы в виде индивидуальных веществ анилин, пиридин, хинолин и их производные. [c.93]
Для предотвращения сульфидной и водородной коррозии аппаратуру установки, работающей при высокой температуре, изготовляют из хромоникелевой стали. Для борьбы с коррозией и загрязнением хлоридами подают аммиак в низкотемпературные секции реактора, добавляют ингибиторы коррозии в поток сырья или применяют аппаратуру из сплавов с примесью никеля. Чтобы предотвратить загрязнение аппаратов в результате осаждения хлористого аммония, образовавшегося после подачи аммиака, или за счет хлор- и азотсодержащих соединений, и растрескивание стали в теплообменниках и трубопроводах, аппараты промывают водой и разбавленными щелочными растворами во время остановок. Кроме того, необходимо тщательно следить за аппаратурой и оборудованием установки, а также контролировать содержание железа в конденсационных водах, сбрасываемых с установки. В случае обнаружения железа в больших количествах, чем обычно, необходимо определить, где происходит коррозия. Для уменьшения коррозии, как указывалось при описаний технологической схемы, образующийся в процессе сероводород абсорбируют 15%-ным раствором моноэтаноламина и после десорбции удаляют из системы. [c.242]
Ингибиторы типа В, представляющие собой азотсодержащие соединения, эффективно защищают от атмосферной коррозии медь и ее сплавы, алюминий, свинец, а также и черные металлы. Разработана технология производства ингибитора В-30 и определены физико-химические свойства других ингибиторов этого типа (табл. 2). [c.11]
Пат. 3432527, 1969 (США). Ингибиторы коррозии оборудования-смесь солей нафтеновых кислот с полиаминами и гетероциклическими азотсодержащими соединениями. Полиамины отвечали общей формуле RNH( h3) Nh3 (R-алифатический радикал с 8-12 атомами углерода, п = 2 4). Гетероциклическое соединения-побочные продукты очистки гильсонита (т. кип. 149-371 °С). [c.135]
Ингибитор коррозии цинка и оцинкованной стали во влажных горячих трихлорэтилене и метилхлороформе [358, 405]. Азотсодержащие соединения применяются для стабилизации растворов. [c.197]
Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]
До недавнего времени четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов не находили широкого применения в качестве ингибиторов коррозии металлов в кислых средах. В то же время данные азотсодержащие соединения входят в состав некоторых продуктов нефтехимических производств, обладающих относительно невысокой стоимостью. Поэтому изучение ингибирующей способности соединений, включающих четвертичные соли арилпиридинов и алкилхинолинов, а также создание высокоэффективных ингибиторов коррозии на их основе является актуальной научно-технической задачей. [c.279]
Эффективными ингибиторами коррозии, добавляемыми к дистиллятным топливам и БМС, являются азотсодержащие соединения алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амииы, амиды, диамины и т,д. Значительная часть промышленных ингибиторов-органические азотсодержащие ПАВ. [c.115]
Самые распространеиньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичные пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]
Такие азотсодержащие органические соединения, как амины, диамины, четвертичные аммониевые соли, амины с окисью этилена, продукты присоединения аминогруппы с алкилфенолом и др., нашли широкое применение как ингибиторы коррозии [53]. Было испытано большое количество химических веществ, показаны удовлетворительные результаты, но дальнейшее применение в качестве ингибиторов коррозии получили немногие реагенты. В частности, диаминдиолеат ([КСН2МН(СН2)з][С,7НззС02]2), синтезированный во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетических жиров в лаборатории Е. С. Скрипченко (1963 г.), при лабораторных исследованиях показал высокую ингибирующую способность [c.17]
Для защиты от дейс ия серы на серебро и его сплавы, а также на медные сплавы, широко применяют различные серу- и азотсодержащие органические соединения. Простейшим серусодержащим ингибитором коррозии серебра является тиомочевина (N112 )2С8. Серебряные изделия, обработанные водным или спиртовым раствором тиомочевины, обладают высокой стойкостью к кислотной коррозии. [c.185]
Нефтяная и нефтеперерабатывающая промышленность остро нуждается в ингибиторах коррозии комплексного действия, ингибиторах-бактерицидах. Для этой цели применяют катионные поверхностно-активные вещества (КПАВ) — алкилбензилгало-генпроизводные этаноламинов (алкилбензил-, моно-, ди-, триэта-ноламмонийхлориды). Для усиления ингибиторной защиты КПАВ в водные растворы последних вводят небольшие количества водорастворимых полимеров (ВРП), азотсодержащих соединений и неорганических промоторов. Модифицирующими добавками к ингибиторным КПАВ служат ВРП серии КО , уротропин и ряд комплексных солей меди с различными азотсодержащими лигандами. [c.241]
Широкое применение для защиты металлов от коррозии в кислых средах и при обработке скважин соляной кислотой нашли ингибиторы БА 6 и ГМУ, представляющие собой смесь циклических азотсодержащих соединений. Исследование механизма защитного действия этих ингибиторов методами измерения емкости двойного слоя и снятия электрокапиллярных кривых на электродах показывает, что они, в основном, адсорбируясь на поверхности металла, блокируют его. В результате чего замедляется как катодная реакция ионов водорода, так и анодная реакция ионизации металла. Причем галогенид-ионы в зависимости от заряда поверхности металла обладают синергетическим действием. Установлено, что в начальной стадии растворения стали Ст. 10 в растворах фтористоводородной кислоты образуется фторид железа FeF2, с которым взаимодействует ингибитор с образованием комплексных ионов. При этом создается фазовый барьер, препятствующий подводу агрессивных ионов к поверхности металла и растворению железа [31]. [c.245]
Изучено защитное действие ингибиторов коррозии ПКУ-3 и ПКУ-Э (смесь азотсодержащих соединений, получаемых при конденсации уротропина с бензилхлоридом и другими компонентами) при кислотной обработке нефтяных скважин растворами НС1, h3SO4, h3SiFg. В 85 %-й серной кислоте при температуре 80 °С коррозионный процесс тормозит только ингибитор ПКУ-Э, эффективность защиты которого возрастает с понижением температуры. Причем в отработанной 85 %-й h3SO4, содержащей сульфокислоты и другие органические соединения, скорость коррозии стали Д в 2 раза меньше, чем в чистой кислоте. [c.249]
Большая часть распространенных в промышленности ингибиторов сероводородной коррозии представляет собой органические азотсодержащие соединения, в частности амины и их производные. Механизм защитного действия, предложенный И. Л. Розенфельдом и являющийся в настоящее время общепринятым, заключается в следующем. Адсорбирующиеся на поверхности металла ионы Н8 образуют диполи, отрицательно заряженные концы которых обращены в сторону коррозионной среды и способствуют адсорбции ингибиторов катионного типа. При этом изменяется строение двойного электрического слоя на границах металл-коррозионная среда и возникает дополнительный положительный скачок электродного потенциала, приводящий к замедлению катодной реакции путем торможения перехода катионов металла из кристаллической решетки в коррозионную среду. Анодная реакция замедляется в результате блокирования образующихся на поверхности каталитических комплексов (РеН8)адс адсорбированными катионами ингибитора. Кроме того, в ингибированных сероводородсодержащих средах образуется [c.327]
Для ингибирования сероводородной и углекислотной коррозии нефтепромыслового оборудования в водно-нефтяных эмульсиях применяют композицию, в состав которой входит судьфонат дициклопентадиена, нейтрализованный основанием, и азотсодержащие ингибиторы, получаемые при взаимодействии карбоновых кислот со смесью амидов и аминов или амидов и имидазолина. Сульфонат дициклопентадиена образует с названными азотсодержащими соединениями синергические смеси, которые практически полностью предотвращают питтинговую коррозию. При сульфрфовании дициклопентадиена образуется смесь моно- и дисульфонатов и сульфин-сульфонатных солей. [c.330]
Замедлить протекание анодного коррозионного процесса можно и введением в лакокрасочную композицию ингибиторов коррозии. К ним относятся хроматы, фосфаты металлов, азотсодержащие и си-лаксановые соединения. Эффект действия таких соединений связан с растворением ингибитора в диффундирующей воде из внешней среды и последующей адсорбцией его ионов или молекул на активных центрах металла. [c.286]
Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015. [c.66]
Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. К таким соединениям относятся марфолин, циклогексиламин, анилин, [c.97]
Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к иЛНКу в 1 и. h3SO4. [c.202]
В хлорорганических жидкостях для торможения коррозии используют два типа добавок стабилизаторы и ингибиторы. Стабилизаторы снижают скорость окисления и гидролиза хлорорганических жидкостей, а ингибиторы формируют на защищаемой металлической поверхности особый барьер, препятствующий непосредственному контакту металла и неводной жидкости. Стабилизаторы, как правило, состоят из акцепторов кислых продуктов гидролиза и их соединений, связывающих следы влаги в них. К таким присадкам относят азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и фосфорсодержащие соединения, неорганические и металлоорганические соединения. Некоторые из этих соединений выполняют одновременно функции стабилизаторов и ингибиторов коррозии. [c.356]
Кроме рассмотренных азотсодержащих соединений, можно указать некоторые другие ингибиторы, которым также свойственна специфическая адсорбция первого рода. Так, яапример, при ингибировании кислотной коррозии цинка анионами С1 , Вг и [63] связь между величинами декрементов их поверхностного натяжения на ртути (при фне=фс, 2п) и коэффициентами торможения коррозии цинка в определенной области концентраций (рис. 41, 37) также может быть представлена уравнениями (6), (18), (21) и (22). Величины сопб15 уравнений (21), (22) аказываютоя ори этом достаточно [c.69]
В качестве ингибитора коррозии в газоконденсатных скважинах были испытаны смесь алкиламина с пропаргилсульфидом или дипропаргилсульфидом , а также пиридин, алкиламины, диамины и другие органические азотсодержащие соединения . [c.183]
Соединения мышьяка в настоящее время по объему использования в качестве ингибиторов коррозии для скважин при добыче сернистых нефтей уступают только органическим азотсодержащим соединениям с длинными углеводородными цепями. Соединения мышьяка применяются в Калифорнии. Ряд патентов, касающихся их применения, опубликованы Рорбаком, Мак-Клаудом и Скоттом [47]. [c.203]
Робек с сотрудниками [136] предлагают механизм действия сульфонатных ингибиторов коррозии аналогичный тому, который был описан в этой главе для азотсодержащих соединений с длинными углеводородными цепями. Они отмечают, что эффективность сульфонатов зависит от присутствия нефти и полагают, что полярный конец ингибитора присоединен к металлу, лиофильная цепь вытягивается в направлении от поверхности металла, а окклюдированный слой нефти прикрепляется к концу углеродной цепи ингибитора. В ходе исследования они установили, что эффективными ингибиторами коррозии являются те сульфонаты, которые получены из сульфоновых кислот с молекулярным весом от 300 до 470 некоторые сульфонаты аминов дают хорошую защиту даже при концентрации 5 мг л. Им удалось также доказать, что растворимость в нефти и диспергируемость в воде ингибитора можно регулировать выбором молекулярного веса амина и что продукты взаимодействия амина с полидодецилсульфоновой кислотой гораздо более эффективный ингибитор коррозии, чем каждое из этих веществ в отдельности. [c.217]
Ингибиторы коррозии, эффективные при операциях законтурного заводнения, — это в основном органические азотсодержаи ие соединения, ранее описанные в связи со скважинами первичной добычи. Наиболее эффективными из них являются, однако, четвертичные соединения жирного или имидазолинового ряда. Предполагают, что эта эффективность является следствием того, что помимо ингибирующих свойств они обладают еще и диспергирующими и поэтому препятствуют образованию плотно оседающих на стенках металла осадков, которые в конце концов, попав в пласт, вызывают его закупоривание. Интересно, что в системах законтурного заводнения эти ингибиторы эффективны при дозировках 1 —10 мг/л, в то время как для скважин первичной добычи могут потребоваться гораздо большие количества. Такая низкая концентрация обусловливается возможностью более быстрого распределения ингибитора в процессе заводнения. Обычно в инжекционной воде или в ингибирующем составе имеется достаточное количество масла, чтобы обеспечить двухслойный защитный механизм. [c.248]
Ингибитор коррозии стали в органических кислотах, выделяюш ихся при гидролизе древесины [432]. Действие ингибитора усиливается в присутствии различных азотсодержащих соединений — нолиоксиэтиленамидов и аминов [336]. [c.47]
chem21.info
