Дайджест - Промышленная безопасность. Метан образует с воздухом взрывоопасные смеси
Взрывоопасные смеси метаном
Для предупреждения конденсации фосфора в электрофильтрах корпус последних выполняют с двойными стенками. В пространство между стенками подают горячие топочные газы, получаемые при сжигании природного газа в топке электрофильтра. При нарушении режима сжигания природного газа в топке в пространство между стенками попадает метан, образующий с воздухом взрывоопасную смесь. Источником зажигания является фосфор, попадающий в рубашку через неплотности внутренней стенки. Воздух подсасывается из окружающей атмосферы. По этой причине неоднократно происходили аварии различного характера в рубашках электрофильтров. [c.78]
Метан СН4 (болотный газ) — бесцветный горючий газ без запаха, легче воздуха. Проникает в подземные сооружения из почвы. Образуется при медленном разложении без доступа воздуха растительных веществ при гниении клетчатки под водой (в болотах, стоячих водах, прудах) или разложении растительных остатков в залежах каменного угля. Метан является составной частью промышленного газа и при неисправном газопроводе может проникать в подземные сооружения. Не ядовит, но его присутствие уменьшает количество кислорода в воздушной среде подземных сооружений, что приводит к нарушению нормального дыхания при работах в этих сооружениях. При содержании метана в воздухе 5—15% по объему образуется взрывоопасная смесь. [c.220]
Сам по себе хлор не горюч, но поддерживает горение многих веществ, таких, например, как калий, натрий, фосфор, висмут, сурьма, мышьяк, листовое золото, латунная бронза, платина при темно-красном калении, раскаленное железо. Соединяясь с азотом, хлор образует взрывоопасный хлористый азОт, При впуске в аммиак Хлор взрывается. Хлор с водородом образует взрывоопасную смесь, взрывающуюся оТ действия солнечных лучей. Нижний предел взрываемости этой смеси 5% водорода, верхний- 87% водорода. Метан, ацетилен, этан под действием солнечных лучей или искусственного света также, могут гореть в хдоре. При определенных соотношениях газов с хлором эти смеси взрываются. Скипидар в хлоре самовоспламеняется. [c.15]
Метан СН4 (болотный газ) - бесцветный горючий газ без запаха, легче воздуха. Проникает в подземные сооружения из почвы. Образуется при медленном разложении без доступа воздуха растительных веществ при гниении клетчатки под водой (в болотах, стоячих водах, прудах) или разложении растительных остатков в залежах каменного угля. Метан является составной частью промышленного газа и при неисправном газопроводе может проникать в подземные сооружения. Не ядовит, но его присутствие уменьшает количество кислорода в воздушной среде подземных сооружений, что приводит к нарушению нормального дыхания при работах в этих сооружениях. При содержании метана в воздухе 5—15 % по объему образуется взрывоопасная смесь. [c.284]
Для предупреждения конденсации фосфора в электрофильтрах корпус последних выполняют с двойными стенками. В пространство между стенками подают горячие топочные газы, получаемые при сжигании природного газа в топке электрофильтра. При нарушении режима сжигания природного газа в топке в пространство между стенками попадает метан, образующий с воздухом взрывоопасную смесь. Источником зажигания является фосфор, попадающий в рубашку через неплотности внутренней стенки. Воздух подсасывается из окружающей атмосферы. По этой причине неоднократно происходили аварии различного характера в рубашках электрофильтров. [c.78]
Метан СН4 (болотный газ) - бесцветный горючий газ без запаха, легче воздуха, Проникает в подземные сооружения из почвы. Образуется при медленном разложении без доступа воздуха растительных веществ при гниении клетчатки под водой (в болотах, стоячих водах, прудах) или разложении растительных остатков в залежах каменного угля. Метан является составной частью промышленного газа, и при неисправном газопроводе может проникать в подземные сооружения. Не ядовит, но его присутствие уменьшает количество кислорода в воздушной среде подземных сооружений, что приводит к нарушению нормального дыхания при работах в этих сооружениях. При содержании метана в воздухе 5-15% по объему образуется взрывоопасная смесь. [c.152]
Причиной снижения содержания кислорода является поступление метана и углекислоты, выделяющихся из угля или образующихся в процессе окисления. Это может наблюдаться в плохо проветриваемых, заброшенных, старых выработках. Углекислота тяжелее воздуха и скапливается в нижних зонах, метан — легче и скапливается под кровлей. При падении содержания кислорода до 15% и менее появляется угроза кислородного голодания организма. При возрастании содержания метана до 5—16% он образует с кислородом воздуха взрывоопасную смесь. [c.329]
Осуществить полноценную взрывозащиту при сильноточном дуговом коротком замыкании довольно сложно. Зазоры между частями оболочек необходимо значительно уменьшать, а зачастую применять и более сложную, чем плоские фланцы, конфигурацию соединений, например, различного рода лабиринты, резьбы и т. п. Уменьшение зазоров ведет же, как правило, к увеличению давления внутри оболочки во время короткого замыкания. Поэтому очень часто предпочитают встраивать внутрь взрывонепроницаемых оболочек электрооборудование, в котором использованы более высококачественные изоляционные материалы, по сравнению с общепромышленным, большие длины путей утечек по поверхности изоляционных деталей и большие воздушные зазоры между оголенными токоведущими частями разного потенциала, т. е. близкое по своей конструкции к электрооборудованию повышенной надежности против взрыва. Применение для установки внутрь оболочки такого электрооборудования позволяет не учитывать режим дугового короткого замыкания при проектировании оболочки с уровнем взрывозащиты взрывобезопасный . Существенную роль в уменьшении отрицательных последствий возникшего короткого замыкания играет правильно выбранная электрическая защита, которая сводит время его существования к минимуму. В связи с этим представляется весьма перспективным видом взрывозащиты так называемое опережающее отключение короткого замыкания, при котором повреждаемое оборудование отключается от сети, а элементы, в которых накапливается энергия (емкость кабеля, индуктивность двигателя и т. п.), закорачиваются быстрее, чем сможет воспламениться окружающая взрывоопасная смесь. Такое оборудование сможет оказаться особенно перспективным для смесей с сравнительно большим временем индукции (метан, аммиак и т. п.). [c.71]
К первой категории относятся взрывоопасные сме-> си (аммиак, метан), передающие взрыв через зазор между поверхностями прилегания высотой более [c.141]
Метан—горючий газ. В сочетании с воздухом он образует взрывоопасную смесь, поэтому у открытых колодцев запрещается курить, а также применять огонь для отогревания деталей как в самом колодце, так и вблизи него. [c.34]
Так как во многих колодцах имеются взрывоопасные и отравляющие V газы (метан, окись углерода, сернистый газ, аммиак, сероводород, углекислый газ или комбинации различных газов), то спуск в колодцы всегда представляет опасность для жизни работающих (от двух-трех вдохов газа человек теряет сознание). Кроме того, образующаяся смесь нередко бывает взрывоопасной. [c.156]
Автор. Температура пламени метана 2000°С. Смесь метана с воздухом взрывоопасна. Поэтому на участках производства, где используют метан, должна быть вытяжная вентиляция. [c.38]
Надо быть особенно бдительным относительно возможности образования в воздухе лабораторного помещения взрывчатых смесей некоторых веществ в газообразном и парообразном состояниях. Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут образовывать взрывчатые смеси, если эта смесь лежит в интервале взрывоопасных концентраций (см. Приложение XIV). Из горючих газов особого внимания в этой связи заслуживают следующие водород, окись углерода, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, сероводород, фосфористый, мышьяковистый и сурьмянистый водороды. [c.171]
Учитывая, что метан три его деловом содержании в воздухе свыше 5% лри контакте с открытым пламенем образует взрывоопасную смесь, (В технологических памещеииях (надкалтажных сооружениях, насосных станциях, помещениях, в которых размещены сборные резервуары, и т. п.), категорически запрещается зажигать спички, курить, проводить работы с паяльной лампой, электро- и газосварку и другие работы с огнем. [c.75]
Категории взрывоопасных смесей устанавливают в зависимости от их способности передавать в>эрыв из оболочки через узкую щель между двумя поверхностями при определенной ширине зазора. Если два сосуда, соединенные между собой узкой щелью, заполнить взрывоопасной смесью и воспламенить эту смесь в одном из сосудов, то окажется, что некоторые смеси вызывают взрыв в другом сосуде через щель, а другие не вызывают. Опытами установлено, что, например, взрывоопасная газо-воздушная смесь метан — воздух передает взрыв из одного сосуда в другой при ширине зазора более 0,9 мм. Если ширина зазора меньше, то взрыва во втором сосуде не произойдет. Пары бензина в смеси с воздухом зажигаются во втором сосуде при ширине зазора более 0,65 мм, а водорода — при зазоре менее 0,35 мм. [c.186]
При достижении концентрации аммиака в смеси 8,5% зажигают факелом газовую смесь на платиновых сетках. Через 15 мин концентрацию аммиака доводят до 9,85—10,4% и через 1-—2 ч после розжига реактор переводят на режим контактирования. Затем концентрацию аммиака увеличивают до 13,5%, вводят в смесь 16% азота, флегматизирующего взрывоопасность смеси, и затем медленно подают метан. Недостаточное количество азота может привести к взрывам. [c.81]
В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (напрн-мер, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, Ы-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]
Многие производства не располагают должным количеством азота для продувок. В этом случае пригодны различные имеющиеся смеси инертных компонентов, обычно хвостовых газов-. Они неизбежно содержат некоторое количество кислорода. Возможность их применения определяется содержанием остаточного кислорода и величиной У для отдуваемого горючего. Так, при продувках аппаратов, заполненных ацетиленом или водородом, для которых У=5—6%, неприменима азото-кислородная смесь, номинально содержащая 5% 02. При случайных колебаниях состава хвостовых газов возможно образование взрывоопасных смесей. Задачу можно решить путем двухстадийной продувки на первой стадии удалить опасное горючее природным газом, т. е. практически метаном, на следующей — природный газ имеющейся азото-кислородной смесью, в отношении. метана она безопасна. [c.225]
При достижении концентрации аммиака в смеси 8,5% зажигают факелом газовую смесь на платиновых сетках. Через 15 щш концентрацию аммиака доводят до 9,85—10,4% и через 1—2 ч после розжига реактор переводят на режим контактирования. Затем концентрацию аммиака увеличивают до 13,5%, вводят в смесь 16% азота, флегматизирующего взрывоопасность смеси, и затем медленно подают метан. Недостаточное количество азота может привести к взрывам. [c.81]
Многие производства не располагают должным количество) азота для продувок. В этом случае пригодны различные имеющиеся смеси инертных компонентов, обычно хвостовых газов. Они неизбежно содержат некоторое количество кислорода. Возможность их применения определяется содержанием остаточного кислорода и величиной У для отдуваемого горючего. Так, при продувках аппаратов, заполненных ацетиленом или водородом, для которых У=5—6%, неприменима азото-кислородная смесь, номинально содержащая 5% 02. При случайных колебаниях состава хвостовых газов возможно образование взрывоопасных смесей. Задачу можно решить путем двухстадийной продувки на первой стадии удалить опасное горючее природным газом, т. е. практически метаном, на следующей — природный газ имеющейся азото-кислородной смесью, в отношении метана она безопасна. [c.225]
Многие производства не располагают должным количеством азота для продувок. В этом случае пригодны различные имеющиеся смеси инертных компонентов, обычно хвостовых газов. Они неизбежно содержат некоторое количество кислорода. Возможность их применения определяется содержанием остаточного кислорода и величиной У для отдуваемого горючего. Так, при продувках аппаратов, заполненных ацетиленом или водородом, для которых У=5—6%, неприменима азото-кислородная смесь, номинально содержащая 5% 02. При случайных колебаниях состава хвостовых газов возможно образование взрывоопасных смесей. Задачу можно решить путем двухстадийной продувки на первой стадии удалить опасное горючее природным газом,, т. е. практически метаном, на следующей — природный газ имеющейся азото-кислородной смесью, в отношении метана она. безопасна. [c.225]
ru-safety.info
Метан (болотный газ) | Профилактика отравлений метаном
Метан (болотный газ; СН4) — это простейший предельный углеводород. Бесцветный, не имеющий запаха газ, t° плавления —182,48°. Метан легко загорается; смесь метана с воздухом взрывоопасна.
Метан является основным компонентом природного газа (60—99%), рудничного газа (35—40%), а также различных продуктов анаэробного разложения органических веществ, например болотного газа, газов полей орошения. В больших количествах метан образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля и в других промышленных производствах.
Метан используется как топливо при газификации, а также для промышленного синтеза углеводородов большого мол. веса. При неполном сгорании или каталитическом окислении метана образует метанол (см. Метиловый спирт), формальдегид (см.), ацетилен (см.). Метан используют также в производстве сажи, хлористого метила, хлорбромбензола, нитрометана, синильной кислоты и других продуктов.
Метан обнаруживается в кишечных газах (в результате метанового брожения), в крови животных и человека.
Метан является наиболее инертным соединением из группы парафиновых углеводородов. Физиологический метан индифферентен и может вызывать отравления лишь в очень высокой концентрации (из-за малой растворимости метана в воде и крови). Вместе с тем токсическое действие метана проявляется и при более низких концентрациях метана в воздухе. Так, при содержании в воздухе 25—30% метана появляются первые признаки асфиксии (учащение пульса, увеличение объема дыхания, нарушение координации тонких мышечных движений и т. д.). Более высокие концентрации метана в воздухе вызывают у человека головную боль. В полной мере токсическое действие метана проявляется лишь при повышенном давлении (2—3 атм).
Первая помощь при остром отравлении: удаление пострадавшего из вредной атмосферы. Грелки. При отсутствии дыхания немедленно (до прихода врача) искусственное дыхание, которое прекращается только после появления признаков трупного окоченения.
Хроническое действие метана. У работающих на шахтах или производствах, где в воздухе присутствуют метан и другие углеводороды ряда метана, описаны заметные сдвиги со стороны вегетативной нервной системы (положительный глазо-сердечный рефлекс, резко выраженная атропиновая проба, гипотония). Тем не менее хроническое действие метана не вызывает тяжелых органических изменений, хотя некоторые исследователи связывают возникновение у шахтеров нистагма с длительным воздействием метана.
Профилактика отравлений метаном. В подземных выработках не допускается содержание метана выше 0,75 об.%. При повышении содержания метана рабочие должны быть непременно удалены, а помещения — проветрены. Главной мерой предупреждения скоплений метана в шахтах является наличие хорошей вентиляции. При индивидуальной защите необходимо применение шлемов с принудительной подачей воздуха или дыхательных аппаратов, снабженных запасом воздуха.
См. также Отравления, Углеводороды.
www.medical-enc.ru
Ответы@Mail.Ru: химические свойства метана
Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1 м³. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объёмных концентрациях от 5 до 15 процентов. Вступает с галогенами в реакции замещения (например, Ch5 + 3Cl2= CHCl3+ 3HCl), которые проходят по свободно радикальному механизму: Ch5 + ½Cl2 = Ch4Cl (хлорметан) Ch4Cl + ½Cl2 = Ch3Cl2 (дихлорметан) Ch3Cl2 + ½Cl2 = CHCl3 (трихлорметан) CHCl3 + ½Cl2 = CCl4 (тетрахлорметан) Выше 1400° С разлагается по реакции: 2Ch5 = C2h3 + 3h3 Окисляется до муравьиной кислоты при 150—200 °C и давлении 30—90 атм по цепному радикальному механизму: Ch5 + 3[O] = HCOOH + h3O
взрывается ))))))
Лабораторный опыт, ктось пукает в классе на спичку, горит огромный факел. Опыт доказывает окисление метана в воздухе кислородом до СО2 + Н2О
Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1 м³. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объёмных концентрациях от 5 до 15 процентов. Вступает с галогенами в реакции замещения (например, Ch5 + 3Cl2= CHCl3+ 3HCl), которые проходят по свободно радикальному механизму: Ch5 + ½Cl2 = Ch4Cl (хлорметан) Ch4Cl + ½Cl2 = Ch3Cl2 (дихлорметан) Ch3Cl2 + ½Cl2 = CHCl3 (трихлорметан) CHCl3 + ½Cl2 = CCl4 (тетрахлорметан) Выше 1400° С разлагается по реакции: 2Ch5 = C2h3 + 3h3 Окисляется до муравьиной кислоты при 150—200 °C и давлении 30—90 атм по цепному радикальному механизму: Ch5 + 3[O] = HCOOH + h3O
Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1 м³. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объёмных концентрациях от 5 до 15 процентов. Вступает с галогенами в реакции замещения (например, Ch5 + 3Cl2= CHCl3+ 3HCl), которые проходят по свободно радикальному механизму: Ch5 + ½Cl2 = Ch4Cl (хлорметан) Ch4Cl + ½Cl2 = Ch3Cl2 (дихлорметан) Ch3Cl2 + ½Cl2 = CHCl3 (трихлорметан) CHCl3 + ½Cl2 = CCl4 (тетрахлорметан) Выше 1400° С разлагается по реакции: 2Ch5 = C2h3 + 3h3 Окисляется до муравьиной кислоты при 150—200 °C и давлении 30—90 атм по цепному радикальному механизму: Ch5 + 3[O] = HCOOH + h3O
touch.otvet.mail.ru
почему взрывоопасна смесь метана и воздуха?
почему взрывоопасна смесь метана и воздуха?
метан горит, а кислород нужен для горения.
Ты зажигалочкой помахай, включеной или питарду взорви, когда метан и возду присутствуют. Потом моделишься ощущениями...)))
так природа захотела, почему-не наше дело, для чего- не нам судить
смесь топливо (газ) -окислитель (О2):при взаимодействии разогретая смесь по разному ионизируеца, т. е. появляица разность микрозарядов (незначительное электричество)
Мета́н — простейший углеводород, бесцветный газ без запаха, химическая формула — Ch5. Малорастворим в воде, легче воздуха. При использовании в быту, промышленности в метан обычно добавляют одоранты со специфическим «запахом газа» . Взрывоопасен при концентрации в воздухе от 5% до 15%. Содержание [убрать] 1 Источники 2 Получение 3 Химические свойства 4 Соединения включения 5 Применение 6 Метан и экология 7 Ссылки [править] Источники Основной компонент природных (77—99 %), попутных нефтяных (31—90 %), рудничного и болотного газов (отсюда другие названия метана — болотный или рудничный газ) . В анаэробных условиях (в болотах, переувлажнённых почвах, рубце жвачных животных) образуется биогенно. Получается также при коксовании каменного угля, гидрировании угля, гидрогенолизе углеводородов в реакциях каталитического риформинга. [править] Получение В лаборатории получают нагреванием натронной извести (смесь гидроксидов натрия и калия) или безводного гидроксида натрия с уксусной кислотой. 2NaOH+Ch4COOH→(t)2Na2CO3+Ch5↑ Для этой реакции важно отсутствие воды, поэтому и используется гидроксид натрия, так как он менее гигроскопичен. [править] Химические свойства Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1м3. С воздухом образует взрывоопасные смеси. Вступает с галогенами в реакции замещения (например, Ch5 + ЗСl2= СНСl3+ ЗНСl), которые проходят по свободно радикальному механизму: Ch5 + ½Cl2 = Ch4Cl (хлорметан) Ch4Cl + ½Cl2 = Ch3Cl2 (дихлорметан) Ch3Cl2 + ½Cl2 = CHCl3 (трихлорметан) CHCl3 + ½Cl2 = CCl4 (тетрахлорметан) Выше 1400° С разлагается по реакции: 2Ch5 = C2h3 + 3h3 Окисляется до муравьиной кислоты при 150-200 °С и давлении 30-90 атм. по цепному радикальному механизму: Ch5 + 3[O] = HCOOH + h3O [править] Соединения включения Метан образует соединения включения — газовые гидраты, широко распространенные в природе. [править] Применение 1.Топливо 2.Продукты хлорирования используются в огнетушителях, как снотворное, или растворитель 3.производство продукта дегидрирования-ацетилена. 4.продукт конверсии-синтез-газИспользуется для производства метанола и формальдегида, а следовательно и полимеров, медикаментов и денатурирующих и дезинфецирующих материалов. Также из синтез-газа изготавливаются аммиак и удобрения [править] Метан и экология Является парниковым газом. Если степень воздействия углекислого газа на климат условно принять за единицу, то парниковая активность метана составит 23 единицы (Газ на дне океана. В. Фрадкин.) . ПДК метана в воздухе рабочей зоны составляет 7000 мг/м3 (Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны")
Войдите, чтобы написать ответ
science.ques.ru
Метан - это... Что такое Метан?
Мета́н (лат. Methanum) — простейший углеводород, бесцветный газ (в нормальных условиях) без запаха[2], химическая формула — Ch5. Малорастворим в воде, легче воздуха. При использовании в быту, промышленности в метан обычно добавляют одоранты (обычно меркаптаны) со специфическим «запахом газа». Метан нетоксичен и неопасен для здоровья человека[3]. Однако имеются данные, что метан относится к токсическим веществам, действующим на центральную нервную систему[4]. Накапливаясь в закрытом помещении, метан взрывоопасен. Обогащение одорантами делается для того, чтобы человек вовремя заметил утечку газа. На промышленных производствах эту роль выполняют датчики и во многих случаях метан для лабораторий и промышленных производств остается без запаха.
Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям. Подобно другим алканам вступает в реакции радикального замещения (галогенирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и др.), но обладает меньшей реакционной способностью. Специфична для метана реакция с парами воды, которая протекает на Ni/Al2O3 при 800—900 °C или без катализатора при 1400—1600 °C; образующийся синтез-газ может быть использован для синтеза метанола, углеводородов, уксусной кислоты, ацетальдегида и других продуктов.
Взрывоопасен при концентрации в воздухе от 4,4 % до 17 %[5]. Наиболее взрывоопасная концентрация 9,5 %. Является наркотиком; действие ослабляется ничтожной растворимостью в воде и крови. Класс опасности — четвёртый[6].
Источники
Основной компонент природных (77—99 %), попутных нефтяных (31—90 %), рудничного и болотного газов (отсюда другие названия метана — болотный или рудничный газ). В анаэробных условиях (в болотах, переувлажнённых почвах, рубце жвачных животных) образуется биогенно. Получается также при коксовании каменного угля, гидрировании угля, гидрогенолизе углеводородов в реакциях каталитического риформинга.
Классификация по происхождению:
- абиогенный — образован как результат химических реакций неорганических соединений;
- биогенный — образован как результат химической трансформации органического вещества;
- бактериальный (микробный) — образован в результате жизнедеятельности бактерий;
- термогенный — образован в ходе термохимических процессов.
Предположительно, что на поверхности Титана (спутник Сатурна) в условиях низких температур (−180 °C) существуют целые озёра и реки из жидкой метано[источник не указан 27 дней]-этановой смеси.
Получение
В лаборатории получают нагреванием натронной извести (смесь гидроксидов натрия и кальция) или безводного гидроксида натрия с ледяной уксусной кислотой.
Для этой реакции важно отсутствие воды, поэтому и используется гидроксид натрия, так как он менее гигроскопичен.
Возможно получение метана сплавлением ацетата натрия с гидроксидом натрия[7]:
Также для лабораторного получения метана используют гидролиз карбида алюминия или некоторых металлорганических соединений (например, метилмагнийбромида).
Химические свойства
Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1 м³. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объёмных концентрациях от 5 до 15 процентов. Точка замерзания −184oС (при нормальном давлении)
Вступает с галогенами в реакции замещения, которые проходят по свободно радикальному механизму:
Выше 1400 °C разлагается по реакции:
Окисляется до муравьиной кислоты при 150—200 °C и давлении 30—90 атм. по цепному радикальному механизму:
Соединения включения
Метан образует соединения включения — газовые гидраты, широко распространенные в природе.
Применение метана
- Топливо.
- Сырьё в органическом синтезе.
Физиологическое действие
Метан является самым физиологически безвредным газом в гомологическом ряду парафиновых углеводородов. Физиологическое действие метан не оказывает и не ядовит (из-за малой растворимости метана в воде и плазме крови и присущей парафинам химической инертности). Погибнуть человеку в воздухе, с высокой концентрацией метана можно только от недостатка кислорода в воздухе для дыхания при очень высоких концентрациях метана. Так, при содержании в воздухе 25—30 % метана появляются первые признаки асфиксии (учащение пульса, увеличение объёма дыхания, нарушение координации тонких мышечных движений и т. д.). Более высокие концентрации метана в воздухе вызывают у человека кислородное голодание — головную боль, одышку, — симптомы, сходные с горной болезнью.
Так как метан легче воздуха, он не скапливается в проветриваемых подземных сооружениях. Поэтому весьма редки случаи гибели людей от вдыхания смеси метана с воздухом, от асфиксии.
Первая помощь при тяжелой асфиксии: удаление пострадавшего из вредной атмосферы. При отсутствии дыхания немедленно (до прихода врача) искусственное дыхание изо рта в рот. При отсутствии пульса — непрямой массаж сердца.
Хроническое действие метана
У людей, работающих в шахтах или на производствах, где в воздухе присутствуют в незначительных количествах метан и другие газообразные парафиновые углеводороды, описаны заметные сдвиги со стороны вегетативной нервной системы (положительный глазо-сердечный рефлекс, резко выраженная атропиновая проба, гипотония) из-за весьма слабого наркотического действия этих веществ, сходного с наркотическим действием диэтилового эфира.
Метан и экология
Является парниковым газом, в этом отношении, более сильным, чем углекислый газ, из-за наличия глубоких вращательных полос поглощения его молекул в инфракрасном спектре. Если степень воздействия углекислого газа на климат условно принять за единицу, то парниковая активность метана составит 21 единицу[8].
ПДК метана в воздухе рабочей зоны составляет 7000 мг/м3[9].
Ссылки
Примечания
- ↑ Обзор: Растворимость некоторых газов в воде
- ↑ Статья «Метан» на сайте «Химик»
- ↑ З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане «Органическая химия», М. «Химия», 1979, стр. 203.
- ↑ Куценко С. А. Основы токсикологии / С.А. Куценко. — СПб.: Фолиант, 2004.
- ↑ ГОСТ Р 52136-2003
- ↑ Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (УТВ. ГЛАВНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ САНИТАРНЫМ ВРАЧОМ РФ 30.03.2003)
- ↑ Б. А. Павлов, А. П. Терентьев. Курс органической химии. — Издание шестое, стереотипное. — M.: Химия, 1967. — С. 58.
- ↑ EBRD Methodology for Assessment of Greenhouse Gas Emissions, Version 3 February 2009 (англ.)
- ↑ Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны»
dic.academic.ru
Пределы - взрывоопасная концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пределы - взрывоопасная концентрация
Cтраница 2
Температура вспышки при постоянном давлении для индивидуальных растворителей является величиной постоянной, характеризующей взрывоопасность данного растворителя. Еще более точной характеристикой пожарной опасности растворителя являются пределы взрывоопасных концентраций, особенно нижний предел. [16]
Аммиак имеет рад преимуществ перед другими растворителями: он дешев, легко рекуперируется из реакционных смесей, хорошо растворяет компоненты реакции. Высокое парциальное давление паров аммиака позволяет существенно снизить давление паров ацетилена и тем самым сдвинуть пределы взрывоопасных концентраций. [17]
Как и другие газообразные углеводороды, ацетилен дает с воздухом и с кислородом взрывоопасные смеси, причем пределы взрывоопасной концентрации очень широки. [18]
Кроме того, в состав воздуха входят аргон, неон, углекислый газ и небольшие количества ксенона, криптона, гелия, радона, водорода и пары воды. Пределы взрывоопасной концентрации изменяются от 5 35 до 14 9 % по объему. Смесь с содержанием метана до 5 % сгорает без взрыва. Если метана более 14 9 %, смесь не взрывается и не поддерживает горение в связи с недостатком кислорода. Наибольшая сила взрыва при содержании в воздухе 9 5 % метана, так как при этом весь кислород воздуха расходуется на сгорание метана. При соприкосновении метана с источником высокой температуры воспламенение его происходит с некоторым запозданием. Если в воздухе кроме метана есть водород, окись углерода и сероводород, воспламенение метана происходит мгновенно. Смеси этана и пропана с воздухом также взрывоопасны. [19]
Нитрил акриловой кислоты ( или акрилонитрил) СН2 CHCN представляет собой бесцветную подвижную жидкость. Пределы взрывоопасных концентраций акрилонитрила с воздухом 3 - 17 % объемн. [20]
Природный газ при определенных концентрациях в воздухе образует взрывоопасную газовоздушную смесь. При соприкосновении с огнем эта смесь взрывается. Пределы объемной взрывоопасной концентрации природного газа зависят от его состава и в среднем составляют, %: 2 - нижний предел и 15 - верхний. [21]
Сероуглерод представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с резким неприятным запахом, относящуюся к сильнодействующим ядовитым веществам. Пары сероуглерода легко воспламеняются и с воздухом образуют взрывоопасные смеси. Пределы взрывоопасных концентраций - 1 - 50 объемн. Температура самовоспламенения сероуглерода - 90 С; температура вспышки паров его лежит в пределах от - 43 С до 430 С. [22]
К наиболее опасным веществам, применяемым при эксплуатации газового хозяйства, относятся метиловый спирт ( метанол), окись углерода, ртуть и др. Метиловый спирт ( метанол) - бесцветная прозрачная жидкость, по запаху и вкусу напоминающая винный ( этиловый) спирт. Растворим в спиртах и других органических соединениях, смешивается с водой во всех соотношениях, легко воспламеняется. При испарении взрывоопасен, пределы взрывоопасных концентраций метилового спирта в воздухе 6 72 - 36 5 % по объему. [23]
Взрывоопасность пыли зависит от размеров пылевых частиц. Например, очень взрывоопасна угольная пыль при размерах частиц 75 мкм. Та же угольная пыль при размерах частиц 10 мкм и менее имеет пониженную взрывоопасность благодаря быстрому окислению пылевых частиц и способности их свертываться в хлопья. Каждая взрывоопасная пыль имеет свои пределы взрывоопасных концентраций. [24]
Пожаро - и взрывоопасность растворителе. Существуют определенные пределы концентрации паров растворителей в воздухе ( нижний и верхний предел), при которых может произойти взрыв паровоздушной смеси. Чем ниже концентрация паров, при которой может произойти ьзрыв, и чем шире пределы взрывоопасных концентраций, тем пыше взрывоопаскость данного растворителя. Значительной пожаро - н взрывоопас-ностью отличаются растворители: бензин, ароматические углеводороды н особенно сероуглерод. [25]
Пожаро - и взрывоопасность растворителей характеризуется температурой вспышки и пределами взрываемое смеси паров растворителей с воздухом. Температурой вспышки называется температура, при которой концентрация паров в воздухе над жидкостью такова, что пары воспламеняются от открытого пламени. Существуют определенные пределы концентрации паров растворителей в воздухе ( нижний и верхний предел), при которых может произойти взрыв паровоздушной смеси. Чем ниже концентрация паров, при которой может произойти взрыв, и чем шире пределы взрывоопасных концентраций, тем выше взрывоопасность данного растворителя. Значительной пожаро - и взрывоопас-ностью отличаются растворители: бензин, ароматические углеводороды и особенно сероуглерод. [26]
Изопрен, или 2-метилбутадиен - 1 3, СН2С - СНСН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч с-изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf 0 68 г / мл и температурой кипения 34 1 С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена - 48 С, температура самовоспламенения 406е С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1 66 - 11 5 объемы. [27]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Метан пределы взрываемости в воздухе
Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут давать взрыв, поскольку газо-воздушная смесь лежит в пределах взрываемости. Из горючих газов, могущих вызвать несчастные случаи, обратить внимание на следующие водород, монооксид углерода, сероводород, светильный газ, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен и др. Прежде чем пользоваться горючим газом, его нужно проверить зажечь от той пробирки, которой он проверяется (но не спичкой). [c.7]
Индикатор выдает сигнал (стрелка прибора входит в сигнальную зону шкалы — отклоняется вправо) при наличии в воздухе горючих газов, % от нижнего предела взрываемости 5—40 —для водорода и 5—60 — для других газов, включая ацетилен, бутан, бутилен, пары бензинов и спиртов, метан, пропан,пропилен, этан, этилен и др. [c.112]
Метан—основная составная часть природных газов — бесцветный газ, почти без запаха. Иногда отмечается слабый запах лука или чеснока. Горит слабо светящимся пламенем синеватого цвета. Температура кипения при 1 атм—164° С. Критическая температура — 82,5° С. Критическое давление — 45,8 ата. Вес 1 м при 0° С и 760 мм рт. ст.— 0,717. Теплотворная способность высшая — 9500, низшая — 8530 ккал1м . Объем воздуха, необходимый для сжигания 1 метана, — 9,5 м . Пределы взрываемости в воздухе нижний — 5,35 %, верхний — 14,9%. [c.58]
Особенности сжатия углеводородных газов. На нефте- и газоперерабатывающих заводах приходится перекачивать различные углеводородные газы (метан, этан, пропан, бутан и др.), водород, природный газ. В отличие от воздуха эти газы горючи и взрывоопасны, имеют широкий предел взрываемости, показатель адиабаты этих газов меньше, чем воздуха некоторые газы легко переходят в жидкое состояние при повышении давления (бутан, изобутан и др.). Поэтому необходима улучшенная герметизация компрессоров, особенно сальников электрооборудование выполняют взрывозащищенным помещение компрессорной обеспечивают надежной вентиляцией. [c.112]
Метан (СНд) — наиболее распространенный и миграционноспособный УВ газ в природе, он характеризуется низкой сорбционной способностью, небольшой растворимостью в воде, которая также зависит от температуры 0,055 мVм (0°С), 0,033 (20°С), 0,017 (100°С). Метан легко загорается (Твосп. — 695-742°С), его теплота сгорания 50 МДж/кг. Смеси метана с воздухом взрывоопасны (нижний предел взрываемости 5%). Метан не содержит связей С-С, менее прочных, чем С-Н, что обусловлено его термической прочностью и устойчивостью к химическим воздействием. Генезис метана может быть биохимическим, термокаталитическим (катагенетическим), метаморфическим, вулканическим. Подробно этот вопрос, как и генезис других газов, будет рассмотрен ниже. [c.45]
chem21.info