Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Состав углекислого газа


Количество - углекислый газ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Количество - углекислый газ

Cтраница 1

Количество углекислого газа в атмосфере неодинаково и зависит от местных условий.  [2]

Количество углекислого газа в воздухе составляет 0 03 % по объему. Воздух, выдыхаемый человеком, содержит до 4 % углекислого газа, поэтому в помещениях, где находится много людей, количество углекислого газа в воздухе увеличивается, что оказывает вредное действие. Пребывание в воздухе, в котором содержится 10 % углекислого газа, быстро приводит к потере сознания и смерти.  [3]

Количество углекислого газа, выделяемого людьми, определяют по формуле AfBp SmCO ] лл. Требуемая производительность системы общеобменной вентиляции но СО2, согласно формуле ( VIII.  [4]

Количество углекислого газа выражается в атм.  [6]

Количество углекислого газа в атмосфере теснейшим образом связано с жизнедеятельностью растений через процессы обмена веществ, которые, в свою очередь, выражаются в ассимиляции и диссимиляции и тем самым в росте и развитии растительных организмов.  [7]

Количество углекислого газа ( и других кислотных газов), кислорода и угарного газа определяется путем поглощения соответствующими поглощающими растворами, как и в аппарате Орса. Непредельные углеводороды поглощаются бромной водой, а водород, метан и предельные углеводороды определяются путем фракционного сжигания над окисью меди.  [9]

Количество углекислого газа, образующегося при сожжении, зависит от числа углеродных атомов в молекулах сгоревших углеводородных компонентов.  [10]

Дано количество углекислого газа хх) В числителе-вода техническая, в знаменателе - пищевая.  [11]

Преподаватель сообщает студентам количество углекислого газа в граммах, которое получается в результате взаимодействия с серной кислотой одного миллилитра раствора соды. Взятое количество раствора соды должно быть таково, чтобы в результате взаимодействия с серной кислотой выделилось около 40 мл углекислого газа.  [12]

В этом случае количество выделяющегося углекислого газа, водяных паров и тепла может быть определено по нормативным данным ( Н и ТУ-9-48), приведенным в табл. XX приложения, а предельно допустимое содержание углекислого газа в воздухе помещения и содержание этого газа в наружном воздухе - по табл. XXI приложения.  [13]

Следовательно, не все количество углекислого газа потребляется растениями и вовлекается в круговорот. Часть его накапливается в атмосфере, что может отрицательно отразиться на климатических условиях. Известно, что углекислый газ препятствует рассеиванию тепла от поверхности Земли в космическое пространство и создает так называемый парниковый эффект. Роль зеленых растений в самоочищении атмосферы от углекислого газа, в создании благоприятных условий для всего живого на Земле исключительна.  [14]

Интенсивность фотосинтеза зависит от количества углекислого газа в воздухе, силы света, температуры, обеспеченности растений водой и элементами минерального питания и от других факторов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

содержания углекислого газа - Справочник химика 21

    Кокс в процентах весовых на сырье определяется путем выжига его в струе воздуха при температуре 550—570° С с периодическим (через каждые 10 минут) анализом отходящих газов на содержание углекислого газа (СОа) на аппарате Орса с последующим пересчетом СОг в С (углерод). Потери определяются по разности. [c.217]

    Высокое содержание углекислого газа в нефтяном газе (98 %) позволяет осуществлять его отбор на первой ступени сепарации при давлении 0,6—0,7 МПа. После сепарации СО2 осушают и направляют на прием компрессоров, где проходит три ступени сжатия. После каждой ступени сжатия углекислый газ охлаждают в аппаратах воздушного охлаждения. Сжатый и охлажденный реагент направляют на распределительные пункты и далее — в нагнетательные скважины. [c.168]

    Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

    Для контроля правильности сжигания топлива в печах устанавливают газоанализаторы, показывающие процентное содержание основного продукта сгорания — углекислого газа в дымовых газах (нормальным содержанием углекислого газа считается 12%). Присутствие окиси углерода указывает на неполное сгорание. [c.195]

    Атмосфера земли содержит азот и кислород с примесью других газов (Аг, СО2 и др.). Спектральные исследования атмосферы Венеры показали, что в ней много углекислого газа. В октябре 1967 г. это было подтверждено советской ракетной лабораторией Венера-4. Содержание углекислого газа оказалось около 90%. Метан не был обнаружен. Атмосфера Марса очень разрежена — ее плотность во много раз меньше плотности земной. В этой весьма разреженной атмосфере Марса установлено присутствие углекислоты. [c.78]

    Наряду с этими доказательствами связи между составом газа и возрастом его встречаются анализы, явно не обнаруживающие подобной связи. Например, В. А. Соколов указывает, что в одних случаях общее содержание тяжелых углеводородов, начиная с этана, составляет всего 3—4%, а в других оно достигает 40—50% и превышает содержание метана. Какой-либо зависимости между содержанием тяжелых углеводородов и возрастом не замечается, хотя в палеозойских отложениях среднее содержание тяжелых в среднем нескольк(5 выше, чем в третичных . Далее В. А. Соколов отмечает, что содержание углекислого газа невелико и в общем не превышает 7—8%, хотя в некоторых случаях оно резко возрастает. Сравнение палеозойских и третичных месторождений показывает, что содержание углекислоты в палеозойских месторождениях в среднем ниже, чем в третичных. Здесь, пожалуй, можно было бы видеть следствие начальных этапов превращения органического исходного вещества углеводородов, потому что изменения должны были в первую очередь зависеть от потери кислорода в виде воды и [c.77]

    В графе 7 показан условный молекулярный состав (т. е, состав, приведенный к условию неизменности содержания углекислого газа, равного 0,0025)  [c.19]

    Опыты проводились на кислотах Шебекинского комбината. Для опытов были взяты образцы исходной смеси, фракции кислот Сю— 21 Сх7—С21 и кубовых остатков температура изменялась в пределах от 260 до 320 нри времени нагревания в отдельных опытах до 5 часов нагревание проводилось при атмосферном давлении и при различном вакууме в одной серии опытов продукт при данных условиях находился в состоянии кипения,в другой серии, при тех же условиях, продукт находился в состоянии свободного испарения (без кипения). Выделяющийся газ собирался в газометр и подвергался анализу на содержание углекислого газа, окиси углерода и непредельных углеводородов. Температура нагревания замерялась термометром, погруженным в жидкость [c.18]

    Воду с большим содержанием углекислого газа необходимо предварительно прокипятить. [c.334]

    Количественный состав смеси выражают в объемных процентах. Так, если первоначальный объем газовой смеси был равен, например, 100 мл, а после пропускания через раствор едкого кали уменьшился до 75 мл, то процентное содержание углекислого газа равно  [c.452]

    Определение потери при прокаливании. Техника этого определения описана в 47. При анализе глин и т. п. материалов величина потери ари прокаливании дает представление о количестве химически связанной веды. При анализе карбонатных пород потеря ири прокаливании дает возможность судить о процентном содержании углекислого газа в пробе. [c.461]

    Каково было бы содержание углекислого газа (в процентах по объему) в дымовом газе, если бы весь кислород воздуха вступил в реакцию с углем, образуя углекислый газ Содержание кислорода в воздухе принять равным 20,9% (по объему). [c.106]

    В замкнутом сосуде взорвана смесь метана о необходимым для полного сгорания количеством воздуха. Каково должно быть содержание углекислого газа в получившемся газе после его охлаждения  [c.134]

    Кроме указанных выше газов, в состав воздуха входят углекислый Г93 СО2 и пары воды. Содержание углекислого газа в воздухе в среднем равно 0,03% по объему, т. е. на 10 ООО л воздуха приходится около 3 л СОг. [c.498]

    Количество углекислого газа может колебаться от различных причин (наиример, в плохо вентилируемых помещениях при скоплении значительного количества людей содержание углекислого газа в воздухе может увеличиться в 5—6 раз). При содержании в воздухе более 0,1% углекислого газа становится трудно дышать. [c.498]

    Нефтяные газы IV, V, VI горизонтов по углеводородному составу, содержанию углекислого газа и азоту однотипны. [c.157]

    В настоящее время загрязнение воздуха углекислым газом привлекает внимание исследователей многих стран. Установлено, что сжигание топлива в больших размерах значительно увеличивает содержание углекислого газа в воздухе. По данным анализа средняя объемная концентрация СО2 в, атмосфере увеличивается приблизительно на 5 10 в год. [c.12]

    Углекислый газ, который обычно присутствует во всех природных газах, является одним из главных продуктов превращения в природе органического исходного вещества углеводородов. Его содержание в природном газе ниже, чем можно было бы ожидать, исходя из механизма химических превращений органических остатков в природе, так как углекислый газ — активный компонент, он переходит в пластовую воду, образуя растворы бикарбонатов. Как правило, содержание углекислого-газа не превышает 2,5%, однако в некоторых случаях может достигать 10—15% (например, Коробковское месторождение — 2,2—11,6%, Березанское — до 3,7%). [c.147]

    Режим горения в топке котла следует контролировать по показаниям газоанализаторов, примерное содержание углекислого газа СО2 за котлом необходимо поддерживать в пределах И— 13% точное значение рекомендуемого количества СО2 устанавливается местной инструкцией в зависимости от марки топлива, типа котла и топочного устройства. [c.169]

    Растворенный в нефти газ жирный. Состав его отличается несколько повышенным содержанием углекислого газа (в сумме с сероводородом) и азота. [c.105]

    Растворенный в нефти газ горизонта Д1 жирный, с незначительным содержанием углекислого газа и высоким содержанием азота. [c.130]

    Растворенные в нефтях газы жирные, с низким содержанием метана. В газах имеется большое количество азота. В газе турнейского яруса отмечено высокое содержание углекислого газа. [c.141]

    Растворенный в нефти газ характеризуется типичным для среднего состава нефтяных газов содержанием основных компонентов. Содержание углекислого газа несколько повышено (2,5%). [c.192]

    Растворенный в нефти газ тяжелый. Соотношение основных компонентов в нем близко к среднему для нефтяных газов. В то же время наблюдается значительное содержание углекислого газа (8%). [c.199]

    Растворенный в нефти газ имеет среднюю плотность. Он наполовину состоит нз метана. Содержание углекислого газа и сероводорода несколько выше, а азота — ниже, чем в среднем для нефтяных газов. [c.269]

    Растворенные в нефтях газы преимущественно сухие, легкие. Нефти разных горизонтов имеют заметные отличия по составу растворенных газов, в основном в соотношении метана и его гомологов. Содержание азота ниже, чем в среднем для нефтяных газов. Газ бобриковского горизонта отличается довольно высоким содержанием углекислого газа. [c.324]

    Растворенный в нефти бобриковского горизонта газ сравнительно жирный, содержание гомологов метана в нем достигает 30%. Газ, растворенный в нефти верейского горизонта, содержит значительно меньше гомологов метана (6,6%). В составе газов имеется большое количество азота, особенно в газах верейского горизонта. Содержание углекислого газа невысокое и одинаковое для обоих горизонтов. [c.342]

    Растворимость УВ в углекислом газе. Углекислый газ является постоянным компонентом природных углеводородных газов. Известны случаи, хотя они и редки, когда содержание углекислого газа в природных газах доходит до 70—8Q% i[RussR., 1976]. Углекислый газ присутствует и в газах угольных месторождений. [c.45]

    Общее содержание углекислого газа, азота, окиси углерода и серэводорода в газах крекинга чаще всего составляет 1 — [c.16]

    П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

    Для защиты от коррозионного раэрушения стального оборудования горячей минерализованной водой с повышенным содержанием углекислого газа целесообразно использовать в качестве ингибиторов неорганические соединения. Хроматы, водные растворы аммиака, силикат натрия, фосфаты применяют в некоторых отраслях промышленности для защиты от коррозионного разрушения стального оборудования. В закрытых циркуляционных системах успешно применяют хроматы, а также -комбинированные ингибиторы, составной частью которых являются хроматы и -бихроматы. В -присутствии хроматов окисление происходит непосредственно на поверхности металла с -образованием защитной пленки из окиси железа, содержащей некоторое количество окиси хрома — продукта восстановления хромата. В том случае, если защитная пленка из окиси железа уже имелась на поверхности, роль хромата заключается в залечивании слабых участк-о.в такой пленки, а также в упрочнении и утолщении ее за счет смеси окислов железа и хрома. [c.220]

    В настоящее время рабочее давление на устье скважин изменяется от 5,9 до 12,0 МПа, а дебиты — от 76 до 875 тыс. м /сут. Эксплуатация месторождения связана с определенными трудностями, обусловленными значительным снижением пластового давления в зонах ряда УКПГ, отложением солей, внедрением воды в наиболее продуктивные зоны месторождения. Содержание сероводорода в газе изменяется по площади месторождения на западном и центральном куполах в пределах 1,4-1,8, на восточном — до 4,7%. Отмечается также повышенное содержание углекислого газа (до 1,5%), азота (3,5-7,5%) и меркап-тановой серы (до 1000 мг/м ). [c.8]

    ОНГКМ характеризуется высокими пластовым давлением (в начале эксплуатации 20,6 МПа) и температурой пласта (до 369 К), значительным содержанием в газе агрессивных компонентов (НзЗ и СО2). Содержание сероводорода в конденсате на всей площади месторождения различное на западном и центральном куполах месторождения в пределах 1,4-1,8% на восточном — до 4,7%. Отмечено также повышенное содержание углекислого газа (до 1,5%), азота (до 3,5-7,5%) и меркаптано-вой серы (до 1000 мг/м ). В пластовой воде ОНГКМ содержится до 240 г/л солей хлоркальциевого типа. Концентрация хлор-ионов достигает 200 г/л кальция — до 10 г/л натрия — 5 г/л. [c.230]

    При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в большинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризащ1ей не переходит в процесс с водородной деполяризащ1ей. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

    Влияние pH. С увеличением содержания углекислого газа в воздухе повышается содержание углекислоты в растворе почвенной воды, что приводит к растворению карбоната кальция и образованию бикарбоната кальция, который понижает кислотность. В почвах, лишенных СаСОз > рН не может быть больше 7. Минимальная агрессивность почв по отношению к стали наблюдается при pH = 10—14. С понижением pH почвы ниже 6, особенно при значительной общей кислотности почвы (гумусовые и болотистые почвы), ее коррозионная активность будет возрастать, так как прн этих условиях с заметной скоростью может происходить процесс водородной деполяризации. [c.43]

    Наиболее низкие концентрации углекислого газа до 0,1%, азота до 0,7% и этана до 0,1% устанавливаются на Ныдинской площади. На площади месторождения Медвежье устанавливается несколько большее содержание углекислого газа — до 0,3%, азота 3,7% и тяжелых углеводородов до 1,3%. [c.63]

    По составу газы месторождения Шахпахты метановые с относительно небольшим содержанием гомологов метана. Особенностью этих газов является относительно высокое содержание азота — до 9%, в газах отсутствует сероводород, содержание углекислого газа не превышает 0,5%. [c.167]

    Система водородного охлаждения. Применение более эффективного водородного охлаждения в синхронных компенсаторах по сравнению с Боздупшым позволяет увеличить электромагнитные нагрузки и тем самым прп одних и тех же главных размерах увеличить единичную мощность машины. Кроме того, применение в качестве охлаждающего агента водорода, обладающего меньшей плотностью, чем воздух, приводит к снижению общих потерь в машине за счет уменьшения вентиляционных потерь и к увеличению условного к. п. д. Машина становится пожаробезопасной, так как водород не поддерживает горения. А чтобы обеспечить взрывобезопасность, принимают меры, исключающие образование взрывоопасной смеси водорода с воздухом. Создается постоянное избыточное давление в корпусе компенсатора, а чистота водорода поддерживается не ниже 95%. Смена объема воздуха на водород в машине происходит через посредство нейтрального углекислого газа. Вначале в корпус машины через трубопровод, расположенный в нижней части (под статором), вводят углекислый газ, который тяжелее воздуха и вытесняет его вверх. Воздух удаляют через верхний водородный коллектор. Вытеснение воздуха считают законченным, если содержание углекислого газа составляет 85 ч- 90%. Заполнение компенсатора углекислым газом в остановленной машине длится 3 ч- 4 ч. После этого через верхний водородный коллектор подводят водород, который вытесняет более тяжелый yглeкиiлый газ через нижний коллектор. Заполнение водородом длится в остановленной машине 2 3 ч и считается законченным, когда содержание водорода в машине составляет 96 97%. Перевод синхронного компенсатора на водородное охлаждение обычно выполняют при неподвижном роторе. При вращающемся роторе расход углекислого газа и водорода в этой операции увеличивается в 2 3 раза. [c.132]

    Расчет содержания углекислого газа в трубопроводах системы нефтесбора показал, что при средних условиях (давление 1 МПа, температура 40 °С, объемная концентрация СО2 в газе 0,005 д. ед.) концентрация углекислого газа в воде составляет 53 мг/л. Концентрация углекислого газа в системе ППД составляет примерно 20-60 % от его концентрации в трубопроводах системы нефтесбора. Согласно формуле, предложенной Вардом и Мильямсом, скорость коррозии пропорциональна парциальному давлению углекислого газа в степени 0,67. Парциальное давление и количество растворенного газа также находятся в прямо пропорциональной зависимости при прочих равных условиях. С учетом этого можно предположить, что при равных скоростях потоков и температурах скорость углекислотной коррозии в системе ППД составляет от 30 до 70 % от скорости углекислотной коррозии трубопроводов системы нефтесбора. [c.11]

    Динамика изменения за последние годы (рис. 1.22) содержания углекислого газа (СО2) и СВБ в составе подтоварной воды свидетельствует о росте бактериальной зараженности и об увеличении углекислого газа в составе попутнодобываемых вод ТПП Урайнефтегаз [50]. [c.30]

    Для минерализованных вод имеет большое значение наличие )астворпмых газов (СО, СОг, h3S), солей жесткости, величина pH. 1ри большом содержании углекислого газа и сероводорода происходит ускорение коррозионного процесса, возможны случаи водородного охрупчивания. Процесс коррозии в сильной степени зависит от наличия солей жесткости (карбонаты и сульфаты). Они могут защищать металл от коррозии при образовании сплошной пленки и усиливать местные виды коррозии при нарушении сплошности этой пленки солей. [c.30]

    Максимальное количество углекислого газа СО2 в газообразных продуктах сгоралия содержится при теоретическом расходе воздуха (а=1) и полном сгорании топлива. Максимальное содержание углекислого газа в процентах обозначается СОгмакс и имеет для каждого сорта топлива определенное значение, зависящее от его [c.20]

    Растворенные в нефтях Усинского месторождения гдзы (за исключением пермо-карбонового горизонта) жирные с высоким содержанием гомологов метана (46—48%) и незначительным содержанием углекислого газа и азота. [c.44]

    Растворенный в нефти газ Пашнинского месторождения в основном жирный, с высоким содержанием в нем гомологов метана (42%). В составе газа имеется азот, особенно много его в растворенных газах верхнефаменского подъяруса и пермских отложений. Содержание углекислого газа для всех горизонтов одинаково мало. [c.54]

chem21.info

Источники углекислого газа

АрхеологияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБотаникаБухгалтерский учётВойное делоГенетикаГеографияГеологияДизайнИскусствоИсторияКиноКулинарияКультураЛитератураМатематикаМедицинаМеталлургияМифологияМузыкаПсихологияРелигияСпортСтроительствоТехникаТранспортТуризмУсадьбаФизикаФотографияХимияЭкологияЭлектричествоЭлектроникаЭнергетика

Химический состав

Атмосфера Земли возникла в результате выделения газов при вулканических извержениях. С появлением океанов и биосферы она формировалась и за счёт газообмена с водой, растениями, животными и продуктами их разложения в почвах и болотах.

В настоящее время атмосфера Земли состоит в основном из газов и различных примесей (пыль, капли воды, кристаллы льда, морские соли, продукты горения).

Концентрация газов, составляющих атмосферу, практически постоянна, за исключением воды (h3O) и углекислого газа (CO2).

Состав сухого воздуха
Газ Содержание по объёму, % Содержание по массе, %
Азот 78,084 75,50
Кислород 20,946 23,10
Аргон 0,932 1,286
Вода 0,5-4
Углекислый газ 0,0387 0,059
Неон 1,818·10−3 1,3·10−3
Гелий 4,6·10−4 7,2·10−5
Метан 1,7·10−4
Криптон 1,14·10−4 2,9·10−4
Водород 5·10−5 7,6·10−5
Ксенон 8,7·10−6
Закись азота 5·10−5 7,7·10−5

Кроме указанных в таблице газов, в атмосфере содержатся SO2, Nh4, СО, озон, углеводороды, HCl, HF, пары Hg, I2, а также NO и многие другие газы в незначительных количествах. В тропосфере постоянно находится большое количество взвешенных твёрдых и жидких частиц (аэрозоль).

Углекислый газ в атмосфере Земли

Углекислый газ в атмосфере Земли, по состоянию на 2011 год, представлен в количестве 392 ppm или 0,0392 %.[1] Роль углекислого газа (CO2, двуокись или диоксид углерода) в жизнедеятельности биосферы состоит прежде всего в поддержании процесса фотосинтеза, который осуществляется растениями. Являясь парниковым газом, двуокись углерода в воздухе оказывает влияние на теплообмен планеты с окружающим пространством, эффективно блокируя переизлучамое тепло на ряде частот, и таким образом участвует в формировании климата планеты.

В связи с активным использованием человечеством ископаемых энергоносителей в качестве топлива, происходит быстрое увеличение концентрации этого газа в атмосфере. Впервые антропогенное влияние на концентрацию двуокиси углерода отмечается с середины XIX века. Начиная с этого времени, темп её роста увеличивался и в конце 2000-х происходил со скоростью 2,20±0,01 ppm/год или 1,7 % за год. Согласно отдельным исследованиям, современный уровень CO2 в атмосфере является максимальным за последние 800 тыс. лет и, возможно, за последние 20 млн лет.

 

Роль в парниковом эффекте

Несмотря на относительно небольшую концентрацию в воздухе, CO2 является важной компонентой земной атмосферы, поскольку он поглощает и переизлучает инфракрасное излучение на различных длинах волн, включая длину волны 4,26 мкм (вибрационный режим — асимметричное растяжение молекулы) и 14,99 мкм (изгибные колебания). Данный процесс исключает или снижает излучение Земли в космос на этих длинах волн, что приводит к парниковому эффекту.[2] Текущее изменение концентрации атмосферного CO2 сказывается в полосах поглощения, где его современное влияние на спектр переизлучения Земли приводит только к частичному поглощению.

Кроме парниковых свойств двуокиси углерода, также имеет значение тот факт, что она является более тяжелым газом по сравнению с воздухом. Так как средняя относительная молярная масса воздуха составляет 28,98 г/моль, а молярная масса CO2 — 44,01 г/моль, то увеличение доли углекислого газа приводит к увеличению плотности воздуха и, соответственно, к изменению профиля его давления в зависимости от высоты. В силу физической природы парникового эффекта, такое изменение свойств атмосферы приводит к увеличению средней температуры на поверхности.[5]

В целом, увеличение концентрации с доиндустриального уровня 280 ppm до современного 392 ppm эквивалентно дополнительному выделению 1,8 Вт на каждый квадратный метр поверхности планеты. Данный газ также обладает уникальным свойством долговременного воздействия на климат, которое после прекращения вызвавшей его эмиссии остается в значительной степени постоянным на протяжении до тысячи лет. Другие парниковые газы, такие как метан и оксид азота, существуют в свободном состоянии в атмосфере на протяжении более короткого времени.

Источники углекислого газа

К естественным источникам двуокиси углерода в атмосфере относятся вулканические извержения, сгорание органических веществ в воздухе и дыхание представителей животного мира (Аэробные организмы). Также углекислый газ производится некоторыми микроорганизмами в результате процесса брожения, клеточного дыхания и в процессе перегнивания органических останков в воздухе. К антропогенным источникам эмиссии CO2 в атмосферу относятся: сжигание ископаемых энергоносителей для получения тепла, производства электроэнергии, транспортировки людей и грузов. К значительному выделению CO2 приводят некоторые виды промышленной активности, такие, например, как производство цемента и утилизация газов путем их сжигания в факелах.

Растения преобразуют получаемый углекислый газ в углеводы в ходе фотосинтеза, который осуществляется посредством пигмента хлорофилла, использующего энергию солнечного излучения. Получаемый газ, кислород, высвобождается в атмосферу Земли и используется для дыхания гетеротрофными организмами и другими растениями, формируя таким образом цикл углерода.

Антропогенная эмиссия

Эмиссия углерода в атмосферу в результате пром. активности в 1800 – 2004 гг.

С наступлением промышленной революции в середине XIX века происходило поступательное увеличение антропогенных выбросов двуокиси углерода в атмосферу, что привело к нарушению баланса углеродного цикла и росту концентрации CO2. В настоящее время около 57 % производимого человечеством углекислого газа удаляется из атмосферы растениями и океанами.[15] Соотношение увеличения количества CO2 в атмосфере ко всему выделенному CO2 составляет постоянную величину порядка 45 % и претерпевает коротко­период­ические колебания и колебания с периодом в пять лет.[14]

Сжигание ископаемых топлив, таких как уголь, нефть и природный газ, является основной причиной эмиссии антропогенного CO2, вырубка лесов является второй по значимости причиной. В 2008 году в результате сжигания ископаемого топлива в атмосферу было выделено 8,67 млрд тонн углерода (31,8 млрд тонн CO2), в то время как в 1990 году годовая эмиссия углерода составляла 6,14 млрд тонн.[16] Сводка лесов под землепользование привела к увеличению содержания атмосферной двуокиси углерода эквивалентную сжиганию 1,2 млрд тонн угля в 2008 году (1,64 млрд тонн в 1990).[16] Суммарное увеличение за 18 лет составляет 3 % от ежегодного естественного цикла CO2, что достаточно для выведения системы из равновесия и для ускоренного роста уровня CO2.[17] Как результат, двуокись углерода постепенно аккумулировалась в атмосфере и в 2009 году её концентрация на 39 % превосходила доиндустриальное значение.[18]

Таким образом, несмотря на то, что (по состоянию на 2011 год) суммарное антропогенное выделение CO2 не превосходит 8 % от его естественного годового цикла, наблюдается увеличение концентрации, обусловленное не только уровнем антропогенных выбросов, но и постоянным ростом уровня выбросов со временем.

studopedya.ru

Количество - углекислый газ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Количество - углекислый газ

Cтраница 4

Если известно, с каким именно углеводородом имеют дело, то выводят коэффициент пересчета количества углекислого газа на соответствующее соединение.  [46]

Чем больше скорость паровоздушной смеси в генераторе, тем больше и производительность генератора, но количество углекислого газа в газовой смеси при этом несколько возрастает. Однако, если температура зоны газификации достаточно высока и куски топлива примерно одинаковой величины, то можно успешно работать с большими скоростями паровоздушной смеси, без заметного ухудшения состава газа при наличии высокой производительности генератора.  [47]

Более ста лет назад предсказывали, что увеличение использования топлива может привести к высвобождению такого количества углекислого газа, что это изменит климат планеты. Они дают солнечному свету возможность войти, но ограничивают выход инфракрасных фотонов, вызывая тем самым парниковый эффект, поддерживающий на Земле комфортабельную температуру.  [48]

Следует соблюдать осторожность во время промывания раствора содой, так как при этом выделяется некоторое количество углекислого газа.  [49]

На уровне фурмы в печи почти нет углекислого газа, зато в ее верхней части количества углекислого газа и моноксида углерода почти одинаковы. Эти газы отводятся к находящимся по соседству калориферам, где моноксид углерода сгорает, нагревая свежий воздух, который вдувается через фурму в доменную печь. Для усовершенствования доменного процесса применяется кислородное дутье или дутье обогащенным кислородом воздухом. В любом случае кислород или воздух следует рассматривать как один из сырых материалов доменного процесса. Для получения тонны чугуна приходится использовать свыше четырех тонн воздуха.  [51]

Углекислый газ не был обнаружен в атмосфере Марса; это и не удивительно, так как количество углекислого газа должно быть очень велико; чтобы вызвать в спектре линии поглощения, достаточно сильные для их отождествления.  [52]

Требуемое количество хлора зависит от содержания органических веществ в обрабатываемой воде, содержания водородных ионов, количества углекислого газа, температуры, продолжительности контакта хлора с водой, желательных результатов и1 других факторов. На практике обычно применяют хлор в таком количестве, чтобы в обработанной воде оставалось около 0 05 - 0 10 или 0 20 мг / л остаточного хлора. Количество хлора, обычно требуемое для получения указанного остатка, составляет около 1 мг / л при продолжительности контакта более 20 мин.  [53]

Взвесив прибор по окончании реакции, по разности в весе перед опытом и после опыта узнают количество углекислого газа, выделившегося из анализируемого химического соединения.  [55]

Кинетика изменения поверхностного натяжения углеводородной жидкости на границе с карбонизированной водой и влияния на этот процесс количества углекислого газа, растворенного в них, исследована для керосина и пластовых нефтей карбона ( Civ), девона ( Дх) Туймазинского месторождения и девона ( Дху) Шкаповского месторождения.  [56]

Кокс - углистые отложения на катализаторе, остающиеся после очистки его продуванием азота; он определяется количеством углекислого газа и воды в газах регенерации после превращения окиси углерода в двуокись.  [57]

При дыхании человек поглощает из воздуха около 4 % жизненно необходимого кислорода и выделяет примерно такое же количество углекислого газа.  [58]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Углекислый газ малых количеств - Справочник химика 21

    Присутствие в воде растворенных веществ обычно увеличивает эту стационарную концентрацию. Некоторые растворенные вещества при этом окисляются или восстанавливаются. Органические, вещества могут разлагаться с выделением водорода и углекислого газа. Стационарная концентрация водорода и перекиси водорода повышается, например, при растворении в воде малых количеств бромистого или иодистого калия. Однако выделение брома или иода при этом не наблюдается. [c.552]     При соприкосновении с воздухом амид натрия быстро поглощает влагу и углекислый газ. В случае малых количеств воздуха, как, например, при плохо запаянных ампулах, амид натрия образует вещества, которые придают всей смеси весьма взрывчатые свойства . Образование продуктов окисления сопровождается появлением желтой или коричневатой окраски. Если такое изменение будет замечено, то амид натрия следует без промедления уничтожить. Удобно это сделать, заливая вещество большим количеством бензола, толуола или керосина и при перемешивании медленно прибавляя к нему разбавленный спирт. [c.35]

    Растворенный в нефти газ Родинского месторождения жирный, содержание азота превышает среднее его содержание в нефтях. Сероводород и углекислый газ присутствуют в малых количествах. [c.234]

    Растворенные в нефтях газы в основном жирные, углекислый газ и азот содержатся в малых количествах. Средний состав растворенного газа Днепровско-Припятской провинции отличается несколько большим содержанием метана и намного меньшим содержанием углекислого газа и азота чем средний состав растворенных в нефти газов. [c.362]

    Растворенный в нефти газ в основном состоит из метана с очень малыми количествами углекислого газа и азота. [c.381]

    Растворенный в нефтях газ жирный, углекислый газ и азот содержатся в малых количествах. [c.522]

    Органическая химия изучает соединения углерода, хотя, положим, углекислый газ - неорганическое вещество. Далее выяснилось, что в основном это углеводороды С Н , затем было уточнено, что основу органических веществ составляют элементы - органогены. Это, кроме углерода и водорода, кислород, азот, сера, галогены, фосфор. Кроме этих основных атомов, в состав органических соединений входят почти все элементы периодической системы, но в малых количествах. А основу составляют все же углерод и водород. Но вот что поразительно. Сейчас известно свыше 20 млн. химических соединений, из них раз в сто меньше неорганических. Получается, что фактически два элемента [c.11]

    Электролизеры выделяют большое количество газа, уносящего с собой частицы пыли. В состав газа входят углекислый газ, летучие фториды и газообразный НР. Твердые частицы оксида алюминия, криолита, углерода и органических соединений выносятся из электролизера вместе с газами. В газовом потоке присутствуют также малые количества твердых частиц, содержащих такие элементы как литий, кальций, кремний, железо, магний и сульфат натрия. [c.125]

    Чаще при малых количествах фенола, когда нет вышеуказанных признаков (самое большее — запах), нейтрализовав летучие кислоты углекислым натрием (фенолы не реагируют с углекислыми щелочами), производят извлечение эфиром (см. стр. 50) Эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре. Остаток в виде маслянистых капель с резким запахом карболовой кислоты растворяют в возможно малом количестве воды 2—4 см при большом количестве остатка, понятно, берется и большее количество воды. С раствором проделываются следующие реакции. [c.59]

    При большом количестве оставшегося жира осадок А, промытый и высушенный, обрабатывают (для удаления жира) петролейным эфиром. Затем фильтр по испарении эфира (или при малых количествах жира без обработки им) помещают в фарфоровый тигель, измельчают и стирают со смесью 2 частей углекислого натрия и 1 части азотнокислого натрия и осторожно, на малом пламени, держа тигель высоко над пламенем, нагревают до полного сплавления содержимого, не допуская вспышки. Сплав должен быть белый или серый (при серебре), не должен содержать угля. [c.108]

    При малых количествах объекта (1—5 г) можно применить сожжение с содой и селитрой (стр. 107). Свинец получается при этом в виде нерастворимого в воде осадка углекислого свинца (вместе с другими металлами, например, железом). [c.114]

    Для количественного определения свинца осадок углекислого свинца при разрушении сплавлением с содой и селитрой и по Фрезениусу и Бабо растворяют в возможно малом количестве уксусной кислоты сернокислый свинец при разрушении серной кислотой растворяют в уксуснокислом аммонии и затем применяют, если можно, весовое определение (стр. 112), чаще же— при малых количествах свинца — колориметрическое определение (стр. 112) или объемное (стр. 112). [c.115]

    Полученную окись цинка для окончательной очистки растворяют в возможно малом количестве разведенной соляной кислоты. К раствору прибавляют без нагревания по каплям раствор углекислого натрия до появления мути и нагревают до кипения . Затем прибавляют две капли раствора фенолфталеина , приливают раствора углекислого натрия до розового окрашивания. Полученный осадок отфильтровывают горячим, промывают горячей водой , высушивают, переносят, по возможности полно, во взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр сжигают при возможно низкой температуре , золу помещают в тигель, слабо прокаливают и взвешивают по охлаждении окись цинка - . [c.162]

    Навеску 0,1 г сплавляют с 1 г углекислого натрия. Если в пробе содержание окиси кремния очень мало, то для сплавления вводят кварцевый песок в количестве, приблизительно равном навеске. -Плав выщелачивают 20 мл соляной кислоты, прибавляя ее по капле при постоянном помешивании стеклянной палочкой. Тигель споласкивают возможно малым количеством воды. По мере выщелачивания плава жидкость сливают в маленький стаканчик. Полученный раствор фильтруют через неплотный фильтр (белая лента) в коническую колбу емкостью 200—250 мл с обратным холодильником. [c.88]

    Одним из наиболее надежных методов определения малого количества или малой концентрации углекислого газа является метод титрования. [c.233]

    Методика определения малых количеств СО имеет много общего с методикой определения СОз. Разница заключается только в том, что при определении СО этот газ следует сначала сжечь и перевести таким образом в углекислый газ. Дальнейшие определения будут проводиться уже с СОд, как это упомянуто выше. [c.233]

    Анаэробные пруды. В этих сооружениях бактерии осуществляют анаэробный распад органических веществ с образованием таких конечных продуктов, как углекислый газ и метан. Кроме того, образуются промежуточные соединения, обладающие запахом, такие, как органические кислоты и сероводород. Два основных преимущества анаэробной очистки по сравнению с аэробным процессом заключаются в малом количестве образующегося ила и в отсутствии необходимости в аэрационном оборудовании. К недостаткам этого способа относится то, что неполная стабилизация вызывает необходимость последующей аэробной очистки, а также то, что для анаэробного распада требуется относительно высокая температура. Сточная вода, подаваемая на анаэробную очистку, должна иметь следующие характеристики высокую концентрацию органических веществ, особенно белков и жиров, относительно высокую температуру, достаточное содержание биологических питательных веществ. Кроме того, в ней должны отсутствовать токсичные вещества. Этими свойствами обладают, например, типичные стоки с мясообрабатывающих предприятий, имеющие концентрацию [c.328]

    Процесс горения углеводородов представляет собою их окисление кислородом воздуха, протекающее с очень большой скоростью, до конечных продуктов реакции — в основном воды и углекислого газа. Среди продуктов неполного сгорания могут быть очень малые количества СО, Нг, СН4 и твердые частицы, состоящие почти нацело из углерода. Температура горения углеводоро-до-воздушных смесей превышает 2000 °С. [c.299]

    На примере изучения активности катализатора, содержащего разные количества углекислого калия от 0,5 до 19% (рис. 5), показана модифицирующая роль акцепторных примесей, выражающаяся в появлении промотирующего эффекта при малых количествах добавки и отравляющего действия при ее больших количествах. Концентрация добавки имеет ярко выраженный оптимум, который лежит в пределах 1—2,5% (рис. 6).При применении контакта с добавкой оптимального количества углекислого калия в пределах температур 350—400° достигаются почти количественная степень превращения фурфурола в фуран и выход фурана (рис. 7). [c.256]

    Как отмечалось в главе 2. 1 (стр. 32), слабоосновные аниониты используются в гораздо более узких пределах pH, чем сильноосновные. В кислой среде слабоосновные аниониты в ОН-форме являются хорошим средством для удаления кислот из растворов различных неэлектролитов. Использование таких анионитов следует рекомендовать во всех случаях, когда в растворе присутствуют веп ества, неустойчивые при высоких значениях pH, Очень слабые кислоты (например, борная и большинство аминокислот) не поглощаются этими анионитами. Некоторые товарные аниониты, однако, поглощают малые количества борной кислоты (гл. 16. 5). Заслуживает внимания тот факт, что если анионит регенерировать натриевой щелочью, не освобожденной от углекислого газа, он проявляет тенденцию к поглощению заметного количества карбонат-ионов [9]. Аниониты слабоосновного типа применяются также в других ионных формах. Примером может служить превращение сульфата щелочного металла в хлорид с помощью анионита в l-форме однако для таких целей предпочтительней использовать сильноосновные аниониты. [c.150]

    Будучи сам продуктом дыхания, углекислый газ, конечно, не поддерживает дыхания, и животные умирают в нем. Однако в малых количествах углекислый газ для животных и человека неядовит, как это следует из постоянного нахождения его в наших легких. Более того, в малых количествах он физиологически полезен и необходим, так как возбуждающе действует на дыхательный центр, приводящий в действие [c.402]

    Определение малых количеств углекислого газа в тетрахлориде титана. [c.135]

    Кулонометрическая проверка прибора для определения малых количеств углекислого газа. [c.135]

    Кулонометрическое определение малых количеств углекислого газа в газовой смеси. [c.135]

    Главным образом, для углекислого газа или воды Для определения в смесях нескольких компонентов Выделение или поглощение для малых количеств Для бинарных смесей в случаях, где возможно применение Стандартное испытание для единственного компонента Универсальное дорогая аппаратура [c.421]

    Гипохлоритные сточные воды с содержанием активного хлора ниже 50 г/л и гипохлоритные стоки со значительным содержанием активного хлора в небольших количествах целесообразно подвергать обезвреживанию, ликвидируя токсичность стоков. При исследовании устойчивости НСЮ мы отмечали, что введение даже малых количеств альдегида в раствор №1зывает мгновенное разложение НСЮ за счет быстрого химического взаимодействия с выделением тепла. Известно также [238, 239], что с гипохлоритами кальция и натрия формальдегид образует хлориды, воду и углекислый газ. [c.131]

    Углекислый газ оказывает наркотическое действие на человека и может изменять его поведение (походку, реакцию зрачков и др.). В воздухе содержится примерно 0,04% СО2. ПДК СО2 в воздухе составляет 1%. В относительно малых количествах СО2 стимулирует дыхательный центр, в больших -угнетает его и вызывает повышение содержаниг адреналина в крови. [c.100]

    Неабсорбировавшиеся газы выпускаются из колонны 7 по линии 31 в атмосферу. Они безвредны, поскольку содержат углекислый газ, пары воды, азот, другие инертные газы и ничтожно малые количества сернистого газа. [c.55]

    Сплав удаляют из тигля, обрабатывая возможно малым количеством горячей воды, сливая в стаканчик или колбочку Эрленмейера. В прозрачную жидкость или мутную смесь пропускают угольный ангидрид для превращения окиси свинца (при его наличии), несколько раствор/имой в воде , в углекислый свинец. [c.108]

    При разрушении соляной кислотой и бертолетовой солью может осесть (при недостатке сульфатов) в виде сернокислого бария лишь часть бария поэтому в дальнейшем фильтрат по осаждении сероводородом и сернистым аммонием (стр. 121 и 160) кипятят с небольшим количеством соляной кислоты, фильтруют, прибавляют разведенной серной кислоты и снова кипятят. Осадок отфильтровывают и сплавлением с углекислым калий-натрием переводят в углекислую соль. Сплав обрабатывают малым количеством воды, переносят на фильтр, промывают остаток на фильтре насыщенным раствором углекислого натрия затем, когда промывная жидкость перестает давать реакцию на ион сульфата, промывают дестиллированной водой и растворяют остаток при помощи разведенной соляной кислоты [c.119]

    В зависимости от цвета осадка операцию повторяют один-два раза. При этом получается небольшой бледно-желтый остаток. Остаток смешивают с сухой содой (Na2 Oз) смачивают малым количеством воды, хорошо смешивают фарфоровым шпателем и снова высушивают. Остаток стирают с сухой смесью равных количеств углекислого и азотнокислого натрия остаток должен совершенно отстать от фарфора. [c.123]

    В качестве примера, поясняющего принцип выделения информации о концентрации контролируемого газа, рассмотрим метод контроля малых количеств углекислого газа СО2. Сущность данного метода заключается в том, что анализируемый газ вводят в суспензию ВаСОз в воде и при неизменной температуре измеряют изменение проводимости раствора, по установившемуся значению которой и судят о концентрации СО2 в газе. [c.513]

    Разнообразные варианты кулопометрического титрования электрогенерированными ионами Н" и ОН" используются для определения минеральных кислот и оснований [290, 291, 318, 320, 326, 448, 538, 552—554, 559—575], слабых органических оснований [555—558, 576, 577] и кислот (бензойной, фталевой, адининовой и др. [299, 552, 573—581]). Широко применяются способы определения углерода в различных объектах, основанные на поглощении углекислого газа стандартным раствором едкого бария и оттитровывании остаточного основания электрогенерированными ионами Н+ [582—586]. Кулонометрическое определение малых количеств бора основано на титровании маннитового комплекса Н3ВО3 электрогенерированными ионами ОН" с фотометрическим [587, 588] (индикатор — метиловый красный) или потенциометрическим [589] определением конечной точки. При определении борного ангидрида в тяжелой воде [589] поступают следующим образом. В электролитическую ячейку, снабженную генераторным платиновым катодом, стеклянным электродом, трубкой для подачи азота и соединенную солевыми мостиками [c.66]

    ОКИСИ углерода на угле 7800 кал/моль. Грегг[ ] нашел для углекислого газа на угле 7900 кал/моль. Для этилена на силикагеле Кэльберер и Шустер[ ] получили 7200 кал/моль, а для этилена на угле Грегг[ ] определил 8100 кал/молъ. Эти величины соответствуют малым количествам адсорбированного газа (приблизительно 3 сж на 1 г) и температуре 0° или близкой к ней. В обшем, теплоты адсорбции неполярных газов на угле немного выше, чем на силикагеле и на большинстве других адсорбентов. [c.331]

    В 90 мл ацетона растворяют 25,2 г пентаацетата диэтилмеркапталя глюкозы и добавляют 40 мл воды. Раствор по.мещают в трехгорлую колбу, снабженную холодильником и механической мешалкой с ртутным затвором. К раствору добавляют 45—50 г свеже-осажденпого углекислого кад.мия и при быстро.м перемешивании по каплям прибавляют раствор, содержащий 49,5 г суле.мы в 72 мл ацетона. Размешивание продолжают при комнатной температуре в течение 24 час при периодическо.м добавлении малых количеств свежего углекислого кадмия. [c.33]

    Примеси изменяют свойства не то лько металлических, по и полупроводниковых катализ.аторов. Добавление к окиси цинка окиси лития изменяет скорость реакций превращения СО в углекислый газ, разложения закиси азота па азот и кислород. К окиси магния добавлялась окись сурьмы при этом наблюдалось падение активности катализатора по отношению к реакции разложения перекиси водорода на воду и кислород. Если окись вольфр-ама пропитать очень малым количеством щелочи, скорость реакции окисления углеводорода повышается, но при увеличения количества щелочи наступает характерное уменьшение актишности катализатора. [c.57]

    Из пальмитино-цетилового эфира, найденного в организмах морских животных [5, 18], при облучении выделялись весьма малые количества газов, из которых 85% составлял водород и лишь 4% — углекислый газ. При этом образовались также небольшие количества газообразных углеводородов. На основании приведенных данных можно заключить, что реакция- декарбоксилирования главным образом связана с присутствием свободной кислоты. Это может служить доказательством того, что в механизме реакции декарбоксилирования большую роль играет резонансное состояние карбоксильной группы. [c.181]

    Углекислота в воде может присутствовать в форме недиссоциированных молекул Н2СО3 (в малых количествах), молекулярно растворенного углекислого газа СО2 и гидрокарбонатов (бикарбонатов) НСО ", если величина pH воды менее 8,4, и в виде карбонатов СС , если значение pH более 8,4. [c.81]

    Карбоновые кислоты и их производные. При фторировании уксусной кислоты, содержащей в качёстве электролита бифторид калия, на никелевом аноде образуется смесь фторуглеводородов, состоящая преимущественно из СГ4, СНРд и малых количеств СаГв [4]. Вместе с фторуглеводородами в газовой смеси присутствует продукт реакции Кольбе — этан и углекислый газ. Среди жидких продуктов обнаружены дифтор- и трифторуксусные кислоты и метилацетат.  [c.344]

    Производство романцемента заключается в обжиге мергеля или искусственно составленной смеси известняка и глины последующем помоле обожженного продукта. Выбор температуры обжига зависит от состава и структуры сырья. При отсутствии или малом количестве углекислого магния температура обжйга должна составлять 1273—1373 К. Для обжига магнезиальных мергелей такая температура высока, так как окись магния при этом будет пережжена и окажется мало способной к гидратации. Поэтому при обжиге таких мергелей желательно снижать температуру обжига до 1073— 1173 К. При этом необходимо стремиться к возможно более полнок декарбонизаций углекислого кальция, образованию силикатов и алюминатов кальция, а также к получению активной, способной к гидратации магнезии. Равномерный обжиг магнезиальных мергелей при правильно выбранной температуре может дать продукт удовлетворительного качества. [c.111]

chem21.info

Большее количество - углекислый газ

Большее количество - углекислый газ

Cтраница 1

Большие количества углекислого газа используются также для изготовления шипучих напитков.  [1]

Выброс в атмосферу больших количеств углекислого газа нарушает круговорот углерода в природе - переход его органических соединений в неорганические и наоборот.  [2]

С, в этот период выделяются большие количества углекислого газа и жидкого дистиллята - жижки. На конечной стадии сухой перегонки при температурах от 350 до 450 - 500 С образование жидких продуктов ( в основном смолы) уже незначительно. Выделяются различные газы: ССЬ, СО, углеводороды. Остаток сухой перегонки древесины представляет собой древесный уголь.  [3]

При анализе равновесной паровой фазы пива и лимонада следует учитывать присутствие больших количеств углекислого газа, который оказывает такое же влияние, как и этанол. Параллельные опыты показали, что высоты пиков, полученных при анализе водного раствора изо-амилацетата, изобутанола и изоамилового спирта, меньше, чем у пиков, полученных при анализе пива с таким же содержанием этих соединений. Некоторые вещества, напротив, подвержены этому влиянию в значительно меньшей степени. Так, высота пика этилкапроата при анализе воды и рома с одинаковым его содержанием одинакова. Отсюда видно, насколько сложным и трудоемким может быть анализ равновесной паровой фазы: ведь это означает, что для каждого анализируемого продукта необходимо провести отдельную калибровку. Специальная калибровка нужна, например, при анализе негазированного пива на содержание сопутствующих продуктов ферментации.  [4]

Двуокись азота и перекись водорода не мешают определению. Могут помешать большие количества хлора и большие количества углекислого газа.  [5]

Имеющаяся на рынке соль или Гартсгорн ( Hartshorn) получалась раньше перегонкой в железных ретортах смеси сульфата аммония и карбоната кальция. В настоящее время, когда имеются установки синтетического аммиака, дающие большие количества углекислого газа в качестве отхода, его можно получать непосредственно введением газовой смеси - аммиак и углекислый газ - в водные растворы, причем соединение выделяется в зависимости от пропорции аммиака и углекислого газа и температуры осаждения.  [6]

При более высоких температурах ( 250 С и выше) могут иметь место процессы термического крекинга и пиролиза углеводородов, связанные с разрывами химических связей в их молекулах и превращением предельных в непредельные углеводороды, имеющие меньшую вязкость и поверхностное натяжение. При температурах 450 С и выше начинается разложение некоторых минеральных компонентов скелета пласта, например карбонатов, с образованием больших количеств углекислого газа, который легко растворяется в воде и нефти, снижает силы сопротивления и увеличивает нефтеотдачу пласта.  [7]

В настоящее время хорошо изучена положительная роль земляной покрышки при хранении навоза в штабелях. Опытами ВИУА установлено, что укрытие навоза в полевых штабелях слоем земли 8 - 10 см может свести до минимума потери азота. Такая покрышка поглощает выделяемый аммиачный азот и способствует накоплению в штабеле большего количества углекислого газа, препятствующего расщеплению углекислого аммония на свободный аммиак и углекислоту.  [8]

В настоящее время хорошо изучена положительная роль земляной покрышки при хранении навоза в штабелях. Опытами ВИУА установлено, что укрытие навоза в полевых штабелях слоем земли 8 - 10 см может свести до минимума потери азота. Такая покрышка поглощает выделяемый аммиачный азот и способствует накоплению в штабеле большего количества углекислого газа, препятствующего расщеплению углекислого аммония на свободный аммиак и углекислоту.  [9]

В своем приборе Либих широко использовал аналитический метод Берцелиуса, заключающийся в определении количества углерода в соединении по весу образующегося при анализе углекислого газа. Однако Либих значительно усовершенствовал прибор, впервые предложенный Берцелиусом: во-первых, разделил печь на участки, во-вторых, применил трубку с оттянутым концом и, наконец, предложил использовать кали-аппарат. В шарообразной части аппарата был налит раствор едкого кали, который мог поглощать большие количества углекислого газа. Перед ним располагалась наполненная хлоридом кальция трубка, поглощавшая водяные пары.  [10]

Навеску пробы от 1 до 5 г помещают в колбу прибора ( см. рис. 32) и заливают водой. Закрывают колбу пробкой, в которую вставлены делительная воронка и холодильник. Последний соединяют с деталями 4, 3 и 2 и пропускают через систему воздух, освобожденный от СО2, до полного удаления углекислого газа из прибора. Закрывают кран делительной воронки и включают в установку предварительно взвешенные поглотительные сосуды. Наполняют делительную воронку до половины разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой, присоединяют трубку, через которую проходит воздух, и удостоверяются в свободном прохождении газа через установку. Открывают кран делительной воронки и вводят в колбу кислоту, медленно-при содержании больших количеств углекислого газа, в противном случае-быстро. Когда выделение пузырьков газа ослабевает, а в случае содержания малых количеств углекислого газа тотчас после добавления кислоты, пускают воду в холодильник и слабо нагревают колбу так, чтобы жидкость кипела непрерывно, но спокойно.  [12]

Твердый едкий натр был рекомендован3 как вещество, превосходящее по своим качествам и натронную известь и натронный асбест. Измельчение и просеивание едкого натра проводится с трудом, особенно когда его влажность велика. Еще труднее приготовить таким способом едкое кали вследствие его большей гигроскопичности, к тому же поглотительная способность на единицу веса у едкого кали меньше, чем у едкого натра. Указанные авторы нашли, что хозяйственный щелок, в котором частички едкого натра несколько меньше рисовых зерен, дает прекрасные результаты. Пригоден также для поглощения углекислого газа и едкий натр в виде лепешек. Во всех случаях за едким натром надо поместить высушивающее вещество, потому что едкий натр отдает влагу сухому воздуху, особенно при поглощении больших количеств углекислого газа.  [13]

Для использования сжатого воздуха в тоннеле вокруг него возводятся надстройки, определяющие границы давления. В небольших тоннелях, менее трех метров в диаметре, отдельный или общий шлюз используется для обеспечения доступа рабочих и материалов и удаления вынутого грунта. Передвижные рельсовые участки снабжены дверями и могут беспрепятственно функционировать независимо от рельсов, проложенных для вагонеток. В надстройках сделаны многочисленные отверстия для прохода сильно сжатого воздуха для инструментов, воздуха низкого давления для герметизации тоннеля, пожарных магистралей, линий контроля давления, линий связи, линий электропитания для освещения и механизмов, вентиляционных линий забора отработанного воздуха и удаления воды в обратный свод. Эти коммуникации часто называют линиями продувки или швабрами. Труба подачи в тоннель воздуха низкого давления, диаметр которой колеблется от 15 до 35 см в зависимости от размеров тоннеля, должна быть проложена до рабочего забоя, чтобы обеспечить рабочим хорошую вентиляцию. Вторая труба подачи воздуха низкого давления, размеры которой аналогичны первой, также должна проходить через обе надстройки, заканчиваясь прямо внутри внутренней надстройки и снабжая тоннель воздухом в случае прорыва или трещины в основном воздуховоде. Эти трубы должны быть оснащены клапанными задвижками, которые автоматически закрываются для предотвращения разгерметизации тоннеля в случае разрыва воздуховода. Объем воздуха, требующийся для эффективной вентиляции тоннеля и поддержания низкого уровня СО2, будет в большой степени зависеть от пористости грунта и от того, насколько близко к щиту сделана окончательная бетонная облицовка. Иногда большие количества углекислого газа выделяют микроорганизмы почвы. Очевидно, что при таких условиях потребуется больше воздуха. Еще одним полезным свойством сжатого воздуха является то, что он имеет тенденцию извлекать взрывчатые газы, например метан, из стен и пределов тоннеля. Эта тенденция сохраняется и в районах проходки, где грунт насыщен пролитыми растворителями, такими как бензин или обезжиривающие вещества.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru