Справочник химика 21. Азот металл
Азот и металлы - Справочник химика 21
С повышением парциального давления водорода скорость гидрирования увеличивается и достигается более полное удаление кислорода, серы, азота и металлов, более полное насыщение алкенов и ароматических углеводородов, а также удаление коксообразующих компонентов, т. е. смол и асфальтенов. На промышленных установках гидроочистки дистиллятных продуктов общее давление поддерживается в пределах 2—7 МПа. Содержание водорода в циркулирующем газе должно быть выше 60%, предпочтительно 80— 90%. Кратность циркуляции газа поддерживается в пределах 90— 800 м (при нормальных условиях на 1 м жидкофазного сырья). [c.54]
Целью сольвентной очистки является извлечение этих нежелательных компонентов и получение очищенного масла с более парафинистым составом. Выделение обычно протекает медленно [И]. Некоторые нежелательные компоненты остаются в рафинате, а некоторые желательные теряются в экстракт. Другие нежелательные компоненты, такие как асфальтовые и смолистые вещества, которые содержат кислород, серу, азот и металлы, удаляются в экстракт более эффективно. Экстракты смазочных масел применяются в частности для производства сульфонатов. Они используются также как сырье для асфальта и, в худшем случае, могут применяться как котельное топливо. [c.285]По своим свойствам синтетические нефти близки к остаткам обычных нефтей (табл. VII.5). Следовательно, принципиально одинаковой должна быть и технология их переработки, которая сводится прежде всего к увеличению соотношения Н С, а также к снижению содержания серы, азота и металлов в нефтепродуктах по сравнению с сырьем. К числу процессов, способных обеспечить решение этой задачи, относятся действующие и перспективные процессы переработки остатков (коксование, ККФ, ГК и др.). Наиболее универсальным способом переработки тяжелых и синтетических нефтей, позволяющим получать продукты высокого качества, является гидрооблагораживание. [c.168]
При переработке дистиллятного сырья можно использовать более активные катализаторы кроме того, сокращается расход водорода и удлиняется пробег установки. Если на переработку поступает гидрогенизат с I ступени гидрокрекинга, освобожденный от серы, азота и металлов, то на него можно воздействовать активным расщепляющим катализатором, содержащим платину, никель или палладий. Чаще всего на установке перерабатывается дистиллятное сырье, содержащее дезактивирующие примеси. При одноступенчатом процессе такое сырье попадает на катализатор типа алюмо-кобальт-молибденового и подвергается более или менее глубокому превращению. [c.283]
Накапливающиеся факты, однако, все настоятельнее доказывали участие катализатора в реакциях и вероятность образования между ним и реагентами нестойких промежуточных соединений. В 1816 г. А. Ампер [3] сделал успешную попытку объяснить распад аммиака над металлами промежуточным образованием нитридов, разлагающихся далее на азот и металл [c.87]
Некоторые примеси, растворенные в нефти (минеральные соли, соединения азота и металлы) удаляются из нефти в процессе ее подготовки. Сера, смолы и соединения кислорода, которые могут присутствовать в нефти (например, крезолы, тиокрезолы, фенолы) не удаляются при обессоливании нефти, а переходят в продукты перегонки и крекинга, полностью распределяясь между дистиллятными и остаточными продуктами . Некоторое количество серы уходит со сточными водами и улетучивается в атмосферу с углеводородами через неплотности в аппаратуре и при хранении нефтепродуктов в открытых резервуарах. Часть серы превращается в сернистый ангидрид при сжигании топлива в заводских трубчатых печах. [c.49]
Суммарное влияние парциального давления водорода слагается из раздельных влияний общего давления, концентрации водорода в циркулирующем газе и отношения водород углеводород. С повышением парциального давления водорода скорость гидрирования увеличивается и достигается более полное удаление кислорода, серы, азота и металлов, более полное насыщение алкенов и ароматических углеводородов и удаление коксообразующих компонентов, т. е. смол и асфальтенов. Хотя все эти положительные результаты достигаются за счет увеличенного расхода водорода, целесообразно поддерживать и общее давление и содержание водорода в циркулирую-ш ем газе на максимальном возможном уровне, насколько это допускается ресурсами добавочного водородсодержащего газа и экономическими соображениями. [c.151]
В настоящее время объем каталитического крекинга в разных странах составляет от 10 до 30% от объема перерабатываемой нефти. Сырьем его является широкая фракция вакуумного газойля 350-500 С, предварительно очищенная от вредных для катализатора примесей - серы, азота и металлов. Успехи в создании новых типов катализаторов крекинга позволили в последние годы перерабатывать не только вакуумный газойль, но и его смеси с мазутом [до 20% (мае.)] и даже только мазут (см. рис. 9.1). [c.447]
В последующее десятилетие основное внимание, по-видимому, сместится к дальнейшему рассмотрению факторов, влияющих на загрязнение окружающей среды, и, следовательно, упор будет сделан на выбросы с отходящими газами и качество продукта. Вследствие того, что процесс R прилагается непосредственно к атмосферным остаткам без преимущества предварительной обработки, в этом процессе должна вестись борьба с большими количествами серы, азота и металлов в качестве загрязнителей исходного продукта. Большая часть серы и азота освобождаются в регенераторе при сжигании кокса на катализаторе, и поэтому газ, отходящий от установки, содержит соединение как оксида серы (S0j ),TaK и оксида азота (N0 ). Накопление металлов на катализаторе R , которое вносит свой вклад в деактивацию, также является предметом забот, поскольку это накопление приводит к значительно большим расходам катализатора. Это увеличенное потребление нежелательно не только в связи с тем, что значительно увеличивает эксплуатационные расходы, но также и потому, что, как ожидается, захоронение использованного в процессах F и R катализатора будет встречать увеличивающиеся трудности. [c.435]
В США установки каталитического крекинга флюид (ККФ) имеются на 47 НПЗ (средней мощностью 7,5 млн. т/год) и только на 15 из них фактически применяется предварительная гидроочистка сырья крекинга. Гидроочистка позволяет эффективно удалять неорганику — серу, азот и металлы — без чрезмерного гидрирования кольчатых структур. Удаление этих загрязняющих примесей предотвращает отравление катализаторов ККФ, продлевая срок их службы. Однако для удаления серы из сложных углеводородных кольчатых структур газойля требуются жесткие условия предварительной очистки и/или способы более глубокой гидроочистки/гидрообессеривания. [c.43]
Соединения со связями металл—азот и металл—сера 235 [c.6]
Соединения со связями металл азот и металл — сера [c.235]
В настоящее время на основе исследований различными методами (рентгеноструктурный анализ, электронная и оптическая микроскопия, ЭПР и др.) установлено, что карбонизованные углеродистые материалы состоят из конденсированных полициклических ароматических колец, упорядоченных в двухмерной плоскости и связанных в пространственный полимер боковыми углеводородными цепочками (неупорядоченная часть) [22, 2з] Двухмерные плоскости, уложенные в пачки параллельных слоев, образуют макрочастицы (кристаллиты) определенной структуры, которые принято называть графитоподобными слоями [24]. Коксы отличаются друг от друга соотношением упорядоченной ядер-ной части углерода, состоящей из атомов с Р -гибридизацией, к неупорядоченной (периферийной), включающей атомы с ЗР -, ЗР -и Гибридизацией, а также количеством и прочностью связей в боковых цепочках, что в конечном счете обусловливает их химическую активность и другие свойства. Б отличие от графита углеродные слои в 1 воблагорояенных нефтяных коксах и других углеродистых материалах беспорядочно ориентированы вокруг оси, перпендикулярной этим слоям (турбостратное расположение). В ядерную часть структуры или в боковые группы могут входить гетероатомы кислорода, серы, азота и металлов. [c.7]
По своему качеству синтетическая нефть очень существенно отличается от исходной ВВН по фракционному составу (вследствие коксования) и содержанию вредных примесей - серы, азота и металлов (за счет гидроочистки). Полученную по такой технологии синтетическую нефть перерабатывают в моторные топлива и масла в смеси с обычной нефтью, добавляя первую в количестве до 15%, так как при большей доле ухудшаются показатели качества реактивного топлива. [c.475]
I низкоспиновый. В молекуле IV, как обнаружено, среднее расстояние между азотом и металлом меньгпе приблизительно на 0,12 А, что обусловлено переходом из высокоспинового состояния в низкоспиновое. [c.155]
Высококипящие фракции нефти наряду с индивидуальными углеводородами в значительном количестве содержат гетероор-ганические соединения, в состав которых одновременно входят углерод, водород, кислород, сера, азот и металлы. Эти соединения объединяют в группу смолисто-асфальтеновых веществ. По отношению к различным растворителям их подразделяют на четыре группы 1) нейтральные смолы, растворимые в легком бензине (петролейном эфире), пентане 2) асфальтеиы, нерастворимые в петролейном эфире, но растворимые в горячем бензоле [c.24]
Гидрогенизации подвергали типичный вакуумный газойль из заиаднотехасской нефти ири различных режимах. Было установлено, что во всех случаях в результате гидрогенизации качества вакуумного газойля существенно изменяется снижается содержание полициклических углеводородов, ухудшающих результаты каталитического крекинга, а также содержание серы, азота и металлов. [c.192]
Смолы и асфальтены, присутствующие в нефтях, представляют сложные смеси высокомолекулярных полицикличных соединений, содержащих в составе молекул гетероатомы серы, кислорода, азота и металлов. [c.14]
При переработке остатков методом гидрокрекинга используется либо катализатор типа алюмо-кобальт-молибдено во го (процесс ИНХС АН СССР зарубежный процесс гидроойл), либо катализаторы, применявшиеся на старых установках деструктивной гидрогенизации (процесс Варга). Основная трудность гидрокрекинга остаточного сырья — высокое содержание в нем асфальтенов, серы, азота и металлов, которые быстро дезактивируют катализатор. Для раз()ешения этой трудности в процессе, разработанном в Институте нефтехимического синтеза АН СССР, и в процессе гидроойл используется кипящий слой катализатора, что позволяет непрерывно обновлять состав последнего. В процессе Варга использована старая двухступенчатая схема деструктивной гидрогенизации, в которой предварительное облагораживание сырья достигается на дешевом, содержащем железо катализаторе, не подвергающемся регенерации. [c.275]
Наиболее высокомолекулярные гетероорганические вещества нефти, в состав которых одновременно входят углерод, водород, кислород, сера, а часто азот и металлы, называются смолисто-ас-фальтеновыми веществами. Летучесть их невелика, поэтому при разгонке нефти они концентрируются в основном в остаточных нефтепродуктах. В бензиновый дистиллят они не попадают. Чем выше пределы перегонки фракций, тем больше с ними перегоняется смол. Но доля их во всех дистиллятах не превышает 15% от общего количества в нефти. [c.40]
Хорошие результаты крекинга достигаются на предварительно гидроочищенном сырье. При гидроочистке значительно снижаются содержание серы, азота и металлов в сырье, а также его коксуемость. Крекинг подготовленного сырья приводит к уменьшению выхода кокса и газа и увеличению выхода бензина. Улучшается качество полученных продуктов повышается октановое число бензина, содержа1Ние серы в жидких продуктах крекинга снижается настолько, что эти продукты не нуждаются в последующей очистке от серы. Положительный эффект дает также предварительное удаление смолисто-асфальтеновых веществ из сырья методом деасфальтизации бензином или сжиженным пропаном. [c.227]
Битумы представляют собой сложную смесь высокомолекулярных углеводородов нефти и их гетеропроиз-водных, содержащих кислород, серу, азот и металлы (ванадий, железо, никель, натрий и др.). Элементарный состав битумов примерно следующий (в вес.%) углерода 80—85 водорода 8—11,5 кислорода 0,2—4 серы 0,5—7 азота 0,2—0,5. [c.6]
Количество этих неуглеводородных компонентов, которые выделяют при переработке нефти в виде продуктов, представляющих рыночную ценность, непрерывно растет. Сероводород и меркаптаны как первоначально присутствовавшие в природной нефти, так и образовавшиеся в процессах ее переработки и очистки, используются для производства элементарной серы и серной кислоты. Крезолы и другие фенолы экстрагируются при очистке нефтяных фракций и используются как сырье для химической промышленности. Ванадий можно улавливать в виде летучей золы и из облицовки высоких дымовых труб. Тем не менее сера, кислород, азот и металлы являются с точки зрения нефтеперерабатывающей промышленности весьма нежелательными примесями. Их удаление требует знатательных затрат. Иногда очистку производят в начальных стадиях переработки, а иногда как последнюю операцию перед выпуском товарных продуктов. [c.45]
При существующей технологии эти дисиилляты не являются перспективным сырьем для получения масел. При использовавии дистиллятов вакуумного газойля как сырья для каталитического крекинга, они должны подвергаться очистке от серы, азота и металлов. [c.85]
Сырьем дпя производства нефтяного кокса являются тяжелые остатки атмосферной и вакуумной перегонки нефти-мазут и гудронь), крекинг-остатки от термического крекинга мазутов и гудронов, тяжелые газойли каталитического крекинга, остатки производства масел. Тяжелые остатки представляют собой смесь высокомолекулярных углеводородов и других соединений, в молекулах которых содержатся и гетероатомы серы, кислорода, азота и металлов V, N1, Со, Мо, Т1 и др, В состав тяжелых остатков входят масла, смолы и асфальтены. Следует иметь в виду, что остатки переработки нефти содержат асфальтено-смолистые соединения с более высокой молекулярной массой, чем у исходной нефти (см. гл. 7). [c.266]
Апротонные кислоты также способны катализировать электро-фильные реакции нитрилов. При этом, как и в случае протонных кислот, в зависимости от свойств применяемых реагентов и условий взаимодействия образуются аддукты с различной степенью смещения электронной нары я-связи от молекулярных соединений типа КС=Ы-А1С1з до соединений с а-связью между атомами азота и металла, далее реагирующ1 х в форме ионов строения [c.25]
chem21.info
Азот экстрагируемый из металла - Справочник химика 21
Аналитические свойства этого соединения аналогичны окси-хинолину. Однако стерические препятствия, создаваемые метильной группой, находящейся в орго-положении к азоту с донорной функцией, являются причиной более высокой аналитической избирательности, чем в случае оксихинолина. Например, оксихинальдин не образует осадка или комплекса с алюминием (1П), который можно было бы экстрагировать неполярными растворителями [295]. Ионы многих металлов можно, таким образом, отделить от алюминия с помощью этого реагента 1214]. [c.125]
Определение висмута. В азотной кислоте растворяют 0,5—1,0 г образца металла, содержащего около 0,01 % висмута. Окислы азота удаляют кипячением, концентрируют раствор до 25 мл, растворяют в нем 1—2 г цитрата аммония и нейтрализуют раствор аммиаком. Для маскирования добавляют в раствор 2 г цианида калия, приливают 5 мл 10%-ного раствора аммиака и экстрагируют четыре раза по 15 мл 0,1%-ного раствора дитизона в хлороформе. Максимум поглощения комплекса в растворе хлороформа находится при длине волны 500 нм [198]. [c.146]
Количество этих неуглеводородных компонентов, которые выделяют при переработке нефти в виде продуктов, представляющих рыночную ценность, непрерывно растет. Сероводород и меркаптаны как первоначально присутствовавшие в природной нефти, так и образовавшиеся в процессах ее переработки и очистки, используются для производства элементарной серы и серной кислоты. Крезолы и другие фенолы экстрагируются при очистке нефтяных фракций и используются как сырье для химической промышленности. Ванадий можно улавливать в виде летучей золы и из облицовки высоких дымовых труб. Тем не менее сера, кислород, азот и металлы являются с точки зрения нефтеперерабатывающей промышленности весьма нежелательными примесями. Их удаление требует знатательных затрат. Иногда очистку производят в начальных стадиях переработки, а иногда как последнюю операцию перед выпуском товарных продуктов. [c.45]
Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]
Основность таких органических растворителей обусловливается функциональными группами типа фосфориальной Р->-0, по-луполярные связи которых н хорошая стерическая доступность атома — донора электронов (кислород, азот, сера) обеспечивают высокую способность сольватировать и, следовательно, экстрагировать щелочные металлы. [c.350]
Воздух в трубке вытесняют водородом, предварительно пропущенным через щелочной раствор пирогаллола и концентрированную серную кислоту. Ловушка с серной кислотой предупреждает попадание воздуха в тр) ку. Когда воздух целиком вытеснен, трубку нагревают при помощи небольшой печки до температуры около 250°. К концу второго часа температуру медленно поднимают до 500° . Через 2 часа печь отъединяют и дают всей системе охладиться. Серебряную лодочку извлекают и быстро кладут в стакан с водой. Продукт восстановления четыре или пять раз промывают декантацией кипящей водой. Наконец, его переносят в тигель с пористым дном или на фильтр из пористого стекла и промывают несколько раз горячей водой, а затем холодной водой, спиртом и эфиром. Воздушно-сухой рений, полученный по этой методике, обычно содержит небольшое количество щелочи и, повидимому, всегда загрязнен окислами рения. Его переносят в фарфоровую или кварцевую лодочку, помещают в кварцевую трубку для сжигания и нагревают в токе водорода до 1000° в течение 2 час. После охлаждения до комнатной температуры растворимые соединения снова экстрагируют горячей водой и проводят шовторное восстановление при 1000°. К концу второго часа водород заменяют азотом, свободным от кислорода, и трубку с содержимым охлаждают до комнатной температуры. Нужно следить, чтобы перед извлечением металла трубка совершенно охладилась. Если этого не соблюдать, то продукт на воздухе может окислиться. [c.170]
С другой точки зрения, соли аминов, как и фосфорорганические соединения, можно рассматривать как экстрагенты элек-тронодонорного типа. В солях аминов и четвертичных аммониевых оснований роль нуклеоофильного (электронодонорного) центра играет анион, входящий в состав этих солей. Способность соли металла экстрагироваться одноименной солью амина определяется способностью основного аниона — лиганда системы образовывать недиссоциированные комплексы типа МА с катионом извлекаемого металла и, кроме того, способностью этого аниона, входящего в состав соли амина, образовывать координационную связь с атомом металла, увеличивая число присоединенных к металлу анионов-лигандов до возникновения в экстрагирующемся соединении структуры комплексного аниона [МАт+и]" . В соли амина вида R R"R " NHA нуклеофильность аниона А зависит, с одной стороны, от влияния заместителей, присоединенных к атому азота, а с другой — от природы самого аниона А , определяемой тем, какая кислота присутствует в водной фазе, равновесной с амином. [c.191]
Еще одна особенность экстракции роданидов имеет своим происхождением сложную природу роданид-иона как комплексообразующего лиганда. Роданид может присоединяться к центральному атому металла через атом азота или через атом серы в зависимости от природы металла и, видимо, условий среды. Это свойство расширяет возможности образования экстрагирующихся комплексов с большим числом металлов, но одновременно приводит к уменьшению избирательности. [c.109]
Высококристалличные полимеры винилхлорида получены при температуре ниже комнатной в присутствии цинкалкила (предпочтительнее, имеющего разветвленную структуру алкила) и соли переходного металла (Си, Т1 или А ). Линейные полимеры со структурой голова к хвосту могут быть получены с диэтилцинком и тетрахлоридом титана в петролейном эфире, не содержащем серы, в атмосфере азота при 120° С в течение 16 ч. Оставшийся катализатор разлагается метанолом и соляной кислотой из высушенного нерастворимого осадка экстрагируется поливинилхлорид В качестве сокатализаторов исследованы кислород, перекись водорода и перекиси металлов [c.58]
Третий способ экстракционной очистки соединений рубидия и цезия предполагает использование сильно основных растворителей, значительная донорная способность которых приводит к непосредственному присоединению растворителя к катиону соли и к образованию таким образом устойчивых экстрагируемых соединений щелочных металлов. Основность подобных органических растворителей обусловливается функциональными группами типа фосфориальной- -РО , полуполярные связи которых (при переходе электрона наряду с электростатическим притяжением возникает дополнительная ковалентная связь) и хорошая стерическая доступность атома, донора электронов (кислород, азот, сера), обеспечивают высокую способность сольватировать и, следовательно, экстрагировать щелочные металлы. [c.115]
Сульфатные системы. Типичные примеры экстракции металлов из кислотных сульфатных растворов (0,5—1 моль/л SOi , pH 1—2) представлены в табл. 2. Двухвалентные металлы, а также А1, Сг (III), V (IV) если и экстрагируются, то лишь в незначительной степени. Для экстрагируемых металлов можно выделить два общих случая зависимости экстракции от класса и структуры амина. Fe (III), V (III), редкоземельные элементы, Ti, Zr, Th и и (IV) хорошо экстрагируются первичными аминами, и их экстрагируемость более или менее резко снижается с переходом к вторичным и третичным аминам, Экстрагируемость уменьшается также с увеличением разветвленности алкила. При экстракции V (V), Мо (VI), U (VI) различия между отдельными аминами несколько больше, но без большого соответствия с классами аминов. В некоторых случаях это различие обусловливается также и влиянием разбавителя. Если учесть влияние разбавителя, то, по-види.мому, увеличение экстракции урана при переходе от первичных к вторичным и третичным аминам станет несколько меньше. Если алкил в третичном амине разветвлен в части молекулы, близкой к атому азота, то это препятствует экстракции, как, например, в случае грыс-(2-этилгексил)-амина. [c.196]
Это отнюдь не означает, что диэлектрическая проницаемость органического растворителя является все объясняющим фактором. Здесь рассматривается экстракционная способность только кислородсодержащих растворителей или растворителей, содержащих основной азот, и т. д,, т. е. таких растворителей, как простые и Сложные эфиры, кетоны, нитрилы и спирты как показано в работе [1], только такие растворители экстрагируют молибден (VI). Дихлорэтан и о-дихлорбензол, несмотря на то что у обоих растворителей диэлектрические проницаемости выше чем у некоторых использованных растворителей, экстрагируют хуже, чем можно было бы ожидать. Это, по-видимому, является общим явлением для экстракционных систем диссоциирующий галогенид металла—галоидоводородная кислота и указывает. на, важность сольватации металлсодержащей формы и иона водорода (или того и другого) в органической -фазе, т. е. на требование наличия в молекуле органического растворителя основного атома, способного к координации,, [c.265]
К 15,7 г (0,03 моля) двойной соли хлористого фенилдназония и треххлористого висмута, суспендированной в 50—60 мл ацетона, охлажденного до 5°, прибавляют небольшими порциями при весьма интенсивном механическом перемешивании свежевосста-новленныч металлический висмут с такой скоростью, чтобы температура не превышала 30°. Реакция (выделение азота) почти прекращается, когда количество прибавленного металла достигает 12—13 г (примерно двойное против расчета количество). Перемешивание продолжают еще около получаса. К реакционной смеси добавляют сначала 50 мл конц. аммиака, затем 200 мл воды. Через час осадок отсасывают, промывают водой, сушат на бумаге при комнатной температуре и экстрагируют горячим бензолом. После отгонки бензола остаток перекристаллизовывают из смеси равных частей спирта и эфира. Выход трифенплвисмута с т. пл. 77,5—78° 3,43 г (50,2% от теорет. колич.). [c.106]
Таким образом, были получены 4,4 -дифенил-(1), 6,6 -диметил-4,4 -дифенил, (II), 7,7 -диметил-4,4 -дифенил- (III), 8,8 -диметил-4,4 -дифенил-2,2 -дихинолил (IV). Оказалось, что все перечисленные выше реактивы, кроме (IV), дают окрашенные красно-фиолетовые комплексы с ионами меди. Отсутствие комплексообразования в случае замещения в 8,8 Положении объясняется пространственными препятствиями при установлении связи азот—металл, которые возникают вследствие расположения рядом с азотом метильных групп. Комплекс образуется при встряхивании раствора реактива в бутаноле с водными растворами одновалентной меди (нитрат меди, восстановленный солянокислым гидроксиламином) при pH 6,0 и избытке реактива медь экстрагируется в бутанол в виде интенсивно окрашенного красно-фиолетового комплекса. [c.231]
Реагенты для фотометрического определения редкоземельных элементов также обычно являются анионами, связывающими металл при помощи атомов кислорода. К ним относятся ализариновый красный S, хинализарин, сульфосалициловая кислота, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый [9] и бром-пирогаллоловый красный [10]. Для этой цели были предложены также некоторые комплексообразующие агенты, действие которых основано на связывании металла атомами азота и анионными кислородами, хотя в принципе можно ожидать, что они будут менее пригодными. К этой группе относятся арсеназо I [И] и PAN [12], дающий красный осадок, экстрагирующийся диэтиловым эфиром. Были также использованы 8-оксихинолин и его 5,7-дихлорпроизводное (их комплексы можно экстрагировать хлороформом). [c.330]
С лигандами типа цитрата или тартрата, содержащими в качестве связывающих атомов лишь атомы кислорода, цинк образует сравнительно слабые комплексы. Почти все без исключения перспективные для цинка органические реагенты присоединяются к металлу при помощи атомов серы или азота (или одновременно того и другого). Так, наиболее важные в настоящее время реагенты дитизон и ди-р-нафтилтиокарбазон, применяемые для экстракции цинка и его спектрофотометрического определения, образуют с ним внутрикомплексные соединения, связанные через серу и азот. Однако даже эти комплексы диссоциируют и реэкстрагируются из хлороформа и четыреххлористого углерода при встряхивании с разбавленными водными растворами кислот. Комплексообразование с цинконом включает, вероятно, присоединение к металлу двух атомов азота и двух анионных кислоро-дов, что приводит к возникновению тетрадентатного комплекса. В комплексах цинка с 8-оксихинолином и индоксином, по-видимому, образуется дативная связь с (гетероциклическим) атомом азота. Это менее вероятно при использовании в качестве фотометрического реагента на цинк 1-амино-2-нафтол-4-сульфокис-лоты. Цинк также образует экстрагирующиеся комплексы с диэтилдитиокарбаматом натрия и диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония. [c.369]
Следы некоторых неметаллов, таких, как Н, С, К, О и 8, из твердых или расплавленных металлов, экстрагируются в виде газов [226—228]. Эти газы собирают и затем анализируют методами газового анализа. Водород полностью экстрагируется из твердых металлов, если образец просто нагревают в вакууме до температуры, при которой скорость диффузии водорода становится весьма значительной. Водород, кислород и азот одновременно экстрагируются в вакууме в виде Нг, СО и N2, если образец металла плавят в графитовом тигле током высокой частоты. Этот метод, который называют методом вакуум-плавления, является наиболее надежным и чувствительным методом определения кислорода, и его можно использовать для различных металлов в качестве арбитрагкиого метода. Чувствительность до 10" % достигается, если сведены до минимума следующие источники ошибок [c.90]
Восстановление нитрила г. Г-Диметил-ч -изобутиромасляной кислоты (I). К 400 мл кипящего абс. бутилового спирта, содержащего 22 г (0.13 моля) нитрила, добавлен в течение 15 минут 21 г (0.9 г-ат.) металлического натрия, и смесь нагревалась 1 час до полного растюрения металла. Реакционная смесь после разбавления водой и подкисления соляной кислотой расслоилась. Водный слой упарен досух на водяной бане. Спиртовый слой сильно подкислен соляной кислотой, и спирт отогнан с паром. Водный остаток дважды проэкстрагирован бензолом (для удаления смол) и упарен досуха. Соединенные гидрохлориды извлекались из массы поваренной соли абс. спиртом в экстракторе. По удалении спирта гидрохлориды, помещенные в охладительную смесь под слоем эфира, обрабатывались избытком твердого едкого кали и десятикратно экстрагировались эфиром. Эфирный экстракт высушен плавленым едким кали, а затем, после отгонки главной массы эфира,— окисью бария. Смесь аминов разгонялась в вакууме в токе азота. Собраны две фракции 1) с т. кип. 69—70° при 12 мм —8.0 г, 2) с т. кип. 130—133° при 12 мм— 1.2 г. [c.406]
Ампулу с пробой ТМИ массой 1 г замораживали в жидком азоте. Затем иебольшими порциями под вакуумом приливали 2—3 мл изопропилового спирта и осторожно размораживали, пе допуская бурной реакции. После гидролиза содержимое ампулы переносили в кварцевую чашку и проводили кислотное расщепление 5 мл (7—8)Н, НВг, перегнанной в кварцевом аппарате. Полученный раствор упаривали под ИК-лампой до сиропообразного состояния и смывали 10 мл НВг в делительную воронку. Индий трижды экстрагировали хлорексом высокой чистоты. Водную фазу выпаривали на 100 мг угольного коллектора, содержащего 4% Na l и ЫО-2% oS04-7h30 в пересчете иа металл. Эталоны готовили на основе угольного коллектора и окислов определяемых элементов. [c.53]
chem21.info
Определение азота в металлах и сплавах
Дистилляционно-ацидиметрический метод определения азота в металлах и сплавах [c.234]
Химические реакции, осуществляемые в процессе создания контролируемых атмосфер из СНГ в смеси с воздухом, весьма разнообразны. Они обязательно сводятся к удалению кислорода. Помимо остаточного кислорода и азота защитные атмосферы в различном соотношении содержат двуокись и окись углерода, водород, пары воды и углеводороды. Дальнейшее изменение состава газовой среды требует специальных реакций. Поскольку двуокись углерода может взаимодействовать с определенными металлами и углеродом, содержащимся в стали, ее содержание в этой атмосфере необходимо снижать или полностью исключать. Для обеспечения взаимодействия между углеродом и поверхностью сплава металла (карбюризация) дополнительно может быть конвертирован пропан, а для нитрирования (азотирования) поверхности стали — введен аммиак. При термообработке стали нежелательно иметь высокую точку росы избыточной влаги, поэтому перед подачей на термообработку газы следует предварительно осушать, а окись углерода удалять во избежание поверхностного науглероживания низкоуглеродистых марок стали. [c.318]Редкие металлы и сплавы на их основе. Метод определения азота 23685-79 Лигатуры алюминиево-бериллиевая и медно-бериллиевая. Общие [c.588]
В зависимости от сплава и определяемого элемента применяют подставные электроды—медные, угольные или вольфрамовые. Оба электрода помещают в специальную камеру, из которой перед включением генератора откачивают воздух до давления 10 мм рт. ст. и наполняют ее каким-либо инертным газом или СО3 под давлением в несколько сотен миллиметров ртутного столба. Когда для определения газов применяют дугу, проба является анодом, ее плавят в специальной камере в атмосфере аргона или гелия. Второй электрод—угольный. Условия подбирают так, чтобы кислород или азот металла переходили в летучее [c.235]
Прибор для определения азота в металлах и сплавах ТУ 25-11-244-76 кШС Колба для разложения навески, холодильник, дистилляционная колба, сосуд поглотительный [c.300]
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В МЕТАЛЛАХ И СПЛАВАХ [c.119]
Методы определения азота в металлах, сплавах, стали, чугуне [c.243]
Продолжением этих работ являлось исследование возможности определения азота при общих условиях анализа в более широком круге металлов и сплавов. [c.55]
Оптимальные условия определения азота в металлах и сплавах [c.56]
В основу классификации черных металлов положен их химический сослав В общем случае черные металлы — это сложные системы, которые помимо железа и углерода содержат разнообразные примеси (серу, азот, фосфор, кремний и др.), вносимые в металл из исходного сырья в процессе производства, а также металлы целенаправленно добавляемые с целью прида- ния сплаву определенных свойств. [c.43]
Работы по контролю газов в металлах и сплавах спектральным методом ведутся уже около десяти лет, и в данной области имеются некоторые успехи. В настоящее время можно считать решенной проблему определения водорода в титане и его сплавах. Несколько лет производятся также определения азота в стали. Имеются работы по определению кислорода в стали, титановых, молибденовых и других сплавах. [c.190]
Понятие анализ газов в твердых телах относится к определению водорода, азота, кислорода (иногда также углерода) и редких тазов в металлах, сплавах, полупроводниках, тонких [c.370]
Спектральные методы применяют главным образом для определения азота в металлах и сплавах, а также при анализе газовых смесей. При определении связанного азота (например, в форме нитридов и др.) необходима предварительная атомизация азота. Газовые смеси анализируются по молекулярным спектрам. [c.123]
Скорость поступления примесей в разряд при спектральном определении азота в металлах и сплавах зависит от формы его нахождения, что требует выбора оптимального режима возбуждения спектра для получения воспроизводимых результатов при анализе различных материалов [39]. [c.126]
С применением вакуумной УФ-области разработаны только методы определения азота в рудах, металлах и сплавах, а методы анализа газовых смесей не разработаны. [c.128]
В таблице 29 приведены характеристики различных методов определения азота в металлах, сплавах, сталях. [c.242]
Методы анализа, описанные выше для металлов и сплавов, используются также для определения азота в окислах, карбидах и нитридах металлов. Иногда эти методы несколько видоизменяются в связи со спецификой объекта. Обзор хилшческих методов определения азота в нитридах бора, титана, циркония, хрома, молибдена, ниобия, тантала и ванадия приведен в работе [825]. [c.242]
Определение общего количества азота можно осуществить путем восстановления нитрата активными металлами (сплавом Деварда, состоящим из 45%Al + 50% u + 5%Zn и др.) или раствором хлорида железа (II). [c.149]
При вакуумной плавке растворенные в металлах газы — азот и водород — почти полностью удаляются при этом улучшаются физико-механические свойства металлов и сплавов. Аналитическое определение содержащихся в металлах растворенных газов также производится с применением вакуума. Растворы таких газов в воде, как ЫНз (нашатырный спирт) и НС1 (соляная кислота), широко применяются в различных отраслях промышленности и для лабораторных целей. В производстве этих ценных химических веществ предусматривают абсорбцию газов Nh4 и НС1 водой при наиболее благоприятных условиях. [c.253]
Методическая трудность при изложении данных по КР титановых сплавов связана с большим разнообразием сред, способных вызывать такое разрушение, от дистиллированной воды и обычных хлоридных растворов до спиртов и других органических жидкостей, горячих твердых и жидких солей, четырехокиси азота, жидких металлов и др. Это вызывает необходимость определенного отбора результатов, поэтому в данном разделе, как и во всей главе, основное внимание уделено КР в хлоридсодержащих водных растворах. Отчасти это обусловлено тем, что большинство экспериментов проводится именно в таких средах. Данные об охрупчивании в водороде во многих отношениях аналогичны данным по-КР -Там, где это возможно, для подтверждения выводов будут использованы результаты, полученные в других средах. [c.95]
Процесс окисления имеет,кроме того, две характерных особенности. Первая особенность состоит в том, что во всех случаях металл насыщается атмосферным азотом. С определенного момента на микрошлифах наблюдается значительное количество нитридов алюминия в центральной части проволоки, которые отделены от окалины кольцом,-свободным от нитридов (рис. 42). Образование нитридов приводит к обеднению матрицы алюминием. В ходе окисления происходит укрупнение нитридов и расширение свободного от них кольца металла. Вторая особенность состоит в том, что на многих сплавах отдельные дефектные участки появляются с первых часов окисления. Цепочки окислов алюминия, часто совместно с нитридами алюминия, обнаруживаются при анализе, в [c.69]
Рассказ о современных материалах и о роли химии в их разработке и получении можно существенно расширить и дополнить, если рассматривать и классифицировать их по структурному признаку. В твердофазном материаловедении понятие структуры — собирательное название характеристик материалов. Оно может означать как пространственное взаимное расположение атомов или ионов относительно друг друга (кристаллическая или рентгенографическая структура), так и взаимное расположение структурных элементов и фаз в поликристаллическом материале (микроструктура или керамическая структура). Иногда еще говорят о тонкой (реальной) кристаллической структуре, или субструктуре, имея в виду поверхностные и объемные несовершенства типа областей когерентного рассеяния, остаточных микроискажений и дефектов упаковки. Обычно твердые тела делят на две большие группы — кристаллические и некристаллические (аморфные или стеклообразные). Первые характеризуются наличием дальнего порядка в расположении атомов, ионов или молекул, а вторые — отсутствием такового. Согласно современной терминологии стеклом называют все аморфные тела, полученные путем переохлаждения расплава независимо от их химического состава и температурной области затвердевания, обладающие в результате постоянного увеличения вязкости механическими свойствами твердых тел. При этом процесс перехода из жидкого в стеклообразное состояние обратим. Промежуточную группу образуют стеклокристаллические материалы, многие из которых уже рассматривались. Это ситаллы, в том числе и шлакоситалл. В группу некристаллических материалов, помимо хорошо всем известных стекол, в последнее время входят аморфные металлы и сплавы переходных металлов с неметаллами. Аморфные металлы можно получать различными методами, но среди них лишь способ быстрой закалки из жидкого состояния имеет пока практическое значение, В настоящее время применяют два основных метода 1) расплющивание капель 2) быстрая закалка расплава на вращающемся металлическом диске или барабане, охлаждаемом до очень низких температур (чаще всего до температуры жидкого азота—196 " С). Аморфные металлические материалы, полученные в виде ленты, называют металлическими стеклами. Для изготовления массовых изделий из аморфных металлов чаще всего применяют метод ударного сжатия при прессовании аморфных порошков. Среди металлических стекол, находящих практическое применение, в первую очередь интересны материалы, сочетающие свойства сверхпроводников с удовлетворительными механическими свойствами, в частности высокой прочностью и определенной степенью деформируемости. Интересно, что и в этой области используют приемы частичной кристаллизации металлических стекол. По сути дела так получают стеклокристаллические материалы с требуемыми меха- [c.157]
Кроме того, установлено сушественное снижение концентрации парамагнитного азота в кристаллах в случае присутствия в шихте для их синтеза примеси Т1 или 2г. Из характера кривых, приведенных на рис. 149—150, следует, что степень влияния, например, Т1 зависит от способа его введения в шихту. Минимальная концентрация парамагнитного азота в алмазах, как видно из рис. 152, достигается при использовании для синтеза сплава N1—Мп—Т1, причем эффект влияния возрастает с введением в шихту дополнительного источника азота в виде VN (см. рис. 149, кривая 3, рис. 150, кривые ) и 5). Следует отметить и тот факт, что независимо от способа введения влияние и 2г заметно при их массовом содержании в шихте от 0,1 до 1,2%. Обнаруженные зависимости трудно объяснить связыванием азота в среде кристаллизации путем образования нитридов титана или циркония, так как в этом случае эффективный диапазон концентраций Т1 и 2г должен зависеть от способа введения в шихту, а максимальное влияние Т1 и 2г должно проявляться при их введении в элементарном виде, а не в сплавах с компонентами шихты. Один из главных механизмов влияния добавок и 2г в среду кристаллизации на содержание азота в алмазах заключается, по-видимому, в значительном снижении растворимости азота в системе N1— Мп—И—С по сравнению с N1—Мп—С. При этом меньшая эффективность введения в шихту в элементарном виде объясняется тем, что определенная часть азота успевает раствориться в расплаве до образования гомогенной жидкости N 1—Мп—Т . Значительно меньшее влияние Т1 при увеличении его массового содержания в шихте (начиная с 1%) на растворимость азота в расплаве переходных металлов можно объяснить отрицательным и асимметричным отклонениями системы N1—Мп от законов совершенных растворов, что достоверно установлено, например, для случая растворения в ней углерода. [c.408]
Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]
Иарли изучалась возможность определения азота в нефтяных коксах (сырых и прокаленных) с использованием эмиссионной спектроскопии. В литературе описаны методы определения азота в металлах и сплавах с применением различных режимов искрового источника возбуждения. Применение иск-РОЕОГО источника для получения атомного спектра азота при анализе нефтяных коксов не привело к положительным результатам. Исследование различных линий в видимой и инфракрасной области спектра при различных способах введения образца в разряд, создание контролируемой аргоновой атмосферы позволили получить нижний предел обнаружения азота около 0,3%, что совершенно недостаточно для прокаленных коксов. [c.134]
Определение азота. В какой бы степени окисления азот не был в исследуемом образце, его предваригельно переводят в степень окисления -3. Нитраты и нщршы восстанавливают металлами (например, цинком в кислой среде) или сплавом Деварда (сплав Си, А1 и Zn) в щелочной среде [c.54]
Азот определяют методом дистилляции после растворения металла (сплава) в НдРа и Н2304. Азот, находящийся в металле в виде нитрида или твердого раствора, отгоняется в виде аммиака из щелочного раствора водяным паром и поглощается раствором серной кислоты в приемнике. Далее, в зависимости от содержания азота, определение заканчивают ацидиметрическим или фотй метрическим (реактивом Несслера) методами [94]. [c.211]
Для определения количественного состава сплава серебра с медью образец сплава массой 0,3725 г растворили в азотной кислоте. Выделяющиеся оксиды азота удалили из раствора, который разбавили водой и подаергли электролизу на платиновых электродах до полного выделения металлов из раствора. Электролизер был последовательно соединен с медным кулонометром. Убыль массы воды в кулонометре при этом составила 0,2313 г. (Электролиз проводился в условиях, полностью исключакщих протекание на электродах побочных процессов.) [c.108]
Наиболее широко применяемые методы при анализе металлов и сплавов имеют чувствительность на уровне частей на миллион (различные варианты вакуумной экстракции, вакуумной плавки и плавки в инертном газе). В качестве детекторов применяют манометры, газовые хроматографы, ИК-спектрометры и масс-спектрометры (Дальман, 1969 Маллит, Кальман, 1970 Ро-бош, 1971). Некоторые другие методы, включая спектрографический, радиоактивационный и химические, рассмотрены Бунша-хом (1970). Спектрографические методы непригодны при концентрациях-ниже 100 МЛН . Нейтронно-активационный метод приобретает все большую популярность для быстрого неразрушающего определения кислорода почти в любых материалах. Чувствительность этого метода 30 млн при навеске 1 г или 3 млн при навеске 10 г. При определении азота в металлах стандартным является метод Кьельдаля. В этой главе масс-спектромет-24 [c.371]
Из множества предложенных реагентов следует отметить лишь некоторые PbgOi используют для разложения карбида кремния 5.1942] и при определении азота в сталях и других материалах [5.1943], РЬОо—для окисления сплавов железа 5.1944], углерода и карбидов в шлаках, содержащих карбид кремния, а также углерода в карбидах 5.1945] VgOg используют при определении серы в металлах 5.1946, 5.1947], горных породах 5.1948] и иОз 5.1949]. Нитриды кремния, алюминия и других элементов, которые полностью не разлагаются по методу Кьельдаля, могут быть переведены в оксиды и элементный азот нагреванием со смесью РЬО + РЬОо + РЬСг04 (1 1 1) при 1100 "С 5.1950]. При добавлении 13% В.,Оз температура плавления смеси умень- [c.273]
Работы Скотникова и др. [307—310] посвящены использованию эмиссионного спектрального метода для определения азота в металлах и окислах металлов. Используется зависимость логарифма отношения интенсивности аналитической линии N II 3995 А к интенсивности фона, расположенного близ нее, от концентрации при различных условиях проведения анализа и объектов различной природы. Установлено, что оптимальными условиями для определения азота являются следующие емкость искрового контура 300—400 мкф, индуктивность 5—10 мкгн, давление СО в разрядной камере 200—300 мм рт.ст. Сделаны попытки создать единые условия определения азота для широкого круга металлов (Сг, Ti, V) и их сплавов с использованием нестандартного генератора низковольтной искры и вакуумной камеры [308]. [c.125]
Наличие таких природных объектов, как атмосфера и природные газы, способствовало созданию и развитию газовых методов анализа. В дальнейшем оказалось удобным переводить химически связанный азот соединений в газообразные формы и измерять их с помош ью методов газового анализа. Основой этих методов служит выделение молекулярного азота в процессе разложения образца при нагревании. На этом основан появившийся в 1831 г. метод Дюма, предложенный им в основном для азотсодержаш,их органических соединений. В дальнейшем этот метод оказался пригодным и для других химических соединений азота. С увеличением температуры удалось выделить молекулярный азот при плавлении металлов. Эти методы нашли широкое применение при определении азота в металлах и сплавах. К этой группе методов перевода связанного азота в молекулярную форму примыкает и метод количественного окисления аммонийного азота до молекулярного. [c.147]
Мокрые химические методы определения азота в металлах и сплавах разработаны Стейли и Свеком [93]. В процессе растворения в кислоте добавляли сульфат аммония, обогащенный весь азот окисляли для получения газа N2, который и определяли. Диапазон концентраций, определяемых этим методом, 2-10 — 6% средняя точность более +5%. [c.348]
В настоящее время имеются химические и физико-химические методы определения азота, водорода и кислорода. Наибольшее распространение получили мокрый метод определения азота и метод вакуумплавления, позволяющий одновременно определять содержание этих элементов. Однако указанные методы продолжительны и трудоемки кроме того, метод вакуумплавления связан с применением очень сложной аппаратуры. Это делает целесообразной попытку решения проблемы определения газов в металлах и сплавах методами спектрального анализа. [c.288]
В сложных системах многие из приготовленных сплавов относятся к гомогенной или двухфазной области, и их составы, таким образом, не б1удут критическими, т. е. не будут пригодными для определения границ фаз. Такие сплавы нет необходимости анализировать, но их всегда следует приготовлять в достаточном количестве и исследовать, чтобы убедиться в отсутствии промежуточных фаз. Затем внимание должно быть-сосредоточено на оставшихся сплавах, пригодных для определения границ фаз. Определенное количество этих сплавов должно быть проанализировано (необходимо убедиться, что в процессе отжига не нарушился их состав). Это особенно важно при работе со сплавами из переходных элементов, так как при высоких температурах большинство из них легко загрязняется азотом, кислородом, кремнием или углеродом, следы которых могут оказать заметное влияние на структуру сплйва. Если установлено, что отжиг не привел к загрязнению, можно в большинстве оставшихся бинарных сплавов проверять содержание только одного металла, а содержание другого получать по разности однако даже в самых благоприят-пых случаях по крайней мере один сплав из десяти должен быть проанализирован полностью. [c.247]
У диамагнетиков (водород, инертные газы и др.) ц оксид азота, соли редкоземельных металлов, соли железа, кобальта и никеля и др.) ц > 1. Ферромагнетики (Ре, N1, Со и их сплавы, сплавы хрома и марганца, Сс1) имеют магнитную проницаемость ц 1. Магнитная проницаемость ферромагнетиков нелинейно зависит от напряженности внешнего поля. Кривая намагничивания В (я) ферромагнетиков имеет вид характерной петли гистерезиса, по ширийе которой различают материалы магнитомягкие (электротехнические стали) и магнитожесткие (постоянные магниты). При определенных значениях напряженности поля индукция достигает насыщения. [c.38]
Высокая стойкость циркония в деаэрированной горячей воде и паре представляет особую ценность при использовании в ядерной энергетике. Металл или его сплавы, как правило, заметно не разрушаются в течение длительного времени при температурах ниже 425 °С. Характерно, что скорость коррозии невелика в некоторый начальный период. Однако после определенной продолжительности контакта (от минут до нескольких лет — в зависимости от температуры) скорость коррозии резко возрастает. Как отмечают, это явление наблюдается на чистом и содержащем примеси цирконии после того, как потери металла достигают 3,5— 5,0 г/м . Аналогичное повторное ускорение окисления может происходить при еще больших потерях металла [551. Если цирконий содержит примеси азота (>0,005 %) или углерода (>0,04 % то эти процессы протекают при более низких температурах [56 Негативное влияние азота ослабляют, легируя металл 1,5—2,5 % олова и уменьшая содержание железа, никеля и хрома. Такие сплавы называют циркалоями (см. выше). [c.380]
Взаимодействие с элементарными веществами. Со всеми галогенами сурьма и висмут энергично взаимодействуют с образованием тригалидов, а при избытке фтора или хлора сурьма образует соответствующие пентагалиды. На воздухе при обычных температурах сурьма и висмут вполне устойчивы. При температуре порядка 600° С они сгорают с образованием соответствующих оксидов типа МегОз. При сплавлении с серой, селеном и теллуром образуются соответствующие соединения, в которых сурьма и висмут трехвалентны. С азотом сурьма и висмут не взаимодействуют. С большинством металлов сурьма и висмут дают сплавы, причем определенные соединения образуются преимущественно с активными металлами (а сурьма и с такими металлами, как никель, серебро, олово). [c.209]
chem21.info
