Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Азот температура
HELP!! Какая температура у жидкого азота?
-273 гр. по Цельсию
минус 195,8 градуса по Цельсию
Кислород-183 Азот 196
-196С, а -273,4С - это обсалютный ноль по Кельвину
Температура окружающей среды. Может имелось ввиду температура кипения, тогда да, -196С. (если его сильно сжать, то, наверное, будет жидким и при 20С)
Температура жидкого азота 77К (по Цельсию это -196). Однако температура будет зависит от степени его чистоты. При долгом хранении в открытой емкости, в азоте растворяется кислород и его температура подрастает. Подробнее смотрите по ссылке.
Все правильно температура жидкого азота составляет -196 градусов, а по шкале Кельвин она составляет 77,15 К
минус 168 градусов
touch.otvet.mail.ru
Температура - жидкий азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Температура - жидкий азот
Температура жидкого азота зависит от содержания в нем кислорода, поэтому необходимо проверять ее по конденсационному термометру ( кислородному или азотному fij. [1]
Температура жидкого азота, подаваемого в вихревую камеру, ниже температуры кипения всего на несколько градусов, тогда как для воды это отличие составляет 80 К. [2]
При температуре жидкого азота степень поляризации люминесценции растворов изучаемых нами органических соединений практически падает до нуля. [3]
При температуре жидкого азота коэффициент теплопроводности а-корунда превышает даже теплопроводность меди. [5]
При температуре жидкого азота аргон, гелий и неон могут быть отделены путем простой откачки от криптона и ксенона. Если концентрация криптона в анализируемой смеси велика, то некоторое его количество попадает и во фракцию Не, No, Аг. [7]
При температуре жидкого азота аналогичный эффект может быть обусловлен пластифицирующим действием воздуха или азота, как убедительно показали эксперименты, выполненные с аморфными [11] и частично кристаллическими [12] полимерами, деформируемыми в среде воздуха, азота, кислорода или аргона. Однако пластифицирующий эффект полностью отсутствует, если растяжение проводить в вакууме или атмосфере гелия. [8]
При температуре жидкого азота теплопроводность а-корунда превышает даже теплопроводность меди. [9]
При температуре жидкого азота квантовый выход резко повышается и достигает нескольких процентов ( 2 - 18 %), причем светоотдача в зеленой области составляет около 20 лм / вт, а в красной - около 5 лм / вт. [10]
При температуре жидкого азота сопротивление кремния достигает 1010 ом-см. Данные получены на монокристаллах кремния, выращенных по методу Чохральского. [11]
При температуре жидкого азота у различных фракций нефти наряду с флуоресценцией возникает также фосфоресценция. При этом в случае р-процесса спектр свечения сильно отличается от спектра флуоресценции, что позволяет использовать его в качестве дополнительной аналитической характеристики. Этот метод дает хорошие результаты при исследовании узких ароматических фракций нефти. [12]
Поскольку при температуре жидкого азота молекулы кислорода не могут проникать в глубь решетки носителя, изложенный результат является еще одним доказательством того, что ионы Сг 5 находятся на поверхности. Эти системы находят техническое применение в качестве катализаторов реакции полимеризации этилена. [13]
При охлаждении до температуры жидкого азота кроме максимума при 683 ммк обнаруживаются также другие полосы флуоресценции. Как истолковать полосы испускания, не совсем ясно, поскольку охлаждение может изменять пространственное расположение пигментов. Очень сильная флуоресценция обнаруживается в области от 715 до 730 ммк в зависимости от типа организма. Эта полоса напоминает полосу, обнаруживаемую в спектрах, получаемых для агрегатов хлорофилла in vitro, так что, возможно, что такие агрегаты возникают in vivo, по крайней мере при низкой температуре. Несколько более слабая и более узкая полоса испускания наблюдается в спектрах, снятых при низкой температуре, при 700 ммк; эту полосу приписывают особой фракции хлорофилла С700, содержание которой весьма невелико ( ср. Факты, говорящие в пользу сложного характера красной полосы поглощения хлорофилла а, в общем согласуются с наличием двух фотореакций. К группе пигментов, сенсибилизирующих фотореакцию I, относятся остальная часть хлорофилла Ъ, а также фракции хлорофилла а, поглощающие при 665, 683 и 700 ммк. [14]
При температурах выше температуры жидкого азота термопары более чувствительны, чем термометры сопротивления. При понижении температуры чувствительность термопар значительно снижается. Преимуществом термопар перед угольным термометром является быстродействие, обусловленное их малой массой. Чувствительность таких термопар, как сплав золото - f - кобальт ( 2 11 % Со) - медь [101], золото железо ( 0 02 - 0 03 % Fe) - медь [102], золото кобальт ( 2 1 % Со) - серебро золото ( 0 37 % Аи) [103], меняется от - 0ОГ К при гелиевых температурах до - 0 1 К при 300 К. Столь хорошая стабильность, как правило, может быть достигнута только при использовании регуляторов температуры. Крейг [87] описывает электронный регулятор с обратной связью ( рис. 2.17), при помощи которого температура может поддерживаться с точностью до 0 01 в области гелиевых температур и приблизительно в 4 раза менее точно вблизи комнатной температуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Температура - жидкий азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Температура - жидкий азот
Следует также помнить, что температура жидкого азота в охлаждающем сосуде зависит от барометрического давления и присутствия в азоте примесей. Если жидкий азот в этом сосуде сообщается с атмосферным воздухом, необходимо время от времени контролировать его температуру. [46]
В связи с тем что температура жидкого азота очень низкая и при попадании на открытые участки тела вызывает обмораживание, обслуживающий персонал должен работать в соответствующей спецодежде ( халат, комбинезон), в рукавицах и защитных очках. [47]
Мягкое железо, охлажденное до температуры жидкого азота, приобретает необычную для него хрупкость, но не разрешается самопроизвольно, а разлетается на мелкие куски только под ударом. Если же охладить высококачественную сталь, то она совершенно не изменит своих свойств, а лишь уменьшится в объеме. [48]
Могут быть получены температуры ниже температуры жидкого азота. [49]
Мягкое железо, охлажденное до температуры жидкого азота, приобретает необычную для него хрупкость, но не разрешается самопроизвольно, а разлетается на мелкие куски только под ударом. Если же охладить высококачественную сталь, то она совершенно не изменит своих свойств, а лишь уменьшится в объеме. [50]
Политетрафторэтилен, медленно охлажденный до температуры жидкого азота 6, также может разрушаться по хрупкому механизму; на поверхностях разлома при этом обнажаются ленты и пачки. Трудно сказать, проходит ли граница такого разрушения между лентами или внутри них. Тот факт, что внутренняя структура в виде отдельных пачек наблюдается только на поверхности разлома и не видна на внешних поверхностях образца, говорит в пользу последнего механизма. На поверхностях разлома часто можно видеть также волокнистые структуры. [52]
Определенный объем газа охлаждают до температуры жидкого азота и из системы откачивают фтор. После нагревания системы до комнатной температуры измеряют упругость паров фтористого водорода и рассчитывают его содержание. Метод сложен и неприменим для массовых анализов. [53]
Холодная часть ампулы находится при температуре жидкого азота, в который она погружена. Температура жидкого азота меняется в зависимости от атмосферного давления и от содержания кислорода, примесь которого всегда имеется в техническом жидком азоте. Поэтому необходимо измерять температуру жидкого азота конденсационным азотным термометром ( см. гл. Практически достаточно проводить измерение температуры каждый день перед началом работы и по ее окончании. Давление насыщенного пара криптона ps ( Kr), соответствующее измеренной температуре жидкого азота, находят по кривой р - Т ( рис. 80), построенной по табличным данным ( см. табл. 18 и 19) для переохлажденной жидкости, так как считается [6, 10], что адсорбированный криптон находится именно в таком состоянии. Зависимость р - Т можно использовать для проверки чистоты криптона. [55]
Кетен сохраняют в вакууме при температуре жидкого азота без всякого разложения в течение месяцев. При хранении кетена в смеси сухого льда и ацетона некоторое разложение наблюдается уже через неделю. [56]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Азот критическая температура - Справочник химика 21
Низкая растворимость неполярных газов (Не, Ne, Нг, СН ) в воде объясняется высокими критическими температурами этих газов. Высокая растворимость в воде сероводорода объясняется не только полярностью молекул растворителя и растворяемого газа, но и химическим взаимодействием H S + HjO = НЮ+ + HS". На растворимость газов в жидкостях оказывает влияние природа растворителя. Ниже приведены коэффициенты поглощения азота различными растворителями при 298 К. [c.382]
Определить объем 1 кмоль азота при 100°С и 6,79-10 Па с учетом коэффициента сжимаемости газа при указанных условиях. Критические температуру и давление азота найти по справочнику. [c.17]
Температура кипения жидкого хлора равна —34,05 °С, поэтому достаточно охладить газообразный хлор при нормальном давлении до этой температуры, чтобы он перешел в жидкое состояние. Приведенные данные указывают на то, что хлор относится к числу сравнительно легко сжижаемых газов, особенно в сравнении с такими газами, как кислород [критическая температура —118,8 °С, критическое давление 49,7-105 Па (51,3 кгс/см2), температура кипения при нормальном давлении —183,0 °С] или азот [критическая температура — 147,1°С, критическое давление 33,5-10 Па [c.15]
В практикуме по газовой хроматографии используют различные газы. Одни газы применяют в качестве газов-носителей (водород, воздух, элементы нулевой группы, азот, диоксид углерода и др.), другие служат объектом исследования, обычно это углеводороды. Кислород, азот, водород и другие газы хранятся в стальных баллонах различной емкости под давлением. Газы, критическая температура которых лежит выше комнатной, например диоксид серы, диоксид углерода, хлор, хранятся в баллонах в жидком состоянии [c.27]
Решение По литературным данным для азота критическая температура равна 125,9 К, критическое давление — 3,285 МПа, молекулярная масса — [c.204]
В присутствии вспомогательного газа (азота) критическая температура существования гидрата сжиженного газа повышается. [c.100]
В приведенных уравнениях N1 — число мольных долей компонентов в смеси для паровой фазы 1/ и для жидкой фазы хг, Тир.1 и Ркр./ — критические температура и давление компонентов значения коэффициентов Л/, В/ и С/ для азота и углеводородов приведены в табл. 1.4 и 1.5. При содержании азота в смеси с природным газом с большим содержанием метана можно принять dN =d . [c.46]
Вещества, подобные "перманентным" газам и находящиеся в жидком виде, часто называют "криогенными веществами". Из этих криогенных веществ наиболее важным с точки зрения основных опасностей химических производств является сжиженный природный газ (СПГ), состоящий главным образом из метана, но содержащий также небольшие количества углеводородов с двумя и более атомами углерода в молекуле. Атмосферные газы, такие, как азот или кислород, также попадают в категорию веществ, у которых критическая температура значительно ниже окружающей. Для веществ из этой категории технология перемещения и хранения основывается на применении высококачественной термоизоляции с использованием, как правило, вакуумных оболочек. Отметим, что содержать метан, кислород или азот в жидкой фазе посредством охлаждения трудно, так как это можно сделать только при наличии еще более холодных жидкостей. Образующиеся при неизбежном выкипании пары можно либо сразу использовать, либо снова сжижить для дальнейшего хранения, либо просто выбросить в атмосферу. [c.72]
Конечно, можно ввести понятие гипотетической чистой надкритической жидкости и путем экстраполяции определить ее свойства. Если температура компонента, о котором идет., речь, ненамного выше его критической температуры, такое понятие удобно, как будет показано далее. По аналогии с конденсирующимися компонентами можно прибегать к понятию гипотетических жидкостей, если они следуют постулату (П-8). Однако для сверхкритических компонентов (таких, как водород и азот при комнатной температуре) понятие гипотетической жидкости мало пригодно, поскольку в этом случае требуется столь далекая экстраполяция, что теряется физический смысл этого понятия. Следовательно, для неконденсирующихся компонентов удобно применять нормализацию, отличающуюся от той, которая выражается уравнением (П-8) в этом случае используют следующую нормализацию [c.15]
Долгое время водород не удавалось ожижать из-за отсутствия подходящих хладоагентов критическая температура водорода (Гкр. = 33,24 °К) значительно ниже температуры кипения технически доступных хладоагентов— азота (77,3 °К) и кислорода (90,1 °К) при атмосферном давлении. [c.41]
Условие постоянства Ть на нижнем пределе взрываемости позволяет дать вывод и других эмпирических правил, в том числе правила Ле Шателье. Так, условие постоянства критической температуры позволяет объяснить неизменность Пт]п при частичной замене избыточного кислорода азотом, наблюдаемую зависимость Птш от начальной температуры, закономерности изменения величины Лтш в гомологических рядах. [c.57]
Зависимость Ь от давления для водорода, азота и метана при температуре / = 0° С приведена на рис. 1.1. Значения критической температуры этих газов соответственно равны 33,2 126,0 и 190,7° К- Характерно, что газы с высокой критической температурой при низких температурах имеют широкую область отрицательных значений Ь и большие отклонения сжимаемости. [c.10]
Жидкое состояние вещества занимает определенный участок на температурной шкале. Снизу он ограничен температурой кристаллизации (или, что то же, температурой плавления). Сверху — так называемой критической температурой (существование которой установил Д. И. Менделеев). С повышением давления повышается температура, при которой жидкость находится в равновесии со своим паром. При температурах выше критической ни при каком давлении состояния жидкость и пар не различимы, остается одно полностью неупорядоченное газообразное состояние вещества. Выше этой температуры, следовательно, никаким давлением нельзя добиться конденсации газа в жидкость. Это относится, например, к основным компонентам воздуха —- азоту и кислороду, поэтому столь безуспешными были первые попытки получить жидкий воздух путем повышения давления при комнатной температуре. В табл. 7.11 приведены координаты критических точек некоторых веществ. Заметим, что ими определяется выбор жидкостей для холодильных устройств (в частности, аммиака, фреона и т. п.). [c.157]
Уравнение состояния, предложенное Бенедиктом с сотрудниками [3, 4, 5, 6], было скоррелировано в соответствии с опубликованными экспериментальными данными [8] по равновесию жидкость — пар в системе азот — метан. Такая корреляция была необходима потому, что часть области температур, представляющая интерес, находится выше критической температуры азота и методы, основанные на использовании давлений паров чистых компонентов, не могут быть применены непосредственно. Настоящее исследование еще раз подтверждает эффективность использования уравнения состояния для вычисления термодинамических свойств смесей даже в тех случаях, когда имеется ограниченное число экспериментальных данных для смеси, что затрудняет выбор правил определепия коэффициентов уравнения для смеси по известным коэффициентам уравнений для составляющих смесь компонентов. [c.92]
Из таблицы видно, что такие газы, как гелий, кислород, водород, азот, характеризуются очень низкими критическими температурами. [c.24]
Критическая температура различна для разных веществ и, например, для хлора равна -Ц44°С. Поэтому, применив достаточное давление, хлор можно перевести в жидкое состояние и без его охлаждения. Критические температуры основных газов воздуха лежат, наоборот, очень низко кислорода при — 118°С и азота при —147°С. Поэтому воздух можно перевести в жидкое состояние, лишь охладив его предварительно ниже указанных температур. Между тем исследователи раннего периода пытались получить жидкий воздух, применяя высокие давления, но не заботясь о достаточном охлаждении. [c.35]
Б практикуме по газовой хроматографии используют различные газы. Есть газы, которые применяют в качестве газов-носителей (водород, воздух, элементы нулевой группы, азот, двуокись углерода и др.), а есть такие, которые служат объектом исследования обычно это углеводороды. Кислород, азот, водород и другие газы хранятся в стальных баллонах различной емкости под давлением. Газы, критическая температура которых лежит выше комнатной, например, двуокись серы, двуокись углерода, хлор, хранятся в баллонах в жидком состоянии при выходе из баллона испаряются. Некоторые газы хранят растворенными в жидкости, например ацетилен в ацетоне. [c.224]
Основные понятия. Сжижение газа происходит при охлаждении его до критической или более низкой температуры. Сжижение таких газов, как кислород, азот, водород, гелий и др., критические температуры которых значительно ниже —100 , возможно лишь при помощи методов глубокого охлаждения. [c.737]
Для вычисления коэффициентов летучести реагентов реакции определяем приведенные температуры и давления (критические температуры и давления берем из справочных таблиц) азот [c.91]
Наиболее просты закономерности, наблюдающиеся при адсорбции газов. Как правило, газ адсорбируется тем лучше, чем выше его критическая температура. Так как температура кипения приблизительно пропорциональна критической (составляя около /з ее, если считать по абсолютной шкале), ту же закономерность можно выразить и иначе вещество обычно поглощается из газовой фазы тем лучше, че.м выше его точка кипения. Этим объясняется, почему при прохождении сквозь противогаз воздуха, содержащего хлор,. задерживается именно хлор, а не кислород или азот. Этим же обусловлено поглощение поверхностью твердых тел из воздуха главным образом водяных паров, а не каких-либо других газов. На практическом использовании подобных различий основаны некоторые важные методы разделения газовых смесей, в частности получение из воздуха криптона н ксенона путем их адсорбции при низких температу- [c.268]
Под обычным давлением твердый азот существует в двух аллотропических формах, точка перехода между которыми лежит при —238 °С (теплота перехода 0,06 ккал/моль). Теплота его плавления составляет лишь 0,2 ккал/моль, теплота испарения 1,3 ккал/моль. Критические температура и давление азота равны соответственно —147 °С и 33,5 атм. [c.388]
Критическая температура окиси азота равна —94°С при критическом давлении 65 атм. В жидком и твердом состояниях окись азота (т. пл. —164, т. кип. [c.420]
К, когда оно достигает наибольшей величины и уже практически не зависит от температуры, равно всего 1,52 10 Н м . Это в 500 раз меньше, чем у воды, почти в 100 раз меньше, чем у жидкого азота, в 20 раз меньше, чем у водорода, и в 2,3 раза меньше, чем у жидкого Не. Любопытно, что если нанести на график значения поверхностного натяжения а Не и Не в масштабе сз/од как функции TIT , где Од — значение поверхностного натяжения при Т = ОК и 7 — критическая температура, то кривые совпадают 158]. [c.251]
Для азота при температуре О °С уравнение состояния идеального газа может быть использовано до 100 МПа, а для углекислого газа — только до 10 МПа. Существует определенный критерий применимости уравнения Клапейрона—Менделеева для реальных газов реальные газы должны находиться при малом давлении и температуре выше критической, причем, чем выше температура, тем для большего диапазона давления уравнение (1.20) действительно. [c.22]
Кристаллогидраты в системах этого типа относятся к структуре I, так как газы с критическими температурами ниже О °С имеют малые размеры молекул. Среди газов, входящих в данный тип систем, можно отметить метан, азот, кислород, аргон, криптон. [c.11]
Создание сверхпроводящих материалов с критической температурой выше точки кипения жидкого азота (77 К=-196"С) произвело бы настоящую революцию в технике. Поскольку современные сверхпроводники из сплава олова с ниобием, позволяющие без потерь передавать энергию на любые расстояния, необходимо охлаждать жидким гелием. А жидкий азот в этом отношении - в сотни раз дешевле. Однако важен еще один параметр сверхпроводника - величина критического тока. К сожалению, этот показатель пока еще недостаточно высок. [c.153]
Для азота критическая температура Г р=126.3 К и критичесгое давление Pgp=3396 кПа. Изотерма при 7=123.2 К, следовательно, отвечает температуре немного ниже критической. Поэтому она была принята в качестве исходной для определения параметров уравнения ТОЗМ обычвым графическим методом. Для этой температуры давление насыщенного пара j =2957 кПа. По таблицам [4J был определен коэффициент активности, равный 0.691. Отсюда летучесть азота при 3 =123.2 К равна / =2043 кПа [c.48]
Метод Ли—Эрбара—Эдмистера рекомендуется для области температур от —158 до 262 °С и давлений, не превышающих 0,8 критического давления смесей. Метод применим для смесей углеводородов (парафиновых, ароматических, нафтеновых) с примесью азота, диоксида углерода и сероводорода [16]. Этот метод не рекомендуется для систем, содержащих 50% или более неуглеводородных газов в жидкой фазе и компоненты, критическая температура которых значительно ниже температуры системы. Среднее отклонение расчетных значений констант фазового равновесия от экспериментальных составляет 6%. [c.53]
Газообразная фаза имеет подфазу, именуемую "паровой", которая лежит в области температур ниже критической и, таким образом, находится в таких условиях, когда для перевода в жидкую фазу ее надо лишь сжать. Для области газообразной фазы, лежащей выше критической температуры, нет специального названия. Однако в XIX в. полагали, что такие газы, как кислород и азот, в отличие, например, от углекислого газа не могут быть сжижены только лишь посредством повышения давления, и им было дано название "постоянных" ("перманентных") газов. Сейчас понятно, что это было вызвано значительным превышением рабочих температур над критическими. В наше время все подобные газы успешно сжижаются в процессах с предварительным охлаждением газа (в одну стадию или в несколько) до температур ниже критической. [c.70]
В Приложении приведены примеры форматов ввода для расчета двух систем ацетон — метанол при Т = onst и азот—метан. Для второй системы использованы данные х — у — Р при различных температурах. Первые девять карт в обеих случаях содержат данные, необходимые для подпрограммы ввода следующие за ними карты — собственно данные по бинарным парам X, /, Р, Т. Критическая температура азота равна 126° К азот рассматривается как гипотетическая жидкость с симметричной нормализацией (в этом случае переменная NLIGHT в исходной информации равна нулю). Значение переменной NPUNIT указывает, что давление для системы ацетон — метанол выражено в мм рт. ст., для системы азот—метан в фунт/дюйм . [c.160]
Из простых веществ самую высокую критическую температуру перехода в сверхпроводящее состояние имеет ниобий [Тс = 9,17 К). Сплавы ниобия Nb—Т1—2г (Тс = 9,7 К) нашли применение для обмоток. ющных генераторов, магнитов большой мощности для поездов на магнитной подушке, тунельных диодов и др. Более высокое значение Тс имеют сплавы NbзGe (23 К) и оксидная система (керамика) состава Ьа—Ва—Си—О (35 К). Такие температуры могут быть достигнуты в среде жидкого водорода, температура кипения которого равна 20,3 К. Это область среднетемпературной сверхпроводимости. Если же вещество переходит в сверхпроводящее состояние выше температуры кипения азота, то такие сверхпроводники называются высокотемператАур-ными сверхпроводниками. При температуре жидкого азота такие свойства проявляют вещества следующего элементного состава V—Ва—Си—О (Тс = 90 К), В1—Са—Зг—Си—О (Тс = ПО К), Т1—Са—Ва—Си—О (7 = 125 К), Hg—Ва—Са—Си—О (Тс = 135 К) и др. Ведутся поиски новых систем, которые могли бы находиться в сверхпроводящем состоянии при температурах кипения диоксида углерода (194,7 К), относящиеся к горячим сверхпроводникам. [c.638]
Закись азота (т. пл. —91, т. кип. —89 °С) является постоянной составной частью воздуха (0,00005 объемн.%). Критическая температура этого газа равна +36°С при критическом давлении 72 атм. Один объем воды поглощает при О °С около 1,3, а при 25 °С — 0,6 объема N2O. В результате охлаждения насыщенных растворов образуется кристаллогидрат N2O 6Н2О, нагревание которого может служить методом получения оч нь чистой N2O. Для наркоза обычно применяется смесь 80% закиси азота с 20% кислорода. [c.419]
Такие газы, как водород, азот, кислород, так называемые действительные или постоянные газы, в обычных условиях приближаются к идеальным газам. Вообще при нормальных температурах и давлении отклонение от идеальных газов меньше у тех газов, у которых критическая температура очень низка, а критическое давление велико. Для таких газов почти полностью справедливо выражение PV = onst. Реальные газы следуют этому закону приблизительно, и то при низких давлениях. Для них уравнение состояния газа PV = RT является предельным, т. е. становится справедливым только при Р = 0. [c.59]
В качестве промышленного способа извлечения гелия применяется способ фракционированной конденсации сопутствуюш,их гелию газов при постепенном охлаждении газа до весьма низких температур. Наиболее низкую критическую температуру после гелия имеет водород 1 (iкpит = —239,9° С). Получение таких низких температур в промышленных установках связано с большими материальными затратами, поэтому очистку гелия от водорода проводят не методом конденсации водорода, а химическими методами или адсорбцией на активированном угле. Следующей наиболее трудно сжижаемой примесью гелия является азот. При давлении 150 кПсм и охлаждении жидким азотом, кипящим под вакуумом, до температур —200, —203° С можно получить технически чистый гелий, содержащий [c.179]
Во втором случае (рис. 1.19,б) точка ( =0 находится в области перегретого пара (7 о.с>7 кр). Поэтому область влажного пара, температура которого значительно ниже То.с, соответствует состояниям с высокой эксергией и перемещается Е левый верхний край диаграммы. Чем ниже критическая температура рабочего тела, тем больше эксерг тя Елажного пара. Такой вид диаграммы характерен для криоагентов Еоздуха, азота, водорода, гелия и др. [c.29]
В последние годы было предложено несколько путей преодоления этих затруднений, папримср сублимация растворителя в ва-кууме из схлажденпых до температуры жидкого азота полимер-ных растворов применение стеклующегося растворителя и Применение растворителей с низкой критической температурой, папример пропаиа. [c.340]
В морской воде и агрессивных шахтных водах высоколегированные стали подвержены питтинговой коррозии. Однако если стали имеют склонность к межкристаллитной коррозии, питтинговая коррозия постепенно переходит в межкристаллитную, которая распространяется сравнительно быстро. Межкристаллитная коррозия, связанная с питтинговыми поражениями по границам зерен, может наблюдаться не только у хромистых сталей, но и у высокопрочных аустенитных хромомарганцевоникелевых сталей, легированных азотом при нагревании в области критических температур. Если сталь склонна к межкристаллитной коррозии в стандартном растворе, то можно ожидать, что она будет склонной к этому виду коррозии и в морской воде. [c.99]
На рис. 52 отложено отношение реальной молярной доли воды в метане, находящемся в равновесии с жидкой водой, к молярной доле воды, рассчитанной по уравнению (VIII. 8) при различных давлениях и температурах. С ростом давления значение реальной молярной доли приближается к рассчитанному. Отличие достигает сотен процентов. При высоких температурах это отличие меньше, чем при низких. Для газов с более низкой критической температурой чем метан (азот, водород) отличие реальной молярной доли от рассчитанной меньше, чем для метана. Если по уравнению (VIII. 8) молярная доля воды в газовой фазе должна стремиться к нулю при неограниченном возрастании давления, то в действительности для многих случаев концентрация воды в газе достигает почти постоянного значения и практически не меняется с давлением. Эта особенность проявляется в эмпирическом уравнении Бюка-чека [c.145]
В справочных таблицах. Только некоторые газы могут быть переведены в жидкость при обычной (комнатной) температуре.. Такие газы, как кислород, азот, неон, водород, гелий, имеющие очень низкую критическую температуру, могут быть сжижены липгь при температуре, приближаю-[цейся к абсолютному нулю, т. е. путем применения методов глубокого охлаждения. [c.735]
Рассмотрим зависимость концентрация — температура для смеси кислорода с азотом (рис. И-З). По оси ординат диаграммы отложены температуры, а по оси, абсцисс вправо доли азота в смеси. На нижней кривой указаны концентрации азота в жидкости, а на верхней — концентрации азота в парах, находящихся в равновесии с жидкостью. Так, точке / на кривой жидкостк соответствует равновесная концентрация в парах, равная 1 ,. причем концентрации азота в парах значительно выше, чем в-жидкости. При конденсации паров воздуха при атмосферном давлении первые капли жидкости будут содержать около 50% кислорода. Чем выше давление, тем мепыпе разница между составами жидкости и пара. Эта разница исчезает при достижении критических температур. Следовательно, процесс разделения воздуха ца азот и кислород целесообразно вести при пониженном давлении. [c.65]
chem21.info
