Справочник химика 21. Газ гелий это
Гелий в природном газе - Справочник химика 21
Особое место в составе некоторых природных газов занимает гелий. В природе гелий встречается часто (в-воздухе, природном газе и др.), но в ограниченных количествах. Хотя содержание гелия в природном газе невелико (максимально до 1—1,2%), выделение его оказывается выгодным из-за большого дефицита этого газа, а также благодаря большому объему добычи природного газа. [c.147]
Концентрация гелия в природных газах невелика и колеблется от 0,001 до 3,0% (об.), однако средневзвешенная концентрация гелия в мировых запасах природного газа не превышает [c.325]
Гелий находит широкое применение в ряде отраслей промышленности, в медицине, в энергетике. Физико-химические свойства гелия позволяют ему оставаться без изменения при температуре от - 0,1 К, т.е. практически от абсолютного нуля, до +6000°С. В природе гелий находится в составе некоторых природных и попутных газов. Максимальная концентрация гелия в природном газе 7... 10%. Однако такие концентрации гелия наблюдаются очень редко. В России газ, содержащий 0,05% гелия, направляется на переработку. [c.244]
Содержание гелия в природных газах Венгрии по нашим и но ранее проведенным определениям [16] колеблется между 1 и 0,0001%. В большинстве случаев оно колеблется между 0,001 и 0,01%. Углеводородные газы — те природные газы, которые содержат более 90 % углеводородов, как правило, бедны гелием (ниже 0,01%). Природные газы, более богатые гелием, содержат также или углекислого газа. [c.74]
Газовую хроматографию используют также и в других отраслях промышленности, техники и научных исследований. Трудно перечислить все уже описанные в литературе примеры применения газовой хроматографии, причем области применения ее постоянно расширяются. В геохимии и геологии газовую хроматографию используют для поиска нефти и газа, определения гелия в природных газах в металлургии — для анализа растворенных газов в металлах в сварочной технике —для контроля газового состава сварочных камер в санитарной химии — для определения загазованности воздуха и контроля примесей в сточных водах [30], анализа остатков пестицидов в пище, почвах и кормах [30] в химии полимеров— для контроля состава и летучих выделений полимеров [31] применяется в криминалистике, в фармацевтической и парфюмерной промышленности, для анализа выхлопных газов и т. д. [c.19]
Раздельное определение инертных газов представляет важную задачу для геохимических исследований. Так, знание количественных соотношений аргона и гелия в природных газах имеет большое значение для установления геологического возраста пород. [c.61]
Если содержание гелия в природных газах незначительно и нецелесообразно производить из них его выделение, то при использовании этих газов в качестве сырья для получения исходных продуктов производства аммиака и метанола в них попадает гелий, находящийся [c.177]
На рис. 64 показана схема криогенного блока одной из таких установок [110], которая предназначена для одновременного извлечения из отдувочных газов гелия и аргона. При содержании гелия в природном газе около 4-10 % и расходе газа для установки синтеза аммиака около 100000 м /ч (соответственно 2000 т/сут КНз) на ней из отдувочных газов установки синтеза аммиака извлекается около 300000 м /год гелия. [c.182]
Водород и гелий в природных газах определяли Граф и Тот [13]. Их методика включает адсорбцию 0,2—0,7 л газа в охлаждаемой твердой углекислотой колонке длиной 0,7 ж с углем. Эта колонка последовательно соединена с другой, неохлаждаемой, длиной 1,7 м, на которой происходит разделение гелия и водорода в токе двуокиси углерода. [c.73]
Опубликованы также работы Жилинского [19] по определению неона и гелия в газах. Анализ проводили на различных польских адсорбентах, причем при определении гелия в природном газе газом-носителем служил неон. [c.74]
Использование этих газов для создания инертной атмосферы при сварке, в газосветных и электронных лампах, а также в разрядных трубках, дающих окрашенный свет, сделало выгодным получение Не, Аг, Кг и Хе в промышленном масштабе путем фракционированной разгонки жидкого воздуха. В некоторых природных газах гелий содержится в довольно значительных концентрациях, и его выделяют из них путем конденсации всех других компонентов. Наличие гелия в природных газах обусловлено а-распадом радиоактивных минералов. Аналогично при распаде имеющегося в природе К с /С-захватом образуется аргон, но в значительно меньших количествах. Эти процессы распада лежат в основе различных методов определения возраста минералов, в которых они содержатся. [c.336]
Необходимо также отметить, что в ряде случаев природный газ содержит, наряду с метаном, и гелий. Это особенно характерно для США, где гелия в природном газе содержится от 1,5 до 5%. [c.19]
Полевой метод определения гелия в природном газе. [c.194]
В тех случаях, когда нет необходимости производить точное фракционирование при определении отдельных компонентов смеси инертных газов, можно более простым методом произвести удаление из анализируемой газовой смеси всех компонентов, кроме инертных газов. Это производится с помощью адсорбционного способа. Активный уголь легко при охлаждении поглощает все компоненты исследуемой смеси, кроме инертных газов, и этим методом пользуются для быстрого определения содержания гелия в природных газах. [c.538]
Обычно содержание гелия в природных газах увеличивается параллельно с содержанием в них азота, хотя точное соответствие не всегда имеет место. Богатейшие гелиеносные природные газы содержат иногда свыше 10% гелия, однако обычно содержание гелия в природных газах много меньше газы, содержащие более 1 % гелия, сравнительно редки. [c.18]
Теория происхождения гелия в природных газах. Роджерс [54] после обзора распространения месторождений гелия и обсуждения различных возможностей происхождения гелия, содержащегося в природных газах, останавливается на двух теориях, как на наиболее вероятных и подтверждаемых наибольшим количе- [c.19]
Так как пока нет убедительных доказательств в пользу какой-либо одной из гипотез, лежащих в основе упомянутых теорий, вопрос о происхождении гелия в природных газах не решен. [c.21]
Исследования относятся к радиохимии, химии благородных газов и геохимии. С помощью радиоактивных индикаторов определил строение смешанных кристаллов нового типа, не отвечающих классическому определению изоморфизма, Установил, что закон распределения растворенного в-ва может быть применим к системам газ — ТВ. в-во (закон Никитина). Получил ряд молекулярных соед. инертных газов —- гидраты, соед. с фенолом, толуолом. Разработал хим. метод разделения молекулярных соед. инертных газов. Изучил распределение радия в пластовых водах и гелия в природных газах различных месторождений СССР. [c.318]
США обладают значительными запасами гелия в природном газе 99% мировых запасов гелия сосредоточено [ 3] в месторождениях природного газа на юго-западе США (Техас). Содержание гелия в гелиеносных газах колеблется от 0,3 до 10%- Общие запасы гелия в США составляют 5,7 млрд. м из них 75% —извлекаемые. Производство гелия в США осуществляется на 12 заводах и составляет в настоящее время около 130 —135 млн. м в год. Ежегодное потребление гелия непрерывно увеличивается и в на стоящ ее время составляет 30—35 млн. м . По прогнозам Горного бюро США, потребление гелия возрастет к 1985 г. до 60 млн. м в год, а к 2000 г. — до 140 млн. м в под. [c.8]
Из таблиц видно, что содержание гелия во многих случаях превышает 1% и в одном случае доходит до 8%, что является наиболее высоким содержанием гелия в природном газе, выделяющемся из скважины. Рассматривая таблицы, не следует делать вывода, что все американские газы содержат гелий, так как сюда не включены сотни анализов различных газов, которые показали отсутствие гелия. [c.43]
Пеоб . чные свойства гелия обусловили его широкое применение в различных отраслях науки и техники. Гелий пе имеет запаха, вкуса, нетоксичен, негорюч, инертен, легок. Общеизвестно применение гелия в экспериментальной физике, хроматографии, космической и ракетной технике, технологии получения и сварки редких металлов, энергетике, акванавтике, медицине и др. Практически весь потребляемый в мире гелий добывают из природного аза. Объемное содержание гелия в природных газах колеблется от сотых долей процента до 15%. Содержание гелия [c.205]
Установки. Из-за низкого содержания гелия в природном газе большинства месторождений плющадь мембран в промышленных установках разделения достигает внушительных цифр. Так, общая поверхность мембран (асимметричная ацетатцеллю-лозная, толщина диффузионного слоя — 0,2 мим) в 4-ступенчатой установке выделения гелия из природного [0,06% (об.) Не] газа составит 226 000 м . Кроме того, исходный газ подают на разделение при высоких — до 10,0 МПа — давлениях, что связано с необходимостью возможно более высокой плотности упаковки мембран в аппаратах. Поэтому в промышленных аппаратах предпочтительнее применение рулонных и половолоконных модулей. [c.325]
Знание количественных соотношений между содержанием азота, аргона и гелия в природных газах имеет важное значение для геохимических нсследовашш, в частности, для установления геологического возраста природных газов и др. Определение ннзкокиня-щих газов позволяет анализировать выхлопные газы и устанавливать степень сгорания топлив в котлах II турбинах. [c.329]
Извлечение гелия из природного и нефтяного газов. Гелий в промышленном масштабе получают из природного и нефтяного газов. Концентрация гелия в этих газах очень мала, поэтому применение традиционно и lШJUJзyeмыx для этой цели криогенных методов малоэффективно. Использование мембранных методов для получения 1елиев010 конценфата может существенно улучшить экономику процесса. Из-за малой концентрации гелия в природном газе площадь мембран в промышленных установках очень велика. Газ подают на разделение при высоких давлениях (до 10 МПа). Наибольшее применение получили мембранные модули на основе рулонных элементов и элементов на основе полых волокон. [c.429]
Так как в земной коре странствуют и другие газы (главным образом — метан, азот, углекислота), и притом в гораздо больших количествах, то чисто гелиевых скоплений не существует. Гелий в природных газах присутствует как незначительная примесь. Содержание его не превышает тысячных, сотых, редко — десятых долей процента. Большая (1,5—10%) гелиеносность метано-азотных месторождений — явление крайне редкое. [c.34]
Ким С.Н.,Кл8Ссен В.Я.-Тр.Тюмен.индустр.ин-та, 1976, вып.55, 120-125 РЖХим,1977,22Г205. Хроматографическое определение гелия в природном газе. (Использовано фронтально-адсорбционное обогащение на активированном угле марки СКТ с последующим ГХ-анализом обогащенного газа.) [c.136]
Несмотря на все эти трудности, Роджерс отдает предпочтение теории происхождения гелия из радиоактивных запасов урана и тория. Доббин [53] также придерживается той точки зрения, что присутствие богатых гелием газов в резервуарах, расположенных в непосредственной близости от кристаллических пород, подтверждает теорию появления гелия в природных газах вследствие распада радиоактивных элементов, заключающихся в основных породах. [c.20]
Эта аномалия в отношениях гелия к другим газам в связи с тем обстоятельством, что гелий является продуктом радиоактивного распада, наводпт на мысль, что повьппенное против воздуха содержание гелия в природных газах обусловлено только процессами радиоактивного распада. Этому предположению на первый взгляд противоречит то обстоятельство, что между содержанием гелия в газах и радиоактивностью источников не существует не только пропорциональности, но и самого приблизительного параллелизма, что видно из табл. 20. [c.66]
Однако отсутствие параллелизма между содержанием гелия и радиоактивностью газа нри более внимательном рассмотрении этого вопроса не может служить опровержением упомянутой выше гипотезы, что гелий в природных газах является продуктом радиоактивного распада. Действительно, радон живет очень непродолжительное время, именно, эманация радия в 3,86 суток распадается наполовину, эманация тория распадается наполовину всего в 1 мин., а эманация актиния распадается в еще более короткий срок. Таким образом радиоактивность газа обусловлена лишь эманацией, которая выделяется из пород, находящихся близко от выхода источника, так как эманация из более ыубоких и более далеких пород распадается раньше, чем дойдет до места выхода источника. В то же время гелий как постоянный элемент доходит из самых отдаленных мест до выхода источника весь целиком. Следовательно, между радио- активностью газа и содержащимся в нем гелием, образовавшимся за счет радиоактивного распада, может и не быть параллелизма. [c.66]
Произведенный расчет показывает, что гипотеза о происхождении всего гелия в природных газах за счет радиоактивного распада имеет под собой достаточные основания. Принимая яту гипотезу, мы можем считать, что газы, богатые гелием, должны быть прщфочены к древним отложениям, газы же из молодых пород значительных количеств гелия содержать не должны. [c.68]
Из приведенных сведений о распространенности инертных газов можно сделать следующие выводы 1) содержание аргона в воздухе, а гелия в природных газах достаточно велико, и применительно к этим двум газам название редкие газы лишено смысла 2) воздух — единственный источник промышленного получения аргона и редких газов — неона, криптсна, ксенона 3) гелионосные природные газы — единственный источник промышленного получения гелия. [c.9]
Гелий в атмосфере (земной гелий) является продуктом а-рас-пада тяжелых радиоактивных элементов (урана, тория, актиния) при этом образуется лишь основной изотоп Не . Скорость образования гелия ничтожна и составляет [13] - 1,16-10 см на 1 г урана и 2,43-10" см на 1 г тория в год. Для большей наглядности укажем, что тонна связанного в минералах урана, являющегося главным источником гелия на Земле, испускает за год всего 0,11 СИ4 гелия. Этот медленный и непрерывно идущий процесс ежегодно накапливает в доступных изучению толщах Земли и вод 25—28 млн. газа. Сохранившийся запас гелия в атмосфере, литосфере, гидросфере оценивается в 5-10 м , а образовалось его во много раз больше. Гелий медленно рассеивается, улетучивается из атмосферы в космос (диссипация гелия). Обзор теорий происхождения гелия в природных газах приведен в работе Вагера [19]. [c.10]
Работы Кэди и Мак-Фарланда з , обнаруживших значительное содержание гелия в природных газах Канзаса (1—1,5 /о). не привлекли до войны внимания научно-технического мира. Достаточно отметить, что до 1918 г. мировое количество добытого гелия исчислялось 3—4 м. газа. [c.105]
chem21.info
Газообразный гелий — Знаешь как
Большой научный интерес представляет сверхтяжелый гелий 8Не. Теоретически его существование предсказали в 1960 г. Я. Б. Зельдович и В. И. Гольданский, а впервые наблюдали 8Не О. В. Ложкин и А. А. Римский-Корсаков. Ядро ⁸Не перегружено нейтронами, на каждый протон здесь приходится 3 нейтрона. Распад ведет к образованию из одного атома ⁸Hе двух атомов обычного гелия:
β β
⁸Не → Li → ⁸Ве → 2 ⁴Не.
Интересно, что изотоп 2Не, ядро которого состоит из двух протонов, практически не существует, так как ди-протон распадается на части в течение промежутка времени, меньшего 10⁻²¹ сек. Но когда к двум протонам присоединяется нейтрон, то получается стабильный гелий-3. Плотность гелия по отношению к воздуху составляет 0,138, удельный объем — 5,596 см3/г. Гелий мало растворим в воде (в 1 л воды при 20° растворяется 8,7 см3 газа) и других, в особенности полярных жидкостях и меньше, чем любой другой газ, склонен к адсорбции. Последнее свойство широко используется для выделения гелия из газовых смесей и для его очистки. Твердыми и расплавленными металлами, так же как и многими другими веществами, гелий вовсе не поглощается. Однако при тем-пературе, близкой к точке сжижения гелия, адсорбция его стеклом становится заметной, а адсорбция древесным углем достигает существенной величины: 1 атом гелия на 4 атома углерода.
Хорошо выражена у гелия способность диффундировать через твердые тела. Правда, железо и металлы платиновой группы, даже нагретые до красного каления, непроницаемы для него, но через другие материалы он проходит всего в 2—3 раза медленнее чем водород,—наиболее склонный к диффузии газ. В ты чение дня через 1 см² и резинового листа толщиной 1 мм просачивается при обычном давлении 3,5 см3 гелия.
Очень быстро проникает гелий сквозь тонкие перегородки из фарфора, кварца, кварцевого и боросиликатного стекла при повышенных температуре и давлении, а также через некоторые органические пленки. Установлено, что в этих условиях проницаемость гелия через кварц в 1000 раз выше, чем водорода.
На данном принципе основан заманчивый по простоте, но еще не нашедший промышленного воплощения способ извлечения гелия из природных метано-азотных газов. С этой целью англичанин Бронингер сконструировала аппарат, напоминающий пчелиные соты. Он состоит из пучка тончайших трубок (внешний диаметр 0,05 мм, толщина стенок 0,005 мм) из кварцевого стекла. Трубки вставлены в две решетки из эпоксидной смолы. Несмотря на ажурность аппарат выдерживает температуру до 400° и давление свыше 100 ат. Полагают, что удастся извлекай гелий непосредственно из скважины, поместив аппарат в газопровод перпендикулярно току газа. Под пластовым давлением сырой газ будет направляться в междутрубочное пространство, а гелий будет откачиваться из внутрен-него пространства трубок. Диффузии гелия способствует большая разность парциальных давлений по обе стороны стенки, а также нагрев до 400°, ускоряющий процесс в 100 раз по сравнению с комнатной температурой. Этот же способ предложен для разделения гелиево-неоновой смеси, выделяемой из воздуха.
В настоящее время находят более выгодным применять вместо капиллярных трубок диффузионные ячейки из поливинилперхлоридной пленки толщиной не больше 0,02 мм, так как в этом случае нет необходимости в нагревании. Аппарат для разделения представляет собой пачку диффузионных элементов. Элемент состоит из металлической сетки, имеющей посредине узкую металлическую полоску. Сетка заключена в конверт из фильтровальной бумаги, а последний — в конверт из полимерной пленки, кромки которой завариваются.
Большая скрепленная пачка таких элементов помещается в металлическом цилиндре, куда направляется сжатый природный газ. Элементы соприкасаются металлическими полосками, отверстия в них образуют при совмещении каналы, по которым продиффундировавший газ движется к коллекторам. Аппарат компактен, элементы выдерживают перепад давления по обе стороны пленки в 70—90 ат.
Гелий — хороший проводник тепла; среди газов в этом отношении он уступает только водороду. Его теплопроводность почти в 6 раз превышает теплопроводность воздуха. По величине теплоемкости гелий уступает только водороду. Что касается электропроводности, то в этом отношении гелию нет равных среди газов. В одинаковых условиях водород и гелий дают искруна расстоянии между электродами соответственно 33 и 250—300 мм. Гелий слабо диамагнитен.
(Беспримерно низкая температура сжижения гелия свидетельствует, что взаимное влияние его атомов (вандер-ваальсовы и лондоновы силы) исключительно мало. Этим же объясняется неустойчивость твердого гелия под обычным давлением. Атом гелия является самым прочным во Вселенной.
При пропускании тока через заполненную гелием трубку наблюдаются разряды различных цветов, зависящих главным образом от давления в трубке. По мере уменьшения давления происходит смена цветов — розового, оранжевого, желтого, ярко-желтого, желто-зеленого и зеленого. Это объясняется присутствием в спектре гелия нескольких серий линий. Обычно видимый свет спектра гелия имеет желтую окраску.
Примечательная особенность гелиевого спектра заключается в том, что каждая серия представлена в двух экземплярах. В одном экземпляре линии всегда простые (сингулеты), а в другом каждая линия расщепляется на три (триплет). В частности, исторически знаменитая линия D3, ярко горящая в спектре хромосферы Солнца, является триплетом с различными длинами волн. Главная серия триплетов гелия лежит в инфракрасной части спектра, а сингулетов — в крайней ультрафиолетовой. Важнейшие линии гелия в видимой части спектра лежат между 7065,2 и 4471,4 А.
Почему же дублированы серии линий в спектре гелия? Эта особенность объясняется тем, что два электрона в оболочке атома гелия в какие-то моменты имеют не вполне одинаковые расположения орбит, а стало быть, и неодинаковые уровни энергии. Отсюда возможны два состояния элемента парагелий и ортогелий. У парагелия спектр состоит из одиночных линий вследствие противоположной направленности спинов обоих электронов. Состояние ортогелия характеризуется одинаковыми спинами электронов, и это дает строенные линии спектра.
Прежде чем перейти к положительному иону гелия, упомянем, что получен и отрицательный его ион Не-, представляющий собой атом с тремя электронами. Ближайшую к ядру орбиталь занимает обычный дублет, а на внешней орбитали находится третий возбужденный электрон, удерживаемый ею всего тысячную долю секунды.
Статья на тему Газообразный гелий
znaesh-kak.com
Гелий, газ-носитель - Справочник химика 21
Таким образом, катионные формы цеолитов проявляют активность в реакциях гидрирования не только различных углеводородов (ароматических, олефиновых, диеновых и ацетиленовых), но также и ненасыщенных соединений других классов альдегидов и кетонов, фурановых и нитросоединений. Наличие гидрирующей функции у цеолитов, не содержащих переходные металлы, имеет практическое значение, и это свойство цеолитов часто используется при разработке катализаторов гидрокрекинга. В работе [205] впервые было отмечено, что каталитическая активность цеолитов X и Y в реакции крекинга нзооктана резко увеличивается при замене гелия (газ-носитель) на водород, если степень декатионирования цеолита составляет 35-60%. Как было предположено, этот результат свидетельствует о наличии у цеолитов наряду с кислотными центрами также центров гидрирования. Последние способствуют "очищению поверхности катализатора при гидрировании прочно хемо- [c.82]
Получена при помощи капиллярной колонки, 0,25 мм (внутренний диаметр) Х40 м (длина), заполненной жидкой фазой SF-96, имеющей ту же структуру, что и SF-30 [см. формулу (3) в тексте], но более короткую длину цепи (жидкость при комнатной температуре). Через колонку пропускали гелий (газ-носитель) со скоростью 2 мл/мин, изменение температуры было запрограммировано от 35 До 80 °С со скоростью 1 °С/мин и от 80 °С до 140 °С со ска-ростью 2 °С/мин. Пояснения см. в тексте.. [c.580]В качестве газа-посителя в хроматографе ХПА-1 может применяться азот, водород или гелий. Газ-носитель поставляется в баллонах в сжатом [c.207]
Сжатый гелий — газ-носитель при использовании катарометра. [c.280]
Ход определения состоит в следующем. Навеску, содержащую около 3-5 мг кислорода, подвергают пиролизу в вакууме вместе с углём при температуре 1150°С время пиролиза 5 мин. Вместо угля можно использовать сажу или графит, опудренный сажей (4 1). В результате весь кислород навески переходит в СО. Продукты пиролиза, представленные смесью газов N2, СО, Н2, СН4 и др. выдувают током гелия (газ-носитель) на колонку хроматографа, работающего в таком режиме, чтобы получить полное разделение компонентов по времени выхода из колонки. Это особенно важно для компонентов, выходящих перед окисью углерода и после неё. Когда компонент, предшествующий СО, полностью выйдет из хроматографической колонки, специальным распределительным устройством направляют ток газа-носителя через адсорбционную колонку, поставленную на выходе прибора. Эта колонка представлена и-образной трубкой из стекла или нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 мм и общей длиной 42 см, наполненной активированным углём (пригоден уголь марок АГ-3 и БАУ). В период прохождения газа через колонку она охлаждается до —78 °С. Кроме активированного угля пригодны и другие адсорбенты, например, цеолит типа СаА при О °С. [c.553]
Первоначально поток гелия (газ-носитель) поступает в трубку 1, проходит через имеющееся отверстие в пустотелое внутреннее пространство крана и затем через второе отверстие возвращается в хроматограф по трубке 2. В это время капиллярную U-образную трубку 3 диаметром 2 мм эвакуируют через трехходовой капиллярный кран 4, ведущий в вакуумную часть системы. Кран поворачивают так, чтобы отверстия в нем были соединены с U-об-разной трубкой 3 и пробу жидкости или газа переводят количественно в трубку 3, охлаждая последнюю жидким азотом. Кран 4 [c.86]
Баллон с гелием (газ-носитель) [c.204]
Скорость гелия (газ-носитель), [c.215]
Расход гелия (газа-носителя) 5 ч. Жидкие фазы наносили в количестве 30% от веса носителя. Индексы Ковача рассчитывали по формуле [c.42]
Было измерено распределение пробы (форма импульса) в потоке гелия (газа-носителя) через последовательно соединенные пробоотбор- ник, реактор и детектор по теплопроводности. [c.123]
Хроматограммы 1 — аргона и 2 — кислорода на колонке 350 см X 0,3 см с цеолитом СаА при 15° при скорости гелия (газа-носителя) 20 мл/мин [c.189]
Для определения азота в окиси углерода (или наоборот) можно применять молекулярные сита для разделения и предварительного концентрирования. В этом случае газ-основа фактически заменяется гелием — газом носителем. Другая альтернатива — применение двуокиси углерода в качестве газа-носителя и его удаление путем вымораживания. Для рядовых измерений больших проб наилучшее решение — применение прямых хроматографических методов. [c.343]
Многокомпонентную смесь таких веществ разделили Ле вис и Паттон на колонке длиной 60 см при 283 °С. Е качестве набивки был применен целит 545 и апиезон 1Скорость потока гелия (газа-носителя) была 50 мл мин. [c.144]
Работа галиевого детектора основывается на эффекте Пеннинга. В камере находится источник р-излучения. Электроны атома гелия (газа-носителя) в результате столкновения с р-частицами переходят на более высокий энергетический уровень. Энергия возбуждения больше энергии ионизации молекул примеси, поэтому при столкновении возбуждаемых атомов гелия с этими молекулами происходит их ионизация. Величина ионизационного тока характеризует количество примесей. Важной особенностью гелиевого детектора, является то, что он позволяет определять такие примеси постоянных газов, как азот, кислород, водород и т. п. Чувствительность гелиевого детектора достигает объемной концентрации 10" %. [c.402]
А. А. Москвина, Л. В. Кузнецова, С. Л. Добычин и М. И. Розова [29] описали одновременное определение углерода, водорода и азота в органических соединениях из одной навески. Продукты превращения СОз, НдО и N2 определяли газохроматографически. Сожжение пробы анализируемого соединения, смешанного с окисью меди, ироводили в атмосфере гелия при 650° С и давлении 5—10 мм рт. ст. Сожжение пробы заканчивалось в течение 12 мин. Для восстановления окислов азота, которые могут образоваться в процессе сожжения, в кварцевой трубке по направлению к хроматографической колонке располагали последовательно слой восстановленной окиси меди (10 см) и короткий слой окиси меди (3—4 см). Продукты сгорания в потоке гелия (газ-носитель) разделяли на хроматографической колонке (длина 2 м, диаметр 4 мм) при 97—98° С на триэтаноламине, нанесенном на пористый тефлон (25 ч. триэтаноламина на 25 ч. тефлона). Вначале хроматографический анализ двуокиси углерода и азота проводили при скорости гелия 20 мл мин, затем при определении воды скорость газа-носителя повышали до 90 мл/мин. Расчет содержания азота, углерода и водорода проводили по величинам площадей [c.149]
Многокомпонентную смесь таких веществ разделили Левис и Паттон па колонке длиной 60 см при 283 °С. В качестве набивкп был применен целит 545 и апиезон К (30/о). Скорость потока гелия (газа-носителя) была 50 мл1мин. [c.144]
Лефлер [59] применил газовую хроматографию для определения диффузионных характеристик катализаторов. При этом пробу азота вводили в поток гелия (газ-носитель), который пропускали через колонку с катализатором, имеющим температуру —78°С, и при различных скоростях потока измеряли увеличение ширины азотного пика. По результатам измерений вычисляли значение постоянной для того члена уравнения ван Деемтера [60], который описывает перенос массы. Используя уравнения Хэбгуда и Хэнла- [c.62]
С КИСЛОТОЙ (гидридный водород), с помощью другой реакции в сосуде Хоффман и Лисидж [115] определяли количество первичной аминогруппы для этого в сосуд помещали данное соединение и раствор азотистокислого натрия, продували через содержимое сосуда гелий (газ-носитель), добавляли в раствор уксусную кислоту для образования азотистой кислоты и через 60 с переносили выделенный азот в газовый хроматограф, снабженный катарометром. Количество выделенного азота определяет количество первичной аминогруппы в данном соединении. Эту же реакцию в комбинации с несколькими другими реакциями разложения Франк и сотр. [116, 117] использовали для систематического анализа азотных связей в органических соединениях. [c.155]
При обнаружении продуктов обмена уизомера гексахлорана мы пользовались колонкой (0,75 jm ХЗ мм, внутренний диаметр), заполненной хромосорбом W (80—100 меш) с 5% SE-30 и 2,5% 0F-1. Это позволило нам одновременно определять как -изомер гексахлорана, так и метаболиты (трихлорбензол, у-пентахлорциклогексен, 2,4,5-трихлорфенол). Условия анализа ЭЗД (4-10 а шкалу, 190°, 20 в), температура колонки и испарителя 160 и 190°. Расход гелия (газ-носитель) — 68 мл1мин, а газа для продув- [c.117]
Затем образцы продувают гелием (газ-носитель) в течение одного часа (расход 2 л/час), из этого времени 20 минут - при нагревании. Затем адсорберы вынимают из печи и при дальнейшей продувке охлаа-дают до комнатной температуры. Скорость газа-носителя [c.159]
Восстановление катализатора проводят в токе водорода (расход 2 л/час) при температуре 600°С в продолжение трех часов. Затем образцы продувают гелием (газ-носитель) в течение одного часа (расход 2 л/час), из этого времени 20 минут - при нагревании. Затеи адсорберы вынимают из печи и при дальнейшей продувке охллдают до комнатной температуры. Скорость газа-носителя 15 см иин. В качестве газа-носителя выбран гелий, так как его теплопроводность резко отличается о г теплопроводности других газов, он практически не aA oponpjeT fl на катализаторе при комнатной температуре. [c.159]
Колонна 76x0,3 см, размер зерен 0,2 мм 1 — адсорбат— гелий, газ-носитель — аргон, С = 0,0137 с 2 — адсорбат— аргон, газ-носитель — гелий, С = 0,0031 с. [c.116]
chem21.info
Газы-носители различные гелий - Справочник химика 21
Лучшим газом-носителем является гелий. Его теплопроводность во много раз больше теплопроводности всех компонентов, входящих в состав дымовых газов (за исключением водорода), что позволяет проводить разделение с большей точностью. Теплопроводности гелия и водорода близки между собой, в результате чего невозможно количественное определение водорода. Это удается сделать при использовании в качестве газа-носителя аргона. Применение аргона позволяет обнаружить даже следы водорода, так как теплопроводности этих двух газов резко различны. Оптимальный расход газа-носителя был выбран в результате исследования влияния скорости его продвижения в разделительной колонке на величину пиков хроматограммы. Было найдено, что оптимальная величина расхода газа-носителя (в нашем случае — гелия), обеспечивающая наибольшую чувствительность прибора, равна 3,97-10 кг/сек. [c.151]
Газовая хроматография основана на пропускании газа или смеси паров через колонку с помощью инертного газа-носителя, например гелия. Колонку наполняют самыми разнообразными адсорбентами, начиная от толченого кирпича и кончая специально обработанными кремнеземом или оксидом алюминия. По мере продвижения газа-носителя через колонку он переносит с собой с различными скоростями компоненты разделяемой смеси. Детектор, основанный на измерении теплопроводности, инфракрасного спектра (см. следующий раздел), плотности пара или других свойств, последовательно реагирует на прохождение через колонку различных компонентов смеси. На рис. 2.7 изображена типичная запись показаний детектора для смеси, состоящей из четырех компонентов. [c.24]
Для этой цели применяют молекулярные сепараторы различных конструкций. Наибольшее распространение получили струйные сепараторы, устройство которых показано на рис. 3.4. Принцип их действия основан на различной диффузии легких молекул газа-носителя, используемого в газовой хроматографии, и молекул органического вещества, выходящих со сверхзвуковой скоростью из форсунки сепаратора в вакуумную область. В одностадийном струйном молекулярном сепараторе имеются две форсунки с отверстием небольшого диаметра, которые установлены точно навстречу друг к другу на расстоянии 1 мм. Газовый поток из хроматографа через форсунку 1 подается в вакуумную камеру 2 (давление 10 торр), где молекулы распространяются со скоростями, обратно пропорциональными их массе. В результате более легкие молекулы газа-носителя (обычно гелий) откачиваются насосом, а более инерционные молекулы органического вещества попадают в отверстие форсунки 3, а затем в ионный источник масс-спектрометра. [c.42]
С помощью дозатора анализируемую пробу вводят в колонку, где вся она поглощается на узком участке. Через колонку пропускают непрерывный поток газа-носителя (азот, гелий, водород), не взаимодействующего с неподвижной фазой и компонентами смеси. При пропускании газа-носителя через колонку компоненты смеси вследствие различной растворимости и удерживаемости неподвижной фазой перемещаются на разные расстояния и образуют отдельные зоны. Компоненты вместе с газом-носителем один за другим выходят из колонки (обычно после каждого компонента из колонки выходит немного чистого газа-носителя, разделяющего зоны). [c.439]
Гелиевый ионизационный детектор. В работе Ловелока было сказано, что, кроме аргона, можно применять и другие редкие газы, если они отвечают требованиям экономичности и чистоты. Как известно, с неоном было проведено немного работ. Однако Берри [8] недавно опубликовал весьма обнадеживающие результаты с микродетектором, где в качестве газа-носителя использовался гелий, который пропускался через химическую очистительную систему, состоящую из молекулярных сит при —196 и 20° С, титана при 1000° С и гопкалита (смесь окиси меди, кобальта, марганца, серебра) при 400° С. Получены высокая чувствительность и положительная разрешающая способность для различных соединений в пробе с пределом обнаруживания около 10 молей компонента на 1 мл газа-носителя. [c.17]
Сложные смеси. Как уже отмечалось, адсорбентами, наиболее пригодными для анализа легких газов, являются молекулярные сита и пористые полимеры. Это следует из данных табл. 27 Приложения, в которой указаны условия анализа различных смесей. Представляет интерес метод, разработанный Берри [36], в котором были использованы колонка длиной 1,2 м с внутренним диаметром 5 мм, заполненная молекулярным ситом 5А, активированным при 400 °С аргоновый ионизационный детектор с тритиевым источником и в качестве газа-носителя — чистый гелий (99,999%). На рис. VI,2 приведена хроматограмма смеси газов, полученная при 100 °С и расходе гелия 65 мл/мин. [c.230]
Каталитическая активность хлорированного окснда алюминия. Хлорированный т -оксид алюминия способен изомеризовать н-бутан в отсутствие платины и в отсутствие водорода (табл. 2.13). Замена водорода гелием в качестве газа-носителя в реакции изомеризации не изменила начальной изомеризующей активности катализатора. Наиболее глубоко изомеризация н-бутана протекала в отсутствие газа-носителя. Присутствие платины в катализаторе несколько снижает его активность в реакции изомеризации н-бутана. Исследования поверхности у- и т -оксида алюминия до и после хлорирования четыреххлористым углеродом различными физико-химическими методами позволили прийти к ряду заключений, которые в свою очередь привели к определенным выводам о природе активности хлорированного т -оксида алюминия. [c.72]
Исследования проводили на хроматографе УХ-1. Длина медных колонок составляла 1,9—2,7 м при внутреннем диа- метре 4 мм. Сорбент — носитель ИНЗ-600 с неподвижной фазой, предварительно обработанный по методу, описанному в работе [7], был взят в весовом соотношении 100 15. В качестве газа-носителя использовали гелий. Индексы удерживания фторуглеродных и углеводородных ароматических эфиров определены на фазах различной полярности апиезон Ь, трикрезилфосфат (ТКФ), полиэтиленгликоль-15000 (ПЭГ-15000) и полиэтиленгликоль-1500 (ПЭГ-1500). Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 1. [c.41]
Хроматографический метод разделения основан на различной адсорбционной способности компонентов газовой смеси. Основной частью хроматографа является хроматографическая колонка, представляющая собою металлическую трубку диаметром от 2 до 20 мм и длиной от 1 до 20 м, заполненную пористым адсорбентом (силикагелем, цеолитом и др.). Через колонку непрерывно движется инертный газ-носитель (азот, гелий, водород). В поток газа из дозатора поступает проба исследуемого газа. Газ-носитель вытесняет постепенно компоненты газовой смеси из адсорбента и доставляет их к детектору. Детектор регистрирует содержание компонентов исследуемой смеси. Чувствительный элемент детектора измеряет теплопроводность газа. В металлическом корпусе детектора имеются две ячейки с платиновыми спиралями, включенными в схему моста постоянного тока. Через одну измерительную ячейку проходит газ-носитель, выходящий из колонки хроматографа, через другую сравнительную ячейку — чистый газ-носитель. Разность напряжений, образующаяся между двумя спиралями, измеряется электронным самопишущим прибором. [c.154]
В основных чертах процесс хроматографирования сводится к следующему. На одном конце колонки, представляющей собой стеклянную или металлическую трубку, равномерно набитую инертным порошком, пропитанным малолетучей жидкостью, очень быстро испаряется анализируемая смесь и подается в эту колонку постоянным током газа-носителя — водорода, гелия или азота. Компоненты смеси перемещаются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. Присутствие веществ в газе-носителе обнаруживается по их химическим или физическим свойствам с помощью детектора. Сигнал детектора подается на самописец, где он фиксируется в виде пика. [c.226]
Для экспериментальной проверки предложенного метода и расчета по уравнению 5 были исследованы три различные углеводородные смеси. Анализ проводился на хроматографе ХВ-1 с датчиком по теплопроводности при температуре 66°. Колонка длиной 2 м была заполнена инзенским кирпичом марки ИНЗ-600 с нанесенными на него 20% динонилфталата. В качестве газа-нОсителя использовали гелий. Смеси анализировали трижды. Типичный пример хроматограммы показан на рисунке. [c.27]
С помощью дозатора анализируемую пробу вводят в колонку, где вся она поглощается на узком участке. После этого через колонку пропускают непрерывный поток газа-носителя (азота, гелия, водорода), не взаимодействующего с неподвижной фазой и компонентами смеси. При пропускании газа-носителя через колонку компоненты смеси вследствие различной растворимости и удерживае-мости неподвижной фазой перемещаются на разные расстояния и образуют от- [c.252]
Проба анализируемой смеси очень быстро испаряется на одном конце э олонки и подается в эту колонку постоянным потоком газа-носителя — водорода, гелия или азота (фиг. 1). Компоненты пробы перемеш,аются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. В идеальном случае эти компоненты должны появляться с другого конца колонки в разное время. Их присутствие в выходяш,ем из колонки газе-носителе обнаруживают по их химическим или физическим свойствам, а сигналы детектора подаются на самописец с диаграммной лентой. [c.10]
Одно из преимуществ ГЖХ по сравнению с методами, в которых подвижной фазой служит жидкость, заключается в том, что большинство газов практически не растворяется в неподвижной фазе, о, конечно, не абсолютно верно, поскольку углекислый газ и закись азота разделяются на диметилсульфоксиде. Тем не менее с достаточной степенью приближения можно считать, что не происходит взаимодействия между подвижной и неподвижной фазами. Это даже приближенно не справедливо в отношении ГАХ, поскольку большинство газов разделяется на активных твердых телах. Поэтому природа газа-носителя может оказывать влияние на время удерживания вследствие вытеснения анализируемого вещества с активных участков адсорбента. Сказанное подтверждается исследованием Грина [56], который сравнивал время удерживания метана на. колонке из угля при использовании пяти различных газов-носителей. С гелием и аргоном, которые сами только слабо взаимодействуют, время удерживания составляло соответственно 34 и 22 мин. Однако ацетилен элюирует метан всего лишь через 5 мин. Это показывает, что он, вероятно, действует и как вытеснитель и как распределяющее вещество. [c.97]
Газ-носитель. В проявительной хроматографии в качестве газа-носителя выбирается плохо адсорбирующийся газ, свободный от компонентов анализируемой смеси. От природы газа-носителя зависит эффективность данного хроматографа и ширина зон в слое. Кроме того, свойства используемого газа-носителя диктуют также выбор концевого детектора. Для различных смесей в качестве газа-носителя используются гелий, азот или аргон. [c.253]
Выбирают оптимальные условия хроматографирования жидких хлорметанов, хроматографируют смеси жидких хлорметанов при различных расходах газа-носителя, строят график зависимости эффективности разделения от скорости гелия, рассчитывают критерии разделения соседних компонентов. [c.195]
Определение количества вещества можно проводить различными методами, однако наиболее простым является метод простой нормировки. Метод основан на том, что площадь пика на хроматограмме пропорциональна количеству вещества, содержащегося в пробе. Это приближенно выполняется, если вещества химически подобны, а в качестве газа-носителя используют газ, теплопроводность которого приблизительно на порядок отличается от теплопроводности определяемых веществ. Этому требованию удовлетворяют, например, водород, гелий. [c.354]
Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]
Значение параметра выводится на четырехразрядный цифровой индикатор. Выбор индикации того или иного параметра производится клавишным переключателем панели блока. При нажатии одной из клавиш контроля температуры блок переводится в режим цифровой индикации температуры, на табло загорается индикатор с индексом °С и появляется значение температуры в соответствующей зоне с дискретностью 1 С. Индикация температуры осуществляется по сопротивлению ТСП, находящегося в соответствующей зоне. При нажатии одной из клавиш контроля расхода блок переводится в режим цифровой индикации расхода газа, на табло загорается индикатор с индексом см /мин и появляется значение расхода газа в соответствующей линии с запятой после третьего разряда с дискретностью 0,1 см /мин. Сигнал, пропорциональный значению расхода, формируется датчиком термо-анемометрического типа, воспринимающим массовую скорость газа, проходящего через его чувствительный элемент. Это обеспечивает независимость показаний от давления газа в линии, В составе блока имеются три датчика расхода в двух линиях газа-носителя и одной линии водорода. Поскольку градуировки датчика расхода для различных типов газов (азот или гелий) существенно [c.135]
Таким образом, катионные формы цеолитов проявляют активность в реакциях гидрирования не только различных углеводородов (ароматических, олефиновых, диеновых и ацетиленовых), но также и ненасыщенных соединений других классов альдегидов и кетонов, фурановых и нитросоединений. Наличие гидрирующей функции у цеолитов, не содержащих переходные металлы, имеет практическое значение, и это свойство цеолитов часто используется при разработке катализаторов гидрокрекинга. В работе [205] впервые было отмечено, что каталитическая активность цеолитов X и Y в реакции крекинга нзооктана резко увеличивается при замене гелия (газ-носитель) на водород, если степень декатионирования цеолита составляет 35-60%. Как было предположено, этот результат свидетельствует о наличии у цеолитов наряду с кислотными центрами также центров гидрирования. Последние способствуют "очищению поверхности катализатора при гидрировании прочно хемо- [c.82]
При непосредственном расчете необходимо, чтобы детектор давал линейный воспроизводимый сигнал и чтобы величина сигнала была бы одинаковой для одинаковых концентраций различных веществ. Это условие приблизительно соблюдается, если при разделении химически подобных веществ в качестве детектора употребляют катарометр, а в качестве газа-носителя — водород или гелий. [c.511]
Сущность работы. Проба воздуха, наносимая на сорбент, может быть затем разделена на азот и кислород, если выбранный сорбент обладает различным сорбционным сродством к компонентам воздуха. Таким избирательным сорбентом могут служить молекулярные сита типа СаА. Газом-носителем в этом случае должен служить гелий. Результат анализа может быть зафиксирован каким-либо детектором и записан на самописце. [c.192]
Система из двух параллельных колонок различной длины с одним и тем же сорбентом позволяет количественно определять окись этилена, двуокись углерода и этилен в воздухе Авторы рекомендуют использовать медные колонки длиной 1 и 11 ж с внутренним диаметром 6,35 мм. Наполнителем является хромо-сорб (246—360 мк), на который нанесен ацетонилацетон (25% от количества хромосорба). Газ-носитель — гелий. Скорость пропускания газа 23 мл мин—через колонку длиной 11 м я мл мин—через колонку длиной 1 м. Температура колонок 26 °С. [c.138]
Иа рис. 1-6 приведены данные, иллюстрирующие влияние вида газа-носителя на разделение. Эти данные можно наилучшим образом объяснить на основе уравнения Голея. Иа рис. 1-7 показаны кривые эффективности, полученные при использовании W OT-колонки внутренним диаметром 0,25 мм и различных газов-носителей — азота, гелия и водорода. Следует отметить, что самая высокая эффективность (минимальная ВЭТТ) достигаеся при использовании азота. Однако эта максимальная эффективность наблюдается лишь в узком интервале малых линейных скоростей газа-носителя, причем по мере увеличения линейной [c.9]
Поскольку основным продуктом десорбции в нашем случае являлась вода, склонная к сильной конденсации в газовых путях, для исключения размывания ТПД картины участок нути от реактора до детектора был обогреваемым и по возможности коротким. Для предотвращения конденсации влаги из воздуха в перерывах между опытами система обычно находилась под небольшим избыточным давлением газа-носителя. Кроме того, в конструкции установки предусмотрена газовая линия, обходящая реактор, для продувки системы перед опытом до прекращения дрейфа нулевой линии самописца. В качестве газа-носителя использовались гелий, аргон или азот. Продукты десорбции анализировались хроматографически на набивной колонке с полисорбом-1. Калибровку катарометров в области микроколичеств воды проводили, вводя в испаритель микрошприцом различные дозы 1,0 и 0,05 %-го растворов воды в изопропиловом спирте. После разделения этой смеси на колонке с полисорбом получали соответствующие впущенным количествам площади пиков воды. [c.22]
Тенней [175] исследовал 18 жидкостей в качестве растворителей при газо-жидкостной хроматографии для разделения углеводородов различных классов (парафиновых, олефиновых, ацетиленовых, алициклических и ароматических) и различных кислородсодержа-П1,их соединений (спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров, альдегидов, ацеталей). Были приготовлены смеси для каждого класса соединений, содержащие от двух до пяти компонентов. Использовали колонны длиной 1 м. Твердым носителем служил огне-упорны кирпич, а газом-носителем (элюентом) — гелий. [c.281]
При газожидкостной хроматографии разделение исходной газовой смеси на компоненты происходит путем растворения их в адсорбирующей жидкости, которая распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. На рис. 3-24 представлена схема хроматографического разделения газовой смеси. Проба газа, состоящего условно из трех компонентов (I, П, 1П), перемещается с помощью инертного газа-носителя (азот, гелий, водород) через слой сорбента, находящегося в кольцевой хроматографической колонке. Сорбент находится в измельченном состоянии. Замедление движения компонентов анализируемого газа обусловлено их различной сорбируемостью. Различие в скоростях движения компонентов через некоторое время приводит к их полному разделению. Наименее сорбирующийся компонент, например П1, будет следовать первым. Из хроматографической колонки выходят последовательно газ-носитель и бинарная смесь [c.162]
Гаэ-носитель также влияет на эффективность колонки, так как коэффициент диффузии хроматографируемого вещества (анализируемого образца) в газовой фазе резко зависит от типа используемого газа-носителя. Коэффициент диффузии пропорционален обратной величине квадратного корня из молекулярного веса газа, и, следовательно, эффективность увеличится, если использовать в качестве газ а-носит -ля не гелий, а азот (газ-носитель применяется при опт1 -мальной скорости). Однако заметим, что оптимальная скорость для различных газов-носителей различна оптимальная скорость потока для гелия приблизительно в 2,5 раза выше, чем для азота. Практически это означает, что если в качеств ве газа-носителя используется гелий, то анализ можно завершить вдвое быстрее, чем при применении азота, причем потеря эффективности при применении гелия небольшая. Если основная задача - провести анализ при наивысшей возможной эффективности, а его продолжительность является второстепенным требованием, то в качестве газа-носителя должен использоваться азот. [c.26]В основе метода разделения газов лежит метод газоадсорбционной хроматографии, при котором разделение компокентов происходит в результате их различной сор-бируемости при распределении между подвижной фазой (газом-носителем) и неподвижной (активным твердым сорбентом). Разделение осуществляют на двух последовательно соединенных колонках, основной и дополнительной (рис. 3), помещенных в термостат прибора ХЛ-3 с детектором по теплопроводности. В качестве газа-носителя используют гелий. [c.25]
Принцип хроматографирования показан на рис. 122. Образец газа, состоящий, например, из трех компонентов А, Б и В (см. рис. 122, а), продувается при помощи какого-либо газа-носителя (азота, гелия, водорода) через слой измельченного сорбента, помещенного в трубку (колонку). Так как компоненты смеси обладают различной сорбируемостью (или растворимостью), их движение в колонке будет замедляться по-разному чем больше сорбируемость молекул, тем сильнее будет их торможение, и компоненты газа поэтому будут двигаться с разной скоростью. Через некоторое время (см. рис. 122, б) впереди окажется компонент В как менее сорбирующийся, за ним компонент Б и, наконец, А как более сорбирующийся и поэтому движущийся медленнее остальных однако компоненты еще полностью не отделились друг от друга. Если продолжать продувать газ, то через [c.172]
Основным прибором в газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) является колонка — металлическая или стеклянная трубка диаметром несколько миллиметров и длиной несколько метров. Колонка заполнена пористым материалом, пропитанным жидкостью (жидкой фазой). Исследуемое вещество в газообразном или в жидком состоянии вводят в доток инертного газа-носителя, обычно азота, гелия или водорода, и пропускают через колонку, нагретую до определенной температуры. Компоненты анализируемой смеси обладают различной растворимостью в жидкой фазе и поэтому выходят с другого конца трубки неодновременно. Многократно адсорбируясь и десорбируясь с поверхности носителя, они находятся в колонке строго определенное для каждого из них время. Этот период называют временем удерживания, и его регистрируют специальным детектором. [c.84]
Пробу воздуха пропускают через молекулярное сито типа 5А, обладающее различным адсорбционным сродством к компонентам воздуха. Разделение воздуха на азот и кислород производят в хроматографе типа УХ-1 или ГСТЛ-3, используя в качестве газа-носителя гелий. Результаты анализа фиксируют детектором и записывают на самописце. [c.69]
Атомно-эмиссионное детектирование основано на том, что хроматографический элюат вводят в плазму, подцерживаемую в инертном газе, где проходит полная атомизация, а атомы и ионы, образующиеся в плазме, возбуждаются и излучают свет. Для варьирования селективности используют различные типы плазмы. Среди них плазма, индуцированная микроволновым полем (МИП), поддерживаемая в гелии или аргоне, прямая проточная аргоновая плазма (ППП), индуктивно-связанная аргоновая плазма (ИСП), емкостно-связанная плазма и емкостно-стабилизированная плазма. Из всех этих вариантов гелиевая плазма, индуцированная микроволновым полем, наиболее предпочтительна по следующим причинам. Эта плазма работает при атмосферном давлении, что сильно упрощает соединение с ГХ-системой. Требуемые скорости потока находятся в диапазоне 30-300 мл/мин, т. е. значительно ниже, чем, например, в случае ИСП. Использование гелия в качестве газа для плазмы также удобно, поскольку он обычно выступает в качестве газа-носителя в ГХ и особенно потому, что он обеспечивает более простой спектральный фон и значительно более высокую энергию возбуждения, чем аргон (энергия ионизации [c.614]
chem21.info
