Справочник химика 21. Химическая формула гелий
Гелий химические свойства - Справочник химика 21
К а-элементам относятся водород, гелий, щелочные и щелочноземельные элементы, а также бериллий и магний. Водород и гелий существенно отличаются по своим физическим и химическим свойствам друг от друга и от остальных з-элементов. Это связано с резким отличием электронного строения их атомов от электронного строения атомов остальных -элементов. Свойства водорода удобнее обсуждать при изучении химии р-элементов УПА-подгруппы, а гелия [c.379]
В первом способе плазма образуется при пропускании рабочего плазмообразующего вещества через электрическую дугу. Используемое в дуге напряжение невелико (40—100 В), плотность тока достаточно велика (>1 А). В качестве плазмообразующих газов используются обычно азот, водород, гелий, аргон. Изменяя газ, можно изменять химические свойства среды плазмы (окислительные, нейтральные, восстановительные). Плазма может иметь разную температуру (от 5000 до 50000° С). Соответственно степень ионизации может изменяться от 1 до 100%. Дуговые плазменные струи всегда в некоторой степени загрязнены материалом электродов. Поэтому наряду с дуговыми плазмотронами развивается разработка высокачастотных и сверхвысокочастотных плазмотронов, в которых источником плазмы является высокочастотный индукционный нагрев. [c.538]При гель-фильтрации раствор, содержащий разделяемые вещества, пропускают через колонку, заполненную зернами набухшего полимера. Вещества, молекулы которых имеют большой размер и не могут проникать внутрь этих зерен, выходят из колонки вместе с растворителем. Меньшие по размеру молекулы других веществ диффундируют в набухшие зерна и задерживаются ими. Затем эти вещества вымывают из колонки чистым растворителем. Выбор полимера для гель-фильтрации определяется размерами молекул и химическими свойствами разделяемых веществ, а также природой растворителя. [c.268]
Модифицированная теория соответственных состояний. Теорий соответственных состояний в классической формулировке Ван-дер-Ваальса основана на предположении, что подобие физико-химиче-ских свойств веществ можно описать упрощенными уравнениями (1У-34). Однако в общем случае необходимо использовать уравнения (1У-35). Например, физико-химические свойства водорода и гелия подчиняются принципу соответственных состояний, если их приведенные параметры выра ить в следующем виде [c.97]
При изучении физико-химических свойств сажевых смесей было установлено, что в смеси часть молекул каучука связана с частицами сажи и образует так называемый сажекаучуковый гель. Другая часть каучука находится в свободном состоянии и может быть выделена из сажевой смеси ее молекулярную массу можно измерить обычными способами. Содержание такого несвязанного каучука широко изменяется в зависимости от типа эластомера и условий приготовления смеси [4]. [c.73]
При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом и раствором — явле нием, называемым обменной адсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. При этом, однако, на кремневую кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.372]
I и П групп периодической системы Д. И. Менделеева, а также водород и гелий. Их химические свойства определяются склонностью атомов к потере электрона по схеме [c.65]
Таким образом, в методе валентных связей ионные состояния не учитываются вообще, а в теории молекулярных орбит их вес принимается одинаковым и равным весу гомеополярного состояния. Конечно, обе концепции являются некоторыми грубыми приближениями, имеющими определенные области целесообразного применения. В частности, молекула водорода количественно лучше описывается теорией спинвалентности. Теория молекулярных орбит, как и теория спинвалентности, объясняет отсутствие химического взаимодействия у атомов гелия и свойства насыщаемости валентности. [c.483]
Изотопы (ядра с одинаковым числом протонов, но различным числом нейтронов) имеют различные массы и различные ядерные свойства. Атомы с такими ядрами обладают одинаковыми химическими свойствами и также называются изотопами. Примером могут служить изотопы гелия, для которых число протонов равно двум гНе , гНе , гНе , гНе . Известны стабильные и радиоактивные изотопы. [c.48]
Прежде всего обращает на себя внимание периодичность в изменении электронных конфигураций атомов элементов в зависимости от порядкового номера. Это указывает, что в основе систематики химических элементов лежит электронное строение атомов. Каждый период начинается элементом с новым значением п. В связи с этим номер периода совпадает с главным квантовым числом внешних электронов атома. Сам период можно характеризовать как совокупность элементов, начинающуюся с пз и завершающуюся гs rtp элементами, т, е. как совокупность их от щелочных металлов до благородных газов. Исключение составляет первый период, содержащий только водород и гелий. Число элементов в периодах соответственно равно 2, 8, 8, 18, 18, 32, Элементы подгрупп имеют сходные внешние электронные конфигурации, что обусловливает общность их химических свойств. К главной подгруппе относятся элементы, для атомов которых п [c.65]
В некоторых случаях понятия атома и молекулы с точки зрения атомно-молекулярной теории могут формально совпадать. Например, атом гелия (калия, меди и т. п.) — это наименьшая частица гелия (калия, меди и т. п.), обладающая всеми химическими свойствами данного вещества. [c.20]
Химические свойства. Кислород образует соединения со всеми элементами, кроме гелия, неона и аргона. Практически со всеми простыми веществами ои взаимодействует непосредственно (из металлов с ним пе реагируют только золото и платина, из неметаллов — галогены), правда, скорости взаимодействия кислорода с тем или иным веществом различны и зависят как от природы вещества, так и от температуры процессов. Так, с большинством металлов кислород реагирует уже при комнатной температуре, например [c.290]
Единственный электрон расположен очень близко от ядра (расстояние между ними всего 0,5 А) и прочно удерживается— потенциал ионизации водорода 13,6 эв. Поэтому и по химическим свойствам он не похож на легко отдающие свой внешний электрон щелочные металлы. Кроме того, атому водорода достаточно присоединить еще один электрон, чтобы получить устойчивую оболочку 15 , такую же как у гелия, что делает его похожим на типичные металлоиды. [c.43]
Построение простейшей модели атома водорода не представляет трудностей электрон вращается в этом атоме вокруг протона. Для следующего элемента — гелия — возможны уже две различные модели (рис. П1-17) два его электрона могут вращаться по орбитам, расположенным либо на различных расстояниях от ядра А), либо на одинаковом (Б), что схематически обозначено помещением их на одну окружность. Выбор между ними может быть произведен на основании химических свойств гелия. Если бы верна была модель А, то внешний электрон был бы связан в-гелии не прочнее, чем в водороде. В соответствии с этим гелий должен был бы походить по свойствам на водород. Между тем он химически инертен. Это говорит за то, что оба его электрона находятся в одинаковых условиях и оба весьма прочно связаны с ядром, что и заставляет остановиться на модели Б. [c.75]
Следующий элемент — литий — имеет уже три электрона. Для него мыслимы четыре различные модели, показанные на рис. III-18. Литий представляет собой металл, по- химическим свойствам похожий на натрий и во всех своих соединениях одновалентный. Очевидно, что этому лучше всего соответствует модель Г. Принципиально важно то обстоятельство, что в ней сохраняется устойчивая конфигурация гелия из двух электронов в первом слое около ядра. [c.75]
Физико-химические свойства гелей. Гелям присущи процессы, протекающие на поверхностях раздела фаз, в частности адсорбция. Гели (особенно ксерогели) широко применяют в технике в качестве адсорбентов газов, различных красок и т. п. [c.207]
Применение. Применение водорода основано на его физических и химических свойствах. Как легкий газ он используется для наполнения аэростатов и дирижаблей (в смеси с гелием). [c.164]
В первом способе плазма образуется при пропускании рабочего плазмообразующего вещества через электрическую дугу. Используемое в дуге напряжение невелико (40— 100 В), плотность тока достаточно велика (>1 А). В качестве плазмообразующих газов используются обычно азот, водород, гелий, аргон. Изменяя газ, можно изменять химические свойства среды плазмы (окислительные, нейтральные, восстановительные). Плазма может иметь разную температуру (от 5000 до 50000 °С). Соответственно степень ионизации может изменяться от 1 до 100%. Дуго- [c.678]
Перед проектированием промысловых экспериментов, связанных с испытанием технологий ограничения добычи воды и увеличения охвата неоднородных пластов воздействием, проводились лабораторные исследования свойств гелеобразующих растворов. Эксперименты осуществлялись в лабораторных условиях с применением следующих методик оценки их физико-химических свойств определение вязкостных свойств ГОР определение времени начала гелеобразования силикатного раствора определение реологических свойств гелей определение модуля упругости геля. [c.233]
Первый элемент в периодической таблице, водород, химически активен и образует огромное число соединений. Химия водорода изложена в гл. 7. Гелии, второй элемент (атомный номер 2), сильно отличается от водорода. Это газ, обладающий поразительным химическим свойством— он вообще не образует химических соединений и существует только в свободном состоянии. Атомы гелия не соединяются даже между собой в полиатомные молекулы тазообразный гелий состоит из атомарных частиц такой газ принято называть состоящим из одноатомных молекул. Поскольку по свойствам гелий стоит особняком от других элементов, его называют благородным газом. [c.106]
Химические свойства элементов легче понять с учетом такого расположения электронов по орбиталям. Оба электрона атома гелия нахо- [c.400]
Образование геля происходит в результате роста и агрегатирования коллоидных частиц поликремниевой кислоты в свободном объеме пор. В гидрофильных пористых средах гелевый слой может возникать и на поверхности породы, т.к. химические свойства поверхности кварцевого песка и поверхности частиц золя кремниевой кислоты близки. Как и для растворов ранее изученных коллоидных реагентов, конкуренция между этими процессами объясняет увеличение остаточных факторов сопротивления по мере роста проницаемости пористых сред. [c.161]
Экспериментальные исследования гелеобразующих композиций на основе силиката натрия, с целью получения прочных и длительное время стабильных гелей в моделируемых условиях пласта, проводились автором с применением следующих методик по оценке их физико-химических свойств [c.21]
Структура твердого тела в зависимости от порядка расположения структурных единиц может представлять собой правильную пространственную структуру в кристаллических телах. Прн бесиорядочном расположении ССЕ образуется изотропная структура, характерная для гелей, студне] или стеклообразных тел. Анизотропное или изотропное состояние веществ имеют важное значение. В анизотропных веществах проявляется зависимость физико-химических свойств (механических, оптических, магнитных и т. д.) от выбранного направления. Например, графит легко расщепляется на слои вдоль определенной плоскости (параллельно этой плоскости силы сцепления между кристалла МП графита наименьшие). Поэтому на практике определяют свойства анизотропных тел вдоль главной оси симметрии (И) п перпендикулярно ей (I). Изотропное (аморфное) состояние характеризуется отсутствием строгой периодичности, присущей кристаллам изотропное вещество не имеет точки плавления. При иовышенип температуры аморфное вещество размягчается II переходит в л[c.129]
На участках 1-7 и 8 - 14 в системе происходят структурные превращения, обусловливающие различие конфигураций элементов пространственной структуры, и соответственно проявление системой принципиально новых физико-механических и физико-химических свойств. Изменяется прочность структурных образований, химический состав, порядок расположения молекул, межмолекулярные силы взаимодействия и т.п. Например, можно предположить, что участок 1-3 включает зону упруго-хрупких (1-2) и упруго-пластичных (2-3) гелей. На участке 3-7 могуг проявляться зоны кинетически неустойчивого состояния золя (4-6) или кинетически устойчивого состояния (6-7). На участке 1 - 7 Moiyr проявляться эффекты плавления (зона 6-7), стеклования (зона 3-4). [c.63]
По мере старения геля SnOa идет изменение не только его физических, но и химических свойств. Различие последних для двух крайних случаев — свежеосажденного геля и сильно состарившегося — столь велико, что их приходится рассматривать в отдельности. СвежеосажДенную из солей форму называют обычно а-оловянной кислотой, а сильно состарившуюся (или полученную действием концентрированной HNO3 на олово) — -оловянной. Тогда как переход а-формы в -форму постепенно идет самопроизвольно, обратный переход может быть осуществлен лишь сплавлением -формы со щелочью и последующей обработкой сплава кислотой. Ниже сопоставлено отношение обеих форм к НС1 и КОН. [c.631]
Второй период образует атомы от до Ne. В направлении — Ке растет эффективный заряд ядра, в связи с чем уменьшаются размеры атомов (см. Гшах), возрастает потенциал ионизации и осуществляется, начиная с В, переход к неметаллам. Потенциал ионизации отражает не только рост в ряду —Ке, но и особенности электронных конфигураций потенциал ионизации у бора ниже, чем у бериллия. Это указывает на упрочнение заполненных нодоболочек ( у бериллия). Более высокий потенциал ионизации азота по сравнению с кислородом указывает на повышенную прочность конфигурации р , в которой каждая орбиталь занята одним / -электроном. Аналогичные соотношения наблюдаются и в следующем периоде у соседей Mg—А1 и Р—5. У атомов второго периода отрыв электрона с внутреннего Ь -слоя требует такого высокого ПИ (75,62 эВ уже у лития), что в химических и оптических процес--сах участвуют только внешни электроны. Сродство к электрону в ряду Ы—Р имеет тенденцию к возрастанию. Но у берилжя оболочка заполнена, и сродство к электрону эндотермично так же, как и у гелия (1л ). Обладая самым высоким потенциалом ионизации ю всех неметаллов и высоким сродством к электрону, фтор является наиболее электроотрицательным элементом в периодической системе. Для атома неона СЭ (Ке)=—0,22 эВ. Оболочка з р атома Ке, электронный октет, характеризуется суммарным нулевым спином и нулевым орбитальным моментом (терм 5о). Все это, вместе с высоким потенциалом ионизации и отрицательным сродством к электрону, обусловливает инертность неона. Такая же з р конфигурация внешнего слоя характерна для вСех элементов нулевой группы. Исследования последних лет показывают, что 1 п, Хе,Кг и Аг дают химические соединения со фтором и кислородом. Очевидно, что з р конфигурация не влечет как непременное следствие химической инертности. Все атомы со спаренными электронами (терм о) — диамагниты (Не, Ве, Ке и т. д.). Конфигурации внешнего электронного слоя у атомов 2-го и 3-го периодов, стоящих в одних и тех же группах, одинаковы, чем объясняется близость химических свойств элементов, стоящих в одних и тех же группах (сравните Ка иЬ1 в табл. 5). Но наблюдается и различие элементы второго периода обладают постоянной валентностью, а третьего — переменной. Это связано с тем, что у атомов третьего периода есть вакантные -состояния в третьем квантовом слое, а во втором слое таких соединений нет. [c.62]
Водород Н (Ь ) всегда рассматривают отдельно как первый элемент Периодической системы, а гелий Не (Ь ) причисляют к УП1А-группе ввиду подобия химических свойств всех благородных тазов. [c.38]
Многочисленные носители, применяемые в молекулярно-ситовой хроматографии, имеют различные химические свойства и подразделяются на мягкие, полужесткие и жесткие гели (табл. 6). Эта классификация очень важна, так как с этими свойствами связаны разрешение колонки и способ использования носителей. [c.75]
Химические свойства. Кислород, как и фтор, образует соединения со всеми элементами, кроме гелия, неона и аргона. Достаточно большая энергия связи между атомами в молекуле О2 проявляется в высоких значениях энергии активации (см. рис. 40) реакций с участием кислорода, что требует предварительного нагревания или введения катализатора для их осуществления. Так, фосфор сгорает в кислороде (с образованием РгРз) прн нагревании до 60°С, сера (в SO2) — до 250, водород (в Н2О) —выше 300 и графит (в СО2) — до 750°С. Но некоторые вещества (многие металлы, N0, гемоглобин крови) взаимодействуют с кислородом и при комнатной температуре. [c.231]
Клатраты. До сравнительно недавнего времени (60-е годы XX в.) химические свойства гелия, неона, аргона и других благородных газов даже не являлись предметом дискуссии. Эти элементы называли инертными газами, подчеркивая тем самым их полную неспособность к химическому взаимодействию, что объяснялось особой устойчивостью полностью завершенных П5 и пр-орбиталей. Однако уже в конце XIX в. вскоре после открытия инертных газов Вийяр, сжимая аргон под водой при О °С, получил кристаллогидрат примерного состава Аг-бНаО. Затем были получены аналогичные гидраты ксенона и криптона. Оказалось, что эти соедннения неус- [c.391]
Каждая группа делится на две подгруппы — главную и псбсчную, что в периодической системе подчеркивается смещением одних вправо, а других влево (см. периодическую систему на первом форзаце книги). Главную подгруппу составляют типические элементы (элементы II и III периодов) и сходные с ними по химическим свойствам элементы больших периодов. Побочную подгруппу составляют только металлы — элементы больших периодов. VIII группа отличается от остальных. Кроме главной подгруппы гелия она содержит три побочные подгруппы подгруппу железа, подгруппу кобальта и подгруппу никеля (см. также 14.5). [c.39]
Функциональные свойства белков (растворимость, способность к образованию гелей, эмульсий, пены и др.) являются отражением их физико-химических свойств. Таким образом, всякое изменение среды вокруг белковых молекул, вызывающее варьирование их конформации (pH, ионная сила, температура), может повлечь за собой модификацию функциональных свойств этих белков. С этой точки зрения такой фактор, как температура, несомненно, наиболее известен и изучен [29]. Технологическое значение температуры существенно, так как многие виды обработки сырья, практикуемые в пищевой промышленности, предусматривают воздействия теплом — сушку, стерилизацию, кулинарную обработку (варку, прожаривание), способные дена- турировать белки. [c.509]
Таким образом, последняя стадия, осуществляемая уже на готовом полисахариде, создает гелеобразующую структуру, а степень ее протекания определяет физико-химические свойства геля. Можно полагать, что, управляя такой циклизацией, водоросли способны к тонкой адаптации своих механических характеристик к конкретным условиям среды. Например, продуцируя или активируя дополнительные количества фермента, катализирующего образование ангидроциклов, организм добивается быстрого повышения степени спирализации и, с.иедовательно, адаптационного изменения свойств геля. [c.169]
Радиоактивный металл, наиболее долгоживущий изотоп (период полураспада 472 дня). Химический аналог Но. В растворе присутствует в виде иона Es , который при действии атомного водорода восстанавливается до иона Es . Другие химические свойства не изучены. В микрограммовых количествах Es синтезируют при бомбардировке U, СГ или Вк ядрами дейтерия, гелия или азота на ускорителе. Выделен в форме фторида ЕзРз. Получение — высокотемпературное восстановление ЕзРз литием. [c.350]
Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]
Гелеобразование можно задержать созданием pH>9,0—9 5, и наоборот— кислая среда ускоряет отверждение и образование геля. Химическая-структура геля определяет повышенную водостойкость и лучшие физико-механические свойства по сравнению с отвержденным кар-амидо-формальдегидными полимерами. [c.47]
chem21.info
Гелий | Virtual Laboratory Wiki
| Атомный номер | 2 |
| Внешний вид простого вещества | инертный газ без цвета, вкуса и запаха |
| Атомная масса(молярная масса) | 4,002602 а. е. м. (г/моль) |
| Радиус атома | n/a пм |
| Энергия ионизации(первый электрон) | 2361,3(24,47) кДж/моль (эВ) |
| Электронная конфигурация | 1s2 |
| Ковалентный радиус | n/a пм |
| Радиус иона | 93 пм |
| Электроотрицательность(по Полингу) | 4,5 |
| Электродный потенциал | 0 |
| Степени окисления | 0 |
| Плотность | 0,147 (при −270 °C) 0,00017846 (при +20 °C) г/см³ |
| Удельная теплоёмкость | 5,188 Дж/(K·моль) |
| Теплопроводность | 0,152 Вт/(м·K) |
| Температура плавления | 0,95 (при 2,5 МПа) K |
| Теплота плавления | n/a кДж/моль |
| Температура кипения | 4,215[1]K |
| Теплота испарения | 0,08 кДж/моль |
| Молярный объём | 31,8 см³/моль |
| Структура решётки | гексагональная |
| Период решётки | 3,570 Å |
| Отношение c/a | 1,633 |
| Температура Дебая | n/a K |
| He | 2 |
| 4,002602 | |
| 1s² | |
| Гелий | |
Ге́лий (He) — 2-й элемент периодической системы элементов, газ.
Гелий — практически инертный химический элемент. Возглавляет группу инертных газов в периодической таблице.
Простое вещество гелий — нетоксично, не имеет цвета, запаха и вкуса. При нормальных условиях представляет собой одноатомный газ. Его точка кипения (T = 4,216 K) наименьшая среди всех простых веществ; твёрдый гелий получен лишь при давлениях выше 25 атмосфер — при атмосферном давлении он не переходит в твёрдую фазу даже при крайне близких к абсолютному нулю температурах. Экстремальные условия также необходимы для создания немногочисленных химических соединений гелия, все они нестабильны при нормальных условиях. Природный гелий состоит из двух стабильных изотопов: 4He (изотопная распространённость — 99,99986 %) и гораздо более редкого ³He (0,00014 %; содержание гелия-3 в разных природных источниках может варьировать в довольно широких пределах). Известны ещё шесть искусственных радиоактивных изотопов гелия.
Гелий занимает второе место по распространённости во Вселенной и лёгкости (после водорода). Однако на Земле гелий редок. Практически весь гелий Вселенной образовался в первые несколько минут после Большого Взрыва, во время первичного нуклеосинтеза. В современной Вселенной почти весь новый гелий образуется в результате термоядерного синтеза из водорода в недрах звёзд. На Земле он образуется в результате альфа-распада тяжёлых элементов (альфа-частицы, излучаемые при альфа-распаде — это ядра гелия-4). Часть гелия, возникшего при альфа-распаде и просачивающегося сквозь породы земной коры, захватывается природным газом, концентрация гелия в котором может достигать 7 % от объёма. Гелий добывается из природного газа процессом низкотемпературного разделения — так называемой фракционной перегонкой (см. Фракционная дистилляция в статье Дистилляция).
18 августа 1868 года французский учёный Жансен во время полного солнечного затмения в Индии впервые исследовал хромосферу Солнца. Спектрография солнечных протуберанцев выявила новую жёлтую линию, которая не принадлежали ни одному из ранее известных химических элементов. Как далее выяснилось новая линия была различима и без затмения. Жансен немедленно написал об этом во Французскую Академию Наук. [2]
Спустя два месяца 20 октября английский астроном Норман Локьер, не зная о разработках французского коллеги, провёл те же исследования, но не покидая Лондона и не дожидаясь солнечного затмения. Он и предложил дать новому элементу название «гелий». Интересно, что письмо и Жансена и Локьера пришло во Французскую Академию Наук в один день (в те времена письма из Индии сильно задерживались) и честь открытия принадлежит обоим учёным. Впервые новый элемент был открыт не на Земле, а на Солнце, причём для открытия использовался чрезвычайно простой инструмент, каковым являлся спектроскоп XIX-го века.
Только в 1895 году гелий обнаружил на Земле при разложении минерала клевеита англичанин Уильям Рамзай. Шведские химики П. Клеве и Н. Ленгле установили атомный вес нового элемента. Еще до Рамзая гелий выделил также американский химик Фрэнсис Хиллебранд, однако он ошибочно полагал, что получил азот и в письме Рамзаю признал за ним приоритет открытия. Впоследствии линия гелия была обнаружена и в пробах вулканических газов и газов, выделяемых радиоактивными изотопами.
Рамзай исследуя различные вещества и минералы обнаружил, что гелий в них сопутствует урану и торию. Но только значительно позже в 1906 году Резерфорд и Ройдс установили, что альфа-частицы радиоактивных элементов представляют собой ядра гелия. Эти исследования положили начало современной теории строения атома.[3]
Происхождение названия Править
От греч. ἥλιος — «солнечный» (см. Гелиос).
В промышленности гелий получается путём фракционной перегонки природного газа, в котором доля гелия составляет около 7 %.Так как гелий имеет низкую температуру кипения, то сжижение происходит при низкой температуре и высоком давлении. Полученный в результате «сырой» гелий очищается последовательным понижением температуры, при котором происходит конденсация других газов и их удаление из смеси. Для окончательной очистки используют активированный уголь, после чего степень очистки составляет 99.995 % (так называемая степень А). Основной примесью является неон. На заключительной стадии полученный газ сжижают при низких температурах, что снижает затраты при перевозке гелия на дальние расстояния.
В качестве альтернативы гелий может быть синтезирован путём бомбардировки ядер лития или бора высокоскоростными протонами, однако это крайне невыгодный процесс с экономической точки зрения.
Химические свойства Править
Гелий — наименее химически активный элемент восьмой группы (Инертные газы) таблицы Менделеева. Многие соединения гелия существуют только в газовой фазе в виде так называемых эксимерных молекул, у которых устойчивы возбуждённые электронные состояния и неустойчиво основное состояние. Гелий образует двухатомные молекулы He2, фторид HeF, хлорид HeCl (эксимерные молекулы образуются при действии электрического разряда или УФ излучения на смесь гелия газа и фтора (хлора)).
Известно химическое соединение гелия LiHe7. (возможно, имелось ввиду соединение LiHe[1], [2])
Свойства в газовой фазе Править
При стандартных температуре и давлении гелий ведёт себя практически как идеальный газ. Фактически при всех условиях гелий моноатомный. Он обладает теплопроводностью большей, чем у других газов, кроме водорода, и его удельная теплоёмкость чрезвычайно высока.
Гелий также менее растворим в воде, чем любой другой известный газ. Скорость его диффузии сквозь твёрдые материалы в три раза выше, чем у воздуха, и приблизительно на 65 % выше, чем у водорода. Примерный диаметр атома He — 0,20 нм. Коэффициент преломления гелия ближе к единице, чем у любого другого газа. Этот газ имеет отрицательный коэффициент Джоуля-Томсона при нормальной температуре среды, то есть он нагревается, когда ему дают возможность свободно увеличиваться в объёме. Только ниже температуры инверсии Джоуля-Томсона (приблизительно 40 К при нормальном давлении) он остывает во время свободного расширения.
После охлаждения ниже этой температуры, гелий может быть превращён в жидкость при расширительном охлаждении. Такое охлаждение производится при помощи детандера.
Свойства конденсированных фаз Править
В 1908 году Х.Камерлинг-Оннес впервые смог получить жидкий гелий. Твёрдый гелий удалось получить лишь под давлением 25 атмосфер при температуре около 1 К (В. Кеезом, 1926). Кеезом также открыл наличие фазового перехода гелия-4 (4He) при температуре 2,17K; назвал фазы гелий-I и гелий-II (ниже 2,17K). В 1938 году П. Л. Капица обнаружил, что у гелия-II отсутствует вязкость (явление сверхтекучести). В гелии-3 сверхтекучесть возникает лишь при температурах ниже 0,0026 К. Сверхтекучий гелий относится к классу так называемых квантовых жидкостей, макроскопическое поведение которых может быть описано только с помощью квантовой механики. В 2004 году появилось сообщение об открытии сверхтекучести твёрдого гелия, однако интерпретация этого явления не до конца понятна.
Уникальные свойства гелия широко используются в промышленности и народном хозяйстве:
В России газообразный гелий получают из природного и нефтяного газов. В настоящее время гелий извлекается на гелиевом заводе ООО "Газпром добыча Оренбург" в Оренбурге из газа с низким содержанием гелия (до 0,055 % об.), поэтому российский гелий имеет высокую себестоимость. Актуальной проблемой является освоение и комплексная переработка природных газов крупных месторождений Восточной Сибири с высоким содержанием гелия (от 0,15 до 1 %), что позволит намного снизить его себестоимость.
- Гелий-3 — лёгкий, нерадиоактивный изотоп гелия.
- Эффект Померанчука — аномальный характер плавления (или затвердевания) лёгкого изотопа гелия ³He
- ↑ Гелий в Химической энциклопедии
- ↑ http://www.tehgaz-orenburg.ru/history_of_opening.php
- ↑ Матвей Бронштейн. «Солнечное вещество»
Эта страница использует содержимое раздела Википедии на русском языке. Оригинальная статья находится по адресу: Гелий. Список первоначальных авторов статьи можно посмотреть в истории правок. Эта статья так же, как и статья, размещённая в Википедии, доступна на условиях CC-BY-SA .
ru.vlab.wikia.com
Гелий
При нормальных условиях гелий ведёт себя практически как идеальный газ. При всех условиях гелий является моноатомным веществом. При нормальных условиях, плотность составляет 0,17847кг/м³, обладает теплопроводностью 0,1437Вт⁄(м·К) — бо́льшей, чем у всех других газов за исключением водорода, а его удельная теплоёмкость чрезвычайно высока (ср = 5,23кДж⁄(кг·К), для сравнения — 14,23 кДж⁄(кг·К) для Н2). При пропускании тока через заполненную гелием трубку наблюдаются разряды различных цветов, зависящих главным образом от давления газа в трубке. Обычно видимый свет спектра гелия имеет жёлтую окраску. По мере уменьшения давления происходит смена цветов — розового, оранжевого, жёлтого, ярко-жёлтого, жёлто-зелёного и зелёного. Это связано с присутствием в спектре гелия нескольких серий линий, расположенных в диапазоне между инфракрасной и ультрафиолетовой частями спектра, важнейшие линии гелия в видимой части спектра лежат между 706,52нм и 447,14нм. Уменьшение давления приводит к увеличению длины свободного пробега электрона, то есть к возрастанию его энергии при столкновении с атомами гелия. Это приводит к переводу атомов в возбуждённое состояние с бо́льшей энергией, в результате чего и происходит смещение спектральных линий от инфракрасного к ультрафиолетовому краю. Гелий менее растворим в воде, чем любой другой известный газ. В 1л воды при 20°C растворяется около 8,8 мл (9,78 при 0°C, 10,10 при 80°C), в этаноле — 2,8 мл/л (15°C), 3,2 мл/л (25°C). Скорость его диффузии сквозь твёрдые материалы в три раза выше, чем у воздуха, и приблизительно на 65 % выше, чем у водорода. Коэффициент преломления гелия ближе к единице, чем у любого другого газа. Этот газ имеет отрицательный коэффициент Джоуля — Томсона при нормальной температуре среды, то есть он нагревается, когда ему дают возможность свободно увеличиваться в объёме. Только ниже температуры инверсии Джоуля — Томсона (приблизительно 40К при нормальном давлении) он остывает во время свободного расширения. После охлаждения ниже этой температуры гелий может быть превращён в жидкость при расширительном охлаждении. Такое охлаждение производится при помощи детандера. В 1908 году Х. Камерлинг-Оннес впервые смог получить жидкий гелий. Твёрдый гелий удалось получить лишь под давлением 25 атмосфер при температуре около 1К (В. Кеезом, 1926). Кеезом также открыл наличие фазового перехода гелия- 4 (4He) при температуре 2,17K; назвал фазы гелий-I и гелий-II (ниже 2,17K). В 1938 году П. Л. Капица обнаружил, что у гелия-II отсутствует вязкость (явление сверхтекучести). В гелии-3 сверхтекучесть возникает лишь при температурах ниже 0,0026К. Сверхтекучий гелий относится к классу так называемых квантовых жидкостей, макроскопическое поведение которых может быть описано только с помощью квантовой механики. В 2004 году появилось сообщение об открытии сверхтекучести твёрдого гелия (т. н. эффект суперсолид) при исследовании его в торсионном осцилляторе. Однако многие исследователи сходятся во мнении, что обнаруженный в 2004 году эффект не имеет ничего общего со сверхтекучестью кристалла. В настоящее время продолжаются многочисленные экспериментальные и теоретические исследования, целью которых является понимание истинной природы данного явления.
30school.ru
Гелий - Справочник химика 21
Водород сжижается при 20 К, т. е, при температуре всего на двадцать градусов выше абсолютного нуля , но это не самая низкая температура сжижения. В 80-х годах прошлого века были открыты инертные газы (см разд. Теплота ), и один из этих газов, гелий, сжижается при еще более низкой температуре. [c.122]
В 1919 г. Резерфорд уже смог показать, что альфа-частицы могут выбивать протоны из ядер азота и объединяться с тем, что останется от ядра. Наиболее распространенным изотопом азота является азот-14, в ядре которого содержится 7 протонов и 7 нейтронов. Если из этого ядра выбить протон и добавить 2 протона и 2 нейтрона альфа-частицы, то получится ядро с 8 протонами и 9 нейтронами, т. е. ядро кислорода-17. Альфа-частицу можно рассматривать как гелий-4, а протон — как водород-1. Таким образом, Резерфорд первым успешно провел искусственную ядерную реакцию [c.170]
Азот-14 +гелий-4 —> кислород-17 +водород-1 [c.170]
Выделением большого количества энергии сопровождается не только деление тяжелых атомов, но и объединение двух легких ядер в одно более тяжелое (термоядерный синтез). Колоссальное количество энергии выделяется, например, при соединении ядер водорода, приводящем к образованию гелия. [c.178]
А если в молекуле уроновой кислоты гидроксильные группы расположены так же, как в молекуле галактозы, то получается галактуроновая кислота. Как и молекулы сахаров, ее молекулы могут соединяться между собой в длинные цепи, образуя так называемые пектиновые вещества. Они содержатся во многих фруктах и овощах. Растворяясь в воде, они дают гели — густые растворы, которые ведут себя, как очень пластичные твердые тела. Именно пектиновые вещества придают густоту фруктовым желе, джемам и мармеладам. Их можно использовать и для получения сгущенных продуктов, как, например, майонез и сгущенное молоко. [c.177]
Масляные фракции могут содержать до 30% парафина и для достижения необходимой температуры застывания должны быть освобождены от него, так как уже 1% парафина в смазочном масле вызывает обращение масла в гель при 10—20°. [c.25]
Процесс основан на том, что силикагель адсорбирует ароматические углеводороды раньше олефинов и насыщенных углеводородов. Поэтому, если пропускать углеводородную смесь, содержащую ароматические, через камеру, заполненную гелем кремнекислоты, то они будут задерживаться силикагелем, а насыщенные углеводороды и моноолефины пройдут через камеру. Когда силикагель полностью насытится ароматическими (практически применяют избыток силикагеля до /з от всей загрузки), приступают к десорбции. Для этого берут смесь высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые вытесняют ранее адсорбированные ароматические углеводороды с силикагеля и выводят ее из адсорбера. Низкокипящие углеводороды можно затем легко выделить из смеси перегонкой. [c.109]
Наряду с углеводородами в природных газах в зависимости от их происхождения содержатся также двуокись углерода, азот, кислород, а в некоторых случаях сероводород и гелий. В табл. 7 приводится состав природных газов некоторых месторождений. [c.18]
Происхождение газа метан этан и высшие углеводороды двуокись углерода азот серо- водород гелий [c.18]
В Колорадо имеется месторождение природного газа, содержащего 7,2% гелия [2]. Приблизительное различие между составом сухого и жирного газов (в % объемн.) иллюстрируется приводимыми ниже данными [3] [c.19]
Выделяющееся в реакторе тепло отводится теплоносителем, роль которого могут играть различные вещества в зависимости от назначения и теплонапряженности реактора. В частности, могут использоваться вода под высоким давлением расплавленные металлы натрий, калий, свинец, висмут, а также газы гелий, азот, углекислый газ. [c.96]
Фторопласт-4 — рыхлый, волокнистый, тонкоизмельченный белый порошок, не смачивается водой и не набухает в ней. По химической стойкости он превосходит все известные материалы, включая золото и платину, не растворяется ни в одном известном растворителе. Фторопласт-4 работает в диапазоне температур —269—260° С. Пленка его сохраняет гибкость при температуре ниже —100° С и не становится хрупкой в среде жидкого гелия. [c.207]
Значения констант легких углеводородов от метана и выше, а также для азота и гелия могут быть найдены из соотношения [40] [c.45]
Для сжатия легких (гелий, водород и др.), агрессивных и загрязненных газов производительностью до 10 м /с целесообразно применять винтовые компрессоры вместо центробежных. [c.190]
Вы, наверное, уже заметили той же реакцией можно записать решенную П. Л. Капицей задачу об удержании молнии . Если закрутить гелий, центробежные силы отожмут плазму к оси бочки . Правда, нет дарового механического поля, которое создавало бы центробежный эффект. Но Капица создал почти даровое поле, использовав для этого самый обычный домашний пылесос. Все гениальное — просто... [c.78]
Сопоставление показывает, что масса ядра всегда меньше арифметической суммы масс протонов и нейтронов, входящих в его состав. Разность между этими величинами называется дефектом массы. Так, масса ядра изотопа гелия 2Не(2р, 2п) равна 4,001606 а. е. м., тогда как сумма масс двух протонов и двух нейтронов составляет 4,031882 а. е. м. (2-1,007276 2-1,008665), т. е. дефект массы равен 0,030376 а. е. м. [c.9]
В соответствии с принципом Паули на одной орбитали могут находиться два электрона с противоположными спинами. Следовательно, электронная формула следующего после водорода элемента — гелия 15 . Модель атома гелия аналогична модели атома водорода, так как два -электрона образуют двухэлектронное облако [c.23]
В системе из двух атомов гелия Нса четыре электрона — два на связывающей и два на разрыхляющей орбиталях. [c.50]
Исключение составляют фтор, кислород, гелий, неон, аргон, а также железо и элементы подгрупп кобальта и никеля, высшая степень окисления которых ниже, чем номер группы, к которой они относятся. У элементов подгруппы меди, наоборот, высшая степень окисления больше единицы, хотя они и относятся к I группе. [c.83]
В дифракционных методах исследования структуры используются рентгеновские лучи, поток электронов или нейтронов с длиной волны того же порядка, что и расстояния между атомами в молекулах или между атомами, ионами и молекулами в кристаллах. Поэтому, проходя через вещество, эти лучи дифрагируют. Возникающая при этом дифракционная картина строго соответствует структуре исследуемого вещества. Рентгеновские лучи (рентгенография) чаще всего применяют для исследования структуры кристаллов, электроны (электронография) — для исследования газов и кристаллов нейтроны (нейтронография) — для исследования жидкостей и твердых гел. [c.150]
Изучение химического состава звезд, планет, туманностей в основном осуществляется с помощью спектрального анализа. Спектральным анализом, например, был обнаружен элемент гелий на Солнце (1868) и лишь спустя 27 лет он был найден на Земле. С помощью спектрального анализа определен состав далеких космических тел. [c.226]
Рамзай начал поиски. В 1895 г. он узнал, что в США из уранового минерала получены пробы газа — предположительно азота. Рамзай повторил эту работу и установил, что в спектре этого газа содержатся линии, которых нет ни в спектре азот ни в спектре аргона, зато такие же линии наблюдал в солнечном спектре во время солнечного затмения 1868 г. французский астроном Пьер Жюль Сезар Жанс1 ен (1824—1907). В го время английский астроном Джозеф Норман Локьер (1836—1920) приписал эти линии новому элементу, который он назвал гелием (от греческого — Солнце). [c.107]
Получить жидкий гелий первым удалось голландскому физику Хейке Камерлинг-Оннесу (1853—1926). В 1908 г. он сначала охладил гелий в ванне с жидким водородом, а затем, использовав эффект Джоуля — Томсона, получил при температуре 4 К жидкий гелий . [c.122]
Исходя из длины волны, можно вычислить заряд ядра атома любого элемента. Таким образом в итоге удалось показать, что згряд ядра водорода равен +1, гелия +2, лития +3 и так далее вплоть до урана , заряд ядра которого равен +92. [c.156]
Природный газ часто содержит большие количества углекислоты, сероводорода и в редких случаях также гелия. Чаще всего газ находится под иовышеппым давлением. Смесь газообразных углеводородов, выделяю-гцаяся из сырой нефти при ее нагреве, л противополояитость природному газу богата высокомолекулярными углеводородами, такими как пропан и бутап. Количество ее, включая бутап, может составлять 1—2% вес. от нефти. Средний состав ее (в % объеми.). [c.12]
Примечание. Для водорода, гелия, сжиженных газов, легких нефтепродуктов я других сгед с высокой проникающей способностью [c.161]
Задача 5.1. Группа ученых под руководством П. Л. Капицы изучала поведение плазменного разрвда в гелии. Установка (точнее, интересующая нас часть установки) представляла собой бочку , положенную на бок. Внутри бочки находился газообразный гелий под давлением 3 атм. Под действием мощного электромагнитного излучения в гелии возникал плазменный шнуровой разряд, стягивающийся в сферический сгусток плазмы ( шаровую молнию ). Для удержания этого сгустка в центральной части бочки использовали соленоид, кольцом охватывающий бочку . В ходе опытов постелено наращивали мощность электромагнитного излучения. Плазма становилась все горячее и горячее. Но с повышением температуры уменьшалась плотность плазменного шара. Молния поднималась вверх. Мощности соленоидного кольца явно не хватало. Сотрудники Капицы предложили строить новую установку — с более сильной соленоидной системой. Но Петр Леонидович Капица нашел другое решение. Как Вы думаете, какое [c.73]
Способность веществ обратимо менять окраску при возникновении-исчезновении давления относится и к физике, и к химии, т. е. к физической химии. Вещества эти — студни, переходящие при увеличении давления в жидкую фазу и восстанавливающие студнеобразную структуру при снятии давления. Студни (гели) — обширный класс веществ самого разного состава, причем каждой структуре присуще свое критическое давление . Например, гель гидрата окиси железа имеет темный красно-коричневый цвет, а гель хлористого натрия сильно опалесцирует. Под давлением эти гели становятся 4шчт№ прозрачными. (Снятие нагрузки вызывает быстрое восстановление студнеобразных структур — снова появляется первоначальная окраска. Детали устройства индикатора давления, использующего этот эффект, даны в а. с. 823915. Для нас важно другое Указатель применения эффектов должен включать и чистую физику, и чистую химию, и физическую химию. Если учесть сочетания эффектов и приемов — фонд почти безграничный. Эффективно пользоваться им можно только при условии предварительного анализа задачи. Стоит отключить ориентировку на идеальность при решении задачи 9.7 — и выход на нужный эффект резко затруднится. [c.168]
Чапманом. Такое предпо-ложенне было сделано Штерном (1924) в его адсорбционной теории двойного электрического слоя. Штерн полагал, что определенная часть ионов удерживается вблизи поверхностн раздела металл — электролит, образуя ге./1ьмгольцевскую пли конденсированную обкладку двойного слоя с толщиной, отвечающей среднему радиусу попов электролита. Здесь Штерн следовал принципам, заложенным во втором приближении теории Дебая и Гюккеля. Таким образом, успехи теории растворов в свою очередь содействовали развитию теории двойного электрического слоя иа границе электрол — электролит. Остальные иопы, входящие в состав двойного слоя внутри гел ьм гол ьцеп с ко й обкладки, по ис удерживаемые жестко на поверхности раздета, распределяются диффузно с постепенно убывающей плотностью заряда. Для диффузной части двойного слоя Штерн, так же как и Гуи, пренебрег собственными размерами нонов. Кроме того, Штерн высказал мысль, что в плотной части двойного слоя ионы удерживаются за счет не только [c.267]
Согласно этому соотношению уменьшение массы на 0,030376 а. е. м. при образозании ядра гелия из двух протонов и двух нейтронов соответствует выделению огромного количества энергии в 28, 2 МэВ (1 МэВ = 10 эВ). Отсюда средняя энергия связи в ядре на один нуклон составляет примерно 7 МэВ. Энергия связи нуклонов в ядре в миллионы раз превышает энергию связи атомов в молекуле ( 5 эВ). Поэтому-то при химических превращениях веществ атомные ядра не изменяются. [c.9]
Сила межъядерного взаимодействия /ндНв всегда направлена вдоль оси соединения ядерных центров и стремится развести ядра подальше друг от друга. Очевидно, молекула образуется в том случае, гели равнодействующая сил притяжения и отталкивания равна [c.43]
Молекула гелия в невозбужденном состоянии не сущ,ествует, так как у нее одинаково число связывающ,их и разрыхляюш,их электронов. Можно показать, что и молекула Н. при одинаковых (параллельных) спинах электронов также не существует. В этом случае один из электронов находится на связывающей, другой — на разрыхляющей орбитали. [c.51]
Нетрудно подсчитать, что в молекулярном ионе водорода и дигелий-ионе порядок связи равен 0,5, в молекуле водорода 1, а в системе из двух невозбужденных атомов гелия — нулю. [c.51]
Вымораживание применяют для выделения водорода и гелия из природных газовых смесей. При охлаждении этих смесей вещества переходят в жидкое и твердое состояния при различных температурах. Водород и гелий — вещества, кппящие при наиболее низких температурах, остаются в газовом состоянии. [c.246]
Разюобразие типов химической связи и кристаллических структур обуслор.ливает у иитерметаллических соединений широкий спектр физике химических, электрических, магнитных, механических и других свойств. Так, их электрические свойства могут иногда изменяться от сверхпроводимости в жидком гелии до полупроводимости при обычных условиях. [c.255]
Неорганическая химия (1989) -- [ c.391 ]Неорганическая химия (1987) -- [ c.401 ]
Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.6 , c.30 , c.77 , c.78 , c.224 , c.225 , c.226 , c.227 , c.228 , c.229 , c.230 , c.231 , c.232 , c.233 , c.234 , c.235 , c.236 , c.237 , c.238 , c.239 , c.240 , c.241 , c.242 , c.243 , c.244 , c.245 , c.246 , c.247 , c.248 , c.249 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 , c.257 , c.258 ]
Учебник общей химии (1981) -- [ c.36 ]
Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.6 , c.27 ]
Неорганическая химия (1981) -- [ c.501 ]
Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.65 , c.206 ]
Общая химия (1987) -- [ c.40 , c.105 , c.107 ]
Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.389 ]
Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.0 ]
Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.538 ]
Химия (1978) -- [ c.81 , c.106 , c.107 , c.112 , c.113 , c.639 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.78 ]
Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.259 , c.273 ]
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]
Химические свойства неорганических веществ Изд.3 (2000) -- [ c.0 ]
Очистка технологических газов (1977) -- [ c.105 ]
Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.389 ]
Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.25 ]
Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.31 , c.39 ]
Химия (2001) -- [ c.34 ]
Аналитическая химия (1994) -- [ c.331 ]
Квантовая химия (1985) -- [ c.0 ]
Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.389 ]
Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.389 ]
Псевдоожижение твёрдых частиц (1965) -- [ c.127 ]
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.78 ]
Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.388 ]
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.189 , c.483 ]
Химия справочное руководство (1975) -- [ c.125 ]
Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]
Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.332 , c.334 ]
Общая химия (1964) -- [ c.72 , c.94 , c.551 ]
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.0 ]
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.67 , c.121 , c.124 ]
Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.0 ]
Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]
История химии (1975) -- [ c.277 , c.416 ]
Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.49 , c.149 ]
Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.498 ]
Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.65 , c.202 , c.203 ]
Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.17 , c.203 ]
Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.74 ]
Курс общей химии (1964) -- [ c.405 , c.409 ]
Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.0 ]
Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 , c.123 , c.217 ]
Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.0 ]
Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.0 ]
Основы неорганической химии (1979) -- [ c.217 , c.229 ]
Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.454 ]
Неорганическая химия (1974) -- [ c.404 ]
Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.460 , c.462 , c.464 , c.465 ]
Общая химия 1982 (1982) -- [ c.58 , c.667 ]
Общая химия 1986 (1986) -- [ c.646 ]
Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.4 , c.8 , c.170 , c.349 ]
Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.35 ]
Неорганическая химия (1981) -- [ c.501 ]
Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.54 , c.56 , c.71 , c.90 ]
Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.249 , c.252 , c.253 ]
Неорганическая химия (1978) -- [ c.383 ]
Неорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]
Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.281 , c.452 ]
Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.107 , c.109 , c.112 , c.114 ]
Неорганическая химия (1950) -- [ c.136 ]
Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.407 ]
Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]
Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.319 ]
Общая химия (1974) -- [ c.89 , c.118 , c.139 , c.225 , c.226 , c.257 ]
Современная общая химия (1975) -- [ c.332 , c.334 ]
Справочник по химии Издание 2 (1949) -- [ c.59 , c.169 , c.201 ]
Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.187 ]
Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.39 ]
Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.9 ]
Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.7 , c.10 ]
Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.25 ]
Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.29 , c.37 , c.38 ]
Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.55 , c.659 , c.662 ]
Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.58 , c.667 ]
Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.172 , c.173 ]
Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.35 , c.51 , c.86 , c.110 , c.471 , c.472 , c.473 , c.474 ]
Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.0 ]
Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.0 ]
Неорганическая химия (1969) -- [ c.581 ]
Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.494 ]
Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.91 , c.135 , c.140 , c.141 , c.231 , c.278 , c.279 , c.327 , c.359 ]
Кислород и его получение (1951) -- [ c.23 , c.47 ]
получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.25 ]
Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.8 ]
Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.95 , c.96 , c.98 ]
Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.0 ]
Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.74 , c.84 , c.95 ]
Этилен (1977) -- [ c.44 , c.46 ]
Справочник по специальным работам Технологические трубопроводы промышленных предприятий Часть 2 (1964) -- [ c.226 ]
Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.0 ]
Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.107 , c.109 , c.140 , c.143 , c.212 ]
Неорганическая химия (1994) -- [ c.88 , c.348 ]
Массопередача (1982) -- [ c.0 ]
Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.174 , c.513 ]
Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.27 , c.43 , c.63 ]
Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.27 ]
История химии (1966) -- [ c.273 , c.396 ]
Химия изотопов (1952) -- [ c.0 , c.107 ]
Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.266 ]
Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.11 ]
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.27 , c.125 , c.126 ]
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]
Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]
Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.12 , c.24 , c.31 , c.34 , c.254 , c.270 ]
Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.41 ]
Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.284 , c.285 ]
Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.280 ]
Общая химия (1968) -- [ c.305 ]
Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.0 ]
Курс неорганической химии (1972) -- [ c.0 ]
Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.25 ]
Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 , c.352 , c.363 ]
Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.0 ]
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.67 , c.121 , c.124 ]
Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.20 , c.26 , c.38 ]
Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.13 , c.14 , c.19 ]
Курс общей химии (0) -- [ c.25 , c.37 , c.52 , c.54 ]
Курс общей химии (0) -- [ c.25 , c.37 , c.52 , c.54 ]
Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.41 ]
Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.0 ]
Предмет химии (0) -- [ c.25 , c.37 , c.52 , c.54 ]
Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.64 , c.88 ]
Эволюция без отбора (1981) -- [ c.64 , c.88 ]
Методы органического анализа (1986) -- [ c.61 , c.322 , c.329 , c.533 , c.542 ]
Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.53 , c.240 , c.243 , c.277 , c.315 , c.324 , c.325 ]
Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.20 , c.26 , c.38 ]
Кислород и его получение (1951) -- [ c.23 , c.47 ]
Химия Справочник (2000) -- [ c.296 ]
Гелиеносные природные газы (1935) -- [ c.22 , c.60 , c.61 , c.74 ]
chem21.info
