Пропан: химические свойства, строение, получение, применение. Пропан с чем реагирует

химические свойства, строение, получение, применение

Пропан — это органическое соединение, третий представитель алканов в гомологическом ряду. При комнатной температуре он представляет собой газ без цвета и запаха. Химическая формула пропана - C3H8. Пожаро- и взрывоопасен. Обладает небольшой токсичностью. Он оказывает слабое воздействие на нервную систему и обладает наркотическими свойствами.

Строение

Пропан — это предельный углеводород, состоящий из трех атомов углерода. По этой причине он имеет изогнутую форму, но из-за постоянного вращения вокруг осей связей существует несколько молекулярных конформаций. Связи в молекуле ковалентные: С-С неполярные, C-H слабополярные. Из-за этого их сложно разорвать, а вещество довольно трудно вступает в химические реакции. Это и задает все химические свойства пропана. Изомеров у него нет. Молярная масса пропана - 44,1 г/моль.

Способы получения

В промышленности пропан почти не синтезируют искусственно. Его выделяют из природного газа и нефти с помощью перегонки. Для этого существуют специальные производственные установки.

В лаборатории пропан можно получить следующими химическими реакциями:

Гидрирование пропена. Данная реакция идет только при повышении температуры и при наличии катализатора (Ni, Pt, Pd).
Восстановление галогенидов алканов. Для разных галогенидов применяются разные реагенты и условия.
Синтез Вюрца. Его суть в том, что две молекулы галогенаклкана связываются в одну, реагируя с щелочным металлом.
Декарбоксилирование масляной кислоты и ее солей.

Физические свойства пропана

Как уже упоминалось, пропан — это газ без цвета и запаха. Он не растворяется в воде и других полярных растворителях. Зато растворяется в некоторых органических веществах (метанол, ацетон и другие). При - 42,1 °C сжижается, а при − 188 °C становится твердым. Огнеопасен, так как образует с воздухом легковоспламеняющиеся и взрывоопасные смеси.

Химические свойства пропана

Они представляют собой типичные свойства алканов.

Каталитическое дегидрирование. Осуществляется при 575 °C с использованием катализатора оксида хрома (III) или оксида алюминия.
Галогенирование. Для хлорирования и бромирования нужно ультрафиолетовое излучение или повышенная температура. Хлор преимущественно замещает крайний атом водорода, хотя в некоторых молекулах происходит замещение среднего. Повышение температуры может привести к увеличению доли выхода 2-хлорпропана. Хлорпропан может галогенироваться и дальше с образованием дихлорпропана, трихлорпропана и так далее.

Механизм реакций галогенирования — цепной. Под действием света или высокой температуры молекула галогена распадается на радикалы. Они вступают во взаимодействие с пропаном, отнимая у него атом водорода. В результате этого образуется свободный пропил. Он взаимодействует с молекулой галогена, вновь разбивая ее на радикалы.

Бромирование происходит по такому же механизму. Йодирование можно осуществлять только специальными йодсодержащими реагентами, так как пропан не взаимодействует с чистым йодом. При взаимодействии с фтором происходит взрыв, образуется полизамещенное производное пропана.

Нитрование может осуществятся разбавленной азотной кислотой (реакция Коновалова) или оксидом азота (IV) при повышенной температуре (130-150 °C).

Сульфоокисление и сульфохлорирование осуществляется при УФ-свете.

Реакция горения пропана: C3H8+ 5O2 → 3CO2 + 4h3O.

Можно провести и более мягкое окисление, используя определенные катализаторы. Реакция горения пропана будет другой. В этом случае получают пропанол, пропаналь или пропионовую кислоту. В качестве окислителей, кроме кислорода, могут использоваться перекиси (чаще всего перекись водорода), оксиды переходных металлов, соединения хрома (VI) и марганца (VII).

Пропан реагирует с серой с образованием изопропилсульфида. Для этого в качестве катализаторов используется тетрабромэтан и бромид алюминия. Реакция идет при 20 °C в течение двух часов. Выход реакции составляет 60 %.

С теми же катализаторами может реагировать с оксидом углерода (I) с образованием изопропилового эфира 2-метилпропановой кислоты. Реакционная смесь после реакции должна быть обработана изопропанолом. Итак, мы рассмотрели химические свойства пропана.

Применение

Из-за хорошей горючести пропан находит применение в быту и промышленности как топливо. Он может быть использован также в качестве горючего для автомобилей. Пропан горит с температурой почти 2000° C, поэтому его используют для сварки и резки металла. Пропановыми горелками разогревают битум и асфальт в дорожном строительстве. Но зачастую на рынке используется не чистый пропан, а его смесь с бутаном (пропан-бутан).

Как ни странно, но нашел он применение и в пищевой промышленности как добавка Е944. Благодаря своим химическим свойствам пропан используется там в качестве растворителя ароматизаторов, а также для обработки масел.

Смесь пропана и изобутана используется как хладагент R-290a. Он более эффективен, чем старые хладагенты, и также является экологически чистым, так как не разрушает озоновый слой.

Большое применение пропан нашел в органическом синтезе. Его используют для получения полипропилена и различного рода растворителей. В нефтепереработке его используют для деасфальтизации, то есть уменьшения доли тяжелых молекул в битумной смеси. Это необходимо для вторичного использования старого асфальта.

fb.ru

Напишите все возможные химические реакции пропана

Ответы:

С3H8 + Cl2 на свету = C3H7Cl + HCl С3H8 + HO-NO2 ПРИ t, h3SO4 = C3H7NO2 + h3O С3H8 + 2NO2 ПРИ t = C3H7NO2 + HNO2 С3H8 + HO-SO3H ПРИ t = C3H7SO3H + h3O С3H8 ПРИ t = Ch5 + C2h5 С3H8 ПРИ t, давление никель= C3H6 + h3 Пропа́н, C3H8 — органическое вещество класса алканов. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов. Химические свойства аналогичны свойствам других представителей ряда алканов (дегидрирование, хлорирование и т. д. ) Горит в воздухе голубоватым пламенем, при этом выделяется энергия около 39 МДж на 1м³. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объемных концентрациях .В лаборатории получают нагреванием натронной извести (смесь гидроксидов натрия и кальция) или безводного гидроксида натрия с уксусной кислотой. Показатель Пропан Бутан (нормальный) Молекулярная масса 44,10 Плотность жидкой фазы при нормальных условиях, кг/м3 510 Плотность газовой фазы, кг/м3: при нормальных условиях 2,019 при температуре 15°С 1,900 Удельная теплота испарения, кДж/кг 484,5 Теплота сгорания низшая: в жидком состоянии, МДж/л 65,6 в газообразном состоянии, МДж/кг 45,9 в газообразном состоянии, МДж/м3 85,6 Октановое число 120 Пределы воспламеняемости в смеси с воздухом при нормальных условиях, % 2,1–9,5 Температура самовоспламенения, °С 466 Теоретически необходимое для сгорания 1 м3 газа количество воздуха, м3 23,80 Коэффициент объемного расширения жидкой фракции, % на 1°С 0,003 Температура кипения при давлении 1 бар, °С -42,1 NaOH+Ch4COOH→(t)2Na2CO3+Ch5↑ Для этой реакции важно отсутствие воды, поэтому и используется гидроксид натрия, так как он менее гигроскопичен. Вступает с галогенами в реакции замещения, которые проходят по свободно радикальному механизму

cwetochki.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Пропан

Cтраница 1

Пропан при температурах от - 35 до 45 С имеет высокое давление паров. Это позволяет при использовании его в установках с отбором паровой фазы при естественном испарении устанавли - вать баллоны со сжиженным газом снаружи помещений. Давление паров бутана меньше, поэтому в установках с отбором паровой фазы его применяют только при положительной температуре, но он имеет преимущество перед пропаном при транспортировке: чем больше бутана в смеси с пропаном в резервуаре, тем меньше давление паров и меньше опасность разрыва емкостей. [1]

Пропан и бутан непосредственно окисляют воздухом в смесь кислородсодержащих соединений, состоящую главным образом из формальдегида, метилового спирта, ацетальдегида и уксусной кислоты. [2]

Пропан начинает реагировать с кислородом при еще более низкой температуре. Эти же исследователи подробно изучили окисление пропана под высоким давлением. Ниже приводятся результаты одного из надежных опытов со смесью 92 1 % пропана и 7 9 % кислорода, проведенного при 350 и продолжительности реакции 10 сек. [3]

Пропан содержит 6 атомов водорода при первичных атомах углерода и 2 атома водорода при вторичных атомах углерода. Отсюда отношение 1-хлорпропана к 2-хлорпропану должно быть равно 6 1 00: 2 3 25, что соответствует 48 % 1-хлорпропана и 52 % 2-хлорпропана. [4]

Пропан, содержащий сероводород, направляется в сборник богатого газа. Остаток сероводорода и небольшие количества фенолов удаляют промывкой бензина 10 % - ным раствором едкого натра. [5]

Пропан не ядовит, чрезвычайно стабилен, не вызывает коррозии аппаратуры и одновременно может выполнять роль растворителя и охладителя. Запасы пропана громадны; он получается на нефтеперегонных заводах при стабилизации газовых бензинов и на промыслах как один из компонентов естественного газа; уже под небольшим давлением пропан может быть переведен в жидкое состояние. Таким образом, как растворитель пропан очень дешев и легко регенерируется. [6]

Пропан используют как осадительный растворитель. Его применяют при температуре ниже 120 С для вытеснения асфальтов из органического раствора. После их отделения из экстракта можно удалить пропан, испарив его. Диоксид серы селективно извлекает ароматические углеводороды из масел, не извлекая нафтены, ухудшающие вязкостные характеристики смазок. Экстракция двумя растворителями используется в Дуосол-процессе: пропаном извлекают соединения парафинового и нафтенового рядов, а смесью Селек-то ( 40 % фенола и 60 % крезолов) - ароматические и асфальтовые соединения. [7]

Пропан отделяется от масла и парафина при нагреве в теплообменниках ц в дальнейшем компремируется. [8]

Пропан из колонн 2, 4 и 6 смешивают, очищают от сероводорода, обезвоживают и сдают на топливо имеете с бутаном или используют для химической переработки. [9]

Пропан подвергается пиролизу при более низких температурах, чем этан. По мере увеличения длины цепи углеводорода увеличивается также число вторичных реакций, что в конечном итоге приводит к снижению максимального выхода целевых продуктов реакции. [10]

Пропан можно рассматривать не только как производное этана, 1 водородный атом которого заменен метальным радикалом, но и как производное метана, 1 водородный атом которого заменен этильным радикалом. [11]

Пропан при нормальной температуре представляет собой газ, и поэтому процесс осуществляется под давлением, обеспечивающим использование его в жидком состоянии. Температура пропана во время процесса должна быть не свыше 93, так как 96 6 является критической температурой, при которой все. В жидком пропане все компоненты масла при низкой температуре растворяются, а при повышении температуры пропана происходит их разделение. Масло и растворитель вводят противотоком в колонку с разной температурой внизу и вверху. Поэтому пробы, взятые вверху и внизу колонки, различны. [12]

Пропан применяется следующих качеств: пропана 96 - 97 %, бутана и этана не более 1 5 - 2 % каждого. [13]

Пропан регенерируется путем отгона его в колоннах под давлением 16 - 17 ата, а фенол с крезолом путем отгона в колоннах под давлением, близким к атмосферному. [14]

Пропан является таким образом универсальным растворителем, который применим для де-асфальтизации и депарафпннзашга насел. Применение пропана для депарафини-задпи удобно еще и потому, что этот процесс обычно проводится в одной системе с процессами диасфальтизацпи или сернокислотной ОЧИСТКЕ масел в растворе пропана. [15]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Формула пропана в химии

Определение и формула пропана

Химическая формула – C_3H_8

Молярная масса равна 44,1 г/моль.

Физические свойства – газ без цвета и запаха, мало растворим в воде и этаноле, но растворим в диэтиловом эфире. Горит слабо светящимся пламенем.

Содержится в природном газе.

Образуется при крекинге нефтепродуктов, при разделении попутного нефтяного газа, «жирного» природного газа, как побочная продукция при различных химических реакциях.

Пропан весьма пожаро- и взрывоопасен.

Химические свойства пропана

Как типичный алкан, вступает в реакции галогенирования по радикальному механизму:

Формула пропана в реакции галогенирования

Из других химических свойств следует отметить иные реакции протекающие по свободнорадикальному механизму, а именно, нитрование, сульфохлорирование, сульфоокисление. Исчерпывающие окисление пропана протекает до углекислого газа и воды под воздействием кислорода. Также можно проводить термолиз пропана с образованием непредельного соединения.

Применение

Пропан находит широкое применение в различных областях. В первую очередь он служит в качестве топлива.

Используется при выполнении газопламенных работ на заводах и предприятиях, обогрева помещений, для газовых плит, а также в качестве автомобильного топлива.

Является сырьем для получения полипропилена в химической промышленности.

Примеры решения задач

Понравился сайт? Расскажи друзьям!

ru.solverbook.com

ПРОПАН

Пропан — органическое вещество класса алканов (насыщенные углеводороды, парафины — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой Cnh3n+2). Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов (высокотемпературная переработка нефти и её фракций с целью получения, как правило, продуктов меньшей молекулярной массы — моторных топлив, смазочных масел и т. п., а также сырья для химической и нефтехимической промышленности).

Бесцветный газ без запаха, очень мало растворим в воде. Температура кипения -42,1°С. Температура плавления -187,6°С. Образует с воздухом взрывоопасные смеси при концентрации паров от 2,1 до 9,5%. Температура самовоспламенения пропана в воздухе при давлении 0,1 МПа (760 мм рт. ст.) составляет 466 °С.

Аналогичны свойствам других представителей ряда алканов (горение, дегидрирование, галогенирование, нитрирование, крегинг).

Благодаря своим свойствам, таким как высокая теплотворная способность при сгорании, сгорание без остатка, безвредность и безопасность при правильной эксплуатации, удобство в использовании, пропан является универсальным газом и широко используется и на производстве, и в быту. Для производственных и бытовых целей поставляется в виде смеси пропан-бутановой технической. Бутан (C4h20) — органическое соединение класса алканов. На сегодняшний день спрос на СПБТ огромен.

На производстве При выполнении газопламенных работ на заводах и предприятиях: - в заготовительном производстве; - для резки металлолома; - для сварки неответственных металлоконструкций. При кровельных работах. Для обогрева производственных помещений в строительстве. Для обогрева производственных помещений (на фермах, птицефабриках, в теплицах). Для газовых плит, водогрейных колонок в пищевой промышленности. В быту - при приготовлении пищи в домашних и походных условиях; - для подогрева воды; - для сезонного обогрева отдалённых помещений - частных домов, отелей, ферм; - для сварки труб, теплиц, гаражей и других хозяйственных конструкций с использованием газосварочных постов.

В последнее время широко используется в качестве автомобильного топлива, т.к. дешевле и экологически безопаснее бензина. В химической промышленности используется при получении мономеров для производства полипропилена. Является исходным сырьём для производства растворителей. В пищевой промышленности пропан зарегистрирован в качестве пищевой добавки E944, как пропеллент.

Хладагент. Смесь из осушенного чистого пропана (R-290a) (коммерческое обозначение для описания изобутаново-пропановых смесей) с изобутаном (R-600a) не разрушает озонового слоя и обладает низким коэффициентом парникового потенциала (GWP). Смесь подходит для функционального замещения устаревших хладагентов (R-12, R-22, R-134a) в традиционных стационарных холодильных установках и систем кондиционирования воздуха.

Показатели качества газов углеводородных сжиженных определяются по ГОСТ 10157-79.

Пропан транспортируется и хранится в баллонах красного цвета с надписью «Пропан» ГОСТ 15860-84 , либо в специальных цистернах.

Пропан - взрывоопасный газ. С воздухом образует взрывоопасную смесь. Однако, при правильной эксплуатации практически безвреден.

www.gas-weld.ru

Тести по органической химии с каким из перечисленных веществ реагирует пропан

Тести по органической химии

С каким из перечисленных веществ реагирует пропан

*HNO3 (разб)

KMnO4

NaOH

h3SO4

Сколько изомеров имеет углеводород С5Н12:

С помощью какого реагента можно осуществить радикальное хлорирование алканов

*CI2

SOCI2

PCI3

Ch4COCI

Определите реакцию диспропорционирования радикалов

*Ch4 Ch3 + Ch4  Ch5 + Ch3 = Ch3

Ch4 + Ch4  Ch4 Ch4

Ch4 Ch4 Ch4  Ch4 + Ch4 Ch3

Ch5 + CI  Ch4 + H CI

При помощи какого реагента можно качественно отличить предельные углеводороды от непредельных

*Br2/ h3O

HNO3

NaOH

В производстве чего находит применение сульфохлорирования алканов

*моющих средств

Каучука

сульфокислот

жиров

Укажите метод Вюрца из перечисленных способов получения алканов

*Ch4 Ch3 Ch3 CI + Na 

Ch4 Ch3 Br

C3H6

C3 H7 COONa

При действии каких веществ можно получить 2,3-диметилбутан

*изопропилхлорид Na

н-пропилбромид Mg h3O

гексан-2 h3/Pt

н-пропилбромид Na

Какой из нитроалканов образуется легче всего из 2-метилпентана по методу Коновалова

*2-метил-2-нитропентан

2-метил-1-нитропентан

2-метил-3-нитропентан

2-нитро-4-метилпентан

Опредилите какая из схем применяется в промышленности для получения алканов

Какой из перечисленных реагентов не вступает в реакцию прямого радикального замещения алканов

*I2

Br2

HNO3

CI2

Укажите углеводород не обесцвечиающий раствор KMnO4

*C3H8

C2h5

C3H6

C4H6

Какой основной продукт А образуется в результате следующих превращений

*2-бромпропан

1-бромпропан

1,2-дибромпропан

1,2,3-трибромпропан

Какие электронные облака участвуют в образований двойной С-С связи в алкенах

*sp2 – sp2

sp3 - sp3

s – s

sp - sp3

Какой из приведенных факторов способствует протеканию радикальных процессов

*облучение УФ-светом

присутствие кислотного катализатора

полярный растворитель

охлаждение

Какие электронные облака участвуют в образовании С-С связи в алканах

*sp3 - sp3

sp2 – sp2

s – s

sp - sp3

Каким методом получают метан а лаборатории:

Под действием какого реагента происходит изомеризация алканов

h3SO4

NaOH

HNO3

*AlCl3

При каких температурных пределах отбирается керосиновая фракция при перегонке нефтей

40 - 200º С

*150 - 200ºС

275º С и выше

700º С и выше

При действии каких реагентов проводят сульфохлорирование алканов

HCI + SO2

h3SO4

*SO2 + CI2

SO2

Кто разработал первый промышленный метод получения бутадиенового каучука

*Лебедов

Марковников

Бутлеров

Штаудингер

Какое вещество является мономером природного каучука

дивинил

*изопрен

Хлорпрен

винилхлорид

Какие реагенты надо использовать для получения пентина-2 из пропина

C2H5Br

HCl ,CuCl

*NaNh3 C2H5Br

h3O HgSO4/h3SO4

С помощью каково механизма осуществляется реакция по правилу Марковникова

*АdE

АdN

АdN1

АdR

Какой реагент применяется для дегидратации спиртов в лабораторных условиях

MgSO4

*h3SO4

CaO

CaCI2

В реакции с каким из реагентов ацетилен проявляет кислотные свойства

h3/Pt

Н2О, CООNa

Br2

*NaNh3

Для какого из веществ возможны геометрические изомеры

1,1-дихлорэтен

*пентен-2

бутен-1

2-метилбутен-2

С каким из перечисленных веществ алкины образуют продукты нуклеофильного присоединения

NaNh3

HCI

*Ch4ONa

Ch4MgCI

Какие соли перегоняют в сухом виде для получение метилэтилкетона

Какой механизм соответствует реакции протекающей по правилу Марковникова

AdR

AdN

*AdE

Какое вещество используют для вулканизации каучука

h3SO4

h3S

Какие реагенты необходимо использовать для получения циклопропана

*Ch3BrCh3Ch3Br Zn

Ch4Ch3CHBr2 Zn

Ch3 BrCh3Ch3Br КОН (спирт)

Ch4CHBrCh3Br Zn

Назовите продукт хлорирования циклопентана

1,5-дихлорпентан

*хлорциклопентан

1,2-дихлор-циклопентан

циклопентадиен

Какой механизм реакции характерен для 5- и 6-членых циклопарафинов

*SR

AdN

При помощи какого реагента можно отличить циклогексан от циклогексена

O2 t0

[Ag(Nh4)2]OH

*Br2/h3O

Ch4Mg I

С помощью какого реагента можно получить циклопентадиениланион

HF3

*RONa

h3SO4

AlCl3

Из какого соединения получают декалин

бензол

Дифенил

*нафталин

о-ксилол

Озонид какого арена при разложении водой образует только глиоксаль

*C6H6

C6H6N4

n Ch4 C6h5 C2H5

n Ch4 C6h5

Какое из соединений легче вступает в реакцию электрофильного замещения (SE)

бензолсульфоксилота

Толуол

Анилин

*бензол

При помощи какого реагента можно отличать стирол от бензола

NaOH

*Br2 /h3O

AlCl3

C6H5OH

Из каких перечисленных веществ в промыщленности получают толуол

*бензол

Циклогексан

Нафталин

гептан

Какое соединение является кумолом

Из какого соединения реакцией Ульмана получают дифенил

нафталин

*хлорбензол

Дифенилкетон

толуол

Какой из перечисленных углеводородов вступает в реакцию с амидом натрия

нафталин

дифенил

*трифенилметан

толуол

Назовите вещество у которого наибольшая способность вступать в реакции SE

Из каких групп соединений можно получить дифенилэтан

*C6H5Ch3Cl Na

(C6H5)3CCl Ag

(C6H5)2Ch3 Br2

C6H5Ch4 C6H5COCl AlCl3

При действии какого окислителя бензол превращается в маленовый ангидрид

O2 Ag

KMnO4

*O2 V2O5

Сколько изомеров имеют монозамещенные антрацена

* 3

При окислении какого арена кислородом получается хинон

*антрацен

дифенил

Бензол

п-ксилол

Какой ароматический углеводород используется в промышленности для получения фенола и кумол

толуол

о-ксилол

Нафталин

*изопропилбензол

Назовите реагент или катализатор реакции Вюрца-Фиттига

AlCl3

h3SO4

ZnCl2

*Na

Какое соединение образуется при действии СНCl3 на бензол в присутствии AlCl3

бензилхлорид

*трифенилметан

Дифенилметан

хлорбензол

Какой арен используется для получения ализарина

нафталин

Трифенилметан

дифенилметан

*антрацен

Какой из реагентов пригоден для превращения 11-дихлорбутана в бутаналь:

10% HCl-кислота

*h3O NaOH

PCl3

NaCl

Реакцией… можно доказать наличие галогена в соединении:

Вюрца

*Бельштейна

Фриделя-Крафтса

Гриньяра

Какой из перечисленных спиртов является вторичным:

2-метилбутанол-2

бензиловый спирт

бутанол-1

*пропанол-2

Определите механизм реакции характерных в основном для галоген производных алканов:

AdE

*SN

Какие механизмы реакций характерны для ароматических альдегидов и кетонов:

SN AdR

*SE AdN

AdNSR

AdE AdN

Какие соли перегоняют в сухом виде для получение метилэтилкетона:

С помощью какого реагента можно различить акролеин от пропионового альдегида:

[Ag (Nh4)2OH]

*h3O/Br2

Nh3Nh3

HCN

Какая кислота может может вступать в реакцию нуклеофильного присоединения:

Для отличия акриловой кислот от уксусной используется …… :

Nh5OH

Na2CO3 / h3O

*Br2/ h3O

KOH

Эфир какой кислоты используется в промышленности для получения органического стекла:

Для получении лавсана используется ……. Кислота

Укажите реакцию Зинина

Укажите метод синтеза аминов по Гофману

Определите какая из схем отражает основные свойства аминов

При помощи какого реагента можно отличать алифатические амины от ароматических

Ch4MgBr

HCl

*HNO2

HNO3

Укажите реакцию алкилирования аминов

При действии какого реагента на уксусный альдегид образуется оксим

*Nh3OH

Nh3Nh3

Ch4Nh3

Nh4

С помощью каких реакций из ароматических аминов можно получать красители

алкилирование аминирование

диазотирование восстановление

ацилирование гидролиз

При восстановлении пиридина образуется ……..

нафталин

*пиперидин

Хинолин

анилин

В виде скольких изомеров существуют метилпиридины

Что образуется при окислении хинолина смесью уксусной кислоты и перекиси водорода

пиколиновая кислота

Пиридин

никотиновая кислота

При взаимодействии ацетона с избытком уксусного ангидрида в щелочной среде образуется ………

Ch4CH = Ch4- CO Ch4

* Ch4CH = CH – COCh4

(Ch4)2 C = CH – CHO

(Ch4)2CHOH

Какое вещество служит катализатором бензоиновой конденсации бензальдегида

NaOH

h3SO4

*КCN

NН3

Какие реакции необходимо осуществить для превращения уксусной кислоты в аминоуксусную:

броминирование хлорирование

*хлорирование аминирование

Аминирован

нитрование этерификация

При поликонденсации адипиновой кислоты [HOOC(Ch3)4COOH] и гексаметилендиамина [Nh3(Ch3)6Nh3] образуется .

Терилен

Капролактам

*найлон-66

Капрон

Какой механизм реакций представлен на схеме

SN1

AdN

*SN2

Какое из соединение образуется при взаимодействии n-хинона и дивинила:

Какой из кетонов присоединяет HCl

дифенилкетон

Ацетон

*n-хинон

пентанон-2

Какое газообразное вещество А образуется в результате следующих превращений:

*N2

HCl

Nh4

При действии на C6H5 Mg Cl …….. образуется бензойная кислота

h3O, HCl

*CO2 , h3O , HCl

CO2

Какие функциональные группы существуют в молекуле глюкозы:

*–OH -CHO

–OH

–COOH – OH

Nh3 –OH

Чем нужно действовать на крахмал для его характеристики

K I

*I2

NaOH

h3SO4

Назовите вещество Х в цепи превращений

СН4 → Х →С6Н6

этан

* Этилен

Хлористий этил

ацетилен

uz.denemetr.com

Пропан

Пропан-пропиленовая фракция подвергается разделению на пропан и пропилен. Пропан направляется на пиролиз или на получение сжиженного бытового газа, а пропилен с концентрацией 99,9% поступает на производство полипропилена или других нефтехимических продуктов.[ ...]

Газ пропан — бутан (бытовой в баллоне или газ из городской сети).[ ...]

Парафины нефтяные и синтетические. Синтетический растворитель типа уайт-спирита.[ ...]

Труднорастворим в воде (2 г/л). Избирательный гербицид, широко используется при выращивании риса, для борьбы с просовидными и другими злаковыми сорняками.[ ...]

Дифенило л пропан С15Н16О2 — кристаллический продукт светло-серого цвета со слабым запахом фенола. Средства пожаротушения— тонкораспыленная вода и пена. Вызывает раздражение кожи. При длительном контакте оказывает вредное воздействие на печень и центральную нервную систему.[ ...]

Причина пожара. Пропан в нормальных условиях интенсивно испаряется, что приводит к образованию ГВС, с температурой воспламенения 466°С и температурой горения 1967°С. Для его воспламенения требуется посторонний источник (выхлопной коллектор тепловоза). При воспламенении вытекающего продукта пламя со скоростью 0,5...0,7 м/с распространяется по зоне загазованности.[ ...]

Баллон со сжатым пропаном с редуктором типа РДГ-6 или баллон со сжатым ацетиленом с редуктором типа ДАП-1.[ ...]

Метан, этан, этилен, пропан, пропилен, н-бутан, изобутан.[ ...]

Бувиризо-А можно применять через 35—65 дней после всходов и за 30—50 дней до выброса метелок риса при расходе 5— 6 л/га. За рубежом распространен аналогичный препарат анитен-ризо.[ ...]

Горючие газы — ацетилен, пропан, водород. Можно пользоваться продажными баллонами, снабженными редукторами.[ ...]

Получается при полимеризации пропан-пропиленовой фракции нефтяных газов.[ ...]

Фазовые диаграммы для систем пропан — вода (а — избыток пропана, б — избыток воды) и пропан — вода — хлористый натрий (в)

При стабилизации нефтей наряду с удалением пропанов и бу-танов извлекаются наиболее летучие компоненты •— метан, этан и такие агрессивные газы, как сероводород, углекислый газ и азот. В результате не только сокращается потери легких фракций от испарений, но и исключается коррозия аппаратуры, оборудования и трубопроводов.[ ...]

Перспективными гидратообразующими газами являются пропан и различные типы фреонов. При относительно небольшом избыточном давлении и температурах выше 0°С создаются условия для выпадения газгидра-тов в виде легкой снегоподобной массы. Последующая отмывка кристаллов от рассола, выделение газа и возвращение его в цикл дает возможность получить опресненную воду из растворов с солесодержанием самого широкого спектра. Для расплавления кристаллогидратов можно в установках подобного типа использовать так называемое бросовое тепло (отработанную горячую воду, выхлопные газы, низкопотенциальный пар). Для повышения экономичности установок технологию опреснения совершенствуют с тем, чтобы попутно извлекать из рассолов ценные компоненты — например, магний, йод, бром, вольфрам — и утилизировать оставшиеся соли.[ ...]

Экспериментальная проверка, выполненная для систем пропан — водный раствор хлористого кальция, нормальный пентан — вода, сточные воды ЭЛОУ Херсонского НПЗ — газойль, подтвердила хорошее совпадение величин значений высоты барботажного слоя, ■определенных экспериментально и по уравнению (28).[ ...]

Фотометр пламенный. Допустимо использование пламени: пропан — бутан — воздух, сетевой газ — воздух, бензин — воздух.[ ...]

Фотометр пламенный с использованием газовой смеси состава: пропан — бутан — воздух; сетевой газ —воздух.[ ...]

Из табл. 48, составленной для различных гидратообразова-телей, видно, что пропан является далеко не удовлетворительным по критическим условиям образования гидратов, поскольку имеет высокое давление разложения (5,63 ат) при сравнительно низкой температуре (+5,7° С).[ ...]

Отходящие газы помимо изопентана содержали также в меньших количествах пропан и бутан, концентрация органических примесей и кислорода в отходящем газе колебалась в весьма широких пределах. При концентрации изопентана более 3% об. и высоких объемных расходах паровоздушной среды происходил интенсивный адиабатический разогрев слоя катализатора (табл. 1.15), в связи с чем отходящий газ дополнительно разбавлялся воздухом. Изопентан на катализаторе АП-56 окисляется несколько хуже пропана и бутана, поэтому в обобщающей табл. 1.16 приведена только степень превращения изопентана.[ ...]

Перед началом работы прибор эталонируют чистым этиленом в различных разведениях и пропаном в тех же разведениях, а затем их смесью в определенных пропорциях. Хронометрируют процесс удержания каждого газа, измеряют высоту (более точно - площадь) хроматографических пиков и рассчитывают «цену деления» прибора, Одновременно фиксируют рабочие параметры хроматографа: температуру термостата и камеры впрыска, давление и скорость подачи газа-носителя, водорода и воздуха - все они должны оставаться постоянными при повторных включениях прибора.[ ...]

Наилучшими гидратообразующими веществами из применявшихся для опреснения воды являются пропан С3Н8 и фторхлорпро-изводные углеводородов жирного ряда — фреоны. Эти вещества нетоксичны и одновременно используются в качестве хладагентов для поддержания температуры, необходимой для гидратообразова-ния. Так, фреон-12 (дифтордихлорметан CF2C12), имеющий т. кип. —23,7°, образует с водой газгидрат со структурой II. При использовании пропана (т. кип. —42,Г С), образующего газгидрат со структурой II, опреснение воды ведется при 2—5° С и давлении до 500 кПа. Интервалы температур и давления, при котором возможно формирование газгидратов, зависит от солесодержания воды. Так как образование газгидратов сопровождается выделением теплоты, то в процессе кристаллизации систему необходимо охлаждать. Для ускорения образования зародышевых кристаллов смесь газа с водой переохлаждают. Образующиеся газгидраты удерживают на поверхности кристаллов слой рассола, поэтому после отделения их необходимо промывать опресненной водой.[ ...]

Особенностью большинства технологий является включение в схему стадии термической обработки и повторной очистки пропаном остатков от глубоковакуумной перегонки с использованием тонкоплёночных испарителей, гидроочистки дистиллятных фракций и их фракционирования.[ ...]

Осажденные битумы (асфальты) получают в процессе деасфальтизации гудрона. Режим деасфальтизации (температурный градиент в экстракционной колонне, соотношение пропан/сырье) регулируют в зависимости от требуемого качества битума. Обычно для процесса используют нефти парафинового или смешанного основания, непригодные для непосредственного производства битумов. Процесс позволяет расширить сырьевые ресурсы битумного производства.[ ...]

Определение основано на измерении интенсивности света излучаемого возбужденными атомами лития при длине волны — 671 ±5 нм при внесении раствора бромида лития в пламя пропан— бутан.[ ...]

По мере удлинения цепи углеродных атомов в молекуле предельных углеводородов температуры их кипения и плавления повышаются, плотность возрастает (табл. 3.). Метан, этан, пропан, бутан - газы; изомеры по сравнению с соответствующими нормальными углеводородами имеют более низкую температуру кипения. Пропан и бутан под давлением могут находиться в жидком состоянии и при нормальной температуре.[ ...]

Предпочтительно этот метод применять с использованием неподвижных фаз различной полярности. Так, при анализе смеси полярных и неполярных веществ на колонке с суперполярной НФ [ 1,2,3-трис(цианэтокси) пропан] можно почти полностью отделить неполярные парафиновые углеводороды и олефиновые углеводороды от полярных ароматических углеводородов [197]. При этом неполярные соединения выходят из колонки практически одним пиком вскоре после ввода пробы, а полярные соединения (бензол и его гомологи) выходят значительно позже. Поэтому идентификация последних по чистым веществам не представляет труда.[ ...]

Наиболее значимыми источниками углеводородов являются природные и попутные газы, нефть, каменный уголь. Основным компонентом природного ("сухого") газа является метан (80-90 об. %). В меньших количествах присутствуют этан, пропан и бутан, в незначительных количествах - ароматические углеводороды, азот, аргон и иногда углекислый газ [21].[ ...]

Достоинствами йодноватого ангидрида как окислителя являются невысокая температура реакции, отсутствие заметной сорбции С02 и сравнительная селективность действия. Так, он не реагирует с метаном, этаном и слабо взаимодействует с пропаном [9], в то же время с непредельными углеводородами, например с этиленом, реакция идет так же, как с СО.[ ...]

Ациклические углеводороды окисляются микобактериями гораздо легче ароматических. Однако разные группы ациклических углеводородов окисляются лучистыми грибками также с разной интенсивностью. Газообразные углеводороды — метан, этан, пропан и бутан — используются многими микобактериями, но в отчетливо выраженной приспособленностью микроорганизма к одному определенному соединению. Так, известно несколько видов микобактерий, окисляющих только метан. Очень немногие лучистые грибки могут усваивать жидкие летучие углеводороды (от пентана до октана). Углеводороды с числом углеродных атомов от 12 до 18 наиболее доступны. Однако и к ним разные штаммы относятся неодинаково. Например, Mycobact. paraffinicum предпочитает углеводороды с цепочкой из 16—18 атомов углерода, а Mycobact. lacticolum var. aliphaticum — с цепочкой из 13—18 атомов. Все углеводороды с прямой цепью усваиваются микобактериями легче, чем с разветвленной; ненасыщенные легче насыщенных. Даже такие вещества, как асфальт, битумы, резина, каучук, разрушаются лучистыми грибками.[ ...]

Сжиженный нефтяной газ представляет собой смесь углеводородов, которые при температуре окружающей среды и сравнительно небольшом избыточном давлении(1-2 МПа) переходят из газообразного состояния в жидкое. Основными их компонентами являются пропан, бутан, пенТан и близкие к ним непредельные углеводороды - этилен, пропилен, бутилен. На практике обычно используются пропан - бутановые смеси, суммарное количество остальных составляющих не превышает 5-9%. Получают сжиженные газы при добыче и переработке нефти и попутного газа.[ ...]

На отдельных нефтеперерабатывающих заводах на масло-блоках взамен установок деасфальтизадии и селективной очистки применяется очистка масел парным растворителем — так называемый «дуасол-процесс». В этом процессе в качестве растворителя используются жидкий пропан и фенол-крезольная смесь. Сточные воды на этих установках поступают главным образом из отпарных колонн и насосных станций, которые и являются основными «поставщиками» фенол-крезола в канализацию. Загрязненность фенол-крезолом сточных вод от этих установок значительно выше, чем от селективных и колеблется от 75 до 850 мг/л, но может достигать и более высоких концентраций. Отличительной особенностью установок «дуасол» является то, что отпарка фенола на них проводится под вакуумом. Вакуум-приемники являются «поставщиком» фенольной воды в канализацию, что приводит к повышенной загрязненности сточных вод при нарушениях технологического режима. По-видимому, технология процесса пока еще недостаточно отработана в части снижения потерь фенол-крезола со сточными водами.[ ...]

Хроматограмма разделения углеводородов и сернистых газов на колонке (2,5 м х 4 мм) с пористым полимерным сорбентом на основе дивинилбензола при температуре 90° С [4]. 1— воздух; 2 — метан; 3 — диоксид углерода; 4 —этилен; 5 — ацетилен; 6 — этан; 7 — сероводород; 8 — карбонилсульфид; 9 - пропилен; 10 — пропан; 11 - пропадиен.

Схема переработки отработанных масел селективными растворителями (Ульрих-процесс)

Присутствие в воде солей сдвигает эффект гидратообразования влево, уменьшая область существования гидратов. Для некоторых солевых концентраций критическая точка разложения гидрата сдвигается вниз по линии конденсации, а линии гидратов остаются параллельными линии гидратов АВ для чистой воды. По данным [213], уменьшение критической температуры разложения гидратов является линейной функцией концентрации хлористого натрия в растворе. Более наглядно выглядит график уменьшения критической температуры разложения гидратов в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 336, для системы пропан — вода — хлористый натрий разница между температурами разложения льда и гидрата (5,7° С) сохраняется постоянной до концентрации соли равной 10 мас.% [212].[ ...]

Сырьем для получения масел в основном является мазут, а головным процессом — вакуумная перегонка. Подобно тому как нефть разделяется на бензин, лигроин, керосин и мазут, последний в вакуумной колонне разделяется на масляные дистилляты (до трех) и остаток — гудрон. Полученные масляные дистилляты подвергаются очистке, облагораживанию до получения товарного масла заданного качества. Остаток от вакуумной перегонки мазута — гудрон — является сырьем для производства остаточных масел. Для удаления вредных веществ гудрон подвергают процессу деасфальтизации, принципиальная схема приведена на рис. 7.1. Гудрон и сжиженный пропан поступают в экстракционную колонну. В процессе непрерывной экстракции получаются два несмешивающихся друг с другом раствора: верхний — раствор деасфальтизата и нижний — раствор асфальта. Кратность пропана к сырью (объемы — 6-8-1). Температура экстракции 70-85°С. Давление до 4.2 МПа. Пропан при указанных условиях процесса растворяет ценные компоненты сырья и не растворяет асфаль-тены, которые выпадают в осадок из объема растворителя. Пропан выделяется из растворов в специальных испарителях и отпарных ректификационных колоннах и возвращается в технологический цикл.[ ...]

Смесь отработанных дизельных масел в количестве 1200 кг после предварительной очистки с добавлением бензиновой фракции в количестве 25% и 2% едкого натра (20%-я концентрация) и удаления загрязнений направляется на атмосферно-вакуумную установку. Получается топливная фракция (н. к. 350°С), широкая дистиллятная фракция (350-500°С) в количестве 690 кг и остаток от перегонки 350 кг. Широкая дистиллятная фракция направляется на гидроочистку на А1-Со-Мо-катализаторе при давлении 5.0 МПа, температуре 280°С, объемной скорости 1.5 ч“1 и подаче водородсодержащего газа 500 нм3/м3 сырья. Качество исходного сырья и получаемых продуктов приведено в табл. 7.1.[ ...]

Атмосферный воздух в течение 25 мин со скоростью 10 л/мин пропускают через два соединенных последовательно поглотителя Рыхтера с 10 мл дистиллированной воды в каждом. При температуре окружающей воздуха выше +5°С поглотители охлаждают смесью льда с водой. Срок хранения отобранной пробы не боле суток. После отбора содержимое поглотителей сливают в стеклянный флакон для ПФА емкостью 30 мл и добавляют в раствор 5 г сульфата натрия. После герметизации флакона его термостатируют на водяной бане в течение 45 мин при температуре 55±ГС.[ ...]

Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки является отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их характерные тенденции. В частности, к наиболее трудно окисляемым органическим примесям относятся предельные углеводороды, при этом увеличение молекулярной массы этих веществ позволяет проводить процесс окисления при более низких температурах: так, скорость окисления бутана на оксидных катализаторах в 10 раз выше, чем скорость окисления метана [11]. Значительно легче окисляются непредельные и ароматические углеводороды, например: в присутствии двуокиси марганца пропилен при 300 °С окисляется в 103 раз, а пропан - почти в 104 раз медленнее, чем ацетилен [12]. При окислении кислородсодержащих органических веществ легче других соединений окисляются спирты, затем следуют альдегиды, кетоны, эфиры, кислоты [13-16].[ ...]

ru-ecology.info

Пропан: химические свойства, строение, получение, применение. Пропан с чем реагирует

химические свойства, строение, получение, применение

Строение

Способы получения

Физические свойства пропана

Химические свойства пропана

Применение

Напишите все возможные химические реакции пропана

Ответы:

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Пропан

Формула пропана в химии

Определение и формула пропана

Химические свойства пропана

Применение

Примеры решения задач

ПРОПАН

Тести по органической химии с каким из перечисленных веществ реагирует пропан

Пропан

Товар добавлен к сравнению

Товар добавлен в корзину

Вы заказали товар.

Наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время.