Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Температура горения ацетилена

Горение ацетилена в воздухе - Справочник химика 21

    Горючим может служить любой газ с высокой температурой горения наиболее часто используются ацетилен, пропан, бутан, водород, природный или каменноугольный газ. Сжигая эти газы в воздухе или кислороде, получают пламя с температурой от 1700 до 3200 °С. Более высокие температуры достигаются при сжигании циана. Чем выше температура пламени, тем больше число возбужденных элементов. Кроме того, повышение температуры приводит к повышению чувствительности анализа. Вид используемого пламени в некоторой степени зависит от устройства горелки. [c.85]     Ацетилен чрезвычайно огнеопасен. Минимальная температура самовоспламенения ацетилена 359°. Температура горения в воздухе 2350°, в кислороде — 3250°. [c.75]

    Сжатые, сжиженные и растворенные газы. Горючие и взрывоопасные газы—ацетилен, водород, пропан, бутан следует хранить отдельно от газов, поддерживающих горение — кислорода, воздуха, хлора. Допускается совместное хранение горючих газов с инертными и негорючими газами — аргоном, гелием, азотом, диоксидом углерода и т. п. [c.15]

    Развивающейся при горении ацетилена в смеси с кислородом высокой температурой (около 3000 °С) пользуются для автогенной сварки и резки металлов. На воздухе ацетилен горит белым пламенем, сильно коптящим вследствие неполного сгорания углерода.  [c.498]

    При горении в воздухе концентрация кислорода должна быть не ниже 14—18% (об.), и только некоторые вещества (ацетилен, этилен, водород, сероуглерод и др.) могут гореть при содержании кислорода до 10% (об.). [c.180]

    В школьной практике взрывы бывают вызваны чаще всего горением смесей газов или паров горючих и легковоспламеняющихся веществ с воздухом. Чем ниже температура вспышки паров, тем больше опасность взрыва веществ, имеющих очень низкую температуру кипения, как метан, этилен, ацетилен, водород и др. Можно грубо считать, что относительная опасность взрыва обратно пропорциональна величине температуры самовоспламенения. [c.53]

    Из приведенных данных видно, что расчетная температура при горении в кислороде значительно выше, чем при горении в воздухе. Высокой расчетной температурой, превышающей 3000 °С, обладает, например, стехиометрическая ацетилен-кислородная смесь. Интересно отметить значительное различие температур, вычисленных с учетом и без учета диссоциации продуктов сгорания. Разница между ними может составлять более 2000 °С. Равновесные температуры пламени некоторых взрывчатых веществ, вычисленные в работе [33] для адиабатических условий горения за счет собственного кислорода, при Р = 0,1 МПа, составляют нитрогликоль— 3130 тетрил — 2530 нитроглицерин (желатинированный)—3030 метилнитрат — 2930 гексоген— 3030°С. [c.40]

    Этин, ацетилен ( H = GH), — это бесцветный газ, в чистом виде без запаха, технический — с неприятным запахом. В отличие от этана и этена этин немного растворим в воде и хорошо растворяется в ацетоне. Так как сам ацетилен при сжатии взрывается, а его раствор в ацетоне — нет, то транспортировка проводится в стальных баллонах, содержащих пористый материал, пропитанный упомянутым раствором. С воздухом ацетилен образует взрывчатую смесь. Чистый ацетилен горит желтым коптящим пламенем, потому что при горении высвобождается большое количество сажи из-за высокого процентного содержания углерода в молекулах ацетилена. В промышленности ацетилен получают гидролизом дикарбида кальция (СаСг), полученного сплавлением кокса с оксидом кальция, либо частичным окислением или гидролизом метана или низших алканов. Часть произведенного ацетилена (около 10%) расходуется (в смеси с кислородом) на сварочные работы (температура пламени горелки достигает 3000 °С), остальное используется для получения хлорированных углеводородов, акриловой кислоты и ее производ- [c.250]

    Горючие и поддерживающие горение (ацетилен, водород, окись этилена, хлористый метил, бутилен, пропилен, дивинил, сжатый и жидкий воздух, кислород). [c.245]

    Пламя в атомной абсорбции выполняет роль температурной ячейки, применяемой для атомизации пробы. Возможность определения с достаточной чувствительностью того или иного элемента методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии зависит от температуры пламени, а также от соотношения горючего газа и газа, поддерживающего горение. В основном при этом методе применяются пламена смесей пропан — воздух, ацетилен — воздух, ацетилен — закись азота. Низкотемпературное пламя (пропан — воздух, температура 1925° С) применяется с успехом для определения элементов, соединения которых легко диссоциируют при этой температуре. Сюда относятся цинк, медь, магний. [c.208]

    Детонация газовых смесей может происходить только при определенном минимально необходимом начальном давлении и определенных концентрациях горючего вещества в воздухе (или кислороде). При детонации также существуют верхний и нижний концентрационные пределы (например, для смеси водород+кислород—от 27 до 35% для смеси ацетилен- воздух —от 6,5 до 15% и т. д.). С увеличением диаметра труб от 10 до 150 мм скорость движения пламени увеличивается дальнейшее увеличение диаметра труб не вносит изменений. При уменьшении диаметра труб скорость движения пламени уменьшается вплоть до прекращения горения при достижении определенной для каждого газа величины диаметра трубы. [c.149]

    Содержание подвижного цинка в большинстве используемых вытяжек определяют атомно-абсорбционным методом напрямую в пламени ацетилен - воздух. Техника проведения измерений и подготовки стандартных растворов сравнения приведена в разделе I, на с. 14-22. При определении цинка в вытяжке 1 М раствора K I из-за высокой концентрации соли нарушается нормальное распыление раствора и горение пламени. Для устранения указанного явления необходимо предварительно разбавить вытяжку, использовать трехщелевую горелку на атомно-абсорбционном спектрофотометре и учитывать неселективное поглощение с помощью корректора фона. [c.243]

    Ацетилен и воздух для горения подают из баллонов через редукторы 14 и вентили точной регулировки 3. Количество поступающих ацетилена и воздуха поддерживают постоянным во время измерений и выбирают таким, чтобы обеспечить полное сгорание ацетилена. Высота пламени должна быть приблизительно 25—30 см. С помощью диафрагмы 9 из пламени выделяют участок, расположенный на 2—3 см выше его зеленого конуса, где горение наиболее стабильно. Контроль подачи ацетилена и воздуха осуществляют реометрами 12. [c.108]

    Ацетилен—бесцветный горючий газ он горит ярким коптящим пламенем. Образование копоти при горении ацетилена объясняется большим процентом содержания углерода в его молекуле. При малом доступе воздуха углерод не успевает сгорать полностью и выделяется в виде копоти. В том же случае, когда ацетилен горит при большом доступе воздуха, например при вытекании из узкого отверстия, он дает некоптящее пламя. [c.207]

    Так как при температурах выше 1000 С эти реакции целиком сдвинуты вправо, в равновесной смеси газов не могут одновременно присутствовать ацетилен и углекислота или водяной пар. Поэтому ацетилен, получающийся в определенных условиях при неполном горении метана в кислороде и воздухе, наряду с углекислотой и водяным паром, как и ацетилен, получающийся при термическом процессе, является промежуточным неустойчивым продуктом и его получение возможно только нри быстрой закалке продуктов реакции. [c.115]

    Уг (рис. 53) дикарбид кальция (тв, 3 гранулы, в пробирке) + вода (5 мл), быстро закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой -н х (20 с, для вытеснения воздуха из реакционного объема при выделении ацетилена) газ + кислород воздуха (поджечь выделяющийся из трубки ацетилен) горение - t (внести в пламя холодный фарфоровый тигель) углерод (внимание ввиду высокой температуры ацетиленового пламени опыт следует проводить быстро, во избежание заплавления отверстия газоотводной трубки ). [c.173]

    Большинство применяемых сжатых газов в смеси с воздухом, а особенно с кислородом, легко взрываются, К этим газам относятся водород, ацетилен, метан, нефтяные гаЗы и др. Кислород также относится к числу огнеопасных газов, так как энергично поддерживает горение. Кроме перечисленных газов, которые могут вызвать взрыв и пожар, есть газы, которые могут привести к отравлениям (например, хлор и фосген). Чтобы избежать несчастных случаев при пользовании газовыми баллонами, необходимо соблюдать все меры предосторожности и руководствоваться следующими правилами. [c.95]

    Ацетилен мало растворим в воде и очень хорошо в ацетоне. В виде ацетонового раствора его хранят в стальных баллонах, заполненных каким-нибудь инертным пористым материалом. Смеси ацетилена с воздухом взрывоопасны. При горении ацетилена в кислороде выделяется большое количество тепла, и температура пламени достигает 3000 "С. На этом основано применение ацетилена для резки и сварки металлов. [c.102]

    Газовым горючим в пламенной фотометрии обычно служат углеводороды или водород, которые горят на воздухе или в среде кислорода. Температура пламени для различных смесей, а вместе с ней и число элементов, спектры которых могут возбуждаться, весьма различны. Тогда как пламя смеси светильного газа и воздуха в состоянии возбудить только около десяти элементов с самой низкой энергией переходов (чаще всего щелочных или щелочноземельных), ацетилен-кислородное пламя возбуждает спектры более 50 элементов. Из-за более низких температур пламени по сравнению с таковыми от других источников возбуждения (дуга, искра) число линий, возбуждаемых в спектрах элементов, очень мало, поскольку реализуются только переходы с очень низкой энергией. Более высокотемпературное пламя повышает интенсивность линий и, естественно, увеличивает чувствительность метода. Этим объясняется стремление в последнее время к использованию газовых смесей, дающих при горении высокие температуры. Некоторые специальные горючие смеси (например, (СН)2- - Ог или Нг -f Рг) дают температуру горения, соизмеримую с температурой дуговых источников возбуждения (табл. ХП. 1). [c.353]

    Ацетилен характеризуется высокими энергетическими показателями (см. табл. 4.1). Он легко вступает в реакцию с кислородом воздуха, выделяя при сгорании смеси стехиометрического-состава 105,2 кДж. Тепловой эффект горения ацетилено-воз-душных смесей меньше, чем тепловой эффект реакции распада чистого ацетилена, составляюший 227,1 кДж/моль. Таким образом, в противоположность большинству топлив при обога-шении ацетилепо-воздушной смеси ее тепловой эффект возрастает. Тем не менее максимальная скорость реакции, минимальная энергия зажигания и другие экстремальные параметры горения соответствуют стехиометрическому составу ацетиленовоздушной смеси. [c.191]

    Хлороформ является хорошим экстрагентом внутрикомплексных соединений. Но с точки зрения поведения в пламени он неудобен, так как плохо горит и дает при этом токсичные и коррозионно-активные продукты — фосген и хлороводород. Поэтому хлороформные экстракты обычно упаривают или проводят реэкстракцию. Это удлиняет анализ и повышает опасность загрязнения пробы. С целью устранения отрицательных явлений при сгорании хлороформа проводят предварительную сушку аэрозоля в распылительной камере испаряют растворитель из капель аэрозоля, далее пары растворителя и твердые частицы направляют в холодильник, где растворитель конденсируется, а сухой аэрозоль поступает в пламя [90]. Устройство для сушки аэрозоля, представляющее собой водяной змеевиковый холодильник, расположено между распылителем и горелкой. Растворитель испаряется при смешивании аэрозоля с потоком нагретого до 60 °С воздуха, затем конденсируется в холодильнике. Далее сухой аэрозоль вместе с потоком воздуха смешивается с ацетиленом и поступает в горелку. При этом наряду с устранением нежелательных последствий горения хлороформа существенно улучшаются предел обнаружения и чувствительность. [c.51]

    Пламена углеводородов обладают некоторой электропроводностью. Характерна повышенная ионизация в зоне горения пламен, электропроводность падает при переходе к высоким зонам. Измеренная концентрация электронов для пламени ацетилен-воздух составляет 10 ° см для смеси ацетилен—динитрооксид 10 —10 атм. На эти данные опираются при расчете степени ионизации элементов в пламенах. На рис. 3.25 показано изменение степени ионизации атомов элементов II группы в зависимости от температуры. [c.62]

    Влияние катионов, присутствуюпщх в больших концентрациях, на атомное поглощение хрома изучено в пламенах ацетилен—воздух и ацетилен — N2O в различных зонах пламени и режимах горения [1015, ИЗО]. Показано, что А1, Ва, Са, Mg увеличивают атомное поглощение хрома, а Fe(III) уменьшает поглощение Сг(1П), но увеличивает поглощение r(VI). Добавление Nh5 I практически полностью устраняет влияние Ре(1П) в сильновосстановительном пламени [1015]. Введение гидроксиламина устра- [c.92]

    Дцетилен, образуясь из элементов, поглощает большое количество энергии, которая при его разложении выделяется в виде тепла (58100 калорий], Грамм-молекула, т. е. 30 граммов его, выделяет при горении 351000 малых калорий тепла, т- е. почти 4,5 раз больше того количества тепла, которое выделяется при образовании одной грамм-молекулы или 18 грам. воды (в парообразном виде). При горении в воздухе значительная часть этой энергии превращается в световую энергию. Горя, ацетилен испускает яркий белый свет. [c.87]

    Процесс сжигания примесей в газовых потоках проводят на факеле или в камерах. Сжигание на факеле применяют, когда теплота реакции горения превышает 1,9 МДж/м . Однако при этом возникает ряд проблем, одна из которых состоит в выделении значительного количества копоти из-за низкого содержания углерода в смеси углерод — водород. Во избежание этого в систему горения добавляют воздух и водяной пар. Гесс и Штикель [10] на примере ацетилена экспериментально определили минимально необходимые количества пара и воздуха, а также пределы цветности пламени, его стабильности и уровня шума. По результатам экспериментов построен график (рис. 2.6) зависимости массового расхода пара от объемного расхода смеси воздух — ацетилен для различных значений функции Ф  [c.87]

    Более подробно устройство горелок различных типов будет рассмотрено в следующей главе здесь мы остановимся на некоторых принципиальных моментах, связанных с обеспечением стабильности процесса горения пламени. Рассмотрим эти условия на примере пламени смеси ацетилен— воздух, структура которого схематически изображена на рис. 2.1, Можно различить следующие основные зоны пламени внутренний конус 1, тонкую реакционную граничную зону 2 и зону внешнего конуса 3. Поверхность внутреннего конуса определяется положением фронта горения смеси. Для того чтобы иламя было определенным образом стабилизировано в пространстве, должно выполняться следующее очевидное условие на поверхности внутреннего конуса нормальные к поверхности составляющие скоростей истечения потока газа и распространения фронта горения смеси должны быть равны. Скорость распространения фронта горения есть величина, характерная для данного состава газовой смеси. Поэтому для обеспечения стабильного режима горения приходится выбирать определенную скорость истечения смеси из сопла горелки. При выполнении этого условия на срезе сопла скорость истечения оказывается примерно в три — пять раз больше скорости распространения фронта. [c.51]

    В обычных условиях горение представляет собой процесс окисления или соединения горючего вещества и кислорода воздуха, сопровождающийся выделением тепла и света. Однако известно, что некоторые вещества, папример сжатый ацетилен, хлористый азот, озон, взрывчатые вещества, могут взрываться и без кислорода воздуха с образованием тепла и пламени. Следовательно, горение может явиться результато.м не только реакции соединения, но и разложения. Известно также, что водород и многие металлы могут гореть в атмосфере хлора, медь — в парах серы, магний — в диоксиде углерода и т. д. [c.119]

    Гесс и Штикель [364] теоретически и экспериментально изучали факельное горение ацетилена, определяли предельные значения минимально нобходимого количества пара и воздуха, пределы цветности пламени, его стабильность и уровни шума. В результате этих экспериментов был построен график зависимости объемного соотношения воздух — ацетилен от массы пара для различных значений функции Ф, записываемой в виде [c.183]

    Примепеине. Более половины получаемого кислорода расходуете в черной металлургии для интенсификации процессов выплавки чугуна и стали. В смеси с ацетиленом кислород используют для сварки и резки металлоа, при горении этой смеси развивается температура я 3200 С. Пламя горящего в кислороде природного газа применяют при плавлении кварца и других тугоплавких веществ. В горелках для стеклодувных работ используют воздух с добавкой кислорода. Жидкий кислород применяют как окислитель в ракетных ТОПЛИВАХ. [c.436]

    Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

    Сжатые и сжиженные газы также делятся на две подгруппы 1) горючие и поддерживающие горение водород, ацетилен, окись этилена, пропилен, дивинил, блаугаз, водяной газ, кислород сжатый и жидкий, воздух сжатый и жидкий, сероводород 2) инертные и негорючие газы аргон, гелий, неон, азот, углекислый газ, аммиак, сернистый ангидрид. [c.254]

chem21.info

Горение ацетилена в горелке - Справочник химика 21

    Горючим может служить любой газ с высокой температурой горения наиболее часто используются ацетилен, пропан, бутан, водород, природный или каменноугольный газ. Сжигая эти газы в воздухе или кислороде, получают пламя с температурой от 1700 до 3200 °С. Более высокие температуры достигаются при сжигании циана. Чем выше температура пламени, тем больше число возбужденных элементов. Кроме того, повышение температуры приводит к повышению чувствительности анализа. Вид используемого пламени в некоторой степени зависит от устройства горелки. [c.85]     Алкины образуют еще один ряд ненасыщенных углеводородов. В молекулах этих соединений имеется одна или несколько тройных углерод-углеродных связей. Простые алкины имеют общую эмпирическую формулу С Н2 2- Простейший представитель ряда алкинов, ацетилен, обладает высокой реакционной способностью. При горении ацетилена в токе кислорода в так называемой кислородно-ацетиленовой горелке образуется пламя с очень высокой температурой, приблизительно 3200 К (см. разд. 21.4). Кислородно-ацетиленовые горелки широко используются при сварке, где требуются высокие температуры. Алкины вообще очень реакционноспособные вещества. Вследствие этого они не столь широко распространены в природе, как алкены, однако являются важными промежуточными продуктами во многих промышленных процессах. [c.416]

    При определении оптимального времени контакта и условий закалки очень важно установить, где образуется ацетилен — в зоне горения или за пламенем. Этот вопрос важен с технологической точки зрения, так как определяет время реакции, зависящее в этом случае не только от времени контакта (о бъем реактора расход), но и от формы и размеров пламени. Определение зоны, в которой происходит конверсия в ацетилен, определяет конструкционные характеристики горелки, гидродинамические характеристики потока газов (ламинарный или турбулентный), место ввода охлаждающей воды для замораживания равновесия и т. д. [c.112]

    Применение кислорода. Кислород расходуют для получения высоких температур при горении. Различные горючие газы, например ацетилен, водород, сжигают в кислороде в особых горелках. На рис. 12 изображена кислородно-ацетиленовая горелка. Оба газа смешиваются у выходного отверстия горелки, создавая пламя с температурой 2000° С. В таком горячем пламени плавятся даже весьма тугоплавкие металлы. Это пламя применяют для так называемой автогенной сварки, для резания и сверления металла. Большое практическое значение имеет воз.можность использования этой горелки под водою. [c.50]

    Этин, ацетилен ( H = GH), — это бесцветный газ, в чистом виде без запаха, технический — с неприятным запахом. В отличие от этана и этена этин немного растворим в воде и хорошо растворяется в ацетоне. Так как сам ацетилен при сжатии взрывается, а его раствор в ацетоне — нет, то транспортировка проводится в стальных баллонах, содержащих пористый материал, пропитанный упомянутым раствором. С воздухом ацетилен образует взрывчатую смесь. Чистый ацетилен горит желтым коптящим пламенем, потому что при горении высвобождается большое количество сажи из-за высокого процентного содержания углерода в молекулах ацетилена. В промышленности ацетилен получают гидролизом дикарбида кальция (СаСг), полученного сплавлением кокса с оксидом кальция, либо частичным окислением или гидролизом метана или низших алканов. Часть произведенного ацетилена (около 10%) расходуется (в смеси с кислородом) на сварочные работы (температура пламени горелки достигает 3000 °С), остальное используется для получения хлорированных углеводородов, акриловой кислоты и ее производ- [c.250]

    Горелка представляет собою стеклянную трубку 1 (рис. 39.1), над верхним концом которой происходит горение. Ацетилен подается сбоку через капилляр 2. Резиновая трубка 3 соединяет горелку с распылителем 4, куда распыляемая жидкость поступает через капилляр из стаканчика 5. [c.302]

    Рассмотрим эти два принципа на самом простом примере — конструкции газовой горелки для сварки или резки металлов (рис. 77). Кислород и ацетилен подаются к месту горения по тонким трубам из хорошо проводящего тепло металла (медь). Благодаря их малым диаметрам создайся большая удельная поверхность стенки, которая являете местом исчезновения активных центров, что необходимо для того, чтобы не пропустить развитие цепной реакции внутрь прибора ( проскок ). [c.126]

    Пламя получают с помощью горелки, к которой подведены два газа и анализируемая проба. В горелке прямого ввода (или горелке полного расхода) пробу в форме раствора распыляют через капилляр и вводят непосредственно в пламя с помощью распыляющего газа, как правило, окислителя. Горючее смешивается с окислителем и пробой у выходного отверстия горелки (рис. 8.1-2). Такое пламя обычно турбулентно. Поскольку горючее и окислитель смешиваются над горелкой, отсутствует риск взрыва, даже если газовая смесь имеет высокую скорость горения, например, ацетилен-кислород (11 м/с). [c.18]

    НИЯ, если поток превысит критическое число Рейнольдса для данной горелки. При слишком слабом потоке пламя или проскочит внутрь капилляров горелки, или погаснет, если диаметр капилляров меньше диаметра гашения. Каждый фактор зависит от конструкции горелки и состава исходной смеси газов, но оказывается, что область допустимых скоростей потока не слишком ограничена это особенно видно при горении быстрогорящих топлив. Если расходуется около 4,5-10 м /с горючей смеси, то водород или ацетилен образует пламя диаметром 1 см при достаточно широком изменении состава смеси. В таком пламени скорость продуктов горения равна [c.213]

    Хлороформ является хорошим экстрагентом внутрикомплексных соединений. Но с точки зрения поведения в пламени он неудобен, так как плохо горит и дает при этом токсичные и коррозионно-активные продукты — фосген и хлороводород. Поэтому хлороформные экстракты обычно упаривают или проводят реэкстракцию. Это удлиняет анализ и повышает опасность загрязнения пробы. С целью устранения отрицательных явлений при сгорании хлороформа проводят предварительную сушку аэрозоля в распылительной камере испаряют растворитель из капель аэрозоля, далее пары растворителя и твердые частицы направляют в холодильник, где растворитель конденсируется, а сухой аэрозоль поступает в пламя [90]. Устройство для сушки аэрозоля, представляющее собой водяной змеевиковый холодильник, расположено между распылителем и горелкой. Растворитель испаряется при смешивании аэрозоля с потоком нагретого до 60 °С воздуха, затем конденсируется в холодильнике. Далее сухой аэрозоль вместе с потоком воздуха смешивается с ацетиленом и поступает в горелку. При этом наряду с устранением нежелательных последствий горения хлороформа существенно улучшаются предел обнаружения и чувствительность. [c.51]

    В последние годы в промышленности широко применяется получение ацетилена нри неполном горении метана в кислороде. По технико-экономическим показателям этот процесс является одним из наиболее эффективных процессов получения ацетилена из метана. В Советском Союзе он внедряется на ряде заводов на основе переработки природного газа и последующего использования отходящих газов Для производства аммиака и метанола. Образующийся при неполном окислении метана в кислороде ацетилен является термодинамически неустойчивым он легко разлагается на углерод и водород, а также взаимодействует с углекислотой и водяным паром с образованием окиси углерода и водорода. Схема процесса приводится на рис. V. 2. Сырье (природный газ или метан), не содержащее окиси углерода, водорода и высших углеводородов (так как в противном случае оно преждевременно воспламенится), поступает через подогреватель 1, где нагревается до 600° С, в верхнюю часть реактора 3 (в смесительную камеру горелки), куда подается также подогретый до той же температуры кислород в количестве до 65 объемн. % от метана. В результате процесса горения температура в реакторе 3 поднимается до 1500° С продукты реакции охлаждаются до 80° С орошением водой. [c.148]

    Ручная газовая сварка применяется для соединения труб небольших диаметров (до 114 мм) с толщиной стенки до 3—5 мм. При этом виде, сварки торцы деталей нагревают пламенем газовой горелки до расплавления, а зазор между ними заполняют расплавленным металлом присадочной проволоки. В качестве горючего газа обычно используют ацетилен, который сгорает (с температурой около 3000° С), и смеси с кислородом, поступающим в зону горения. [c.195]

    При выборе оптимальных условий выполнения анализа прежде всего стремятся выполнить два требования снижение предела обнаружения определяемых элементов и обеспечение высокой надежности результатов определения. При выборе способа атомизации остановимся на пламени, которое до сих пор остается удобным, стабильным и экономичным способом получения атомных паров. В течение многих лет практически в любом атомно-абсорбционном спектрометре применяли воздушно-аце-тиленовое пламя с предварительным смешением и горелкой камерного типа с щелевой насадкой. И в настоящее время это пламя успешно применяют для определения содержания большинства элементов, не образующих термостойких оксидов. Воздушно-ацетиленовое пламя непригодно для определения металлов с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ, например алюминия, тантала, титана, циркония, энергия связи которых соответственно равна 5,98 эВ, 8,4 эВ, 6,9 эВ, 7,8 эВ [311]. Это объясняется необходимостью более высоких температур пламени для элементов с высокой температурой парообразования. Более высокие температуры можно получить при горении смеси кислород — водород и ацетилен — кислород, но эти смеси имеют высокую скорость горения и трудно поддаются контролю. Поэтому предложенная Виллисом [320] смесь оксид азота(I) — ацетилен сразу получила широкое признание, поскольку наряду с высокой температурой она обладает низкой скоростью распространения пламени [321] и тем самым более безопасна в работе, чем смеси с кислородом. [c.112]

    Газовый состав горючей смеси является основным фактором, определяющим свойства пламени, в том числе его структуру, температуру, стабильность горения и др. Так, пламя оксид азота (I)— ацетилен, получаемое стандартной горелкой, характеризуется наличием трех отчетливых зон первичной реакционной зоны высотой 2—3 мм светло-голубого цвета, зоны внутреннего конуса, имеющего красноватую окраску и высоту от О до 30 мм [c.113]

    Для оплавления покрытий с помощью горелок большое значение имеет мощность пламени. Целесообразно применять большую мощность пламени, при которой металл быстро прогревается только на небольшую глубину. В той или иной мере это достигается надлежащей конструкцией горелок, выбором оптимального соотношения- высококалорийных горючих газов с кислородом и другими мероприятиями. Наиболее часто применяют ацетилен, пропан, бутан, метан, природный газ и так называемый городской газ, при горении которых температура пламени доходит до 2000—3150 °С. В общем же, газовые горелки хорошо зарекомендовали себя как средство пламенной поверхностной закалки деталей машин, но они мало пригодны для оплавления покрытий. Металлические детали, в особенности массивные, трудно нагреть этим методом до достаточно высокой температуры вследствие теплоотдачи, а керамические изделия растрескиваются. [c.68]

    Ацетилен — эндотермическое большое количество энергии при сжигании ацетилена выделяется много тепла (1300 кДж/моль). Температура кислородно-ацетиленового пламени 3000 С, т. е. выше температуры горения этилена и этана. При этой температуре часть ацетилена разлагается на элементы, образуя мельчайшие ярко светящиеся частицы. В XIX веке карбидные фонари использовались для освещения улиц, площадей. Фонари экипажей, велосипедов также работали на ацетилене. Кислородно-ацетиленовые горелки в настоящее время используют для сварки и резки металлов. При недостатке кислорода пламя ацетилена сильно коптит. [c.97]

    При нагреве наконечника с дополнительной трубкой газокислородной смеси расход ацетилена снижается и соотношение газов в горючей смеси повышается так же, как и у обычной горелки с узлом инжекции около ствола горелки. Таким образом, более рациональной, надежной и безопасной в работе является горелка с расположением узла инжекции (инжектора и смесительной камеры) непосредственно около мундштука без дополнительной трубки газокислородной смеси, т. е. горелка большой мощности ГС-4. Последняя обеспечивает устойчивое горение пламени и может успешно работать без переделки как на ацетилене, так и пропан-бутановой смеси и газах-замените-лях ацетилена с сетчатыми мундштуками. [c.158]

    Реакторы для производства ацетилена путем парциального окисления метана кислородом. Ацетилен образуется из метана в результате эндотермической реакции с одновременным разложением метана. Процесс получения ацетилена должен быть скоротечен, в противном случае может начаться реакция горения ацетилена, поэтому его проводят в реакторах горелочного типа. Углеводороды, смешанные с кислородом, проходят с большой скоростью через горелки определенных размеров и зажигаются в камере сгорания. Часть метана, сгорая со всем введенным кислородом, дает значительное количество теплоты, необходимой для быстрого повышения температуры оставшихся углеводородов до 1300... 1500°С, при которой степень превращения будет оптимальной. Затем с помощью орошения холодной водой создается, так называемое, замороженное равновесие, благодаря чему достигается требуемая производительность. [c.621]

    Содержание подвижного цинка в большинстве используемых вытяжек определяют атомно-абсорбционным методом напрямую в пламени ацетилен - воздух. Техника проведения измерений и подготовки стандартных растворов сравнения приведена в разделе I, на с. 14-22. При определении цинка в вытяжке 1 М раствора K I из-за высокой концентрации соли нарушается нормальное распыление раствора и горение пламени. Для устранения указанного явления необходимо предварительно разбавить вытяжку, использовать трехщелевую горелку на атомно-абсорбционном спектрофотометре и учитывать неселективное поглощение с помощью корректора фона. [c.243]

    Среди горелок с невысокой температурой пламени необходимо отметить горелку Бунзена, из которой горючий газ вытекает через тонкое отверстие (0,1 — 1 мм) с очень большой скоростью. Температура пламени бензиновой горелки 1100—1200°С. Для пайки среднеплавкими припоями с температурой плавления до 800 °С используют пропан для пайки припоями с температурой плавления выше 800 °С необходимы горелки, работающие на ацетилене или смеси кислорода с водородом. При этом характер горения смеси ацетилена с воздухом можно регулировать путем добавления в него паров бензина, спирта, ацетона и других углеводородных соединений [6]. [c.227]

    Принудительная подача воздуха по специальной трубке в зону горения была первым устройством для получения голубого пламени (характеризующего полное сгорание) высокой интенсивности. Наддув воздуха или кислорода но трубке небольшого диаметра позволял направлять факел в любое положение, необходимое для пайки металлов и обработки стекла. В настоящее время используются такие горелки, в которых подача воздуха осуществляется компрессорами, вентиляторами, а в некоторых случаях (стеклодувные горелки) и легкими человека. Сварочные горелки работают по такому же принципу ацетилен смешивается с кислородом, подаваемым из баллонов под давлением. [c.296]

    Горелка и распылитель. Верхняя часть горелки (рис. 2) имеет сужение (впутренпий диаметр 2 мм), над которым происходит горение. Ацетилен подается через капилляр. Горелка [c.33]

    Однако стабильное пламя можно сохранить и при большой интенсивности работы горелки (турбулентное движение потока горючей смеси). В этих целях могут быть использованы различные технические приемы (рис. П-И, д — к). Так, при не аэродинамической форме горелки значительно тормозится поток (рис. П-11, д), вследствие чего образуется зона спокойного горения смеси с размещением пламенп по ее краям (обратный конус). Другой, более часто используемый прием — созданпе стабильного пламени во вторичном потоке у края горелки (рис. П-11, е) или в ее центре (рис. П-11, ж). Применяют его, например, при установлении метанокислородного пламени в реакторе для парциального окисления метана в ацетилен. В этом случае параллельно с метано-кислородной смесью, поступающей по осп горелки, подается кислород — скорость горения увеличивается, а скорость потока в зоне пламени становится умеренной. Возможно также введение кислорода перпендикулярно оси горелки с образованием диффузионного пилотного пламени, являющегося стабилизатором. [c.88]

    Примепеине. Более половины получаемого кислорода расходуете в черной металлургии для интенсификации процессов выплавки чугуна и стали. В смеси с ацетиленом кислород используют для сварки и резки металлоа, при горении этой смеси развивается температура я 3200 С. Пламя горящего в кислороде природного газа применяют при плавлении кварца и других тугоплавких веществ. В горелках для стеклодувных работ используют воздух с добавкой кислорода. Жидкий кислород применяют как окислитель в ракетных ТОПЛИВАХ. [c.436]

    Ацетилен и кислород для горения смешиваются в смесительной камере (сопло) до поступления в горелку и по трубке направляются к головке торелки (рис. 31). Кислород с порошком направляются к головке горелки по другой специальной трубе. [c.94]

    Давно известно, что ацетилен присутствует в продуктах неполного сгорания углеводородов, например при проскоке пламени в бунзеновской горелке. Чтобы получить достаточно высокую концентрацию ацетилена в отходящих газах, обычно вместо воздуха применяют кислород, претем сырье и кислород должны быть предварительно подогреты. Определение режима подогрева, а также формы и размеров горелки, необходимое для получения стабильного пламени в промышленных условиях, потребовало. чначительпых исследований, прежде чем процесс был осуществлен фирмой I. G. Farbenindustrie (Германия) во время войны па установке, которая, по существу, являлась укрупненной пилотной установкой. Прошло еще десять лет прежде чем были пущены первые промышленные установки (в 1953 г.). В последнее десятилетие процесс быстро распространился, заводы появились в нескольких странах, причем были использованы различные модификации первоначально разработанного метода. К 1962 г. около 350 ООО т ацетилена, т. е. около одной седьмой его мирового производства, получали методом окислительного пиролиза, потребляя при этом 1,5 млн. т кислорода. Недавно было высказано предположение [1], что процесс пиролиза начинается по окончании процесса горения. Хотя это утверждение справедливо только приближенно (стр. 396), оно позволяет точно предсказывать результаты процесса. Поскольку кинетика пиролиза уже была рассмотрена (стр. 334), ниже обсуждается только кинетика стадии горения. Энергия активации для смесей, богатых метаном, составляет 62 ккал/молъ. Механизм горения был предложен Норришем [3]  [c.380]

    Прямой метод получения ацетилена из углеводородного сырья был открыт еще в начале 1862 г. Вертело [1], который получил ацетилен действием электрических разрядов на метан. В 1866 г. Маклеод [2 ] демонстрировал опыт образования ацетилена при сжигании струи кислорода в атмосфере метана, а в следующем году Рит [3] показал, что ацетилен образуется в пламени бунзеновской горелки, когда горение происходит внутри трубки (у дна горелки). В 1880 г. Юнгфлейш [4] описал лабораторную установку для получения ацетилена путем неполного сжигания метансодержащего газа. В этой установке ацетилен поглощался из сжигаемого газа аммиачным раствором меди, а затем регенерировался разложением ацетиленида меди кислотой. Другие исследователи впоследствии наблюдали образование ацетилена среди продуктов высокотемпературного пиролиза метана и других углеводородов. [c.159]

    Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

    Существенным условием получения стабильных и воспроизводимых условий возбуждения спектра при работе с пламенем является поддержание постоянства давления воздуха и газа, питающих пламя. Этим обеспечивается постоянство состава сгорающей смеси и постоянство скорости её подачи. При работе с ацетиленом последний берётся непосредственно из специальных баллонов через редуктор давление его регулируется по водяному манометру. Воздух подаётся небольшим компрессором. На пути между компрессором и распылителем ставится балластный баллон давление воздуха отмечается по ртутному манометру. Значение наивыгоднейших давлений воздуха и питающего пламя газа зависит от конструкции и размеров горелки и распылителя. При работе с ацетиленом давление последнего обычно лежит между 300 и 500 мм, а давление воздуха-— между 2 и 3 атм. Подбор наивыгоднейши> значений давлений ацетилена и воздуха произво дится эмпирически. Кри терием здесь является с одной стороны, спокой ное и устойчивое горение пламени, с друго стороны, малая чувствительность интенсивно сти линий к небольшим вариациям в давле НИИ газа и воздуха. В качестве иллюстраци  [c.52]

    Бертло в 1862 г. получил ацетилен действием электрической искры на метан. В 1866 г. Маклеод обнаружил ацетилен при горении метана в струе кислорода, а в 1867 г. Рейт показал, что ацетилен образуется при проскоке пламени в бунзеновскую горелку. В 1880 г. Юнгфляйш осуществил неполное сгорание газа, содержащего метан. Пропустив газообразные продукты сгорания через медноаммиачный раствор и обработав кислотой выпавший осадок ацетиленида меди, он смог выделить ацетилен. Некоторые исследователи обнаружили ацетилен среди продуктов, образуюпщхся при высокотемпературном пиролизе, и других углеводородов. К 1920 г. в нескольких странах имелось дешевое углеводородное сырье в виде природного, заводского и коксового газа. Возможность использования этого сырья для получения ацетилена стимулировала большое количество исследований в разных странах [76]. [c.40]

    Более подробно устройство горелок различных типов будет рассмотрено в следующей главе здесь мы остановимся на некоторых принципиальных моментах, связанных с обеспечением стабильности процесса горения пламени. Рассмотрим эти условия на примере пламени смеси ацетилен— воздух, структура которого схематически изображена на рис. 2.1, Можно различить следующие основные зоны пламени внутренний конус 1, тонкую реакционную граничную зону 2 и зону внешнего конуса 3. Поверхность внутреннего конуса определяется положением фронта горения смеси. Для того чтобы иламя было определенным образом стабилизировано в пространстве, должно выполняться следующее очевидное условие на поверхности внутреннего конуса нормальные к поверхности составляющие скоростей истечения потока газа и распространения фронта горения смеси должны быть равны. Скорость распространения фронта горения есть величина, характерная для данного состава газовой смеси. Поэтому для обеспечения стабильного режима горения приходится выбирать определенную скорость истечения смеси из сопла горелки. При выполнении этого условия на срезе сопла скорость истечения оказывается примерно в три — пять раз больше скорости распространения фронта. [c.51]

    Опыты проводили в нагретых трубках при различных режимах потока. Было обнаружено, что при ламинарном течении пе-воспламеняюш ейся смеси ацетилен совершенно не образуется. При турбулентном или при таком ламинарном потоке, в которою вызвана местная турбулизация у стенок, в продуктах горения появляется ацетилен. При этом содержание ацетилена суш е-ственно зависит от степени турбулентности потока. Это, по-видимому, объясняется тем, что горячие продукты гореш1Я на стенках вызывают реакцию горения в объеме, идуш,ую с образованием-ацетилена, только при быстром турбулентном перемешивании,. При ламинарном потоке наблюдается медленная молекулярная диффузия продуктов поверхностного горения па стенке, при которой реакция распространяется от стенок в глубь потока относительно медленно. При этом происходит окисленпе метана в СО, СО2 и Н2О и ацетилен не образуется. В связи с этими пока еще качественными наблюдениями представляют интерес результаты, полученные при осуществлении процесса неполного горения метана с циркуляцией горячих продуктов горения в печп типа тоннельной горелки. [c.14]

    По внутренней трубке проходит ацетилен, а между наружной и внутренней трубками — кислород. Ижектор 13 ввернут в переходник 3 по внутренней резьбе, а смесительная камера 2 надета на тот же переходник по наружной резьбе. В регулировочных вентилях установлены формованные резиновые уплотняющие кольца, как и в горелках малой и средней мощности ГС-2 и ГС-3. Ацетиленовый вентиль для уменьшения усилия перекрытия газовых каналов горелки при гашении пламени имеет сферический капроновый уплотнитель шпинделя, а кислородный — шарик из нержавеющей стали (капроновый уплотнитель может выгореть в струе кислорода). Кислород и ацетилен направлены под шпиндели регулировочных вентилей и проходят раздельно на всем протяжении газовых каналов горелки до смесительной камеры. Горелка ГС-4 с расположением узла инжекции около мундштука имеет такие же диаметры выходного канала инжектора, смесительной камеры и мундштука, такую же непрерывную нормализованную шкалу рабочей мощности, технические характеристики, устойчивое горение пламени без хлопков и обратного удара, как и горелка с теплозащитными наконечниками (см. рис. 13 и табл. 4). [c.153]

chem21.info

Ацетилен температура самовоспламенения - Справочник химика 21

    Ацетилен чрезвычайно огнеопасен. Минимальная температура самовоспламенения ацетилена 359°. Температура горения в воздухе 2350°, в кислороде — 3250°. [c.75]

    Разделение воздуха осуществляют главным образом глубоким охлаждением, сжижением и последующей ректификацией. Готовой продукцией воздухоразделительных установок являются газообразные и жидкие кислород и азот. На установках высокого давления кроме кислорода получают аргон и неоногелиевую смесь. Жидкий кислород представляет собой прозрачную голубоват/ю быстро испаряющуюся при комнатной температуре жидкость. При испарении 1 л жидкого кислорода при 20 °С и нормальном давлении образуется 860 л газообразного кислорода. Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их пары, при соприкосновении с чистым кислородом способны к самовоспламенению со взрывом. [c.121]

    В школьной практике взрывы бывают вызваны чаще всего горением смесей газов или паров горючих и легковоспламеняющихся веществ с воздухом. Чем ниже температура вспышки паров, тем больше опасность взрыва веществ, имеющих очень низкую температуру кипения, как метан, этилен, ацетилен, водород и др. Можно грубо считать, что относительная опасность взрыва обратно пропорциональна величине температуры самовоспламенения. [c.53]

    В присутствии газов-разбавителей, например окиси углерода, ацетилен может воспламеняться и при 250—300 °С. Некоторые твердые вещества также понижают температуру самовоспламенения ацетилена в 1,5—2 раза. Так, в присутствии карбида кальция температура самовоспламенения ацетилена при атмосферном давлении составляет 500 °С. Окислы меди, железа и других металлов, являясь весьма активными катализаторами, в значительной мере способствуют снижению температуры разложения ацетилена. Наименьшая температура, при которой возможен взрывной распад ацетилена, находящегося под избыточным давлением 400 кПа, составляет в присутствии меди 240 °С, а в присутствии окислов железа 280 °С. [c.21]

    Водород, ацетилен и сероуглерод обладают более низкими по сравнению с аммиаком и метаном температурами самовоспламенения, в связи с чем ширина зазора для этих смесей принимается значительно меньше. [c.86]

    При исследовании закономерностей взрывного распада диацетилена, его самовоспламенения и скорости распространения пламени необходимым этапом оказывается изучение реакций, происходящих при нагревании диацетилена и его смесей в широком интервале температур. Основными конечными продуктами пиролиза диацетилена являются этан, этилен, ацетилен, винилацетилен, водород и твердый углерод, содержание которых зависит от температуры и других условий реакции. Кинетика термического распада диацетилена изучалась в потоке гелия, азота и других газов с содержанием диацетилена от 0,1 до 25 мол. % в смеси при общем давлении, равном атмосферному и температурах от 637 до 1670° К [407-411]. [c.65]

    Известны многочисленные взрывы, вызванные взаимодействием хлора с ацетиленом. Реакция взаимодействия ацетилена с хлором может инициировать взрывной распад ацетилена, что способствует развитию аварии. Для горючих смесей с хлором характерны низкие температуры самовоспламенения. Это увеличивает опасность инициирования горения при образовании взрывоопасных смесей. [c.349]

    В присутствии газов-разбавителей, например СО, ацетилен может воспламениться и при 250—300° С. Некоторые твердые вещества также понижают температуру самовоспламенения ацетилена в 1,5— 2 раза , т. е. действуют как катализаторы (табл. 1-11). [c.19]

    Получение и применение. Часто на практике ацетилен получают действием воды на карбид кальция (СаСг). Реакция сопровождается выделением большого количества тепла. Если на карбид кальция воздействовать небольшим количеством воды, то выделяющийся при этом ацетилен может нагреться до температуры самовоспламенения и загореться. [c.168]

    Несмотря на высокую температуру искры ее воспламеняющая способность сравнительно невысока, т. к. из-за малых размеров (массы) запас тепловой энергии искры очень мал. Например, для стальной частицы даже крупных размеров, с эквивалентным диаметром 0,5 мм, он составляет около 0,418 Дж (0,1 кал) при ее охлаждении с 1550 до 450 °С (т. е. от температуры плавления до температуры самовоспламенения большинства горючих веществ). Искры способны воспламенить парогазовоздушные смеси, имеющие малый период индукции, небольшую минимальную энергию зажигания. Наибольщую опасность в этой связи представляют ацетилен, водород, этилен, оксид углерода и сероуглерод. [c.63]

    При самовоспламенении смеси ацетилен—кислород, содержащей 60% ацетилена и имеющей минимальную температуру самовоспламенения, в продуктах обнаружено наибольшее количество окиси углерода. [c.82]

    Температура зоны реакции при принятых условиях выше температуры самовоспламенения ацетилена, поэтому нагрев зоны реакции до опасной температуры вызывает воспламенение (самовоспламенение) не только ацетилена, но и других горючих веществ, оказавшихся в зоне реакции. На практике отмечены случаи пожара от воспламенения ацетилена, образующегося при воздействии воды на карбид кальция. Если компоненты (карбид кальция и вода) находятся в стехиометрических соотношениях и теплота не отводится, то температура в зоне реакции достигает 1000 К. В результате реакции поверхность карбида кальция покрывается шлаком (известью), что препятствует доступу воды к карбиду и выходу ацетилена. Ацетилен подвергается термическому распаду с выделением теплоты, и температура в зоне реакции может подняться выше 1000 К. [c.68]

    При выяснении причин ряда аварий было установлено, что аппаратура, рассчитанная на давление 200 ат (и испытанная при 300 ат), в случае возникновения взрыва, как правило, не разрушается. На линии высокого давления должны устанавливаться устройства, обеспечивающие в случае взрыва автоматическую или ручную подачу азота и разгрузку давления через разрывные мембраны или другие приспособления. Когда мембрана, разделяющая объемы, заполненные азотом и ацетиленом, разрывается, то вследствие значительного перепада давления ( 100 ат) азот с большой скоростью заполняет ацетиленовые трубопроводы. Известно, что аналогичное устройство применяется для создания в трубе низкого давления ударных волн. При этом за фронтом ударной волны возникают очень высокие температуры, которые при определенных условиях могут превышать 1000° С. В связи с этим возник вопрос, нет ли при применении устройств для подачи азота в ацетиленовые рампы опасности образования таких ударных волн и не может ли возникновение ударной волны в ацетилене привести к его самовоспламенению. Многочисленными исследованиями было показано, что горючие газовые смеси могут таким образом воспламеняться. [c.261]

    Если ремонт проводится в действующем цехе, где постоянно существует опасность образования горючих и взрывоопасных смесей, то запрещается не только проведение огневых работ, но и применение искрящего инструмента (в производствах, где используются ацетилен, водород и некоторые другие газы), а также не допускаются сверловка, резка, опиловка, пескоструйная обработка деталей, т. е. такие работы, при которых возможен нагрев инструмента или отдельных частей оборудования до температуры воспламенения (самовоспламенения) горючих паров и газов. [c.200]

    Обычно избыточное давление, возникающее при перегрузке, устраняется при спуске газа через предохранительный клапан соответствующей ступени. При неисправности предохранительного клапана возможен взрыв в цилиндре, так как не успевший охладиться в холодильнике ацетилен поступает в следующую ступень, где при последующем сжатии его температура может достигнуть величины, при которой возможно самовоспламенение. Особенно опасен в этом отношении перегруз в первой ступени сжатия. [c.116]

    Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом сильно взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их пары и продукты разложения способны окисляться при соприкосновении с чистым кислородом, а при определенных условиях и самовоспламеняться со взрывом. Прн повышении дав лени и температуры опасность самовоспламенения и взрыва смесей горючих веществ с кислородом возрастает. [c.12]

    Адетиленовоздушиая смесь по температуре самовоспламенения относится к группе Б. критический зазор (категория) у ацетилен - [c.109]

    Жесткая норма па содержание фосфина в ацетилене определяется опасными свойствами этой примеси. Фосфин — очень ядовитый газ [11] кроме того, он снижает температуру самовоспламенения ацетилена. Последнее объясняется тем, что помимо мономера РНд в ацетилене всегда присутствует димер Р2Н4, самовоспламеняющийся на воздухе (табл. II.2). [c.41]

    Температура самовоспламенения ацетилено-воздушной смеси при различном содержании в ацетилене фосфористых водородов [12] [c.41]

    Простейшим огнепреградителем является защитная сетка, которая, будучи помещена в горючую газовую смесь, разбивает ее на мелкие объемы. При этом самовоспламенение произойти не может. Защитную сетку применяют в шахтерских лампах, а также в трубопроводах небольшого диаметра, по которым транспортируется смесь воздуха с парами нефтепродуктов. Защитную сетку нельзя применять для смесей воздуха с водородом, ацетиленом, парами сероуглерода, спиртами, эфирами и т. д., имеющих либо низкую температуру самовоспламенения, либо высокую теплоту сгорания. При этих условиях горящая смесь при прохолсдении через защитную сетку не охлаждается ниже температуры самовоспламенения и продолжает гореть за сеткой. [c.54]

    Ацетилен с воздухом образует взрывчатые смеси пределы воспламенения НПВ — 2%, ВПВ — 81%. Температура самовоспламенения — 335 °С. При сжигании ацетилена в кислороде развивается высокая температура, достигающая 4000°С. Теплотворная способность — 13800 ккал1м . [c.167]

    Взрывные свойства ацетилена. Ацетилен — единственный широко исиользуемый в прамышленности газ, относящийся к числу немногих соединений, горение и взрыв которых возможен в отсутствие кислорода или других окислителей. Ацетилен высокоэндотер-м.ическое соединение при разложен.ни 1 кг ацетилена выделяется более 8,36 МДж, т. е. примерно в два раза больше, чем при взрыве 1 кг твердого взрывного вещества тротила. Температура самовоспламенения ацетилена колеблется пределах 500—600° С ири давлении 0,2 МПа и заметно снижается с увеличением давления так, при 2,2 МПа температура самовоспламенения ацетилена равна 350° С, а при наличии катализаторов (таких, как железный порошок, силикагель, активный уголь и др.) разложение ацетилена начинается при 280—300° С. В присутствии оксида меди температура самовоспламенения снижается до 246° С. [c.15]

    На рис. 3 показана зависимость температуры самовоспламенения смесей ацетилен—воздух и ацетилен—кислород от состава исходной смеси. Как видно, температура самовоспламе-78 [c.78]

    Несомненный интерес представляют работы, проводимые под руководством Ш. А. Пиралишвили, по созданию воспламенителей топливных и газовых смесей [8]. Реализация эффекта вихревого энергетического разделения позволяет повысить температуру горючей смеси и обеспечить ее самовоспламенение. При этом отпадает необходимость в дополнительных источниках энергии для воспламенения смеси. Вихревой эффект можно также использовать для обеспечения работоспособности при пониженной температуре исходной смеси. На рис. 73 приведена конструктивная схема воспламенителя ацетилена в потоке воздуха. Сжатый воздух через тангенциальный сопловой ввод 1 подается в камеру энергетического разделения 2, в которую через перфорированный насадок, 3 вводится газообразный ацетилен. Продукты сгорания выводятся из камеры через отверстие в диафрагме 4. Наружная поверхность аппарата покрыта слоем теплоизоляции 5. [c.182]

    В воде ацетилен слабо растворим, но хорошо растворяется в ацетоне, метаноле и других органичесмих растворителях. Ацетилен взрывоопасен, температура его самовоспламенения в воздухе 335 °С, в кислороде 300 °С. [c.10]

chem21.info

Пламени температура, длч ацетилена - Справочник химика 21

    Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбулпламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]     Горючим может служить любой газ с высокой температурой горения наиболее часто используются ацетилен, пропан, бутан, водород, природный или каменноугольный газ. Сжигая эти газы в воздухе или кислороде, получают пламя с температурой от 1700 до 3200 °С. Более высокие температуры достигаются при сжигании циана. Чем выше температура пламени, тем больше число возбужденных элементов. Кроме того, повышение температуры приводит к повышению чувствительности анализа. Вид используемого пламени в некоторой степени зависит от устройства горелки. [c.85]

    Алкины образуют еще один ряд ненасыщенных углеводородов. В молекулах этих соединений имеется одна или несколько тройных углерод-углеродных связей. Простые алкины имеют общую эмпирическую формулу С Н2 2- Простейший представитель ряда алкинов, ацетилен, обладает высокой реакционной способностью. При горении ацетилена в токе кислорода в так называемой кислородно-ацетиленовой горелке образуется пламя с очень высокой температурой, приблизительно 3200 К (см. разд. 21.4). Кислородно-ацетиленовые горелки широко используются при сварке, где требуются высокие температуры. Алкины вообще очень реакционноспособные вещества. Вследствие этого они не столь широко распространены в природе, как алкены, однако являются важными промежуточными продуктами во многих промышленных процессах. [c.416]

    Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

    Амос и Томас показали, что алюминий удобно определять в пламени кислород — ацетилен — азот, причем присутствие азота уменьшает скорость сгорания смеси, снижая тем самым потенциальную возможность проскока пламени, без заметного снижения его температуры. Авторы обнаружили также, что замена в пламени азота аргоном не изменяет чувствительности определения. Уиллис [83] исследовал температуру и скорость распространения различных пламен, используя в качестве окислителей окислы азота, а в качестве горючего — ацетилен. Согласно литературным данным, различные комбинации этих газов дают почти такую же температуру, как у оксиацетиленового пламени, а скорость распространения, как у смеси воздух — ацетилен. Некоторые из этих данных помещены в табл. ИЛ. Выдающийся успех был достигнут при использовании закиси азота. Сейчас имеется возможность получить достаточную чувствительность при определении любого металла, работая с пламенем столь же безопасным, как пламя воздух — ацетилен. Следует отметить, что многие значения чувствительности и пределов обнаружения (см. табл. П1. 1 на стр. 54) были получены с пламенем закись азота — ацетилен. [c.38]

    Ацетилен — газ, он горит, давая ослепительный белый свет в свое время ацетиленовые лампы использовались в автомобильных и велосипедных фарах. Однако в настоящее время такие лампы находят применение только в бакенах и для освещения домов в отсутствие электричества. В смеси с кислородом газ дает кислородно-ацетиленовое пламя, температура которого достаточна для резки и сварки металлов (гл. 7). Вероятно, наиболее характерным химическим свойством ненасыщенных углеводородов является их тенденция превращаться в насыщенные соединения. Они энергично взаимодействуют с водородом, галогеноводородами и галогенами, образуя соответствующие насыщенные соединения. Такие реакции называются реакциями присоединения для иллюстрации ниже приводятся некоторые примеры  [c.211]

    Позднее были разработаны и исследовались многочисленные варианты ЭТА самых разнообразных конструкций, представляющие собой графитовые трубки, графитовые стержни, миниатюрные тигли, лодочки, ленты и проволочки из тугоплавких металлов (тантал, платина, вольфрам), нагреваемые током, и т. п. Создан атомизатор на основе графитовой печи, нагреваемой в пламени ацетилен—воздух, что позволило существенно упростить устройство управления температурой. Аналогичный атомизатор ( капсула—пламя ) серийно выпускается отечественной промышленностью. Однако до сих пор наиболее перспективными ЭТА, по-видимому, являются нагреваемые графитовые трубчатые печи. [c.165]

    Несколько иной механизм действия органических растворителей в случае комбинированных горелок-распылителей з . Здесь увеличение интенсивности излучения для некоторых металлов доходит до 10-кратного, а увеличение поглощения света (для линии никеля с длиной волны 341,5 ммк) до 36-кратного . При введении в пламя органического растворителя значительно увеличивается объем пламени . Температура пламени снижается на 90—250° С при введении в пламя водных растворов (в отдельных случаях отмечалось снижение до 2600° С для пламени дициан-кислород и до 900° С для кислородно-водородного пламени з). При введении органических растворителей температура пламени снижается меньше. Таким образом, температура пламени при использовании органических растворителей выше, чем при использовании водных растворов (для кислородно-водородного пламени она составляет 2810° С с первыми и 2700° С со вторыми). К этому следует добавить более эффективное использование вещества в капельках аэрозоля за счет теплового эффекта сгорания орх анического растворителя. Все эти факторы следует рассматривать как дополнительно увеличивающие концентрацию атомов определяемого элемента в пламени и их свечение. При введении в пламя смесей водород — кислород или ацетилен — кислород растворов солей и элементов в органических [c.88]

    Этот метод применим к любым размельченным твердым образцам. Пределы обнаружения в твердых образцах примерно равны пределам обнаружения, полученным для растворов при использовании обычных пламен с предварительным смешением. Применяемое сейчас ракетное топливо обеспечивает примерно такую же температуру среды, как пламя воздух — ацетилен. Это подтверждается тем фактом, что металлы, анализируемые в воздушно-ацетиленовом пламени, могут быть определены и в твердых образцах, тогда как металлы, подобные А1 и Т1, не определяются. [c.47]

    Сгорая в кислороде, ацетилен образует пламя с температурой до 3 000°С1 [c.86]

    Большое значение в этом методе имеет температура пламени. При сжигании смесей воздуха с пропаном или бутаном достигается температура 1700—1900° С и возбуждаются только атомы щелочных металлов. Для определения щелочно-земельных металлов необходимо пламя смеси воздуха с ацетиленом, дающее температуру около 2300°С. Уни- [c.373]

    Ацетилен — соединение с большим теплосодержанием. Если образование этана из элементов сопровождается выделением 83,5 кДж/моль, то при образовании этилена и ацетилена теплота поглощается (соответственно 52 и 226 кДж/моль). Этим объясняется термодинамическая неустойчивость ацетилена и способность к самопроизвольному распаду со взрывом. Кислородно-ацетиленовое пламя имеет температуру более 3000 °С, в то время как метан позволяет достичь лишь 2000 °С. В баллонах ацетилен хранят в виде раствора (в ацетоне) с пористым носителем, так как работа с неразбавленным газом при давлении свыше 0,15 МПа опасна. [c.70]

    ДЛЯ определения щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых других элементов (1п, Т1, РЬ, Мп, Си и др.)- Возбуждение атомов щелочных металлов происходит при 1200—1400° С, такую температуру дает пламя смесей воздуха с пропаном, бутаном, светильным газом. Для возбуждения атомов щелочноземельных металлов необходима температура 2300°С (смесь воздуха с ацетиленом). [c.243]

    Спектральные помехи возникают, когда в пламени присутствуют молекулярные частицы, имеющие широкие полосы поглощения, которые перекрываются с атомной линией поглощения определяемого элемеита. Так, папример, линия поглощения Ва 553,6 им проявляется практически в центре широкой полосы поглощения молекулы СаОН, которая расположена в интервале от 548,0—560,0 им. Естественно, следовало бы ожидать помехи со стороны Са нри определении Ва. Однако такая помеха легко устраняется, если в качестве окислителя использовать не воздух, а закись азота. Пламя ацетилен—закись азота имеет более высокую температуру, и молекула СаОН разлагается. [c.159]

    Применение в последнее время такой смеси окислителя с горючим газом, как закись азота — ацетилен, привело к тому, что горелки с системой предварительного смешения конкурируют и даже превосходят прямоточные горелки. Температура пламени закись азота — ацетилен достигает 3000 К, кроме того, пламя имеет превосходные восстановительные характеристики, и, так как смесь закись азота — ацетилен горит достаточно медленно, капельки, частицы и свободные атомы пребывают довольно долго в пламени. В горелках с системой предварительного смешения используют также смесь воздуха с ацетиленом. Несмотря на его более низкую температуру по сравнению с пламенем закись азота — ацетилен, воздушно-ацетиленовое пламя имеет меньшую [c.683]

    Алкины — углеводороды с тройной связью с общей формулой С Н2я-2. Простейший алкин НС=СН, называемый этином или ацетиленом, широко используется в кислородно-ацетиленовых горелках, в которых пламя имеет очень высокую температуру (3200 К). Алкины, будучи ненасыщенными соединениями, обладают высокой реакционной способностью. Они легко вступают в реакцию присоединения, превращаясь в алкены или алканы и их производные, например  [c.304]

    Ацетилен широко применяли для освещения с этой целью использовали специальные горелки, в которых происходит хорошее смешение ацетилена с воздухом и получается яркое бесцветное пламя. Если в пламя горящего ацетилена вдувать кислород, то достигается высокая температура, при которой плавятся металлы. На этом основано применение ацетилена для автогенной сварки. [c.90]

    Изучено влияние ряда пламен, а также зон пламени ацетилен— воздух на испускание натрия [324, 497, 803]. Для трех пламен ацетилен—воздух, пронан—воздух и природный газ—воздух интенсивность линий натрия при измерениях в одних и тех же условиях зависит от температуры пламени и в интервале температур 1840—2115 К возрастает в 4 раза. Натрий вводили в пламя в виде хлорида. [c.114]

    Уг (рис. 53) дикарбид кальция (тв, 3 гранулы, в пробирке) + вода (5 мл), быстро закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой -н х (20 с, для вытеснения воздуха из реакционного объема при выделении ацетилена) газ + кислород воздуха (поджечь выделяющийся из трубки ацетилен) горение - t (внести в пламя холодный фарфоровый тигель) углерод (внимание ввиду высокой температуры ацетиленового пламени опыт следует проводить быстро, во избежание заплавления отверстия газоотводной трубки ). [c.173]

    Газовым горючим в пламенной фотометрии обычно служат углеводороды или водород, которые горят на воздухе или в среде кислорода. Температура пламени для различных смесей, а вместе с ней и число элементов, спектры которых могут возбуждаться, весьма различны. Тогда как пламя смеси светильного газа и воздуха в состоянии возбудить только около десяти элементов с самой низкой энергией переходов (чаще всего щелочных или щелочноземельных), ацетилен-кислородное пламя возбуждает спектры более 50 элементов. Из-за более низких температур пламени по сравнению с таковыми от других источников возбуждения (дуга, искра) число линий, возбуждаемых в спектрах элементов, очень мало, поскольку реализуются только переходы с очень низкой энергией. Более высокотемпературное пламя повышает интенсивность линий и, естественно, увеличивает чувствительность метода. Этим объясняется стремление в последнее время к использованию газовых смесей, дающих при горении высокие температуры. Некоторые специальные горючие смеси (например, (СН)2- - Ог или Нг -f Рг) дают температуру горения, соизмеримую с температурой дуговых источников возбуждения (табл. ХП. 1). [c.353]

    Если поджечь ацетилен на воздухе, он горит коптящим пламенем, но если в пламя вдувать воздух, оно становится ослепительно ярким и температура его значительно возрастает. Нужно рассказать учащимся, что на этом принципе основано применение ацетилена при газовой сварке и резке металлов. [c.88]

    Состав газовой смеси определяет температуру пламени, которая влияет не только на степень диссоциации молекул, но и на концентрацию возбужденных атомов определяемых элементов. В настоящее время наряду с традиционными низкотемпературными пламенами (например, ацетилен — воздух, пропан — воздух с Г 2100—2600°К), в которых возбуждаются только легкоионизуемые элементы, применяют пламена с температурой 5000° К и выше (дициан — кислород, дициан — озон, закись азота — водород и др.). Последние позволяют возбуждать аналитические линии большого числа элементов как с низким, так и средним потенциалом ионизации [94, 95, 1013, 1150, 1196]. [c.209]

    Существуют определенные аналитические характеристики пламени. Пламя, безусловно, должно быть стабильным, безопасным и стоимость компонентов для его поддержания должна быть невысока оно должно иметь относительно высокую температуру и медленную скорость распространения, что повышает эффективность десольватации и получения пара и в результате приводит к большим сигналам эмиссии, абсорбции или флуоресценции. К тому же, пламя должно обеспечивать восстановительную атмосферу. Многие металлы в пламени имеют тенденцию образовывать устойчивые оксиды. Эти оксиды тугоплавки и не легко диссоциируют при обычных температурах пламени. Для повышения степени образования свободных атомов их необходимо восстановить. Восстановление может быть достигнуто почти в любом пламени, если создать скорость потока горючего газа большей, чем это необходимо по стехиометрии горения. Такое пламя называют обогащенным. Обогащенные пламена, образуемые такими углеводородными горючими, как ацетилен, обеспечивают прекрасную восстановительную атмосферу, обусловленную большим количеством углеродсодержащих радикальных частиц. [c.682]

    Общее правило — с повышением температуры атомизации химические помехи уменьшаются. Пламя должно быть достаточно горячим для полной диссоциации молекул, но не настолько, чтобы происходила ионизация. Высокотемпературное пламя ацетилен — оксид диазота весьма эффективное и универсальное средство по устранению химических помех, связанных с различием в основе пробы или форме соединения определяемого элемента. Но при этом нередко снижается чувствительность анализа. Так, при определении содержания железа в виде раствора различных соединений в ксилоле аналитические сигналы различались для разных образцов максимум в [c.144]

    Источники пламени. Применяют пламя, для получения которого в качестве горючего используют ацетилен, пропан или водород, а в качестве окислителя — воздух, кислород или оксид азота (I), Выбранная газовая смесь определяет температуру пламени. ВоЗ душно-ацетиленовое пламя и воздушно-пропановое имеют низкую температуру (2200—2400 °С). Такое пламя используют для определения элементов, соединения которых легко разлагаются при этих температурах. Таких элементов большинство, и потому в дальней шем тексте, если нет специальных указаний, предполагается использование воздушно-ацетиленового пламени. Воздушно-пропановое пламя используют тогда, когда имеются затруднения в получе НИИ ацетилена такая замена осложняет работу, поскольку в техническом пропане имеются примеси, загрязняющие пламя. Прй определении элементов, образующих трудно диссоциирующие соа- [c.20]

    В заключение представляется целесообразным сравнить величины энергий диссоциации Оо окислов элементов с экспериментальными данными о наличии или отсутствии свободных атомов в пламенах. На рис. 14 представлены данные для тех элементов, для которых они имеются 20. Из рисунка видно, что элементы, имеющие окислы с /)обыть определены в пламенах смесей пропан —воздух или ацетилен — воздух по эмиссионным или абсорбционным атомным спектрам, т. е. они образуют свободные атомы. Исключение составляет бериллий, который, вероятно, не поступает в пламя ввиду высокой температуры кипения его окисла. Элементы, у которых Оо около 5 эв (Мо, Mg), с большей чувствительностью определяются в слабовосстановительном пламени. При Оо, равном 5—6 эв (Ва, 8п), свободные атомы элементов еще существуют в пламени в не- [c.40]

    Методы пайки. Пайка горелкой ведется с одним или несколькими соплами и различными горючими смесями кислород — ацетилен, кислород— водород, кислород —природный газ и др. Пламя должно направляться на участки спаиваемых деталей, расположенные рядом с соединяемыми участками таким образом, чтобы обе детали достигли температуры пайки одновременно и при этом были бы нагреты косвенным путем. Обычно может применяться нейтральное или восстановительное пламя (разд. 2, 3-2). Исключение составляет пайка меди, при которой во избежание хрупкости пайку ведут окислительным пламенем. [c.49]

    Пламя. Уиллис [209] получил для магния в пламенах природный газ — воздух и ацетилен — воздух одинаковую чувствительность определения. Из этого явствует, что соединения магния полностью диссоциируют при температурах этих пламен. Амос и Уиллис [85] получили в пламени закись азота — ацетилен в два раза меньшую по сравнению с пламенем воздух — ацетилен чувствительность [c.99]

    Пламенные атомизаторы. На заре атомно-абсорбционного анализа в качестве атомизатора использовали.самое холодное пламя— воздущно-нропановое. Но его температура недостаточна для атомизации многих веществ. Поэтому перешли к более горячим пламенам, используя специальные приемы для устранения помех от излучения атомов. В настоящее время наибольшее распространение получили пламена воздух — ацетилен и оксид азота ЫгО — ацетилен, в последнем диссоциируют даже очень термостой- [c.239]

    Информация, полученная о микроструктуре полей концентраций, позволяет сделать ряд полезных практических выводов. Для практической работы лучше, очевидно, пользоваться пламенем ацетилен — воздух, которое благодаря изотропности не требует тонкой юстировки прибора и вместе с тем имеет среднюю температуру, равную максимальной температуре во-дородно-воздушного пламени. Для определения элементов, образующих термостойкие соединения, целесообразно применять пламя динитроксид — ацетилен. [c.78]

    Для превращения растворов анализируемых веществ в атомный пар чаще всего применяют щелевые горелки длиной 5-10 см. Они дово п.но однотипны по конструкции и легко заменяются Большинство приборов рассчитаны на использование в качестве окислителей воздуха, кислорода и закиси азота, а в качестве топлива - гфопана, ацетилена и водорода Наибольшее распространение получило воздушно-ацетиленовое пламя (2200-2400 °С), которое позволяет определять многие высокотоксичные металлы (РЬ, Сс1, Zn, Си, Сг и др.). Для определения элементов с более высокой температурой парообразования (А1, Ве, Мо и др.) широкое признание получила смесь закись азота-ацетилен (3100-3200 С), поскольку она более безопасна в работе, чем смеси с кислородом. Для обнаружения мышьяка и селена в виде гидридов требуется восстановительное гшамя, образующееся при сжигании водорода в смеси аргон-воздух. [c.247]

    Примепеине. Более половины получаемого кислорода расходуете в черной металлургии для интенсификации процессов выплавки чугуна и стали. В смеси с ацетиленом кислород используют для сварки и резки металлоа, при горении этой смеси развивается температура я 3200 С. Пламя горящего в кислороде природного газа применяют при плавлении кварца и других тугоплавких веществ. В горелках для стеклодувных работ используют воздух с добавкой кислорода. Жидкий кислород применяют как окислитель в ракетных ТОПЛИВАХ. [c.436]

    Пламена углеводородов обладают некоторой электропроводностью. Характерна повышенная ионизация в зоне горения пламен, электропроводность падает при переходе к высоким зонам. Измеренная концентрация электронов для пламени ацетилен-воздух составляет 10 ° см для смеси ацетилен—динитрооксид 10 —10 атм. На эти данные опираются при расчете степени ионизации элементов в пламенах. На рис. 3.25 показано изменение степени ионизации атомов элементов II группы в зависимости от температуры. [c.62]

    Образующиеся при неполном сгорании jHj твердые частички углерода, сильно накаливаясь, обусловливают яркое свечение пламени, что делает возможным использование ацетилена для освещения. Применением специальных горелок с усиленным притоком воздуха удается добиться одновременно сочетания яркого свечения И отсутствия копоти сильно накаливающиЬся во внутренней зоне пламени частички углерода затем сполна сгорают во внешней зоне. Газы, не образующие при сгорании твердых частиц (например, Hj), в противоположность ацетилену дают почти несветящее пламя. Так как в пламени обычно применяемых горючих веществ (соединений С с Н и отчасти О) твердые частички могут образоваться за счет неполного сгорания только углерода, пламя газов и паров жидкостей бывает при одних и тех же условиях тем более коптящим, чем больше относительное содержание в молекулах горящего вещества углерода и меньше кислорода й водорода. Например, спирт (С2Н5ОН) горит некоптящим пламенем, а скипидар (СюНц) — Сильно коптящим. Яркость пламени зависит и от степени накаливания этих твердых частиц, т. е. от развивающейся при горении температуры. [c.535]

    Для создания аналитических пламен может быть использован ряд газовых смесей. Наиболее часто используют пламена пропан-воздух, ацетилен-воздух и ацетилен-кислород, которые обеспечивают температуры 2200, 2500 и 3300 К соответственно. Увеличение температуры пламени ацетилен-кислород по сравнению с пламенем ацетилен-воздух достигается благодаря отсутствию азота, поглощающего энергию. Могут быть использованы как стехиометрические, так и обогащенные, т. е. с избытком горючего, пламена, чтобы уменьшить образование оксидов определяемого элемента. Интересной особенностью пламени является то, что процесс этот самоподцерживающийся, до тех пор пока поступают горючее и окислитель. Другими словами, нет необходимости в подведении внешней энергии. Проба в жидком виде может быть введена в пламя, где она десольватируется, испаряется, диссоциирует и затем атомизуется, прежде чем будет возбуждена. [c.17]

    Рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух, в котором интенсивность линий натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. Зона максимального свечения натрия в этом пламени не зависит от введения раствора сульфата натрия в качестве буферного с концентрацией 2,5 мг/мл. Оптимальная зона для натрия отличается от зон для других щелочных элементов. Это объясняют изменением степени атомизации натрия и образованием гидроксидов в пламени. В работеиспользован спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Применение низкотемпературного пламени водород— воздух приводит к уменьшению ионизационных помех и ослаблению фона по сравнению с высокотемпературным пламенем ацетилен— воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. В качестве буфера предложены соли лития. Рассматривается [419] аммиачно-кислородное пламя с температурой 1720° (1993 К). Отмечается, что кальций (до 500 мкг/мл) не мешает определению натрия интенсивность линии натрия возрастает в присутствии калия, что предлагается учитывать расчетным способом. Использование резонансных линий натрия (и других щелочных элементов) приводит в искривлению градуировочного графика за счет самоноглощения. При определении натрия в пла- [c.114]

    Таким образом, предлагаемая система позволяет заменить ацетилен горючей жидкостью и получить в 2 раза большую чувствительность, чем при использовании ацетилена. Как уже отмечалось выше, температура пламени жидкое горючее — воздух ниже, чем температура ацетилено-воздушного пламени. В описанной системе высокая чувствительность достигается благодаря тому, что в пламя попадает воя проба и, кроме того, атомные пары не разбавляются горючим газом. [c.49]

    Внутренний стандарт и определяемый элемент должны иметь близкие физико-химические свойства. Это требование распространяется также на соединения, в форме которых находятся внутренний стандарт и определяемый элемент в пробе перед анализом и которые образуются в процессе анализа. В конечном итоге нужно, чтобы определяемый элемент и внутренний стандарт испарялись и атомизировались с одинаковой скоростью. Необходимо подчеркнуть, что в данном случае недостаточно знать температуру кипения соединений определяемого элемента и внутреннего стандарта, так как в кратере электрода и атомизаторе они претерпевают сложные изменения, а на скорость испарения и диссоциации соединений влияет множество факторов. Поэтому, например, о поступлении элементов в аналитический промежуток можно судить лишь по экспериментальным данным — по кривым испарения, полученным путем фотографирования спектров на движущейся пластинке. Внутренний стандарт и определяемые элементы должны иметь близкие атомные массы, а следовательно, и коэффициенты диффузии. Общее правило элемент, для которого нужно высокотемпературное пламя ацетилен — оксид диазота, не может быть внутренним стандартом для элемента, который хорошо атомизируется в ацетилено-воздушном пламени. Внутренний стандарт и определяемый элемент должны быть идентичными по активности и прочности связей. [c.150]

    Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

    Свойства. Ацетилен — бесцветный газ, очень ядовит. Смесь его с воздухом или кислородом при поджигании сильно взрывает. Когда газы находятся в сжатом виде, особенно в жидком состоянии, взрыв происходит даже от слабого толчка. Поэтому ацетилен хранят и перевозят в виде раствора в ацетоне. На воздухе горит ярким сильно коптящим пламенем. В струе кислорода сгорает без копоти и дает пламя очень высокой температуры (2800° С). Ацетиленовокислородное пламя применяют в автогенной сварке и резке металлов. [c.205]

    Ацетилен СгНг — бесцветный газ, обычно неприятно пахнущий из-за содержащихся в нем примесей ядовит, зажженный (температура воспламенения 428°) горит сильно светящимся пламенем. Свет становится ослепительно белым, если использовать горелку, которая дает плоское пламя, в котором вследствие обильного притока воздуха происходит полное сгорание частиц углерода, образующихся в пламени в результате процессов разложения. В других условиях происходит сильное выделение сажи. [c.475]

chem21.info

Наивысшая температура пламени горелки. Регулировка пламени горелки.

Наивысшая температура пламени горелки. Регулировка пламени горелки. 5.00/5 (100.00%) проголосовало 2

 

Длина подогревательного пламени зависит от его мощности, т. е. от количества горючего газа, подводимого к пламени, а также от рода горючего газа.

Наивысшая температура пламени горелки.

 

Температура пламени является одним из важнейших его свойств, от которого зависит скорость резки.

Температура пламени зависит от рода горючего и состава смеси, подаваемой в резак. Она различна для разных зон пламени.

Наиболее высокую температуру пламени дает ацетилен, обеспечивающий быстрый нагрев металла до температуры начала горения. Поэтому ацетилен является наиболее распространенным горючим газом, применяемым при кислородной резке.

Наибольшую температуру (около 3100°С) имеет ацетилено-кислородное пламя на расстоянии 3—4 мм от конца ядра по оси пламени. По мере удаления от ядра температура понижается.

Распределение температуры в нормальном ацетилено-кислородном подогревательном пламени по его длине показано на рис. 1.

Слишком высокая температура, развиваемая ацетилено-кислородным пламенем, часто приводит к оплавлению кромок разрезаемых деталей. Поэтому ацетилен, несмотря на все его преимущества, дает при резке менее чистый рез, чем водород, пары бензина и керосина и другие горючие газы.

Регулировка пламени горелки.

 

От правильной регулировки подогревательного пламени в значительной мере зависит качество резки. Кислородная резка ведется при нормальном или слегка окислительном пламени.

У резаков с концентрическим расположением мундштуков правильно отрегулированное пламя окружает режущую струю кислорода, при этом внутреннее ядро должно быть симметричным и везде одинаковым по яркости.

Если мундштуки резака сдвинуты, сечение кольцевого канала, из которого вытекает горючая смесь, нарушается и пламя получается односторонним. Таким пламенем резку производить нельзя, так как одна кромка разреза будет сильнее нагреваться, оплавляться и рез получится нечистым. Применение разработанных одним из институтов разъемных самоцентрирующихся мундштуков обеспечивает (вследствие самоцентрирования) симметричную форму пламени.

Очень часто происходит засорение канала, по которому проходит горючая смесь, в результате чего пламя разбивается на отдельные струйки и становится неравномерным. Таким пламенем резать нельзя, так как помимо получения некачественного реза заметно снижается производительность.

Регулировка пламени заключается в том, чтобы создать симметричное по отношению к режущей струе кислорода нормальное или слегка окислительное пламя необходимой мощности. Мощность пламени устанавливается в зависимости от толщины разрезаемого металла.

Обычно при правильно установленном давлении и полностью открытых кислородном и ацетиленовом вентилях (на резаке) в зажженном подогревательном пламени есть некоторый избыток ацетилена. Постепенным перекрыванием ацетиленового вентиля достигается нормальное пламя.

Нормальное пламя должно быть создано при не полностью открытых вентилях для возможности дальнейшей регулировки.

Регулировку на слегка окислительное пламя начинают с установления нормального пламени, а затем прибавляют кислород или убавляют ацетилен до тех нор, пока пламя не приобретет требуемой величины.

В правильно отрегулированном пламени (если регулировка производилась при закрытой режущей струе кислорода) после пуска струи давление кислорода подогревательного пламени несколько понижается и пламя становится ацетиленистым. Поэтому окончательную регулировку подогревательного пламени следует вести при открытом вентиле режущего кислорода, а после регулировки вентиль следует закрыть.

Если режущий кислород подается в резак по отдельному от подогревательного кислорода шлангу, дополнительная регулировка пламени не требуется.

 

Статья оказалась полезной?! Поделись с друзьями в социальных сетях!!!

 

mechanicinfo.ru

Нормальная скорость горения ацетилена - Справочник химика 21

    Формула (7.23) позволяет определитБ разность давлений перед фронтом и за фронтом пламени. Например, скорость горения метано-воздушной смеси при нормальном атмосферном давлении составляет несколько десятков см в секунду, тогда Р сх — Рсг по порядку величины равна 0,01 мм рт. ст. Даже в случае быстро горящих ацетилен-кислородных смесей, скорость горения которых составляет несколько сотен см в секунду, разность давлений не превышает 1 мм рт. ст., — это составляет менее 1% от внешнего давления. Именно по этой причине давление во фронте пламени фактически можно считать постоянным .  [c.139]     Нормальная скорость распространения пламени аце-тилено-воздушной смеси при атмосферном давлении составляет 150 см сек. При повышенных давлениях и температурах горение переходит в детонацию, при этом скорость распространения взрыва может доходить до 2000 /сек. С металлами (серебром, медью, ртутью и др.) ацетилен образует взрывоопасные соединения — ацетилениды, обладающие свойствами инициирующих взрывчатых веществ. Так, например, аммиачный раствор полу-хлористой меди образует с ацетиленом коричнево-крас-ный осадок, который в сухом виде взрывается от удара или при нагревании. [c.179]

    Более подробно устройство горелок различных типов будет рассмотрено в следующей главе здесь мы остановимся на некоторых принципиальных моментах, связанных с обеспечением стабильности процесса горения пламени. Рассмотрим эти условия на примере пламени смеси ацетилен— воздух, структура которого схематически изображена на рис. 2.1, Можно различить следующие основные зоны пламени внутренний конус 1, тонкую реакционную граничную зону 2 и зону внешнего конуса 3. Поверхность внутреннего конуса определяется положением фронта горения смеси. Для того чтобы иламя было определенным образом стабилизировано в пространстве, должно выполняться следующее очевидное условие на поверхности внутреннего конуса нормальные к поверхности составляющие скоростей истечения потока газа и распространения фронта горения смеси должны быть равны. Скорость распространения фронта горения есть величина, характерная для данного состава газовой смеси. Поэтому для обеспечения стабильного режима горения приходится выбирать определенную скорость истечения смеси из сопла горелки. При выполнении этого условия на срезе сопла скорость истечения оказывается примерно в три — пять раз больше скорости распространения фронта. [c.51]

chem21.info

Горение - ацетилен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Горение - ацетилен

Cтраница 1

Горение ацетилена в закрытых объемах сопровождается изменением его начальных параметров.  [1]

Горение ацетилена также идет с образованием углекислого газа и воды. Уравнение реакции составьте самостоятельно.  [2]

Скорость горения ацетилена в атмосфере воздуха или кислорода почтп ie зависит от давления.  [4]

Реакция горения ацетилена завершается в более холодном внешнем конусе пламени и в области диффузионного пламени. Если же атмосфера, в которой происходит горение, не содержит необходимого количества кислорода, то среди продуктов сгорания обнаружатся заметные количества окиси углерода.  [6]

При горении ацетилена в кислороде развивается очень высокая температура ( до 3000), поэтому ацетилен широко применяется для так называемой ацетиленовой сварки и резки металлов.  [7]

При горении ацетилена в кислороде развивается очень высокая температура ( до 3000 С), поэтому ацетилен широко применяется для так называемой ацетиленовой сварки и резки металлов.  [8]

При горении ацетилена в кислороде развивается очень высокая температура ( до 3000 С), поэтому он широко применяется для так называемой ацетиленовой сварки и резки металлов.  [9]

При горении ацетилена в смеси с кислородом развивается температура до 3200 С, что используется в технике для резки и сварки металлов и для газопламенной плавки металла.  [10]

При горении ацетилена пламя начинает распространяться лишь при давлении выше определенной величины.  [12]

При горении ацетилена в смеси с кислородом развивается температура до 3200 С, что используется в технике для резки и сварки металлов и для газопламенной обработки металла.  [13]

При горении ацетилена в кислороде температура пламени достигает 3000, что обусловило широкое применение ацетилена для автогенной сварки и резки металлов. Однако с развитием электросварки использование ацетилена при сварных работах значительно сократилось.  [14]

При горении ацетилена в токе кислорода развивается очень высокая температура ( около 3000 С), что широко используют для так называемой ацетиленовой сварки.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

---

• 
  Температура горения ацетилена
• 
  Температура плавления свинца в домашних условиях
• 
  Как восстановить аккумулятор бесперебойника
• 
  Самоделки с электро и бензо двигателем
• 
  Газ ацетилен
• 
  Воронение ножа
• 
  Генератор для дома дизельный
• 
  Генератор дизельный для дома
• 
  Кожа не пропускает внутрь кислород и углекислый газ
• 
  Ибп с внешними аккумуляторами
• 
  Нахлесточное соединение