Справочник химика 21. Получение гелия
Получение гелия из минералов - Справочник химика 21
Силикат натрия был и, вероятно, останется в будущем наиболее дешевым источником получения относительно чистой кремневой кислоты, из которой приготовляется силикагель. Однако некоторые природные коллоидные алюмосиликаты, включая определенные разновидности глин, могут под действием кислоты образовывать в виде конечного продукта пористый, гидратированный кремнезем, способный в некоторых случаях формироваться в гель [205]. Подобный исходный материал может стать наиболее важным, если такие глины будут одновременно служить и источником получения алюминия. Кроме того, определенные разновидности ортосиликатных минералов, легко поддающиеся обработке кислотой, могут оказаться выгодными при получении силикагелей. Например, Флениген и Гроус [206] нашли, что высокопористые силикагели с удельной поверхностью 600—900 м /г и очень тонкими порами могут быть приготовлены из волокнистого силиката кальция— волластонита путем растворения минерала в кислоте с последующим гелеобразованием в кислом растворе. [c.699]
Выделение гелия из минералов (торианита, клевеита, монацита и др.) производится путем нагревания минерала с разбавленными кислотами или при высокой (до 1000—1200°) температуре, а также путем сплавления его со щелочами. При обработке минералов кислотами или щелочами для равномерного и более полного выделения гелия требуется особенно тщательное измельчение минерала до тонкого порошка. Только путем полного разложения минерала удается выделить все содержащееся в нем количество гелия. Полученный из минералов сырой гелий может содержать в качестве примеси окись и двуокись углерода, водород, кислород, азот, сероводород, водяные пары, инертные газы. Очистку гелия от газообразных спутников можно производить методами абсорбции, сожжения или методом адсорбции на охлажденном до температуры жидкого воздуха древесном угле, который поглощает все газы, за исключением гелия, неона и водорода. [c.41]
Гидраргиллит, или гиббсит, А1(0Н)з встречается в природе в виде минерала. Он может быть получен и искусственно путем нагревания слабоаммиачной водной суспензии геля А1(0Н)з в течение 15 суток при 100° или быстрым осаждением с помощью СО2 из раствора алюмината натрия при кипении. Гидраргиллит растворяется в кислотах лишь при нагревании. [c.566]
Производственные возможности получения гелия затруднительны. Исходным сырьем является минерал клевит, распространение его ограничено, и поэтому гелий является довольно дорогим продуктом. Более доступно получение гелия методом ректификации из природных газов, где его содержание колеблется от 0,3 до 8,0 7о- [c.274]
Существенное увеличение эффективности измерения достигается при погружении порошка в сцинтиллятор. При этом в жидкий сцинтиллятор добавляют метилметакрилато-вую стружку (плексиглас) до получения такой консистенции, при которой в нем не осаждаются частицы минерала. В полученный гель загружают порошок минерала, обработанный меченым реагентом, и измеряют активность образца. Такая методика позволяет легко измерить активность частиц светлых минералов, но неудобна при измерении телгных, сильно поглощающих свет минералов. [c.289]
Гелий впервые на земле был получен из минерала в 1895 г. С тех пор многочисленные минералы были изучены в отношёнии пахождених в них редких газов. Из всех редких газов нахождение гелия в минералая [c.58]
Другим источником гелия являются некоторые минералы, в частности монацитовые пески, крупное месторождение которых имеется в Траванкоре (Индия) монациты этого месторождения содержат около 1 см гелия в 1 г руды [68]. Тэйлор [69 исследовал возможность получения гелия из монацитов. В поставленных им опытах монациты нагревались до 1000° С в закрытых сосудах, каждый из которых вмещал 34 кг минерала. Гелий выделялся вместе с углекислотой, которая затем поглощалась раствором едкого натра остаточный газ содержал 96,6% гелия. Дальнейшая очистка производилась при 600° С на металлическом магнии для удаления азота, а затем при 580° С на металлическом кальции для удаления оставшихся примесей. Продукционный газ содержал свыше 99,5% гелия. Из 100 т монацитового песка можно получить около 80 ж чистого гелия. [c.175]
Спектрально чистый гелий может быть получен из радиоактивных минералов. Измельченный минерал нагревается в вакууме (метод Локиера). При 500°,С выделяется примерно 10% содержащегося в нем гелия, при 1000°С выделяется весь гелий. По методу Гильдебранта, минерал обрабатывается концентрированной серной кислотой или сплавляется с кислым сульфатом калия (метод Клэве). [c.639]
Так, в 1784 г. Г. Кавендиш заметил, что при пропускании электрических разрядов через воздух с последующим поглощением образовавшихся рксидов азота щелочью остается небольшое количество непоглощенного газа (около /120 части первоначального объема). Что это за газ, Кавендиш не смог установить. Его опыт оставался без внимания более века. Лишь в сентябре 1892 г. в английском журнале Природа появилось письмо физика Д. Рэлея, обнаружившего, что 1 л азота, выделенного из воздуха, весил 1,257 г, а 1 л азота, полученного из аммиака или нитратов, только 1,250 г. Это несовпадение, по мнению автора, связано лишь с различным происхождением азота. Этим сообщением заинтересовался английский химик У. Рамзай (1 52— 1916). Вспомнив о работе Г. Кавендиша, он предположил, что к атмосферному азоту примешан другой химически инертный, но более тяжелый газ. Рамзай и Рэлей стали работать над выделением его. В 1894 г. они сообщили, что тяжелый газ найден, и назвали его аргоном (недеятельным от слов а — отрицание и эргон — дело). В следующем году Рамзай открыл гелий (от гелиос — солнце), выделяющийся из минерала клевеита вместе с другими газами. В 1897 г. он же предположил, что в состав воздуха входят и другие инертные газы, а через год вместе с М. Траверсом открыл крип- [c.123]
Гелий (Не)—при нормальных условиях одноатомный газ без цвета, запаха и вкуса. Открыт в 1868 г. французским астрономом Жансеном и, независимо от него, английским астрофизиком Локьером в атмосфере солнца. Полученные ими спектроскопические снимки содержали яркую желтую линию, которую нельзя было приписать ни одному из известных в то время элементов. В 1871 г. Локьер объяснил происхождение этой линии наличием нового элемента, который назвали гелием от греческого слова helios — солнце . На земле гелий впервые был выделен в 1895 г. англичанином Рамзаем из радиоактивного минерала клевеита. [c.527]
При изучении солнечного спектра в 1868 г. исследователи обнаружили существование на Солнце неизвестного элемента, который был назван гелием. В 1889 г. гелий был выделен при нагревании минерала клевеита, однако это открытие тогда не связали с первым. В 1894 г. Рэлей обратил внимание на различие плотностей химически полученного и атмосферного азота. Химически азот получали из различных оксидов азота, аммиака или других соединений. Атмосферный азот выделяли из воздуха после удаления из последнего кисло--рода, углекислого газа и водяного пара. Различие плотностей было небольшим (в третьей значащей цифре после запятой) 1,2506-10- г/см для химически полученного азота и 1,2572-10 г/см для атмосферного азота, но это наблюдение явилось очень важным и привело к открытию Рэлеем и Рамзаем благородных газов. Их спор с другими учеными по поводу отношения теплоемкостей благородных газов ( p v = 1,66) позволил установить их одноатом-ность и показал, как много значит определение плотности газа для его химической идентификации [1, 2]. [c.515]
Глинозем бентонит очень удобен для демонстрации тиксотропии. Частицы его очень асимметричны и имеют форму длинных тонких пластинок. Бентонит получается из вулканической пыли и его основным компонентом является минерал монтмориллонит. Он является одним из немногих неорганических веществ, которые набухают в воде. Для получения тиксотропного геля бентонита вода смешивается с глиной до достижения необходимой консистенции. Количество прибавленной воды определяет вр я затвердевания геля. Если суспензия глины доста-тоздо концентрирована, то можно слышать как движется жидкая суспензия при сильном встряхивании геля в пробирке, но время застудневания так мало, чтс если встряхивание прекратить, то гель сразу затвердевает, и жид-1ШГО состояния вообще не наблюдается. [c.389]
Более обширные и систематические исследования были произведены Стреттом, который занимался определением содержания гелия, радия и тория в различных как редко встречающихся, так и обычных минералах. В своих ранних опытах Стретт извлекал гелий кагреванием больших количеств измельченного в порошок минерала, который подвергался калению докрасна, затем полученный таким образом газ очищался сначала [c.61]
chem21.info
Гелий получение жидкий - Справочник химика 21
| Рис. 3-13. Конструкция и детали аппарата академ. П. Капица с детандером для получения жидкого гелия. |  |
В зависимости от способа получения газообразного водорода в нем могут содержаться различные примеси газообразные (Ог, N2, СН4, СО, Аг, СО2) и в виде капель или паров (масло и вода). Очистка водорода является важной составной частью процесса получения жидкого водорода. Все примеси, кроме гелия, становятся твердыми при температуре ожижения водорода. Они могут частично или полностью забивать теплообменную аппаратуру, вентили, задвижки и т. д. и, кроме того, отлагаясь на внутренней поверхности трубок теплообменников, уменьшают коэффициент теплопередачи. [c.54]
И вот, в 1986—1987 гг. учеными ряда стран были получены уникальные оксидные материалы, которые, подобно металлам, характеризуются низким сопротивлением при комнатной температуре, но обладают сверхпроводимостью уже при 90—100 К И это, по-видимому, далеко не предел. Важность этого открытия заключается в том, что состояние сверхпроводимости в уже синтезированных материалах может быть технически реализовано при температуре кипения жидкого азота —= 77,3 К. Для понимания масштабов открывающихся перед наукой и техникой возможностей приведем две цифры среднее содержание азота в воздухе составляет 78,1% по объему, а гелия — 4,6-10 %. Кроме того, работа криогенных установок для получения жидкого азота, функционирующих при температурах около 70 К, обходится намного дешевле, чем работа аналогичной аппаратуры для получения жидкого гелия (Г О К). [c.5]
В научных лабораториях холод применяют для изучения структуры вещества проникновения в мир молекул и атомов при температурах их, близких к абсолютному нулю. После получения жидкого гелия при температуре — 268, 96° С или 4.2° К были исследованы свойства металлов при этих гелиевых температурах и обнаружено отсутствие их сопротивления электрическому току—явление сверхпроводимости. При столь низких температурах нарушаются и магнитные свойства металлов — магнитное поле внутрь их не проникает. Кроме того, при этих низких температурах было обнаружено явление сверхтекучести некоторых жидкостей — отсутствие вязкости и прохождение их через капилляры без трения. [c.404]
Была проведена также работа ио исследованию эмульсионных свойств турбинного масла в лабораторных условиях. Оказалось, что прп контакте масла с бесцветной транспортной жидкостью эмульсия не образуется, а при контакте с транспортной жидкостью, окрашенной за счет геля, полученного из окрашенного жидкого стекла, наблюдалась интенсивная эмульсия. Следовательно, само масло эмульгирующей способностью пе обладает. Было установлено, что при варке жидкого стекла в него из торфа попадает эмульгатор органического происхождения, который в формовочной колонне выделяется из шариков в транспортную жидкость и создает эмульсию, которая уносится с жидкостью, захватывая с собой и масло. [c.318]
Как уже указывалось, при превращении золя в гель жидкая дисперсионная среда остается в нем. Во многих случаях при осторожном высушивании жидкость может полностью испариться без разрушения структуры геля, хотя объем его значительно уменьшится. Так называемые эластичные гели, полученные [c.92]
Описаны способы получения жидкого водорода, гелия и других веществ, применяемых в криогенной технике. Рассмотрено основное оборудование криогенных установок, приведены методы расчета и принципы конструирования криогенной аппаратуры. [c.2]
Основным назначением установки является получение жидкого гелия, однако предусмотрена возможность получать жидкий неон и нормальный водород. Производительность ожижителя составляет по гелию 20 л ч, по водороду 25 л ч, по неону 14 л ч. [c.171]
Предназначена для получения жидкого гелия или холода на температурном уровне 4,5 К. [c.55]
Охлаждение до —100 °С, (173 К) принято считать умеренным, а ниже —100 °С — глубоким. Для получения жидких промышленных газов (кислорода, азота, водорода, аргона, гелия, фтора и метана) требуется глубокое охлаждение, которое достигается следующими способами [c.21]
Современные установки для сжижения промышленных газов потребляют определенное количество энергии для осуществления циклов сжижения. Так, для получения 1 л сжиженного газа требуется (ориентировочно) затратить энергию (в МДж) метан (цикл с детандером и каскадный цикл соответственно) 1,13 и 1,07 водород (цикл с дросселированием) 8,28—9,36 гелий (цикл с детандером) 7,92—1,08 кислород и азот (цикл высокого давления с детандером) 3,42—4,43. При получении жидких водорода и гелия учитываются затраты энергии, связанные с Сжижением азота, необходимого для предварительного охлаждения водорода или гелия, равные 4,43 МДж/л жидкого азота [13, 16]. [c.23]
Для получения жидкого водорода используются цикл с однократным дросселированием (производительность ожижителей до 300 л/ч), цикл двух давлений и циклы с детандером (рис. 8). Оба цикла имеют производительность ожижителей более 300 л/ч. Используется также гелиево-водородный конденсационный цикл, основанный на конденсации водорода за счет охлаждения газообразным гелием, имеющим температуру ниже критической температуры водорода. Такой цикл, однако, не нашел широкого промышленного применения. [c.30]
Жидкий газ из резервуара может сливаться самотеком (обычно для лабораторных сосудов небольшой емкости), передавливанием с помощью газа, полученного в испарителе, куда подается часть жидкости, или насосов (обычно центробежных). Вместо газа, полученного при испарении части транспортируемой жидкости, можно использовать вспомогательный газ с более низкой температурой кипения, чем перевозимая жидкость. Так, для передавливания жидкого кислорода применяют азот или гелий, для жидкого водорода — гелий, для жидкого метана— азот. Применение азота для передавливания жидкого кислорода экономичнее гелия, однако азот загрязняет жидкий кислород. [c.71]
Выделение гелия из минералов (торианита, клевеита, монацита и др.) производится путем нагревания минерала с разбавленными кислотами или при высокой (до 1000—1200°) температуре, а также путем сплавления его со щелочами. При обработке минералов кислотами или щелочами для равномерного и более полного выделения гелия требуется особенно тщательное измельчение минерала до тонкого порошка. Только путем полного разложения минерала удается выделить все содержащееся в нем количество гелия. Полученный из минералов сырой гелий может содержать в качестве примеси окись и двуокись углерода, водород, кислород, азот, сероводород, водяные пары, инертные газы. Очистку гелия от газообразных спутников можно производить методами абсорбции, сожжения или методом адсорбции на охлажденном до температуры жидкого воздуха древесном угле, который поглощает все газы, за исключением гелия, неона и водорода. [c.41]
Разработан также цикл с последовательным расширением воздуха в двухступенчатом детандере. Такие циклы со ступенчатым расширением воздуха и использованием одного или нескольких детандеров иногда применяются в крупных установках для получения жидкого кислорода, а также в установках для сжижения гелия. [c.76]
Установки для получения жидкого водорода, гелия. На рис. 130 приведена технологическая схема установки ВО-2 для получения 18,2 кг/ч переохлажденного параводорода, работающей по циклу высокого давления с дросселированием и двумя уровнями предварительного охлаждения азота. В качестве устройства, позволяющего [c.152]
Сжатый В компрессоре 1 гелий проходит через маслоотделитель 19 и угольный адсорбер 20 и поступает в ожижитель. В теплообменнике 3 гелий охлаждается обратными потоками холодного воздуха, водорода и гелия. Далее гелий проходит через змеевиковый теплообменник 4, навитый на сосуд жидкого воздуха. Затем сжатый гелий поступает в теплообменник водородной зоны 5, где он охлаждается водородом, вакуумным водородом и гелием, после чего поступает в змеевик 6, навитый на сосуд с жидким водородом. Дальнейшее охлаждение сжатого гелия происходит в теплообменниках 7, 8 и 5. Через теплообменники 7 и 5 проходит обратный холодный гелий. После охлаждения сжатый гелий проходит угольный фильтр 10 и дросселируется вентилем 11 с 32 до 0,5 ати. Полученный жидкий гелий собирается в сосуде 12, откуда он через сливкой вентиль 13 подается в сосуд Дюара. [c.189]
Холл и Дике (1957) провели детальное изучение временных констант и квантовых выходов флуоресценции порошков некоторых двойных солей уранила при комнатной температуре, температуре жидкого азота и температуре жидкого гелия. Полученные ими временные константы приведены в табл. 3.1, а данные по выходам — в табл. 3.3. Здесь же приведены аналогичные данные, полученные Севченко (1951). У большинства солей затухание флуоресценции протекает по простому экспоненциальному закону, но у некоторых из них, в том числе у хлоридов, на затухание по этому закону накладывается второй, более быстрый процесс затухания. При комнатной температуре длительность основной компоненты лежит в пределах от 0,05 до [c.198]
Применение одной из модификаций уравнения РК, представляющей интерес для расчета газоразделительных установок, рассмотрено в работах [6, 48], где оно предложено для расчета термодинамических свойств смесей гелия с азотом и легкими углеводородами. Это уравнение обеспечивает среднее отклонение расчетных значений содержания гелия в жидкой фазе от экспериментальных, полученное для бинарных систем (около 5%), что находится в допустимых пределах. Несколько большее значение отклонения (10—13%) получено для тройных и многокомпонентных смесей. Эти сопоставления проводились в области криогенных температур для смесей при давлениях 2-6 МПа. Для паровой фазы расхождения между расчетными и экспериментальными значениями содержания в ней гелия не превышали 1-2%, а среднее отклонение расчетных значений разностей энтальпий от опубликованных данных для гелия и смесей гелия с азотом составляло 1,5%. [c.8]
Составы равновесных фаз смеси N2 - Н2 изучались многими исследователями. В табл. 33 представлены данные для пяти изотерм, полученные в работе [94] для смеси азот — гелий. На рис. 47, б показано содержание гелия в жидкой фазе в зависимости от давления и температуры. Для смесей N2 - Не в области низких давлений изобары жидкой фазы, так же как и для смесей СН - Не, имеют максимум. При более высоких давлениях (р > 5 МПа) для каждой из изобар с повышением температуры наблюдается увеличение содержания гелия в жидкости. Однако растворимость гелия в жидком азоте в 7-8 раз превышает его растворимость в жидком метане. В работе [69] исследована растворимость гелия в жидком азоте для низких давлений, которые изменялись от 0,6 до 2,6 МПа. Зависимость растворимости гелия от температуры для этих изобар показана на рис. 48. [c.146]
Использование газов Талалаевского месторождения наиболее рационально для извлечения этана и получения жидких пропанов, бутанов и широкой фракции других углеводородов п одновреманного получения гелия (табл. 236). [c.276]
ПЕПТИЗАЦИЯ, распад агрегатов частиц в дисперсных сист. процесс, обратный коагуляции. Происходит при повышении т-ры, удалении коагулянтов, введении в дисперсионную среду нек-рых электролитов или ПАВ (пептизаторов). В результате П, возможно полное разрушение пространств, сетки и переход геля в золь. П. используют в хим. и пищ. технологии для получения жидких сист. и.ч порошков и паст. Иногда П. вредна, напр, при водоочистке, осветлении вин. ПЕРБРОМАТЫ, соли бромной к-ты НВгОл. Крист. раал > 250 °С хорошо раств. в воде. Получ. окислением броматов з.11ектрохнМ11Чески нли фтором в щел. среде. Окнсли-гели. [c.429]
Исследование свойств вещества при инзких температурах и получение жидкого гелия Открытие дифракции реитгеиоаских лучей в кристаллах Исследование структуры кристал.юв с помощью реитгеиоаских лучей Открьгтне характеристического рентгеновского излучения элементов Открытие квантов энергии [c.777]
В патенте № 3616602 [24] рекомендуется проводить адсорбционную очистку гелия от иримесей ири темиературе ниже температуры замерзания данной иримеси (в чистом виде). Это иллюстрируется на примере адсорбции неона из смеси с гелием. В таблице 3.37 приведены данные динамической активности угля ио неону ири различных температурах. Начальное содержание неона в смеси с гелием 0,0028 % об. Из таблицы следует, что ири температурах ниже температуры замерзания неона (24,66 К) адсорбционная способность угля по неону возрастает на порядок. Поэтому для получения гелия высокой чистоты часто проводят окончательную его очистку адсорбцией ири температурах 15-20 К. Если продуктом является газообразный гелий, то для охлаждения до указанных выше температур используют холодильные гелиевые установки. Если продуктом является жидкий гелий, то окончательная очистка от иримесей производится в адсорбере, установленном в установке сжижения гелия. Наиример, такая установка предлагается в работе [34] для получения жидкого гелия из газа Братского ГКМ. [c.222]
Жданов [74] исследовал химический состав твердой и жидкой фаз алюмосиликатных гелей, полученных из ителочных растворов [c.345]
Для перевода газообразного гелия указанной чистоты в жидкое состояние газ охлаждают вначале жидким азотом, потом направляют в турбодетандер, а затем в парожидкостный турбодетандер (или дросселируют). В результате этих процессов часть гелия переходит в жидкую фазу, которую затем доочищают (от примесей воздуха и неона) в адсорберах, размещенных непосредственно в афегатах охлаждения. Полученный жидкий гелий [c.328]
Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]
Медь хорошо прокатывается, тянется, штампуется, но плохо обрабатывается резанием из-за большой вязкости. Детали, изготовлепные-из меди, соединяются сваркой, пайкой твердыми и мягкими припоями, клепкой. Медь достаточно устойчива к ш елочам и широко пспопь-зуется для изготовления аппаратов в пищевой и спиртовой промышленности, ректификационных кубов, колонн, теплообменников. Медь необходима для изготовления аппаратов, работающих в установках глубокого холода, при температурах —180- --250° С. В этих условиях теплопроводность и прочность меди резко возрастают, что делает ее незаменимым материалом в установках получения жидкого воздуха, кислорода, азота, гелия и других газов, разделяемых методом низкотемпературной ректификации. [c.23]
Получение пленок отверждением жидких смол, содержащих ионогенные группы. Сущность этого метода состоит в следующем. Вначале производится синтез ионообменной смолы, преимущественно методом тголиконденсации. Синтез останавливают на стадии получения жидких продуктов поликонденсации. Полученная жидкая (не отвержденная) смола, содержащая ионогенные группы, наносится в виде пленки на гладкую поверхность. После отверждения в атмосфере воздуха или водяного пара пленка ионитового геля снимается с поверхности и представляет собой ионитовую мембрану. Жидкие ионитовые смолы могут быть также нанесены на инертные подложки (обычно ткани из синтетических материалов), после чего на них производится отверждение смолы. Распространен также метод заливки жидких ионитовых смол в пластинчатые формы из не- [c.146]
Гелий с большим трудом был превращен в жидкость. Охлаждение гелия до —263° С и одновременное сжатие его до 180 атм, затем внезапное расширение до 1 атм дало отрицательные результаты не получилось и следа образования капель или тумана, указывающих на существование жидкого гелия. Получить жидкий гелий удалось впервые Каммерлинг-Оннесу (1908 г.) Жидкий гелий легко подвижен. Твердый гелий был получен в 1926 г. Кэзомом путем испарения жидкого гелия при помощи вакуум-насосов высокой мощности. Была впервые [c.15]
Петр Леонидович Капица — создатель турбодетанде-ра для получения жидкого кислорода за эту работу он в 1945 г. удостоен звания Героя Социалистического Труда. Им проведены исследования свойств жидкого гелия и открыто явление сверхтекучести [c.137]
Уравнение (1.61) было, в частности, проверено в опытах по изучению растворимости газов в жидкостях при низких температурах и высоких давлениях (водород в жидких азоте [82] и метане [83], гелий в жидких азоте [84] и метане [85]). При этом оказалось, что значение р2 для раствора водорода в жидком метане при давлениях до 131—234 кг/см составляет всего лишь несколько см / моль (90,3° К — 6,3 см /моль 110,0°К—6,0 см /моль 127,0° К—2,5 см /моль), а для раствора водорода в жидком азоте получаются даже отрицательные значения Яг- Это позволило М. Г. Гоник-бергу [86] высказать сомнение в правильности уравнения Кричевского— Казарновского. Действительно, непосредственные измерения парциальных мол .ных объемов, проведенные И. Р. Кричевским и А. А. Ильинской [87], подтвердили, что расчет величины 3 по данным о растворимости дает явно заниженные величины и что, следовательно, нельзя подставлять в уравнение (1.61) истинные значения парциальных мольных объемов для расчета растворимости газов в жидкостях. Кричевский и Ильинская дали объяснение полученному расхождению и сделали вывод об эмпирическом, характере уравнения (1.61). Тем не менее, это уравнение весьма полезно если известна растворимость газа при каких-либо двух не очень высоких давлениях, то можно с значительной уверенностью строить по двум точка.м, отве-чаюш,им указанным давлениям, прямую на графике Р — Р и таким образом находить значения величины /г/Л 2 при более высоких давлениях (в области разбавленных растворов). Следует лишь помнить, что наклон прямой определяется значением не истинного парциального мольного объема растворенного газа а кажуш егося парциального мольного объема 2 в соответствии с этим уравнение (1.61) приобретает вид [c.54]
Предназначена для комплексного разделения воздуха с целью получения жидкого и газообразного чистого азота, жидкого и газообразного технического кислорода, чистого аргона и неоно-гелие-вой смеси. [c.38]
Гораздо более сложно получение жидкого водорода, так как при обычных температурах быстрое расширение его не вызывает охлаждения. Последнее наступает лишь после предвария-ельного охлаждения (жидким воздухом) до —73°. Наконец для получения жидкого гелия необходимо предварительное охлаждение жидким водородом по крайней мере до —175°. [c.172]
Тарби и Робинсон [31] методом уноса, насыщая гелий парами жидкого серебра в интервале от 1723 до 1873° К, измерили давление пара серебра. Серебро содержало >99,999% Ад. Температура поддерживалась с точностью 0,5%. Полученные данные описываются уравнением [c.373]
Гелий существует на Земле в газообразном состоянии, а наиболее интересные его свойства были обнаружены у жидкого гелия, полученного лишь в 1908-м году голландским физиком Каммерлинг-Оннесом. [c.259]
chem21.info
Получение гелия из воздуха - Справочник химика 21
Гелий также находит применение при получении искусственного воздуха для медицинских целей. Так как растворимость гелия в крови значительно меньше, чем азота, то работа с искусственным воздухом , где азот заменен гелием, дает возможность проводить водолазные и другие работы, ведущиеся при повышенном давлении, без ущерба для здоровья человека. [c.162]
Аргон, полученный из воздуха, первоначально считали химически чистым веществом. Однако при более тщательном исследовании в нем обнаружили гелий, а затем еще три инертных газа (неон, криптон и ксенон). Наконец, удалось открыть и шестой инертный газ — радон, находящийся в воздухе в чрезвычайно малых количествах. [c.543]
Источниками получения гелия в настоящее время являются природные газы и воздух. В некоторых газах его содержится до 7—16%. Остальные благородные газы получают главным образом фракционной перегонкой воздуха. В первой, наиболее легкокипящей фракции содержатся Не, Ме, N2, во второй — N2, Аг, О2. Дополнительная разгонка третьей фракции позволяет выделить тяжелые газы — Кг и Хе. Разделение благородных газов осуществляют также многократной адсорбцией на активированном угле и других адсорбентах. [c.390]
Благодаря легкости и химической инертности гелий используют вместо водорода для наполнения аэростатов, а также для получения искусственного воздуха (употребляемого водолазами), в котором гелий заменяет азот. [c.404]
Производство гелия в США осуществляется на 12 заводах. Объем производства — около 135 млн. м в год. Потребление гелия в 1980 г. — 35 млн. м , в 1999 г. прогноз — 60 млн. м [17]. Согласно долгосрочной правительственной программе весь избыток получаемого на заводах гелия закачивается в специальные подземные хранилища с тем, чтобы в будущем, когда запасы гелиеносных природных и нефтяных газов истощатся, этот гелий можно было использовать. Такие мероприятия оправданы, так как получение гелия из воздуха — единственного альтернативного сырьевого источника —во много раз дороже [18]. В связи с этим при обсуждении в Конгрессе США гелиевого закона в 1980 г. были внесены предложения об увеличении государственных запасов гелия с 1,1 млрд. м в 1980 г. до 2,4 млрд. м к концу 1990-х годов [17]. [c.12]
Гелий — нейтральный газ, не горючий и легче воздуха. Его использовали для наполнения дирижаблей и аэростатов. А самый простой и наиболее дешевый способ получения гелия — это извлечение его из природного газа. [c.41]
Этот метод широко применяется для разделения газовых смесей, содержащих легколетучие компоненты — воздуха, коксового газа, получения гелия из природных газов, получения водорода. Одна из важнейших задач низкотемпературной дестилляции — получение этилена из газов нефтепереработки и пиролиза этана. [c.181]
Если общее содержание инертных газов в воздухе около процента, то почти 90% от этого количества падает на аргон содержание неона, гелия, криптона и ксенона определяется тысячными, десятитысячными и стотысячными долями процента в 1 л воздуха — 9,3 л аргона, 18 мл неона, 5 мл гелия, 1 мл криптона, 0,8 мл ксенона, радона — миллионные доли процента (6-10 1 ). Однако отдельные участки атмосферы (например, в США у Ниагарского водопада, в СССР в районах Поволжья и др.) и некоторые минеральные источники обогащены инертными газами (в частности, гелием) и могут служить сырьевой базой для их получения. Из воздуха их выделяют путем сжижения и последующего испарения. [c.407]
Это одноатомный газ без цвета и запаха, второй по легкости после водорода, химически не деятельный, негорючий. При 0° и 760 мм ртутного столба 1 л гелия весит 0,178 г. В воздухе содержится 0,0004 oб,i% гелия, т. е. 1 м на 250 ООО м воздуха. Промышленное получение гелия организовано на базе природных газовых источников, в которых он обнаружен в сравнительно доступных для извлечения количествах. [c.15]
Была сделана попытка упростить эту обычную последующую обработку полиэтиленового геля. С этой целью часть корпуса шприц-машины— одночервячный участок—охлаждали водой, чтобы гель образовывался в машине. В этом случае соотношение полиэтилена к толуолу бралось равным 1 0,7. Так как путь, проходимый раствором при охлаждении, был очень коротким и охлаждение наступало слишком быстро, то получали слишком крупный порошок. Вследствие высокой вязкости высококонцентрированного геля производительность шприц-машины уменьшалась. Для получения тонкокристаллической дисперсии в нагретый до 50 °С питающий червяк вводили горячий раствор полиэтилена в толуоле в соотношении 1 2 шприц-машина при этом охлаждалась водой. После удаления растворителя при температуре ниже температуры растворения полученный гель состоял из частиц размером менее 70 мк. В настоящее время проводятся опыты по подаче в шприц-машину воздуха вместе с нагретым раствором полиэтилена для получения продутого геля, который можно было бы одновременно с разделением на фракции высушить в воздушном сепараторе. [c.220]
Гелий для промышленных целей получают не из воздуха, а из природных газов некоторых месторождений, где он содержится в значительно больших количествах—до 0,2—0,3%, а в отдельных случаях—до 1,8—2%. Поэтому получение гелия из природных газов экономически более выгодно. Только на очень крупных воздухоразделительных установках, производительностью 0—70 тыс. кислорода, гелий целесообразно извлекать из [c.22]
В работе [113] проведено обобщение анализа Спэрроу и др. [82] на случай вертикальной поверхности. Рассматривались системы гелий — воздух и водород — воздух с учетом переменности теплофизических свойств, а также эффектов Дюфура и Соре. Полученные результаты во многом аналогичны описанным выше. Вновь было установлено, что эффект Соре приводит к существенному изменению теплового потока, а результаты измерения характеристик теплообмена для рассматриваемых систем можно достаточно точно скоррелировать, применяя разность температур Tq—Та- [c.401]
Гелий для промышленных целей получают обычно не из воздуха, а из природного газа некоторых месторождений, в которых содержится до 0,2—0,3, а в отдельных случаях — до 1,8—2% гелия. Поэтому получение гелия из природных газов экономически более выгодно. Только на очень крупных воздухоразделительных установках, производительностью 35 тыс. м ч кислорода целесообразно извлекать гелий из неоно-гелиевой смеси, отбор которой на такой установке может достигать 1,5—1,9 лг /ч. [c.23]
До конца XIX века полагали, что воздух состоит только из кислорода и азота. Но в 1894 г, английский физик Дж. Рэлей установил, что плотность азота, полученного из воздуха (1,2572 г/л), несколько больше, чем плотность азота, полученного из его соединений (1,2505 г/л). Профессор химии У. Рамзай предположил, что разница в плотности вызвана присутствием в атмосферном азоте примеси какого-то более тяжелого газа. Связывая азот с раскаленным магнием (Рамзай) или вызывая действием электрического разряда его соединение с кислородом (Рэлей), оба ученых выделили из атмосферного азота небольшие количества химически инертного газа. Так был открыт неизвестный до того времени элемент, названный аргоном. Вслед за аргоном были выделены гелий, неон, криптон и ксенон, содержащиеся в воздухе в ничтожных количествах. Последний элемент подгруппы — радон — был открыт при изучении радиоактивных превращений. [c.660]
Гелий для промышленных целей получают не из воздуха, а из природных газов некоторых месторождений, где он содержится в значительно больших количествах—до 0,2—0,3%, а в отдельных случаях—до 1,8—2%. Поэтому получение гелия из природных газов экономически более выгодно. Только на очень крупных воздухоразделительных установках, производительностью 60—70 тыс. м 1ч кислорода, гелий целесообразно извлекать из неоно-гелиевой смеси, отбор которой на таких установках может достигать 3,5—3,8 м /ч. [c.22]
В зависимости от природы взятого вещества набухание, растворение, застудневание и высушивание могут быть с одним и тем же образцом выполнены многократно или только один раз. Так, если прибавить к разбавленному раствору силиката натрия (N325103 л5102) соляную кислоту, то образуется гель коллоидной кремневой кислоты вся масса раствора превращается в совершенно бесцветный и прозрачный гель. Если же высушивать полученный гель, то объем его изменяется мало, так как выделяющаяся вода заменяется воздухом. [c.225]
Гелий достаточно широко расиростраиеи в природе. Ои один из основных элементов космоса, содержится в атмосферном воздухе, морской воде и отдельных минералах. Промышленными источниками получения гелия являются природный и попутиый нефтяной газы. [c.191]
Многие традиционные технологии пищевой промышленности основаны на изменении структуры белков, что позволяет получать продукты разной текстуры. Наиболее известными примерами являются клейковина, а также казенны. Так, при хлебопечении замешивание теста из муки с водой и солью изменяет структуру клейковины и вызывает образование упругой и растяжимой белковой сети, в которую заключены крахмальные зерна. От реологических характеристик этой белковой сети зависят важнейшие свойства теста, а также конечное качество хлеба. Среди участвующих здесь молекулярных механизмов важную роль, по всей видимости, играют окисление за счет кислорода воздуха сульфгидрильных групп клейковины и перекомбинация дисульфидных мостиков. В процессе сыродельного производства молоко претерпевает изменения и переходит из жидкого в твердое состояние. Это преобразование связано с дестабилизацией мицелл казеина под действием сычужного фермента химозина или молочнокислого брожения. В этом случае происходит образование белкового геля, свойства которого тесно связанные с условиями получения геля, предопределяют правильный ход процесса созревания и конечное качество сыра. [c.528]
Открытие элементов нулевой группы. Тщательные и весьма точные опыты, предпринятые Рэлеем и Рамзаем, столкнувшимися с проблемой различия в плотностях азота, полученного из. воздуха после удаления кислорода, и азота, полученного разложением азотсодержащих соединений (в первом случае плотность оказалась выше на 0,1%), привели к открытию 5 редких газов, что знаменовало собой выдающийся успех классической экспериментальной химии. К моменту открытия аргона, 8Аг (1894 г.) и гелия 2Не (1895 г.) не было точно известно, какое место они должны занять в периодической системе. Однако Рамзай решил, что оба эти элемента принадлежат к одному семейству, и для Не определил место в таблице Менделеева между Н и зЫ, а для Аг (который в то время обозначали символом А) —между 1 С1 и эК. В 1896 г. были предсказаны свойства трех еще не обнаруженных газов, относящихся к тому же семейству, и в течение мая — июля 1898 г. были открыты криптон збКг, неон юЫе и ксенон 54Хе, принадлежность которых к так называемой нулевой группе была доказана исследованием их свойств. Действительно, было бы неестественным такое расположение элементов в периодической таблице, когда непосредственно за галогенами следовали бы щелочные металлы, диаметрально отличающиеся от них по свойствам включение между ними нулевой группы оказалось посновапным и придало периодической системе законченный [c.29]
В утку для гидрирования емкостью 500 мл загружают 200 мл спирта, полученное нитрозосоединение и около 5 г свежеприготовленного скелетного никелевого катализатора тк устанавливают на встряхивающую машину и вытесняют аргоном или гелием воздух Затем в систему пpoп кaют водород и вытесняют инерт-ныи газ Расход водорода на продувку около 3—5 г Закрыв кран утки, замеряют водород в цилиндре (газометре) и включают встряхивающую машину Поглощение водорода начинается тотчас Восстановление считают оконченным, если прекратится поглощение водорода [c.61]
Существуют и другие способы извлечения гелия из гелионосных природных газов, например диффузионный, основанный на высокой проницаемости гелия через мембраны из тефлона. Гелий можно получить также на установках разделения воздуха. Однако его содержание в воздухе мало (0,000524%). Другим источником гелия могут служить монацитовые пески, содержащие 1 см гелия в 1 г руды [3, 7]. Однако все эти источники не могут рассматриваться как промышленные способы получения гелия. [c.32]
Медь хорошо прокатывается, тянется, штампуется, но плохо обрабатывается резанием из-за большой вязкости. Детали, изготовлепные-из меди, соединяются сваркой, пайкой твердыми и мягкими припоями, клепкой. Медь достаточно устойчива к ш елочам и широко пспопь-зуется для изготовления аппаратов в пищевой и спиртовой промышленности, ректификационных кубов, колонн, теплообменников. Медь необходима для изготовления аппаратов, работающих в установках глубокого холода, при температурах —180- --250° С. В этих условиях теплопроводность и прочность меди резко возрастают, что делает ее незаменимым материалом в установках получения жидкого воздуха, кислорода, азота, гелия и других газов, разделяемых методом низкотемпературной ректификации. [c.23]
Метеорологические радиозондовые и шаропилотные ооолочки изготовляют из хлоропренового латекса, в к-рый вводят 25 мае. ч. дибутилеебацината. Гель латексной смеси, полученный ионным отложением на ребристых формах, подвергают уплотнению в воде, снимают с формы, раздувают в 2—4 раза сжатым воздухом и сушат в раздутом состоянии 1,5—2 ч при постепенном повышении темп-ры от 30 до 45 °С. Затем воздух из внутренней части оболочки эвакуируют, опудривают оболочку тальком и вулканизуют при 120 °С в сложенном состоянии. Операции, связанные с получением геля, автоматизированы. Раздувку, сушку и вакуумирова-ние оболочки осуществляют также автоматически на пульсирующем конвейере при этом контролируют напряжение, возникающее при раздувке, т. к. его постоянство обеспечивает получение оболочек со стабильными свойствами (табл. 1). [c.21]
Долгое время считали, что азот и кислород являются единственными составными частями воздуха. Однако в 1892 г. ученые столкнулись с непонятным в то время явлением вес 1 л азота, полученного из воздуха, отличается от веса 1 л азота, полученного разложением азотистых веществ в первом случае вес составил 1,2565 г, а во втором—1,2507 г. Это обстоятельство заставляло признать, что азот, получаемый из воздуха, не является химически чистым веществом и что к нему примешан какой-то другой газ (один или несколько), удельно бопее тяжелый, чем азот. Специальные исследования привели к открхлтию наличия в воздухе целой группы газов, очень схожих между собой. Все они оказались химически неактивными, поэтому их назвали ин ер тными. В группу инертных газов входят гелий, аргон и др. (эти газы более подробно рассмотрены в 4). [c.62]
Постоянными спутниками гелия являются другие газы нулевой группы, а также азот, в ко,пичественном отношении занимающий первое место среди негорючих газов. Отде.пение от гелия всех сопутствующих газов и его количественное определение осуществляются путем последовательного поглощения газов соответствующими реагентами для горючих газов— после их сожжения, для негорючих (азот и пр.) — обработкой кокосовым углем при температуре жидкого воздуха. Лишь один гелий при этом не поглощается и может быть определен по остатку. Техническое получение гелия из естественного газа достигается с помощью специальных холодильных машин, основанных па тех ж е принципах, как машины для нгидкого воздуха. Так как гелий является наиболее трудно сншжаемым газом (температура кипения его —268°), то, превращая в жидкое состояние последовательно все находящиеся в смеси с гелием газы, отделяя их и постепенно обогащая, таким образом, остаток гелием, можно получить последний желаемой чистоты, вплоть до 100%-ной. [c.129]
Одна из основных проблем при таком измерении состоит в том, что различные вещества десорбируются с порошка сорбента по-разному. В результате радиоактивность в различных зонах, взятых с одной хроматограммы, измеряется с разной эффективностью. Кроме того, степень десорбции разных веществ точно неизвестна, и поэтому введение каких-либо поправок затруднительно. Однако мы уже кратко упоминали о возможных путях решения этой проблемы. Так, в раствор сцинтиллятора можно добавлять воду, чтобы ускорить десорбцию водорастворимых соединений. Если адсорбентом служит силикагель, вода дезактивирует его, что тоже способствует десорбции. Несколько лучших результатов можно добиться при добавлении воды (1 мл) к порошку силикагеля до того, как в сосуд будет влит сцинтиллятор на основе тритона Х-100 (15 мл). При такой последовательности обработки достигается более полная десорбция соединений. Могут применяться и гелеобразующие агенты, например кабосил (тонко измельченный кремнезем), который добавляется в раствор сцинтиллятора в соотношении 1 1 по объему, и образующийся тиксотропный гель дает однородную суспензию частиц адсорбента. При использовании препаратов типа кабосил желательно сначала приготовить необходимое количество смеси препарата со сцинтиллятором, а уже потом полученный гель разлить по сосудам с порошком адсорбента. Энергичным встряхиванием сосудов добиваются равномерного распределения адсорбента в объеме геля. Все пузырьки воздуха долж- [c.117]
С промышленной точки зрения разделение неоно-гелиевой смесн представляет интерес только для получения неона. Получение геЛия из воздуха слишком доро.го и сложно и не может иметь промышленного значения. Основным сырьем для получения гелия являются природные гелионосные газы, из которых его м.0 Ж Но получить в больших количествах и по дешевой цене. Получать гелий из неоно-гелиевой смеси можно лишь в отдельных случаях и только для лабораторных целей. [c.323]
Источником для промышленного получения большей части редких газов является атмосферный воздух. Основным источником получения гелия служат природные гелийсодержащие газы. [c.240]
Процессы сжижения и последующего разделения газов приобре-тают все большее значение в промышленности. Производство кислорода, азота и аргона из воздуха с помощью низкотемпературных методов осуществляется давно и хорошо освоено, но будущие возможности для увеличения применения кислорода и обогащенного кислородом воздуха настолько велики, что желание получить более дешевые и более надежные методы разделения стимулируют непрерывную активность в этой области. Получение водорода низкотемпературными методами из водяного газа и газа коксовых печей хорошо известно за границей, но лишь в ограниченной степени практикуется в Америке. Значительным достижением в этой области является получение гелия из природных газов. Очень недавним усовершенствованием является сжижение и хранение природного газа для удовлетворения увеличивающейся в нем потребности зимой. Из этих немногих примеров очевидно, что область низких температур имеет такое техническое значение, что заслуживает большего места, чем мы можем посвятить ей в этой книге. Мы ограничимся только кратким ознакомлением с этой интересной областью. [c.524]
Исходный алюмосиликатный гидрогель обычно готовили следующим образом водную пасту осажденного дисперсного кремнезема размешивали до гомогенизации с заданным количеством раствора алюмината калия (или смешанного алюмината калия и натрия) и затем выдерживали для созревания при комнзтной температуре 16—20 ч. Полученный гель нагревали в герметически закрытых сосудах (стеклянных или стальных) при 95— 97 °С в течение 100—160 ч. Образовавшийся осадок цеолита отделяли от маточного растворз, отмывали нз фильтре до pH промывной воды 10—10,5 и высушивали на воздухе. В некоторых случаях в качестве носителя кремнезема применялся аэросил. [c.55]
chem21.info
Получение гелия и его основные свойства
Получение гелия и его основные свойства [c.133]
Другим примером применения низкотемпературной технологии служит выделение гелия из природного газа. Гелий обладает высокой электропроводностью и теплопроводностью, критическая температура гелия —267,97° С, температура кипения —268,94° С. Он химически инертен и плохо растворяется в воде. Эти свойства способствовали широкому применению гелия в криогенной, ядерной и ракетной технике, при водолазных работах, в металлургии и технике связи. Дпн получения гелия- используют природные и попутные нефтяные газы с содержанием гелия не менее 0,2-0,3 % (по объему). Температуры кипения гелия и метана близки и основная сложность при получении чистого гелия заключается в разделении этих газов. [c.91]
Природный йод состоит в основном из стабильного изотопа Общие сведения. Главная подгруппа VII включает р-элементы фтор, хлор, бром, йод и астат. Последний (предсказан Д. И. Менделеевым) получен искусственно в 1940 г. при бомбардировке-висмута ядрами гелия, -Ь гНе = sAt + 20 . По свойствам [c.415]Влияние способа приготовления на свойства алюмо-молибденовых катализаторов было также изучено на реакциях риформинга чистых углеводородов. Рассел и Стокс [141, 142] изучали реакции к-гептана над алюмо-молибденовыми катализаторами при атмосферном давлении. В этих условиях в основном протекали реакции дегидроциклизации (с образованием толуола), крекинга и коксообразования. В результате исследований алюмо-молибденовых катализаторов при риформинге смесей к-гептана и цикло-гексана была получена детальная информация о реакциях индивидуальных углеводородов [55]. Результаты исследований в присутствии катализаторов, полученных тремя различными методами, — окиси молибдена, нанесенной на гель окиси алюминия окиси молибдена, нанесенной на П-окись алюминия соосажденных окисей молибдена и алюминия, приведены в табл. 11. Наблюдаются довольно заметные отличия их в отношении к нагреванию при температуре 538—760° и в их активности, особенно в катализируемых кислотами реакциях изомеризации и крекинга. [c.498]
В случае полиэтилена наблюдается сильное снижение величины энергии активации проницаемости но отношению к гелию и аргону, обусловленное в основном з меньшением теплоты растворения газов. В полиамидах возрастают величины Ер и Ед. Полученные зависимости Р, В яа от дозы облучения являются результатом суммарного влияния процессов структурирования и аморфизации. Установление этих зависимостей и возможность на их основе предсказать изменение свойств полимеров под влиянием излучения могут иметь большое практическое значение. [c.274]
В последнее время изучение жидкокристаллического порядка в полимерах все в большей степени привлекает внимание многих исследователей. По-видимому, одна из основных причин этого явления кроется в возможности использования нематического состояния концентрированных растворов некоторых жесткоцепных полимеров для получения материалов с высокими механическими свойствами (гл. 4). Однако следует иметь в виду, что область проявления мезоморфных свойств в полимерных системах этим, хотя и важным, примером далеко не ограничивается. Так, в последние годы получило развитие другое направление — синтез и исследование полимеров на основе гибкоцепных гребнеобразных молекул с мезогенными боковыми группами (гл. 3). Несмотря на то что перспективы технического использования таких полимеров пока еще не вполне ясны, изучение их по ряду причин следует считать важным. Не менее широко известны работы по изучению морфологий блок-сополимеров, в концентрированных растворах и гелях которых наблюдаются структуры, аналогичные жидкокристаллическим (гл. 6). Заманчивой перспективой практического использования таких систем является возможность создания материалов, сочетающих свойства эластомеров и пластиков. [c.5]
Латексная губка представляет собой ячеистый материал с небольшой объемной массой, с высокими тепло- и звукоизоляционными свойствами. В основном изготовляется мягкая эластичная губка с высокой амортизирующей способностью. В зависимости от состава и условий производства может быть получен эбонит с микроскопически малыми порами. Латексная губка, получаемая способом вспенивания латекса, имеет большие и малые частично сообщающиеся поры губка, получаемая по способу образования пластин геля с последующей вулканизацией этого геля, дает эбонит с микроскопически малыми сообщающимися порами. Способы эти основаны на применении сенсибилизирующих добавок к латексным смесям, ведущих к тому, что смеси при последующем нагревании или охлаждении, спустя определенное время, загустевают в компактную массу. Дальнейшая обработка и вулканизация таких заготовок дает губчатые изделия. Сенсибилизирующими добавками являются соединения двух- или трехвалентных металлов, обычно применяемые вместе с аммонийными или щелочными солями кремнефтористоводородной кислоты. [c.237]
Итак, по совокупности свойств растворимые промежуточные продукты полимеризации ОЭА (полимеры, формирующиеся в тонких пленках в присутствии Ог в основном до гель-стадии) можно характеризовать как непредельные разветвленные, окисленные соединения, образующиеся в результате гомополимеризации и сополимеризации с кислородом. Их полимеризационная способность в условиях, моделирующих протекание окислительной полимеризации ОЭА в пленках, зависит в конечном счете от строения исходного олигомера и степени окисления при пленкообразовании. Получение растворимых промежуточных полимеров из ОЭА возможно также путем проведения катионной [Г81] или радикальной полимеризации в массе [63, с. 227], в последнем случае в условиях, обеспечивающих существенное развитие реакции передачи цепи. Роль растворимых продуктов в механизме формирования пространственно-сетчатых полимеров ОЭА рассмотрена ниже. [c.82]
Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]
Если английские исследователи основное внимание концентрировали на природных соединениях, например, дубильных веществах, и значительно меньшее — на катионообменных смолах, то исследования, проводимые с 1938 г, РхГ Фарбениндустри, прежде всего были сосредоточены на планомерном синтезе ионообменных смол с целью изменения и расширения их свойств. Многолетние работы с такими промышленными адсорбентами, как активные угли, неорганические гели и гелеобразные обменники сыграли положительную роль в развитии этой новой области исследования и разработке важных способов получения нового типа смоляных студней и гелей. В данной книге мы ограничимся упоминанием важнейших моментов из большого числа проведенных предварительных исследований, более сотни которых нашли отражение в немецких и других иностранных патентах. [c.18]
Поверхность силикагеля обладает слабыми кислотными свойствами (pH 3-5), и, как следствие, соединения основного характера (РК в основных адсорбентах. Иногда поверхность силикагеля бьшает сильно кислой. Наблюдается это в тех случаях, когда она загрязнена кислотами, использованными при получении геля. Такие силикагели следует очистить повторным промыванием дистиллированной водой, иначе возможна хемосорбция оснований или взаимодействие с растворенными веществами, чувствительными к кислотам. [c.74]
Основные свойства гелей полиэлектролитных комплексов аналогичны свойствам обычных гидрогелей, таких, как целлофан, желатина, поливиниловый спирт и др. они жестки и хрупки в сухом состоянии и эластичны — во влажном. Поскольку полиэлектролитные комплексы обычно используются набухшими в воде, то одним из важнейших свойств гелей комплексов является их гидратация. На рис. 4 показана гидратация гелей комплекса ПССЛ а—ПВБТАС1. Верхняя линия на этом рисунке — максимальная степень гидратации, которая может быть достигнута при сохранении гомогенности и прозрачности геля. Попытки достигнуть более высокой степени гидратации приводят к получению непрозрачных губчатых материалов. Гели, высушенные до содержания влаги менее 40% [c.13]
При получении бинарных гелей-катализаторов, таких как алюмоцирконий, алюмосиликагели, кроме параметров пористой структуры и величины удельной поверхности важнейшей характеристикой является степень кислотности готового ксерогеля. Если первые свойства регулируются условиями осаждения примерно также, как и у силикагеля, то кислотность поверхности определяется начальным соотношением компонентов на стадии осаждения. У всех упомянутых бинарных гелей кислотность проходит через максимум при замене части оксида кремния на оксид металла и может значительно превышать исходную кислотность чистого силикагеля. О характеристиках гелей с основными свойствами поверхности информация пока отсутствует. [c.178]
М растворов солей железа (III) при рН=2,2. Это указывает на более слабые основные свойства трехвалентного железа сравнительно с двухвалентным, образующим гидроокись в менее кислой среде (ср. стр. 47). Гидроокись железа (III)—осадок красно-бурого цвета, имеет гелеобразный вид, легко образует коллоидные растворы. Золь Fe(OH)g может быть получен из геля пептизацией при помощи Fe lg (стр. 153). Гидроокись железа (III) слегка амфотерна. В сильнощелочных растворах при рН = 14 гидроокись железа (III) растворяется и образует ферриты. [c.345]
Вязкость газа обычно возрастает с температурой, так что изменения толщины пограничного слоя газа будут противоположны изменениям в случае жидкости. К счастью, число Прандтля для газов близко к единице и, как правило, влияние изменения температуры по толщине пограничного слоя невелико — порядка нескольких процентов. Когда же разность температур достигает 800 К или более (как в двигателях некоторых самолетов, ракет и ядерных реакторах), изменения физических свойств по толщине пограничного слоя могут привести к существенному отличию коэффициента теплоотдачи от расчетного значения, полученного из уравнения (3.22),— до 30% и более. Эксперименты с воздухом и гелием, выполненные в Льюисской лаборатории ЫА5А, показали, что для обеспечения хорошего соответствия результатов достаточно знать физические свойства теплоносителя при среднеарифметическом значении температуры между стенкой и основным потоком 124, 25]. Это относится не только к коэффициентам теплопроводмости и вязкости в выражении для числа Прандтля и коэффициенту теплопроводности в выражении для числа Нуссельта, но также к коэффициенту вязкости и плотности в выражении для числа Рейнольдса, так что уравнение (3.22) принимает следующий вид [c.57]
Кюрий и кюриды — элементы второй семерки актиноидов. Получение новых тяжелых элементов представляет собой сложную задачу, причем сложности возрастают по мере увеличения атомного номера элемента. Это объясняется тремя основными причинами. Во-первых, концентрация исходных элементов, ядра которых необходимо подвергать бомбардировке, очень невелика и, соответственно, вероятность попадания частицы-снаряда в ядро-мишень также мала. Во-вторых, все тяжелые элементы склонны к реакции деления под воздействием нейтронов, что уменьшает выход ожидаемого элемента. В-третьих, для получения тяжелых трансурановых элементов возникает необходимость использования в качестве бомбардирующ,их частиц не только нейтронов и ядер гелия, но и более массивных ядер (углерода, азота и т. д.), а их разгон до необходимых энергий, в свою очередь, требует создания все более мощных ускорителей. К тому же период полураспада новых элементов становится все меньше, что также осложняет их выделение, идентификацию и изучение свойств. Все это и привело к тому, что за первые 24 года (1940—1964) были синтезированы 12 тяжелых элементов, а за последнее время — только 4. [c.446]
Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]
Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]
Условия приготовления гидрогеля Si02 выбирают такие, чтобы реакция взаимодействия между гелем Si02 и продуктами гидролиза соли алюминия протекала до конца с одновременным получением катализатора высокой крекирующей активности, с желательными физическими свойствами и необходимой стабильностью, удовлетворяющими промышленным целям. Понимание основных требований указанных стадий необходимо для правильного контроля при получении катализатора с заданными химическими и физическими свойствами. Это понимание должно основываться на знании химии окиси кремния и силикатов, солей алюминия и алюмосиликатов. [c.31]
Основные исследования относятся к коллоидной химии. Разрабатывал (с 1898) методику получения коллоидных растворов и их ультрафильтрации. Сконструировал (1903) щелевой оптический ультрамикроскоп для наблюдения броуновского движения частиц коллоидных растворов. Создал (1913) иммерспонный ультрамикроскоп. Предложил классификацию коллоидных частиц по их видимости в ультрамикроскопе и по их взаимодействию с дисперсионной средой. Установил микрогетерогенную природу коллоидных растворов. С помощью ультрамикроскопии и других разработанных им методов исследовал свойства коллоидных растворов и их коагуляцию. Выдвинул (1911) теорию капиллярной конденсации пара в порах адсорбента. Изучал (с 1911) структуру гелей. Изобрел световой анализатор, мембранный (1918) и сверхтонкий (1922) фильтры. Синтезировал краситель пурпурный Кас-сиуса . Разработал способы получения цветного стекла (в том числе молочного ). Автор монографии Коллоидная химия (1912), переведенной на ряд языков, в том числе на русский (1933). [c.201]
Дисперсии полимера употребляются в основном для получений покрытий на различных материалах [1204—1208] и пленок [1209]. Покрытия применяются в электротехнике в качестве электроизоляционных материалов [1210, 1211], для защиты материалов от коррозии [764, 1212] и т. п., обеспечивая надежную работу изделий в тяжелых условиях. Так, Тензер и Спер-гел [1213] указывают, что электроизоляция из политрифторхлорэтилена не изменяет своих свойств в течение длительного времени при температурах от—40° до+135 и ухудшает свойства при нагревании до + 190 С. [c.307]
Поскольку одним из факторов, лимитирующих увеличение пробы при определении микропримесей, является снижение эффективности разделения, что особенно заметно при больших значениях т, весьма целесообразно применять в качестве газа-носителя основной компонент (если определяемое свойство его, например теплопроводность, заметно отличается от соответствующего свойства примеси). При этом на хроматограмме пик основного компонента отсутствует, что ведет к получению более отчетливых пиков примесей. Туркель-тауб [11] предложил методику определения метана и этана в воздухе при чувствительности порядка 10 4—10 5% (детекторы — интерферометр и титрометрический газоанализатор). Уилкинс и Уилсон [12] определяли примеси кислорода, азота и других газов в гелии при использовании чистого гелия в качестве газа-носителя. Чувствительность при этом достигала 5 10"4 %. [c.259]
Растворимость АЦ уменьшается, по мере того как содержание ацетатных групп увеличивается от 2,5 (степень замещения в обычном ацетонорастворимом материале) до 2,75 (степень замещения, характерная для ТАЦ). Несмотря на то что молекулы ТАЦ характеризуются более высокой гибкостью в растворе, чем АЦ, и проявляют свойства типичного статистического клубка, последний обладает большей растворимостью, чем ТАЦ. Это является, по крайней мере частично, следствием более низкой кристалличности АЦ, но может быть отнесено и за счет амфотерности АЦ, обеспечивающей его способность растворяться и в кислых, и в основных растворителях, в то время как ТАЦ я1вляется главным образом основным. ТАЦ растворяется в ацетоне, если его сначала охладить до 190 К, а затем нагреть. Но на практике ТАЦ никогда не отливают из ацетоновых растворов, поскольку в таких растворах слишком сильно выражены взаимодействия П — Пи способность легко переходить в кристаллические гели. Для изготовления ТАЦ мем1бран, используемых в гиперфнльтрации, вместо ацетона используют смесь ацетона с диоксаном, а также малеиновую кислоту и метанол в качестве порообразователей. Для получения смешанной мембраны [c.206]
На московском заводе Нефтегаз в 1960 г. была смонтирована промышленная установка для производства смазки ЦИАТИМ-221 (кремнийорганическая жидкость, загущенная комплексом стеарата и ацетата кальция) по периодической и по непрерывной схемам с применением ультразвука. В аппарат для подготовки суспензии загружали основные компоненты смазки (стеариновую и уксусную кислоты, окись кальция, кремнийорга-ническую жидкость) и при непрерывном перемешивании и температуре 80—100 °С проводили процесс омыления [215]. Полученную суспензию прокачивали через аппарат для озвучивания, где на нее воздействовало звуковое поле с определенной частотой и интенсивностью. Для получения ультразвука применяли генератор мощностью 10 кет, смонтированный на основе высокочастотной установки типа ЛГД-10А и магнитострикционного преобразователя типа ПМС-6. Условия и длительность озвучивания были установлены экспериментально в зависимости от природы исходных комшонентов. После озвучивания суспензия проходила через теплообменник, снабженный специальным перемешивающим устройством (типа рассмотренного ранее аппарата Вотатор ), и образовавшийся гель охлаждался в холодильном аппарате. Смазка ЦИАТИМ-221, полученная на установке с применением ультразвука, по своим свойствам превосходила смазки, полученные на том же сырье обычным способом. При использовании ультразвука получали смазки с повышенной эффективной вязкостью и лучшей коллоидной стабильностью. Проведенные испытания смазок показали также их лучшую термическую стабильность при 200 °С и большую стабильность при хранении. Для получения смазки, удовлетворяющей техническим условиям, расход стеариновой кислоты при применении ультразвука может быть уменьшен с 12—14 до 6—8%. При меньшем содержании загустителя улучшаются низкотемпературные свойства смазки. [c.227]
Взвешенные частицы и примеси органического и неорганического происхождения попадают в вискозу из целлюлозы и едкого натра или со стенок металлических аппаратов и арматуры. Кроме того, значительное количество взвешенных частиц появляется в вискозе при неполном растворении целлюлозы из-за ее низкой реакционной способности или неравномерных условий мерсеризации, ксантогенирования или растворения. Эти частицы недостаточно этерифицированного ксантогената мало отличаются от основной массы вискозы по плотности, оптическим или механическим свойствам, образуя в ней почти прозрачные и легко деформируе- мые набухшие гели (гелики), которые трудно отделяются от вис- ы во время фильтрации, закупоривают фильтрующие перего-1КИ и являются основной причиной затруднений при формовании и получении волокон, неравномерных по толщине и прочности. [c.17]
На рис. 5 а и 5 б показаны типичные примеры изотерм адсорбции водорода на восстановленных металлических катализаторах. Для понимания явления адсорбции и свойств поверхности адсорбентов следовало бы при помощи статистики тщательно проанализировать полученные экспериментально изотермы адсорбции. Однако в этом направлении сделано еще очень мало. Вилкинс [42] изучил ван-дер-ваальсову адсорбцию гелия, азота и других газов на платиновой фольге и пришел к выводу, что отклонения от лангмюровского типа адсорбции обусловлены взаимным притяжением адсорбированных частиц. Хелсей и Тейлор [43] применили к изотерме адсорбции водорода на вольфраме, полученной Франкенбургом, уравнение, которое вывели Фаулер и Гугенгейм при помощи статистической механики. Они пришли к заключению, что основная часть изотермы, подчиняющаяся уравнению Фрейндлиха, может быть теоретически объяснена, если предположить экспоненциальное распределение мест с различными энергиями активации. Ими было показано, что другое предположение, а именно предположение о взаимном отталкивании адсорбированных на однородной поверхности. частиц, поведимому, менее удовлетворительно. Подобный анализ провел и Сипе [44]. [c.329]
chem21.info
Гелий получение - Справочник химика 21
Фтор др при облучении нейтронами выбрасывает ядро гелия. Полученный при этом радиоизотоп проявляет -радиоактивность. Написать уравнения ядерных реакций. [c.69]
Получение геля гидроксида алюминия. Налейте в стаканчик 40—50 мл 10%-го раствора сульфата алюминия и приливайте по каплям раствор щелочи до образования геля. Полученный гель разделите по 10—20 пробиркам. Исследуйте устойчивость геля (температура, электролиты и другие факторы), его свойства. Почему гель Ре(ОН)з получить значительно труднее и он очень неустойчив Как можно использовать гель гидроксида алюминия для очистки воды от механических загрязнений Предложите эксперимент и попытайтесь его осуществить. [c.432]
Отношение гелей к высыханию различно. Гели, полученные из растворов высокомолекулярных соединений, при высушивании постепенно уменьшаются в объеме при одновременном увеличении плотности и сохранении эластичности, в то время как гели (студни), полученные из гидрофобных золей, вначале претерпевают подобные же изменения, а затем становятся хрупкими и могут рассыпаться в порошок. По свойству набухания гели делятся на две группы [c.197]
Однако такая классификация имеет недостатки, так как свойства гелей во многом зависят от способов получения и ряда различных условий например, каучук, принадлежащий к эластичным гелям, при низких температурах легко разрушается и растирается в порошок, а типичный хрупкий гель, полученный из кремниевой кислоты, но тщательно отмытый. от примесей методом диализа, приобретает эластические свойства. [c.198]
С целью разделения геля и золя фракций гель, полученный растворением 8% нефелина в 7 и 15%-ном растворах соляной кислоты на дистиллированной и закачиваемой в пласт воде Красноярского месторождения ОАО Оренбургнефть , центрифугировали в течение 1 ч. [c.269]
Твердообразные дисперсные системы, сплошная пространственная решетка которых заполнена жидкостью, называют гелями. Для высушенных гелей принят термин ксерогели . Примером различных гелей могут служить уголь, торф, древесина, слабообожженная керамика, адсорбенты, катализаторы, почвы и др. В отечественной литературе для гелей, полученных из растворов органических высокомолекулярных соединений, принят термин студни . [c.135]Омылитель непрерывного действия представляет собой двухшнековый горизонтальный аппарат (смеситель типа СНС-300). Шнеки одновременно выполняют несколько функций транспортируют высоковязкую реакционную смесь, гомогенизируют ее и дробят выпадающий из раствора гель. Получение продукта в виде порошка и сведение к минимуму налипаний на стенки аппарата обеспечиваются правильным выбором профиля шнеков и зазора между шнеками и корпусом аппарата. Необходимая температура реакции (45—55 °С) поддерживается путем подачи в рубашку аппарата горячей воды. [c.98]
Хотя это никогда наглядно и не было показано, тем не менее растворимость свежеобразованного геля, полученного из очень небольших частиц, должна быть меньше растворимости самих частиц золя, из которых гель сформировался, несмотря на то что удельная поверхность понижается незначительно. Растворимость должна заметно уменьшаться и в процессе старения. [c.313]
Можно отметить, что для достижения наиболее высокой возможной концентрации коллоидного кремнезема с целью определенного его применения необходимо понижать значение pH до 2 для исключения электрического двойного слоя, а также использовать смесь, состоящую из двух или трех разновидностей золей, в значительной степени различающихся по размерам частиц [219]. Высушенный гель, полученный в виде смеси, состоящей из 10 массовых частей частиц размером 100 нм и 6,24 массовых частей частиц размером 7 нм, имел пористость, составляющую только 20 объемн. %. [c.495]
Настоящее обсуждение вопроса ограничивается гелями, полученными из дискретных частиц коллоидного кремнезема размером более чем 5 нм в диаметре. Не сделано никаких попыток рассмотрения огромной ио объему совокупности литературных данных, относящихся к гелям, полученным из поликремневых кислот посредством подкисления растворимых силикатов щелочных металлов. В том случае, когда в ироцессе участвуют поликремневые кислоты или частицы диаметром менее 5 нм, процесс гелеобразования оказывается гораздо более сложным и предусматривает конденсацию силанольных груии внутри частиц и циклизацию с образованием трехмерных силоксановых колец, что приводит к формированию зародышевых безводных частиц 5102. [c.502]
Прочность гелей, приготовляемых из коллоидного кремнезема, иная, чем гелей, полученных из кремневой кислоты, что рассматривалось в гл. 4. Здесь будет описано самопроизвольное упрочение связей между частицами в том случае, когда они связываются вместе. Однако это относится к гидрогелю, достигнувшему точки гелеобразования и затем подвергнутому процессу старения в течение времени, по крайней мере равного длительности гелеобразования, но не подвергавшегося на каком-либо этапе специальной термической обработке. Проч- [c.712]
Гель, полученный окислением туймазинского мазута (Киш 43°С). . . [c.139]
Была проведена также работа ио исследованию эмульсионных свойств турбинного масла в лабораторных условиях. Оказалось, что прп контакте масла с бесцветной транспортной жидкостью эмульсия не образуется, а при контакте с транспортной жидкостью, окрашенной за счет геля, полученного из окрашенного жидкого стекла, наблюдалась интенсивная эмульсия. Следовательно, само масло эмульгирующей способностью пе обладает. Было установлено, что при варке жидкого стекла в него из торфа попадает эмульгатор органического происхождения, который в формовочной колонне выделяется из шариков в транспортную жидкость и создает эмульсию, которая уносится с жидкостью, захватывая с собой и масло. [c.318]
Образование геля (получение твердого спирта), К спирту добавляют постепенно при перемешивании палочкой насыщенный раствор уксуснокислого кальция. Образуется гель. Если вырезать из него кубик и поднести его к пламени горелкп, то произойдет вспышка. [c.325]
Для дорожных и строительных битумов независимо от марки, понижающейся по мере перехода их структуры к золь-гелю, полученных вакуумной концентрацией или окислением в кубе-остатков нефтей типа ромашкинской, арланской или западноси-. бирср1х, зависимость между температурами размягчения Т разм. и хрупкости, определенной при скорости охлаждения, близкой к О (равной 0,03°С/мин) Тхр, и скорости, равной 2,7°С/мин — Тхр. 2.7, описывается следующим уравнением [c.42]
Реакция проходит как по остаткам цитозина, так и по остаткам тимина. Однако в щелочной среде (0,1М КОН в гидразингидрате) реакция по дезокситимидиновым фрагментам подавляется и модификация проходит только по остаткам дезокси-цитидина. Это позволяет получить картину распределения остатков обоих пиримидиновых нуклеотидов и отдельно — дезоксицитидиновых звеньев. Этой информации достаточно, чтобы определить положение раздельно по каждому из пиримидиновых нуклеотидов. На рис. 78 приведены радиоавтограф геля, полученного методом Максама — Гилберта, и прочитываемая по этому гелю последовательность секвенированного полинуклеотида. [c.280]
Таким обазом, очевидно, что в результате каталитической деасфальтизации и изменений, происшедших в структуре асфальтенов и высококипящих (фракций, свойства получаемых битумов оказываются более близкими к свойствам битумов типа геля, полученных из битума типа золя-геля. [c.40]
Значения теплопроводности гелия, полученные Зайцевой, лежат выше значений Каннулика и Кармана, а также значений Акина (при 218° С на 5,3% при 306° С на 6,6%). Как уже отмечалось в 1-3, Каннулик и Карман производили измерения на установке, нагретая проволока в которой имела диаметр 1,5 мм, что вынуждало их вводить поправку на излучение при 306° С до 20%. Прн этом можно было сделать заметную ошибку. [c.211]
ПроизйеДеннью нами Контрольные измерения подтвердили правильность значений теплопроводности гелия, полученных Зайцевой. Таким образом, наиболее правильными значениями теплопроводности гелия при атмооферноад давлении и температурах ниже 0°С можно считать экспериментальные значения Джонстона и Грилли и совпадающие с ними значения Каннулика и Кармана, а при температурах выше 0° С — эксперимен- [c.212]
Пфлегер и Каутский [1336] наблюдали подобное явление в процессе старения золей кремневой кислоты, когда при приближении к точке гелеобразования при низких pH золи проявляли высокую вязкость. При pH 8—9 вязкость уменьшалась по мере того, как золь подвергался старению в течение месяца при комнатной температуре. Сформированные таким способом частицы при обычной температуре не были полностью скондепси-рованы в объеме, поскольку оставались достаточно пористыми, способными еще к обмену ионов Н+ на ионы СиОН+. Как показано ниже в гл. 4, для приготовления золей существует промышленный процесс, в котором из геля, полученного из кислоты и силиката натрия, вымываются соли при низких pH, а затем такой гель подвергается автоклавной обработке при pH 8—10. [c.332]
Синтез производных шабазита. Баррер [23, 24] описал гидротермальный метод превращения минералов типа анальцима или лейцита, а также различных алюмосиликатных гелей в цеолиты путем высокотемпературной обработки концентрированными растворами хлористого или иодистого бария или других подобных солей. В такого рода процессах можно использовать алюмосиликатные гели, полученные из силиката натрия и алюмината натрия, с молярным отношением SiOa/AlaOg от 3 до 5. [c.268]
Цеолит типа клиноптилолита синтезирован Амисом [33], изучавшим кристаллизацию гелей, полученных из смесей гидроокиси лития, гидроокиси алюминия и силикагеля. Кристаллизация проводилась в течение 35 дней в гидротермальных условиях нри температуре 250—300 °С и обш,ем давлении 44—81 атм. Поскольку на образование цеолитовой фазы расходуется литий, введенный в виде гидроокиси лития, за скоростью реакции можно следить по изменению pH раствора. Конечный pH равнялся 7,5, образовавшийся при этом цеолит был получен в достаточно чистом виде. Изучение порошковых рентгенограмм этого цеолита (табл. 4.26) показало хорошее структурное соответствие клиноптилолиту. Типичный клиноптилолит обогаш,ен натрием, но не содержит лития, поэтому то, что синтезированный Амисом цеолит закристаллизовался в литиевой форме, являлось неожиданным. Хотяонисан-ный Баррером цеолит Li-H не отличается но химическому составу от онисанного выше цеолита, согласно данным рентгеноструктурного а11ализа, оп имеет структуру иную, чем клиноптилолит. [c.271]
В этой же системе образуется п другой натриевый цеолит Z-21 [.59]. Он также быстро кристаллизуется из натрийалюмо-силикатных гелей, полученных из обычных реагентов так, для его кристаллизации при 95 °С достаточно 1 ч. Применяемые составы реакционных смесей сильно обогащены NaOH, и на треугольных диаграммах состава (рис. 4.5) находятся в углу с большим содержанием Na O. Концентрация воды в геле составляет 93 мол.%. [c.286]
По-видимому, гель, полученный из коллоидного золя ЗЮг, на молекулярном уровне является гетерогенной системой и представляет смесь раствора с гидратированной алюмосиликатной фазой. После завершения начальной стадии формирования геля необходимо провести процесс старения, чтобы привести в равновесие гетерогенную гелеобразную смесь с раствором. После проведения процесса достижения равновесия, или старения, отношение 3102/А120з в геле снижается до величины, необходимой для получения цео.чита V. Гидратированная фаза геля содержит относительно большие агрегаты частиц 8102, молекулярный вес которых колеблется от 100 ООО до 500 ООО, размеры — от 10 до 20 нм. Образование цеолитового ядра предполагает отделение силикатных анионов от коллоидных частиц Оа и их последующее взаимодействие с алюминатными ионами, находящимися в растворе (см. разд. И). Другим цеолитом, который лучше синтезировать из реакционных смесей на основе коллоидной 3102, является цеолит К [50]. [c.289]
Жданов [74] исследовал химический состав твердой и жидкой фаз алюмосиликатных гелей, полученных из ителочных растворов [c.345]
Когда, чтобы получить гидратированный гель, смешивают растворы алюмината и полисиликата, эти анионы, несомненно, вступают в реакцию полимеризации. Полученный в результате гель является аморфным и находится в предельно простом состоянии. Состав и структура такого геля определяются размером и структурой полимеризующ,ихся частиц. Поскольку силикаты могут отличаться и по химическому составу и молекулярновесовому распределению, структура гелей также может быть различной. Следовательно, процесс гелеобразования регулирует процесс образования ядер кристаллизации цеолитов. Это положение в обш,ем подтверждается данными о размерах и морфологии кристаллов цеолитов, выращ,енных из гелей. Полученные кристаллы очень малы (несколько микрон), однородны и часто имеют совершенную форму. Большая степень пересыщения ионами, содержащимися в геле, должна привести к быстрому гетерогенному ядрообразованию и возникновению большого числа центров кристаллизации. Причем образование ядер происходит после индукционного периода (рис. 4.7). [c.349]
Сог.ласно другой методике [71], сначала синтезируют цеолит из системы водного геля, полученной из NaOH, Al Og-SHjO и коллоидной SiOa. Кристаллы цеолита отделяют фильтрованием, промывают водой, переводят ионным обменом в аммониевую форму, после чего смешивают с каолином, который несколько часов активируют обработкой паром ири 700—750 °С. Полученные активированные таблетки содержат 10% цеолита. В этом случае активация паром, вероятно, приводит к образованию стабилизированной формы цеолита Y (см. гл. 6). [c.756]
При гель-фильтрации наиболее употребительны два типа гелей гели, полученные путем ферментирования декстрана (сефадексы), и синтетические гели акриламида (биогели). Акриламидные гели обладают низкой адсорбционной способностью, поэтому при равной разрешающей способности для них характерен больший выход фракционируемого вещества, чем для гелей декстрана. [c.37]
Очень интересны связки-гели, полученные Пивинским [137]. Главное преимущество этих связок состоит в том, что готовят их из кварцевого песка измельчением в водной среде, хотя Пи-винский и начинал с измельчения кварцевых стекол. Аналогичным образом получают связки на основе корунда, муллита (AI2O3 — 5162) или шпинели (MgO — AI2O3). [c.106]
Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]Согласно Снайдеру и Стефенсу [53], активность меченых соединений можно определить и без предварительного элюирования с силикагеля Г. Соскабливают адсорбированные радиоактивные вещества с силикагелем Г с пластинки и промеряют суспензию, для получения которой адсорбент энер гично встряхивают с гелем, полученным в результате гомогенизации 4% кабосила с указанным выше раствором а) [раствор в)]. Благодаря этому активность жвйатиноподобного препарата измеряется в сцинтилляциойном счетчике с большей эффективностью счета. Количество силикагеля до 100 жг (соответствующее примерно 10 см разделительного слоя) на 15 сцинтилляционного геля в случае веществ, меченных С , не обнаруживает самопоглощения. [c.70]
chem21.info
Гелий способы получения - Справочник химика 21
Традиционные холодильные процессы переработки природных газов при умеренно низких температурах очень быстро расширились до криогенных уровней. Это объясняется высокой экономической эффективностью технологии низкотемпературной переработки газа. Основными причинами широкого применения процессов сжижения природного газа являются все возрастающая потребность в энергии в районах с ограниченными или слишком дорогими местными источниками топлива при одновременном избытке природного газа в других районах высокая экономическая эффективность применения сжиженного природного газа для компенсации пиковых топливных нагрузок по сравнению с другими традиционными способами резко возрастающая потребность в гелии, кислороде, азоте и редких газах, самым экономичным способом получения которых является сжижение природного газа. Предполагается, что к 1985 г. в сжиженном виде из Африки в Западную Европу будет транспортироваться около 110—140, в США — 85—140, в Японию — 28 млн. м газа в 1 сут. Эти цифры являются прогнозными и, очевидно, неточными, однако они хорошо иллюстрируют потенциальные потребности в сжиженном природном газе. [c.196]
В книге рассмотрены вопросы производства инертных газов при комплексном разделении воздуха, природных и продувочных газов методами низкотемпературной ректификации н адсорбции. Описаны схемы установок и способы получения аргона, криптона, ксенона, неона и гелия, а также химические и физические методы глубокой очистки этих газов от примесей. Даны основы расчета аппаратов и установок для производства всех инертных газов. [c.183]
Благодаря эффективным способам получения низких температур области глубокого охлаждения в наше время стало возможным конденсационное ожижение и разделение очень многих газов. Это прежде всего относится к воздуху [17, 18], состоящему из азота, кислорода, аргона, углекислого газа, криптона, водорода, ксенона, неона, гелия и радона. Уже одно перечисление газооб- [c.46]
Все рассмотренные выше методы используют для получения лиофобных суспензоидов. Лиофильные системы, в частности растворы ВМС, возникают, как было уже сказано, при самопроизвольном распускании или растворении в подходящем растворителе. Способы получения гелей, студней и некоторых других систем будут рассмотрены далее. [c.24]
В зависимости от способа получения газообразного водорода в нем могут содержаться различные примеси газообразные (Ог, N2, СН4, СО, Аг, СО2) и в виде капель или паров (масло и вода). Очистка водорода является важной составной частью процесса получения жидкого водорода. Все примеси, кроме гелия, становятся твердыми при температуре ожижения водорода. Они могут частично или полностью забивать теплообменную аппаратуру, вентили, задвижки и т. д. и, кроме того, отлагаясь на внутренней поверхности трубок теплообменников, уменьшают коэффициент теплопередачи. [c.54]
Операция формовки — одна из стадий производственного цикла получения твердых катализаторов. В зависимости от способа получения катализатора формовку можно проводить на формующих машинах из предварительно подготовленной влажной тестообразной массы разбрызгиванием специально приготовленных гелей и золей в капли, которые формуют в гранулы на таблеточных машинах прессованием сухой порошкообразной массы. [c.286]
По современным представлениям, силикагели, алюмогели, аморфные алюмосиликатные катализаторы имеют не пластинчатое, а корпускулярное строение, т. е. состоят из сросшихся непористых первичных частиц шаровидной формы. Первичные частицы в зависимости от способа получения геля могут быть разных размеров и упакованы с различной плотностью. Зазоры между первичными частицами представляют собой поры катализатора эффективными диаметрами пор являются наиболее узкие места этих зазоров (горла пор). У носителей и катализаторов диаметры пор близки к размерам первичных частиц. [c.54]
Однако такая классификация имеет недостатки, так как свойства гелей во многом зависят от способов получения и ряда различных условий например, каучук, принадлежащий к эластичным гелям, при низких температурах легко разрушается и растирается в порошок, а типичный хрупкий гель, полученный из кремниевой кислоты, но тщательно отмытый. от примесей методом диализа, приобретает эластические свойства. [c.198]
В последнее время широкое применение начинает находить способ получения больших концентраций свободных радикалов путем замораживания их при очень низких температурах, когда процессы рекомбинации затруднены. С этой целью свободные радикалы, образовавшиеся в пламени или электроразряде, подвергают быстрому охлаждению до очень низких температур (вплоть до температур жидкого водорода или гелия) или воздействуют светом или ионизирующим излучением на замороженные образцы вещества. Однако, как правило, использовать оптические методы для изучения поведения свободных ради- [c.20]
Диализ представляет собой давно известный способ очистки, применяемый для удаления растворимых примесей из золей. Как только были разработаны способы получения разбавленных золей кремнезема по реакции между кислотой и силикатом или гидролизом подходящего вещества, такого, например, как тетрахлорид кремния, то сразу же было признано, что для удаления электролита требовалась очистка. Еще Грэм [1266], один из самых первых исследователей золей кремнезема, в 1861 г. использовал диализ для удаления электролитов из кремнеземной системы и, таким образом, приготовлял относительно чистыц коллоидный кремнезем. Поскольку процесс диализа протекает относительно медленно, он не находит широкого применения в промышленных масштабах. Поэтому был предложен более быстрый способ, не требующий использования плоских мембран. В нем предусматривается пропускание золя через колонну или слой, заполненный набухшим полимерным гелем с такой тонкопористой структурой, что через него способны проникать только растворимые соли, но не коллоидные частицы. Полимерный гель может представлять собой способные к регенерации целлюлозу или желатин, поперечное связывание у которых осуществляется [c.458]
Все способы получения катализаторов делятся на мокрые и сухие, из которых наиболее распространен первый. Он состоит в осаждении активной основы катализатора в виде геля из водного раствора соли, например, [c.442]
При степени превращения 40—70% на образование частиц микрогеля указывают изменения температуры стеклования (Тс) в системах с разной конверсией. Анализ спектров мутности композиций показал, что в системе присутствуют сшитые частицы, а не просто ассоциированные агрегаты, что размер частиц микрогеля составляет около 6,5 нм, а их размер мало меняется при изменении в широком интервале глубины реакции. Только при достижении определенной концентрации размер этих дисперсных частиц начинает быстро возрастать, а их число уменьшаться. Расположение области гелеобразования зависит от способа получения полиуретана. В случае двухстадийного процесса частицы микро-геля появляются при большей степени превращения, чем при одностадийном, что связано, очевидно, с более выраженным микрорасслоением системы в последнем случае. При одностадийном синтезе в системе наряду с молекулами полиуретана существуют молекулы непро- [c.67]
При синтезе мн. твердых в-в большое внимание уделяют их текстуре или структуре, а также морфологии пов-сти, поскольку эти характеристики сильно влияют на св-ва неорг. материалов. Так, сферич. однородные частицы порошков получают плазменной обработкой или с помощью золь-гель процесса. Разработаны спец. методы монокристаллов выращивания, получения монокристаллич. пленок, в т. ч. эпитаксиальных (см. Эпитаксия), и волокон. Созданы методы сохранеш]Я высокотемпературных кристаллич. модификаций нек-рых в-в (напр., кубич. ZrOj) при низких т-рах, способы получения в-в в аморфном состоянии, приемы синтеза аморфных сплавов разнородных в-в (напр., сплавы Si или Ge, содержащие водород, фтор, азот и др.), разл. стеклокристаллич. материалов. [c.215]
Более контролируемый способ получения суперсорбентов состоит в прямой гомо- или сополимеризации, желательно с электролитным компонентом, редкосетчатого полимера на мультифункциональных узлах. Наибольшая эффективность (сверх-)набухания (об. доля собственно полимера во вполне манипулируемом водном геле — порядка 10 ) достигается, если узлы, из которых растет сетка, одновременно играют роль распорок — например, если это активированные специальными катализаторами жесткие аллильные олигомеры (в том смысле, что N лг 1) — производные некоторых эфиров целлюлозы. [c.137]
Существуют различные способы получения микросферических катализаторов. Они заключаются в приготовлении активной массы в виде золя или легкоподвижного пептпзпрованного гидрогеля, которые разбрызгивают через специальные ирпснособления в жидкую или газообразную среду. Основой больишнства способов является распылительная сушка. В силу поверхностного натяжения мелкие каплп жидкости стремятся принять сферическую форму. При очень тонком распылении поверхностное натяжение настолько велико, что шарообразную форму способны принять даже капли относительно малоподвижных гелей коллоидных веществ. [c.78]
Удельная поверхность и пористая структура катализатора сильно зависят от способа удаления растворителя из осадка, геля, суспензии нли из пропитанного носителя. Этот способ выбирают с учетом того, в какой форме катализатор будет в дальнейшем использован. Часто применяют непосредственное выпаривание, но оно может привести к сегрегации компонентов. На микроструктуру также влияет скорость сушки, и ее следует регулировать. Интересные результаты получаются при замораживании силикагелей, содержащих большое количество воды. Замороженный продукт уплотнения геля оксида кремния становится не-растворпмым в воде, и после оттаивания оксид кремния приобретает структуру кристаллов льда. Так, если инициировать рост дендритных кристаллов льда, то можно получить волокна оксида кремния [21]. Методом замораживания были получены силикагели с чрезвычайно высокими удельными поверхностями порядка 1000 м /г. Замена воды в геле на спирт и выдерживание его при критических условиях в автоклаве привели к получению образцов с высокой удельной поверхностью и очень большими порами [22]. Использование для промывки геля жидкостей с более низким, чем у воды, поверхностным натяжением, например ацетона, предотвращает обусловленное капиллярными силами захлопывание узких пор при сушке геля. Одним из недостатков способа получения твердых веществ с высокой удельной поверхностью через образование геля является низкая концентрация твердого вещества в растворе. Приходится удалять большие количества растворителя, что требует дополнительных затрат. Кроме того, образуется чрезвычайно рыхлый порошок, и перед дальнейшим использованием его обычно формуют. [c.23]
Описаны способы получения жидкого водорода, гелия и других веществ, применяемых в криогенной технике. Рассмотрено основное оборудование криогенных установок, приведены методы расчета и принципы конструирования криогенной аппаратуры. [c.2]
В пром-сти а-Ф. получают взаимод. анилина с 1-нафтил-амином в жвдкой фазе при 230-250 °С (кат. I2 или п-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. смеси в-в до 800 С над гелем Al Oj. -Ф. получают нагреванием анилина с 2-на олом при 180-200 °С (кат. I2, SOj или Н ЗОд). Лаб. способ получения -Ф.- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. К2СО3, И и сплавов Си (гл. обр. бронзы). [c.67]
Однако синтез и исследование опытных образцов на основе диоксида церия показали, что традиционные способы получения катализаторов и селективных слоев керамических мембран на основе порошкообразного СеОз требуют высоких температур синтеза и не позволяют получить материал с достаточно высокой удельной поверхностью. Для снижения температуры синтеза и повышения удельной поверхности диоксида церия нами сделана попытка использовать золь-гель технологию, т.е. сначала синтезировать агрегативно устойчивый гидрозоль Се02, а затем на его основе получить селективный слой на керамической подложке. [c.141]
Существует несколько способов получения коллоидной кремнекислоты. По одному из них кремнекислоту получают путем взаимодействия водного раствора силиката натрия (жидкого стекла) с минеральными или органическими кислотами. Сначала образуется коллоидный раствор кремнекислоты (золь), затем его подверггюг коагуляции с образованием геля, который отмывают от солей, обезвоживают, сушат, измельчают и просеивают. [c.165]
Алифатические Н. получают также взаимод. AgNO с алкилгалогенидами или NaN02 с эфирами а-галогенкарбо-новых к-т (см. Мейера реакция). Алифатические Н. образуются гфи окислении аминов и оксимов окисление оксимов-способ получения гелтринитросоединений, напр. [c.283]
Автор подробно излагает различные способы получения концентрированных золей кремнезема и условия, необходимые для их стабилизации, детально описывает процессы гелеобразова-иня, а также коагуляции и флокуляции, приводящие к агрегированию частиц. Представлены физические характеристики кремнеземных гелей и порошков. [c.6]
Наиболее удобный способ получения фуллеренов заключается в использовании электрической дуги между двумя фафитовыми элекфодами. Наилучший режим наблюдается при оптимизации давления гелия. В этих условиях выход растворимых фуллеренов составляет до 45 %. [c.116]
В работе [93] предложен способ получения алюмосиликагелей с большим содержанием А12О3 (8—10%) с радиусами пор заданных величин. По данным работы, главным фактором, определяющим пористую структуру совместно осажденных алюмосиликатов при постоянных условиях сушки и прокалки, является глубина синерези-са. Проведенные нами опыты по применению этого метода регулирования структуры по изменению глубины созревания гидрогелей, содержащих 70% А12О3, показали неприемлемость его для приготовления алюмосиликагелей с большим содержанием окиси алюминия. Условия осаждения гелей, обусловленные заданным нами составом алюмосиликата, не отвечали необходимым требованиям для застудневания геля. [c.144]
Б. Способ непосредственной промывки. Золю дают превратиться в гель в том же сосуде, в котором проводилась реакция, затем продавливают через сито в 4 меш. Полученные частички геля заливают дестиллированной водой и после отстаивания в течение 30 мин. воду удаляют (лучше всего фильтрованием через большую воронку Бюхнера без бумажного фильтра). Затем частички геля заливают свежей водой. Операцию повторяют в общей сложности 8 раз. Промытый и отфильтрованный гель механическим путем превращают в полужидкую массу (например, разминая гель вручную). Полученное вещество разливают в кюветы и подвергают высушиванию при 110°. [c.96]
Модификация способа получения золя из геля описана Аль-бергом и Симпсоном [105], которые проводили формирование геля в щелочных условиях иутем неиолной нейтрализации щелочи в растворе силиката натрия. Кислоты для нейтрализации брали меньше, чем эквивалентно количеству силиката натрия. Затем из геля вымывали соли и влажный гель нагревали, чтобы вызывать его иептизацию. В этом случае гораздо большее ко- [c.453]
В других модификациях способа получения аэрогеля к кислому золю в смеси этанол—вода добавляют мочевину, чтобы вызвать разложение с образованием аммиака и получить нейтральный продукт [313]. Вместо спирта при изготовлении аэрогеля под давлением можно использовать гидрогель в смеси крезолом, при нагревании которого вначале выпаривается вся вода, а затем крезол. Очевидно, что при такой повышенной температуре поверхностное натяжение на поверхности раздела фаз оказывается настолько низким, что гель испытывает только очень небольшую усадку. Остаточный крезол, вероятно в хе-мосорбированном состоянии, удаляется нагреванием на воздухе до 800°С [314]. [c.741]
Абсорбционный способ получения гелиевого концентрата основан на использовании активных поглотителей метана ( I3F, I2F2 и др.). Их поглотительная способность по метану в 10-20 раз выше, чем по гелию, а при пониженных до минус [c.327]
Такие образцы могут найти широкое применение в качестве катализаторов и носителей каталитически активных веществ. Метод вытеснения воды органической жидкостью с успехом использован для получения широкого набора пористых структур других гидрофильных адсорбентов (титаносиликагелей, титаногелей, алюмосиликагелей, фер-ригелей, гелей гидроокисей никеля и магния) [204, 205, 208, 209]. Благодаря этому представилась возможность проведения систематических исследований по изучению роли геометрической структуры катализаторов и носителей в каталитическом процессе. Впервые осуществлен безавтоклавный способ получения аэрогеля [184, 199], представляющего собой ценный теплоизоляционный материал. [c.87]
Способ получения ВТСП в виде тонких пленок описан в [15]. Сверхпроводник системы В1—8г—Са—Си—О с критической температурой ПО К наносят методом распыления, вакуумного напыления, молекулярно-лучевой эпитаксии и химическим осаждением из газовой фазы на подложки из М 0 и 8гТ10з. Предварительно наносят пленку, содержащую В1, 8г, Са и Си и отвечающую составу сверхпроводника с критической температурой 80 К, после отжига в атмосфере гелия, содержащей кислород в количестве 7—8 %, при температуре 320 °С. Затем наносят пленку, содержащую В1, 8г, Са и Си и отвечающую составу сверхпроводника с критической температурой 110 К, и проводят отжиг в аналогичной атмосфере при температуре 835 °С. [c.240]
Таким образом, для полного анализа последовательности любого полинуклеотида необходимо иметь, во-первых, метод получения четырех наборов специфических концевых продуктов, подобных тем, которые приведены втаблице 12, и, во-вторых, метод, позволяющий проводить сравнение длин этих продуктов. Различие современных методов анализа заключается в способах получения наборов специфических фрагментов. Общность — в способе сравнения длин, которое во всех случаях производится путем электрофореза радиоактивных концевых продуктов в пластинках полиакриламидного геля. По окончании электрофореза положение продуктов в геле определяют путем радиоавтографии. Каждый продукт проявляется в виде темной полосы на рентгеновской пленке сравниваются относительные подвижности полос в разных дорожках, подобно тому как сравнивались длины продуктов в таблице I. Картина распределения полос на рисунке 180 соответствует последовательностн олигонуклеотидов в таблице 12. Это следует нз анализа относительных подвижностей продуктов самый подвижный и, следовательно, самый короткий продукт обнаруживается в дорожке С, следующий по подвижности н длине — в колонке Т, далее — в колонке С, следующие два — в колонках Т и А соответственно и т. д. Выписывая таким образом названия колонок в порядке, в котором в них обнаруживаются последовательно удлиняющиеся продукты, получают формулу исходного олигонуклеотида. [c.321]
Золь—гель-способ синтеза слоистого перовскитоподобного ферроэлектрического материала 8гВ12Та209 с использованием ацетатных систем предложен в [150]. Кар-боксилат висмута растворяли в пиридине с образованием первого раствора, смешивали в уксусной кислоте карбоксилат стронция и алкоксид тантала с образованием бинарного второго раствора, смешивали первый и второй растворы с образованием раствора прекурсора, выпаривали первый и второй растворители с образованием твердого прекурсора, а затем осуществляли спекание прекурсора в присутствии О2. Процесс может быть использован и для получения тонких пленок этого материала при низких температурах. Электрические измерения подтвердили наличие ферроэлектрических свойств у синтезированных пленок. [c.262]
До этого самым лучшим способом получения монобромцикло-пропанов было восстановление гел -дибромциклопропанов три-бутилстанианом. По новой методике мол[c.527]
Значение влияния различных условий на результаты нитрования было изучено Гелем, а позже Штетбахер описал приведенные ниже более рациональные способы получения гексогена Ь одну и две фазы. [c.395]
chem21.info
получение гелия - это... Что такое получение гелия?
92 получение гелия: Очистка гелиевого концентрата от неона, аргона, водорода, азота и кислорода.
Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации. academic.ru. 2015.
- Получение высокожирных сливок
- получение лакокрасочного покрытия
Смотреть что такое "получение гелия" в других словарях:
получение гелия — Очистка гелиевого концентрата от неона, аргона, водорода, азота и кислорода. [ГОСТ Р 53521 2009] Тематики переработка природного газа Обобщающие термины технологические процессы первичной переработки природного газа … Справочник технического переводчика
пиролитическое получение нанопорошков — Термин пиролитическое получение нанопорошков Термин на английском pyrolytic synthesis of nanopowders; nanopowder synthesis by pyrolysis Синонимы Аббревиатуры Связанные термины пиролиз аэрозолей Определение метод получения нанопорошков металлов,… … Энциклопедический словарь нанотехнологий
ГОСТ Р 53521-2009: Переработка природного газа. Термины и определения — Терминология ГОСТ Р 53521 2009: Переработка природного газа. Термины и определения оригинал документа: 62 абсорбционная осушка (природного газа): Осушка природного газа с использованием абсорбентов. Примечание В качестве абсорбентов при… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Эманация в физике* — материальное нечто , выделяющееся из активных препаратов тория и радия. Учение об Э. тесно связано с новейшим открытием так называемых радиоактивных веществ, вследствие чего является необходимым прежде всего дать краткий очерк истории открытия… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Эманация (физич.) — материальное нечто , выделяющееся из активных препаратов тория и радия. Учение об Э. тесно связано с новейшим открытием так называемых радиоактивных веществ, вследствие чего является необходимым прежде всего дать краткий очерк истории открытия… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Гелий — У этого термина существуют и другие значения, см. Гелий (значения). 2 Водород ← Гелий → Литий … Википедия
Гелий-3 — У этого термина существуют и другие значения, см. Гелий (значения). Гелий 3 Таблица нуклидов Общие сведения Название, символ Гелий 3, 3He Нейтронов 1 Протонов 2 Свойства нуклида Атомная … Википедия
Е939 — Гелий/Helium (He) Атомный номер 2 Внешний вид простого вещества инертный газ без цвета, вкуса и запаха Свойства атома Атомная масса (молярная масса) 4,002602 а. е. м. (г/моль) … Википедия
Неон — У этого термина существуют и другие значения, см. Неон (значения). 10 Фтор ← Неон → Натрий … Википедия
Колонизация Луны — Колонизация Луны заселение Луны человеком, являющееся как предметом фантастических произведений, так и реальных планов по строительству на Луне обитаемых баз.[1][2] … Википедия
normative_reference_dictionary.academic.ru
