Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси. Температура горения пропана с воздухом
Температура пламени паяльной лампы и время горения
Нынешнее поколение «левшей» редко пользуется паяльной лампой, предпочитая ей электрический промышленный фен или газовую горелку, пользоваться которыми намного проще и безопаснее. А ведь еще 40-50 лет назад паяльная лампа была практически в каждой домашней мастерской слесаря или автолюбителя, поскольку была единственным инструментом, способным разогреть различные материалы до нужной температуры.
Паяльная лампа сжигает в форсунке бензин, выдавая достаточно большую струю открытого пламя.
Но сдавать паяльную лампу в утиль в наш век научно-технического прогресса все же не стоит. Например, газовую горелку на сильном морозе разжечь практически невозможно. С промышленным феном ситуация не лучше: для его работы нужен постоянный источник электроэнергии. А старенькой паяльной лампе все эти сложности нипочем.
Принцип горения в паяльной лампе
Устройство паяльной лампы.
Паяльная лампа — нагревательный прибор, работающий на жидком топливе. Ее особенность в том, что в рабочем инструменте, горелке, горят пары заправленного в лампу топлива, а не оно само. Поступая с высокой скоростью в горелку, струя таких паров всасывает в себя находящийся вокруг горелки воздух, тем самым обеспечивая себя достаточным количеством кислорода.
Такое самообеспечение очень важно, поскольку для полного сгорания 1 кг жидкого горючего на основе углеводородов нужно определенное количество кислорода. В этом случае будет достигнуто полное сгорание, после которого от горючего останется только углекислый газ и вода.
Но если просто зажечь жидкое топливо, например, бензин, в открытой емкости, он не будет полностью сгорать. На это указывает оранжево-красное пламя подобных горящих очагов, к тому же с изрядным выделением копоти. Но если в такой очаг горения искусственно нагнетать воздух, то пламя с оранжево-красного станет голубым, практически без копоти, а его температура значительно увеличится. Причиной этих изменений станет находящийся в воздухе кислород.
Схемы регуляторов температуры жала паяльника.
Именно принцип искусственного обогащения пламени воздухом, позаимствованный у газовых светильников (т.н. рожков), положен в основу работы паяльной лампы. Причем регулируется такая подача воздуха самопроизвольно: пары топлива попадают в горелку, и чем больше поступление, тем мощнее будет струя и, соответственно, тем воздуха в себя она втянет больше.
Иногда случается, что струя втягивает слишком много воздуха, и кислород не успевает полностью сгорать. В этом случае температура горения заметно снижается, поскольку избыток воздуха, проходя через горелку, охлаждает его. Однако такое случается только при использовании некачественного топлива. При нормальном наполнении горелки парами топлива втянуть в нее лишнее количестве воздуха невозможно по чисто физическим причинам.
Вернуться к оглавлению
Топливо для паяльных ламп
Доработка жала паяльника.
Универсальность паяльной лампы в том, что работать она может практически на любом, способном к возгоранию, жидком топливе: спирте, керосине, бензине, солярке, нефти. Но это вовсе не значит, что в каждую паяльную лампу можно заливать что угодно.
Топливо должно быть качественным. К тому же нужно учитывать, что неподходящий вид топлива очень быстро забьет своими испарениями форсунку. На сегодня паяльные лампы бывают трех видов:
- керосиновые;
- бензиновые;
- спиртовые.
Принцип паяльной лампы сохранился и в работе газовой горелки, поэтому некоторые специализированные источники этот прибор тоже относят к паяльным лампам, выделяя его отдельным, четвертым, видом.
Заправлять лампу другим видом топлива, не соответствующим ее конструкции, категорически запрещается инструкцией по технике безопасности. И это правило должно неукоснительно соблюдаться. Ведь залитый в бензиновую «паялку» керосин сделает из нее инструмент наподобие огнемета. Попадая в горелку, он не успеет полностью испариться, следовательно, гореть будут не пары, а сам керосин. Нормально работать такой инструмент не будет.
Еще опаснее в керосиновую паяльную лампу заливать бензин. Бензин значительно быстрее керосина испаряется, и давление его паров в горелке будет в 6 раз больше расчетного. При попытке зажечь пары взорвутся, превратив полезный инструмент в опасную бомбу. Поэтому, если вы пользуетесь керосиновой паяльной лампой, заправлять ее нужно только чистым керосином, без каких-либо примесей, не используя смесей керосина с бензином или другим топливом.
Залуживание жала паяльника.
Та же ситуация и с бензиновой паяльной лампой. Ее нужно заправлять только чистым бензином. При этом показатель октанового числа бензина на работу инструмента практически не оказывает влияния: ни на быстроту воспламенения, ни на время горения, ни на температуру пламени. Но при выборе марки бензина не следует забывать, что у низкооктановых марок различных добавок и примесей намного меньше, поэтому при работе намного меньше будет загрязняться форсунка.
У спиртовых паяльных ламп маленький объем резервуара (всего 200-300 мл), соответственно, ее горение сильно ограничено во времени, поэтому сегодня вместо них мастера предпочитают пользоваться газовыми горелками.
Вернуться к оглавлению
Температура пламени
Существует убеждение среди значительной части пользователей, что качественно выполнить сложную пайку паяльной лампой невозможно и что она годится только для разогрева замерзших водопроводных и канализационных труб, прогрева двигателя при низких температурах и для других подобных работ.
Такое реноме возникло из-за невнимания к техническим характеристикам инструмента или непонимания принципа работы. Максимальную температуру, которую способно давать пламя, выходящее из паяльной лампы, 1100º С. Поэтому пытаться расплавить паяльной лампой железо, никель или хром — дело безнадежное. В то же время ее температуры вполне хватит для плавления свинца, цинка, олова или алюминия.
Чтобы не потратить время зря, лучше иметь под рукой данные плавления металлов:
Паяльник нужен дял выполнения мелкого ремонта электронных приборов, но в домашних условиях он применяется редко, поэтому покупать его не рентабельно, можно использовать его заменители.
- олово — 230ºС;
- висмут — 270ºС;
- свинец — 330ºС;
- цинк — 420ºС;
- магний — 650ºС;
- алюминий — 660ºС;
- бронза — 830ºС;
- латунь — 890ºС;
- серебро — 960ºС;
- неодим 1030ºС;
- золото — 1060ºС;
- медь — 1080ºС;
- никель — 1450ºС:
- железо — 1540ºС;
- титан — 1660ºС;
- платина — 1770ºС;
- хром — 1900ºС;
- молибден — 2620ºС.
Опираясь на эти данные, легко определить, работа с каким металлом при помощи паяльной лампы может быть осуществима без труда, с какими — возможна, но с трудом, а за работу с какими браться бесполезно.
Но возможен и вариант, когда даже работа с легкоплавящимися металлами бывает неудачной. Причиной всему неправильное использование лампы, точнее непонимание физических свойств пламени. Ведь выходящее из горелки пламя не одинаково по своим физическим составляющим.
В зависимости от избытка или недостатка в нем кислорода, оно может иметь разную температуру.
Специалисты различают три вида пламени: восстановительное или нормальное; окислительное, образующееся при избытке кислорода в смеси и способствующее окислению металлов, и науглероживающее, когда в смеси переизбыток газов горючего. При обработке металла последним происходит насыщение его поверхности углеродом, что приводит к значительному повышению ее твердости, но одновременно и хрупкости.
Сама по себе даже максимальная температура пламени не может служить гарантией качества выполненной с помощью паяльной лампы работы. При работе с этим инструментом очень важное значение имеют знания основ пайки и особенно опыт работы. Если вы не обладаете ни первым, ни вторым, то лучше обратитесь за помощью к более опытному товарищу. Ведь, какой бы простой в эксплуатации ни была лампа, из-за использования в ее работе легковоспламеняющихся взрывоопасных жидкостей, она была и остается источником повышенной опасности.
FAS — 8.4. Температура самовоспламенения
Для инциирования реакций горения нужны условия воспламенения смеси топлива с окислителем. Воспламенение может быть самопроизвольным и вынужденным (зажигание).
Температура самовоспламенения — минимальная температура, при которой в нагретой газовоздушной смеси начинается самопроизвольный (т.е. без внешнего подвода теплоты) процесс горения, за счет выделения теплоты горящими частицами газа. Температура самовоспламенения не является фиксированной для данного газа и зависит от многих параметров: его содержания в газовоздушной смеси, степени однородности смеси, формы и размеров сосуда, в котором смесь нагревается, быстроты и способа ее нагрева, каталитического влияния стенок сосуда, давления, под которым находится смесь. Точный учет перечисленных факторов весьма сложен, поэтому на практике, например, при оценке взрывоопасности, пользуются экспериментальными данными (см. табл. 8.10).
Температуры самовоспламенения горючих газов в кислороде несколько ниже, чем в воздухе. Введение в состав газов балластных примесей (азота и диоксида углерода) приводит к увеличению температуры самовоспламенения. Присутствие в сложных газах компонентов с низкой температурой самовоспламенения приводит к снижению температуры самовоспламенения смеси.
Вынужденное воспламенение (зажигание) осуществляется поджиганием смеси в одной или в ряде точек высокотемпературным источником — открытым пламенем или электрической искрой в точке вылета газа из огневых каналов горелок в топочный объем. Зажигание отличается от самовоспламенения тем, что горючую смесь доводят до появления пламени не во всем объеме, а только в небольшой части его. Теплоотвод из нагреваемой зоны требует, чтобы интенсивность тепловыделения источника зажигания превышала этот отвод теплоты. После воспламенения источник зажигания удаляется, и горение происходит за счет распространения фронта пламени.
Таблица 8.10. Наименьшие измеренные температуры самовоспламенения некоторых газов и паров в смеси с воздухом при атмосферном давлении
| Газ | Температура самовоспламенения, °С | Газ | Температура самовоспламенения, °С |
| Водород | 530 | Этилен | 455 |
| Оксид углерода | 610 | Пропилен | 455 |
| Метан | 650 | Бутилен | 455 |
| Этан | 510 | Ацетилен | 335 |
| Пропан | 500 | Сероводород | 290 |
| Бутан | 429 | Коксовый газ | 560 |
fas.su
Пламена воздух-пропан-бутан - Справочник химика 21
ДЛЯ определения щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых других элементов (1п, Т1, РЬ, Мп, Си и др.)- Возбуждение атомов щелочных металлов происходит при 1200—1400° С, такую температуру дает пламя смесей воздуха с пропаном, бутаном, светильным газом. Для возбуждения атомов щелочноземельных металлов необходима температура 2300°С (смесь воздуха с ацетиленом). [c.243]
Для уменьшения расхода раствора предложено применять комбинированную горелку-распылитель со скоростью подачи раствора 25 мл/с [910]. Атомизатор — пламя водород—кислород, предел обнаружения натрия 0,008 мкг/мл. В работе [77] толщину поглощающего слоя увеличили втягиванием пламени пропан—бутан—воздух при помощи насоса в абсорбционную кювету. Обсуждено влияние различных факторов на градуировочные графики при определении натрия методом атомно-абсорбционного анализа [935, 991]. [c.127]
Большое значение в этом методе имеет температура пламени. При сжигании смесей воздуха с пропаном или бутаном достигается температура 1700—1900° С и возбуждаются только атомы щелочных металлов. Для определения щелочно-земельных металлов необходимо пламя смеси воздуха с ацетиленом, дающее температуру около 2300°С. Уни- [c.373]
Пламя смеси горючего газа (пропан-бутан) с воздухом вследствие малой чувствительности определения мышьяка [27] используется редко. [c.102]
Для распыления проволоки требуется пистолет, проволока, сжатый воздух, кислород, горючий газ и аппаратура для сжатия воздуха. Проволока должна быть стандартного диаметра-в катушках или барабанах. Питание пистолета проволокой осуществляется нри помощи маленькой воздушно турбины. В выпускном отверстии пистолета зажигается пламя, которое поддерживается кислородом и любым горючим газом (угольный газ, водород, пропан, бутан и т. п.). Питание этими газами контролируется регулировочными клапанами и манометром, относительные количества определяются составом проволоки, ее темлературой плавления и диаметром. Расплавленный металл распыляется и переносится на деталь сжатым воздухом на расстояние от 50 до 150 см. [c.86]
Принцип метода. Анализируемое вещество переводят в раствор, и раствор этот разбрызгивают пульверизатором в пламя горелки. В различных приборах применяется разное горючее ацетилен, пропан, бутан, водород. Сжигают его в воздухе или в чистом кислороде. Во всех случаях точность определения в значительной мере зависит от постоянства получаемого пламени, и потому большое значение имеют те приспособления, которые имеются в приборе для регулирования пламени. [c.586]
Фотометр пламенный лабораторный ФШ1-1 — фильтровый фотометр для количественного определения калия, натрия и кальция в растворах источником возбуждения спектров служит пламя горючей смеси пропан — бутан — воздух. Для выделения спектральных линий определяемых элементов испольг-зуют интерференционные светофильтры с максимумами светопоглощения (нм) для калия 785, кальция 622 и натрия 589. Мешающие излучения поглощаются адсорбционными светофильтрами. Продолжительность одного измерения около 30 с. В пламенном фотометре ФПЛ-1 фотоприемником является фотоэлемент Ф-9, а выходной сигнал фиксируется стрелочным амперметром М-266-М. Нижние пределы определеиия для калия и натрия 0,5 мкг/мл (или 5 10 %), а для кальция 5 мкг/мл (5 10" %). Определения вьтолняют по градуировочным графикам. [c.375]
Источником возбуждения спектров является пламя горючей смеси пропан — бутан — воздух. Для выделения спектральной линии (Ыа, К) или полосы (СаОН) определяемого элемента применяются интерференционные светофильтры с шириной пропускания в середине максимума -1-13 нм, коэффициентом пропускания Т 20% и со следующими длинами волн в максимуме пропускания для измерения эмиссии натрия Л,тах=589-Ь5 нм, калия Ятах==7684-5 нм, кальция Хтах=б22-Ь5 нм. Для поглощения [c.150]
Горючим для пламени могут служить природный газ, пропан, бутан, водород и ацетилен. Последний, пожалуй, используют наиболее широко. Обычные окислители — воздух, воздух, обогащенный кислородом, кислород и закись азота. Если требуется горячее пламя, предпочитают смесь закись азота — ацетилен, поскольку она менее взрывоопасна. [c.179]
В практике атомно-абсорбционного анализа основным видом поглощающей ячейки являются различного рода газовые пламена. Для этого используются горючие газы светильный, пропан, бутан, ацетилен, водород и др. Окислители при горении — кислород, который поступает в чистом виде или как составная часть атмосферного воздуха, закись азота и некоторые другие газы. [c.244]
Подготовка прибора к работе. Анализу серии проб предшествует предварительный выбор рабочих условий давления горючего аза и воздуха, ширины щели и степени усиления (чувствительности). Сначала включают газ (пропан-бутан, природный газ), спустя несколько секунд зажигают его и постепенно включают воздух. Регулируют давление газа и воздуха таким образом, чтобы пламя было достаточно большим, спокойным, почти бесцветным с небольшим сине-зеленым внутренним конусом. На уровне щели должен находиться средний бесцветный участок пламени. [c.137]
Сущность метода заключается в измерении селективного поглощения свободными атомами кальция или магния резонансного излучения, испускаемого лампой с полым катодом, содержащим определяемый элемент. Для атомизации используют пламя ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух. [c.133]
Источником возбуждения является пламя горючей смеси пропан— бутан—воздух. Для выделения спектральных линий (На, К), полосы (СаОН) применяют интерференционные светофильтры с шириной пропускания 13 нм, коэффициентом пропускания 7 20% и со следующими длинами волн в максимуме пропускания для измерения эмиссии натрия Хмаис = 589 5 нм, калия Хмакс = 768 5 нм, кальция Я,макс = 622 5 нм (рис. 8). Мешающее излучение поглощают абсорбционные светофильтры. Детектором излучения является фотоэлемент [c.23]
Анализируемый р-р вводят в виде аэрозоля в пламя горючей смеси воздуха или МзО с углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом). При этом р-ритель и соли определяемых металлов испаряются и диссоциируют на своб. атомы. Атомы металлов и образовавшиеся в ряде случаев молекулы их оксидов и гидроксидов возбуждаются и излучают световую энергию. Из всего спектра испускания выделяют характерную для определяемого элемента аналит. линию (с помощью светофильтра или монохроматора) и фотоэлектрически измеряют ее интенсивность, к-рая служит мерой конц. данного элемента. [c.631]
Для определения натрия в алюминии и его сплавах в основном используют пламенный атомно-змиссионный метод в пламенах пропан—бутан—воздух [269], водород—воздух [1215], ацетилен—воздух [537]. В абсорбционной спектрофотометрии используют пламя ацетилен—воздух [844] или ацетилен—кислород. В эталонные растворы вводят соли алюминия [690]. При применении пламени ацетилен-кислород в раствор вводят 40% об. метанола [956]. Предел обнаружения натрия — 10 %. Основу отделяют добавлением аммиака [920], высаливанием А1С1з [1114] или отгонкой триэтилтрибромида алюминия [1114]. Отмечено, что алюминий в интервале концентраций 140—220 мкг/мл не мешает определению натрия при использовании фильтрового фотометра [269]. [c.165]
Низкотемпературные пламена. В низкотемпературных пламенах наблюдается увеличение чувствительности определения тех металлов, соединения которых диссоциируют при низких температурах. Кроме того, для легко ионизируемых элементов в этих пламенах степень ионизации уменьшается. Поэтому использование для определения рубидия пламен с температурой более низкой, чем температура пламени воздух — ацетилен, по-видимому, создает определенные аналитические преимущества. Как и ожидалось, в пламени пропан —бутан — воздух чувствительность определения рубидия составила 0,12 лгкг/лл, в то время как в пламени воздух — ацетилен — 0,25 мкг мл (в обоих случаях исследуемые растворы содержали только рубидий). Однако величина шума в низкотемпературных пламенах была в 10 раз больше, очевидно, вследствие механической нестабильности пламени. Поэтому не удавалось воспользоваться преимуществами метода расширения шкалы, так что предел обнаружения в пламени воздух — ацетилен имел более низкое значение. В пламени пропан — бутан — воздух по мере его обогащения абсорбция уменьшалась. Максимальное ее значение наблюдалось в ближайших к поверхности горелки областях. При использовании пламени воздух — ацетилен величина отношения топливо — воздух не оказывала заметного влияния на абсорбцию рубидия. [c.124]
В СССР конструкторским бюро Цветметавтоматика разработана и выпускалась с 1965 г. экспериментальная установка для атомно-абсорбционных измерений Спектр-1 , созданная на основе призменного монохроматора от спектрофотометра СФ-4, а также экспериментальные образцы ламп с полым катодом. ОКБА (г. Се-всродонецк) разработан и выпускается экспериментальный образец атомно-абсорбционного спектрофотометра СФПА на основе монохроматора ДМР-4. Для атомизации вещества в обоих приборах используется пламя воздух — ацетилен и пропан — бутан — воздух. [c.252]
Э м и с с и о и н а я Ф. п. (пли просто Ф. п.). В этом, болео распространенном и разработанном методе в пламя горючей смесп воздуха плп кислорода с водородом или углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха илп кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоцшфуют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОП излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов и ряда полос для молекул. Далее измеряют фототок, возникающий в фотоэлементе пли фотоумножителе под действием выделенного пз всего спектра излучения определяемого эле,мепта (рис. 1). По отсчету па гальванометре судят о наличии в р-ре опре-ма фотомет- деляемого элемента коли-С1ЮНН0ЙФП чествепиое. определение [c.272]
Пропан-бутан не токсичен, однако при длительном нахождении в помещении, где в воздухе содержится пропан-бутан, может возникнуть головокружение. В отличие от водорода при неполном сгорании пропан-бутана образуется угарный газ (окись углерода). Длительное вдыхание этого газа вызывает отравление. Для предупреждения отравления (угорания) окисью углерода нужно тщательно регулировать пламя горелки и вентилировать помещение, где производится пайка. [c.300]
Источник возбуждения спектра — пламя пропан-бутан-воз-душной смеси при давлении воздуха 1 кг1СЛ1 и давлении горючего газа 40 мм водяного столба. [c.77]
В настоящее время в атомно-абсорбционном анализе используют, за немногими исключениями, так называемые пламена предварительно приготовленных газовых смесей, в основном смесей ацетилена с воздухом или с динитроксидом (N20). Реже применяют смеси водород — воздух или пропан (пропан — бутан) — воздух. Смесь готовят в специальных смесительных камерах, откуда она поступает в горелку. В этих камерах обычно помещают и распылитель, служащий для генерирования аэрозоля. Таким образом, смесительная камера выполняет и дополнительную функцию импактора, в котором отсеиваются крупные частицы аэрозоля, В камере происходит также уменьшение скорости потока вытекающего из распылителя воздуха. [c.50]
Эффективных средств устранения собственного поглощения пламени пока не предложено. Отдельными авторами рекомендуется добавка органических растворителей, например кетонов при определении висмута [125] несколько ослабляется ОН-поглощение при горении в воздухе смеси обычных углеводородов (метан, пропан, бутан), однако при этом возникают полосы молекулы Сг и СН. Существование собственного поглощения пламени, естественно, снижает селективность атомно-абсорбционного анализа по ряду элементов и в целом вопрос о выборе наиболее подходящего пламе-нп для целей атомной абсорбции остается открытым. В заключение следует отметить, что непламенные средства атоми-зации в этом отношении более выгодны. При получении пара элементов в разрядных трубках с полым катодом (при эффективно действующей системе очистки инертного газа) полость катода практически полностью свободна от молекул. [c.31]
После распыления проба (теперь уже в виде тумана) разлагается на атомы или молекулы, способные излучать или поглощать свет. В качестве испарителя в обоих методах чаще всего применяют пламя. Роль пламени для получения возбужденных атомов достаточно подробно рассмотрена Дином [2], Германном и Алькемаде [3]. Светильный газ, пропан, бутан, водород и дициан в смеси с воздухом или кислородом успешно применяют для получения требуемых температур пламени. Как было отмечено выпге, в эмиссионном методе анализа температура пламени имеет гораздо большее значение, чем в абсорбционном. Влияние пламени на чувствительность анализа будет рассмотрено в дальнейшем. [c.188]
В галоидной лампе ЛГ-7 конструкции ЛСКХО (рис. 182) в резерйуаре находится пропан-бутан, который горит в трубке 7 над медным колы ом 2. Воздух к пламени подводится по гибкому шлангу 6. Конец шланга подносят к местам соединений, где возможны утечки. В случае попадания частиц фреона они разлагаются и окрашивают пламя в зеленый или синий цвет. Для того чтобы зажечь лампу, открывают маховик 5. Газ, выходя из сопла 4 диаметром 0,1 мм, создает разрежение в инжекторе 3. Галоидная лампа позволяет обнаружить очень небольшие неплотности, утечки через кофрые составляют 5—10 г в год. [c.341]
Темп-ра пламени является решающим фактором для возбуждения атомов элементов. В пламенах смесей воздуха с пропаном и бутаном или светильным газом (1700—1900°) возбуждаются лишь щелочные металлы, для определения доиолпительно щелочноземельных металлов и ряда других пригодно пламя смеси ацетилена с воздухом (2300°). Наиболее универсальным горячим пламенем является пламя смеси кислорода с водородом (2600°) или ацетиленом (3150°). [c.272]
chem21.info
FAS — Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси
Большое преимущество пропан-бутановых смесей — их близость по основным характеристикам к традиционным моторным видам топлива. Именно это качество позволило им занять уверенные позиции на рынке.
Углеводороды, входящие в состав попутного нефтяного газа, при нормальных условиях находятся в газообразном состоянии, но при увеличении внешнего давления меняют свое агрегатное состояние и превращаются в жидкость. Это свойство позволяет добиться высокой энергетической плотности и хранить сжиженный углеводородный газ (СУГ) в сравнительно простых по конструкции резервуарах.
В отличие от попутного нефтяного газа, углеводороды, входящие в состав природного газа, при нормальных условиях находятся в газообразном состоянии и не меняют своего агрегатного состояния даже при значительном изменении давления. Поэтому хранение сжатого (компримированного) природного газа (КПГ) сопряжено со значительными сложностями — так, резервуар должен выдерживать значительное давление до 200 атмосфер.
Интенсивно продвигаются технологии получения и использования сжиженного природного газа (СПГ), который можно хранить в специальных изотермических сосудах при температуре ниже -160°С и давлении около 40 бар.
Во многом преимущества высокой энергетической плотности СПГ теряются из-за сложности криогенного оборудования, значительно более дорогого и требующего постоянного контроля высококвалифицированного персонала.
Производство СУГОсновными компонентами сжиженного углеводородного газа являются пропан С3Н8 и бутан С4Н10. Главным образом промышленное производство сжиженного газа осуществляется из следующих источников:
- попутные нефтяные газы;
- конденсатные фракции природного газа;
- газы процессов стабилизации нефти и конденсата;
- нефтезаводские газы, получаемые с установок переработки нефти.
Таблица 1. Физико-химические показатели сжиженного углеводородного газа по ГОСТ 27578-87
| Показатель | Марка ГСН | |
| ПА | ПБА | |
| Массовая доля компонентов, %: | ||
| метан и этан | Не нормируется | |
| пропан | 90±10 | 50±10 |
| углеводороды С4 и выше | Не нормируется | |
| непредельные углеводороды, (не более) | 6 | 6 |
| Объем жидкого остатка при +40°С, % | Отсутствует | |
| Давление насыщенных паров, МПа: | ||
| при +45°С, не более | – | 1,6 |
| при -20°С, не менее | – | 0,07 |
| при -35°С, не менее | 0,07 | – |
| Массовая доля серы и сернистых соединений, %, не более | 0,01 | 0,01 |
| В том числе сероводорода, %, не более | 0,003 | 0,003 |
| Содержание свободной воды и щелочи | Отсутствует | |
Компонентный состав сжиженного газа регламентируется техническими нормами ГОСТ 27578-87 «Газы углеводородные сжиженные для автомобильного транспорта. Технические условия» и ГОСТ 20448-90 «Газы углеводородные сжиженные топливные для коммунально-бытового потребления. Технические условия». Первый стандарт описывает состав сжиженного газа, используемом в автомобильном транспорте. На сайте компании Техносоюз покрасочные камеры представлены в широком ассортименте, а так же различное оборудование для автосервиса. Зимой предписывается применять сжиженный газ марки ПА (пропан автомобильный), содержащий 85±10% пропана, летом?— ПБА (пропан-бутан автомобильный), содержащий 50±10% пропана, бутан и не более 6% непредельных углеводородов.
ГОСТ 20448-90 имеет более широкие допуски на содержание компонентов, в том числе вредных с точки зрения воздействия на газовую аппаратуру (например, серу и ее соединения, непредельные углеводороды и т.д.). По этим техническим условиям газовое топливо поступает двух марок: смесь пропан-бутановая зимняя (СПБТЗ) и смесь пропан-бутановая летняя (СПБТЛ). Марка газа ПБА допускается к применению во всех климатических районах при температуре окружающего воздуха не ниже -20°С. Марка ПА используется в зимний период в тех климатических районах, где температура воздуха опускается ниже -20°С (рекомендуемый интервал — -25...-20°С). В весенний период времени для полной выработки запасов сжиженного газа марки ПА допускается его применение при температуре до 10°С.
Давление в баллонеВ закрытом резервуаре СУГ образует двухфазную систему. Давление в баллоне зависит от давления насыщенных паров (давления паров в замкнутом объеме в присутствии жидкой фазы) и характеризует испаряемость сжиженного газа, которая, в свою очередь, зависит от температуры жидкой фазы и процентного соотношения пропана и бутана в ней. Испаряемость пропана выше, чем бутана, поэтому и давление при отрицательных температурах у него выше.
Опыт многолетней практической эксплуатации показывает:
- при низких температурах окружающего воздуха эффективнее использовать СУГ с повышенным содержанием пропана, так как при этом обеспечивается надежное испарение газа, а следовательно, и стабильная подача продукта;
- при высоких положительных температурах окружающего воздуха эффективнее использовать СУГ с пониженным содержанием пропана, иначе в резервуаре и трубопроводах будет создаваться значительное избыточное давление, что может отрицательно повлиять на герметичность газовой системы.
Кроме пропана и бутана, в состав СУГ входит незначительное количество метана, этана и других углеводородов, которые могут изменять свойства смеси. Так, этан обладает повышенным, по сравнению с пропаном, давлением насыщенных паров, что может оказать отрицательное влияние при положительных температурах.
Изменение объема жидкой фазы при нагреванииПропан-бутановая смесь обладает большим коэффициентом объемного расширения жидкой фазы, который для пропана составляет 0,003, а для бутана — 0,002 на 1°С повышения температуры газа. Для сравнения: коэффициент объемного расширения пропана в 15 раз, а бутана — в 10 раз, больше, чем у воды. Техническими нормативами и регламентами устанавливается, что cтепень заполнения резервуаров и баллонов зависит от марки газа и разности его температур во время заполнения и при последующем хранении. Для резервуаров, разность температур которых не превышает 40° С, степень заполнения принимается равной 85%, при большей разности температур степень заполнения должна снижаться. Баллоны заполняются по массе в соответствии с указаниями «Правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением». Максимальная допустимая температура нагрева баллона не должна превышать 45°С, при этом упругость паров бутана достигает 0,385 МПа, а пропана — 1,4–1,5 МПа. Баллоны должны предохраняться от нагрева солнечными лучами или другими источниками тепла.
Изменение объема газа при испаренииПри испарении 1 л сжиженного газа образуется около 250 л газообразного. Таким образом, даже незначительная утечка СУГ может быть очень опасной, так как объем газа при испарении увеличивается в 250 раз. Плотность газовой фазы в 1,5–2,0?раза больше плотности воздуха. Этим объясняется тот факт, что при утечках газ с трудом рассеивается в воздухе, особенно в закрытом помещении. Пары его могут накапливаться в естественных и искусственных углублениях, образуя взрывоопасную смесь.
Таблица 2. Физико-химические свойства составляющих сжиженного газа и бензина.
fas.su
Пределы взрыва смесей газов с воздухом
Газовоздушная смесь может воспламеняться (взрываться) только в случае, когда содержание газа в воздухе находится в определенных пределах (табл. 27). При содержании газа вне указанных пределов газовоздушная смесь самопроизвольно не горит. Значения верхнего и нижнего пределов воспламеняемости зависят от содержания в смеси инертных примесей, таких как азот и углекислый газ. [c.148]
Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут давать взрыв, поскольку газо-воздушная смесь лежит в пределах взрываемости. Из горючих газов, могущих вызвать несчастные случаи, обратить внимание на следующие водород, монооксид углерода, сероводород, светильный газ, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен и др. Прежде чем пользоваться горючим газом, его нужно проверить зажечь от той пробирки, которой он проверяется (но не спичкой). [c.7]
Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]
Особенно велики возможности взрыва смеси кислорода воздуха с ацетиленом, водородом, метаном и другими газами, свойства которых подобны перечисленным. Взрывоопасными являются также смеси некоторых пылевидных веществ с воздухом помещений. Следует отметить, что не всякое соотношение вещества с воздухом или кислородом влечет за собой взрыв. Например, смесь водорода с воздухом становится взрывоопасной при содержании в ней от 4,1 % водорода (нижний предел) до 75% (верхний предел). Метан в смеси с воздухом взрывается при концентрации от 5,3% (нижний предел) и до 14% (верхний предел). [c.229]
Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]
Пары нефтепродукта в смеси с воздухом могут не только вспыхнуть, но и взорваться. Взрыв в отличие от вспышки представляет собой практически мгновенное сгорание смеси, сопровождающееся выделением большого количества нагретых газов большой разрушительной силы. Смесь паров нефтепродукта с воздухом взрывоопасна только в определенных пределах. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости смеси как по концентрации содержащихся в смеси паров углеводородов,, так и по температуре смеси. Например, смесь паров бензина с воздухом взрывоопасна, когда в ней содержится от 0,8 да 8,0% (об.) паров бензина. Для топлива ТС-1 концентрационные пределы взрываемости лежат в пределах от 1,2 до 7,1% (об.), для дизельных топлив — от 2,1 до 12,0% (об.). Температурные пределы взрываемости для бензинов от —50 до —10 °С, для топлива ТС-1 — от 28 до 57 °С. [c.88]
Пропан-бутан при содержании его в воздухе в пределах от 1,5 до 10% образует взрывоопасную смесь. Пропан-бутан более чем в 2 раза тяжелее воздуха, поэтому он может, не рассеиваясь, разливаться на большие расстояния, заполняя все приямки, каналы, углубления, пропан-бутан создает в них взрывоопасную концентрацию. Несмотря на то, что в остальном объеме помещения концентрация газа будет незначительно или газ будет совершенно отсутствовать, появление в приямке источника тепла вызовет взрыв. Место взрыва может находиться на значительном расстоянии от места хранения пропан-бутана или места его использования. [c.300]
Наибольшую опасность представляют собой смеси ацетилена с воздухом и кислородом. Пределы взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляют 2,2—100% (об.), а смеси ацетилена с кислородом 2,5—100% (об.). Максимальная скорость распространения пламени при горении ацетилено-воздушной смеси и содержании ацетилена 9,4% (об.) составляет 1,69 м/с, а при горении ацетилено-кислородной смеси и содержании 25% (об.) ацетилена 13,3 м/с. Смесь ацетилена с хлором и другими окислителями может взрываться под воздействием источника света. Поэтому в промышленных условиях принимают меры, позволяющие избежать возможности образования смесей ацетилена с газами-окислителями. [c.22]
Напомним, что атмосферный воздух состоит в основном из азота (78 %) и кислорода (20,9 %). Кроме того, в состав воздуха входят аргон, неон, углекислый газ и небольшие количества ксенона, криптона, гелия, радона, водорода и обязательно пары воды. При утечке метана его концентрация в воздухе постепенно увеличивается. Если она достигнет 5,35 об. %, любая искра вызовет взрьш. Пределы взрывоопасной концентрации метана изменяются от 5,35 до 14,9 об. %. Смесь с содержанием метана до 5 об. % сгорает без взрьша. Если метана более 14,9 об. %, смесь не взрьшается и не поддерживает горение в связи с недостатком кислорода. Наибольшая сила взрыва при содержании в воздухе 9,5 об. % метана, т. к. при этом весь кислород воздуха расходуется на сгорание метана. При соприкосновении метана с источником высокой температуры воспламенение его происходит с некоторым запозданием. Если в воздухе кроме метана есть водород, оксид углерода и сероводород, воспламенение метана происходит мгновенно. Смеси этана и пропана с воздухом также взрывоопасны. Взрывоопасные концентрации этана колеблются от 3,2 до 12,5 об. %, пропана — от 2,3 до 9,5 об. %. [c.14]
При содержании горючего газа в воздухе меньше нижнего предела взрываемости смесь при зажигании ее не взрывается и не [c.37]
Взрывоопасная смесь — смесь с воздухом горючих газов, паров ЛВЖ, горючей пыли или волокон с нижним концентрационным пределом распространения пламени (воспламенения) не более 65 г/м при переходе их во взвешенное состояние, которая при определенной концентрации способна взрываться при возникновении источника инициирования взрыва. К взрывоопасным относятся также смеси горючих газов и паров ЛВЖ с кислородом или другими окислителями (например, хлором). Взрыву внутри оборудования часто сопутствует взрыв или пожар Б производственном помещении, так как горючие смеси выбрасываются из разрушенного оборудования или коммуникаций и воспламеняются. В связи с этим предотвращение образования горючей и взрывоопасной среды как в оборудовании, так и в производственном помещении — важнейшее условие обеспечения пожаро- и взрывобезопасности. [c.326]
При содержании газа в воздухе менее величин, соответствующих нижнему пределу взрываемости, смесь газа с воздухом при поднесении огня не воспламеняется (не горит) и не взрывается, так как эта смесь очень бедна газом. [c.13]
Смесь паров растворителя с воздухом только в определенной концентрации способна гореть и вызывать взрывы. Та наименьшая концентрация горючих паров или газов с воздухом, которая способна воспламеняться при появлении источника воспламенения, называется нижним пределом взрыва. [c.10]
Содержание в газе таких компонентов, как СО, Нг, СН4 и делает его взрывоопасным, причем взрыв может произойти в том случае, когда в замкнутой системе (газопровод, стояк, скруббер и т, п.) образуется смесь генераторного газа с воздухом и когда эта смесь соприкасается с огнем (искра, и т.п.). Взрыв, однако, происходит не всегда, а при определенном соотношении газа и воздуха. Минимальное и максимальное содержание газа в воздухе, при которых возможен взрыв, называют нижним и верхним пределом взрывае.мости. При содержании газа ниже и выше этих пределов взрыв не происходит. Пределы взрываемости для отдельных компонентов, входящих в состав газа, приведены в табл. 76. [c.415]
Если в какое-либо закрытое помещение, сосуд или емкость, заполненные газовоздушной смесью (с содержанием газа в пределах взрываемости), будет введен источник огня, то горение произойдет мгновенно и приведет к взрыву. В том случае, когда содержание горючего газа в газовоздушной смеси будет меньше нижнего предела взрываемости, смесь при зажигании ее ни гореть, ни взрываться не может. Около источника открытого огня, например горящего факела, ее горение возможно, но распространения пламени не произойдет. Смесь газа с воздухом, в которой содержание газа будет больше верхнего предела взрываемости, способна гореть у источника ее нагревания лишь при условии подвода к нему дополнительного воздуха. [c.26]
При содержании газа в воздухе более величины верхнего предела взрываемости смесь воспламеняется и горит без взрыва. [c.13]
Нижний предел соответствует минимальному, а верхний — максимальному содержанию газа в смеси, при котором происходит его воспламенение (при зажигании) и самопроизвольное (без притока тепла извне) распространение пламени (самовоспламенение). Если содержание газа в смеси меньше нижнего предела воспламенения, то смесь гореть и взрываться не будет. Если содержание газа находится между нижним и верхним пределами воспламенения, подожженная смесь воспламеняется и горит как вблизи источника зажигания, так и при его удалении. Такая смесь взрывоопасна. Чем шире диапазон пределов воспламенения и ниже верхний предел, тем более взрывоопасен газ. Если содержание газа выше верхнего предела воспламенения, то количества окислителя в смеси недостаточно для полного сгорания газа. Сведения о пределах воспламенения паров и газов в смеси с воздухом приведены в табл. 4.1 [1]. [c.264]
Нижним (или верхним) пределом взрываемости называется наименьшее (или наибольшее) содержание горючего газа или пара в смеси с воздухом, при котором может произойти взрыв. При наличии источника воспламенения (открытый огонь, искра и т. д.) газовая смесь может взрываться при концентрациях горючего газа или пара между верхним и нижним пределами. [c.154]
Смеси газа с воздухом в определенных концентрациях могут мгновенно воспламеняться (взрываться) с выделением большого количества тепла и света. Различают нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел соответствует минимальному, а верхний — максимальному содержанию газа в газовоздушной смеси, при зажигании которой происходит мгновенное воспламенение. Газовоздушная смесь, содержащая газа менее нижнего предела воспламеняемости, не горит и не взрывается. Смесь с концентрацией газа, соответствующей верхнему пределу воспламеняемости, тоже не горит, но может гореть при подводе извне дополнительного тепла или воздуха. [c.12]
Так, водород способен взрываться с воздухом при содержании его в воздухе от 4% (нижний предел) до 75% (верхний предел), окись углерода —от 16,6 до 75%. При содержании этих газов в воздухе выше и ниже указанных пределов взрыв произойти не может. Но взрывоопасная смесь взрывается только тогда, когда она нагрета до определенной температуры (около 500°) или в нее проникает искра. / [c.153]
Низшим пределом взрываемости называется минимальная концентрация углеводородов, в воздухе способная к взрыву. При концентрации углеводородных паров и газов ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. [c.145]
Пределами взрываемости. Горючие газы и пары огнеопасных жидкостей при содержании их в воздухе в определенных концентрациях образуют взрывчатые смеси. Концентрация горючего газа или пара в воздухе, ниже которой взрыва не происходит, называется нижним пределом взрываемости концентрация, выше которой смесь перестает быть взрывчатой, называется верхним пределом взрываемости. При концентрации горючего газа [c.568]
Концентрация паров и газов в воздухе определяется в процентах их содержания в данном объеме воздуха (объемные %). Концентрация пыли и волокон в воздухе определяется в граммах на кубический метр воздуха (г/м ). Наинизшая и наивысшая концентрации, при которых смесь способна взорваться, называются верхним и нижним пределами взрываемости. Выше и ниже этих пределов взрыва не произойдет, даже при наличии источника воспламенения. [c.86]
Следует помнить, что ацетилен с воздухом образует взрывоопасную смесь, имеющую большие пределы воспламенения (2,5—81%). Энергия поджигания этой смеси очень низка, всего 0,19 мДж, т. е. достаточно малейшей искры удара или электроискры, чтобы произошел взрыв. Такая смесь может взорваться даже при незначительном перегреве. Поэтому первые порции газа после перезарядки ацетиленового генератора следует стравить в атмосферу, так как ацетилен в них находится в смеси с воздухом. [c.173]
Вещества, которые могут сгорать со скоростями, близкими к скорости взрыва, называют взрывоопасными. Под взрывом понимают изменение химического или физического состояния вещества, сопровождающееся исключительно быстрым выделением энергии. При этом газообразные продукты горения нагреваются до высоких температур и, расширяясь при изменении давления от взрывного до атмосферного, производят значительные разрушения. Взрывы горючих газов, паров или пыли в смеси с воздухом происходят лишь в определенном интервале концентраций, выражаемых обычно в объемных процентах вещества. Диапазон взрываемости может быть очень большим (2—81 объемн. % для ацетилена), но обычно бывает значительно уже (табл. 45). При концентрации вещества выше верхнего предела взрываемости смесь горит без взрыва. [c.461]
Наиболее низкий предел воспламеняемости имеет смесь гидразина с воздухом, содержащая 4,67 объемн. % гидразина. Верхний предел, несомненно, соответствует 100%-ному гидразину, поскольку последний может взрываться в чистом виде. Влияние инертных газов, повышающих температуру воспламенения паров гидразина, также показано в табл. 30. Действие, оказываемое как азотом, так и. гелием, выражено не так резко, как можно было ожидать. Испытания с двуокисью углерода не могли быть проведены, поскольку этот газ реагирует с парами гидразина. В таблице указаны два различных предела температуры воспламенения смесей гидразина с парами воды в зависимости от давления, при которых были прове- [c.95]
В производстве соляной кислоты на установке абсорбции хлористого водорода произошел взрыв в газовом холодильнике, установленном за абсорбером. При поступлении в абсорбер газ не был взрывоопасным, но при поглощении водой хлористого водорода концентрация оставшегося водорода превысила ниж-ний концентрационный предел воспламенения, а так как в газовом холодильнике находился воздух, образовалась взрывоопасная смесь, которая, и взорвалась. [c.440]
Существует опасность взрыва при работе печи, так как смесь СО с воздухом взрывоопасна в пределах 16—75% содержания СО в смеси. Наконец, газ, выходящий из печи, запылен и требует очистки. [c.161]
Взрывоопасность нефтепродуктов определяется верхним или нижним пределами концентраций газов или паров нефтепродукта в воздухе, при которых газо- или паро-воздушная смесь взрывается при поднесении к ней пламени или проскоке электрической искры (стр, 154), [c.40]
При заполнении объема стехиометрической или близкой к ней газовоздушиой смесью в реакции горения участвует максимальное количество частиц газа и воздуха и. следовательно, выделяется максимальное количество теплоты. Снижение содержания в смеси газа ведет к уменьшению количества выделяемой теплоты. В результате количество теплоты, передаваемое от уже горящих частиц газа к находящимся рядом, но еще не вступившим в реакцию, также уменьшается. Значит, можно себе представить смесь с таким содержанием горючего, в которой сгорание ближайших к источнику высокой температуры частиц газа выделяет количество теплоты, недостаточное для подогрева соседних слоев до температуры воспламенения. В этом случае горение, продолжаясь непосредственно у раскаленной спирали, не может распространиться по объему, заполненному такой бедной смесью, и. следовательно, взрыв в этом объеме становится невозможным. Объемное содержание горючего газа в газовоздушной смеси, ниже которого пламя не может самопроизвольно распространяться в этой смеси при внесении в нее источника высокой температуры, называется нижним пределом воспламенения или нижним пределом взрываемости данного газа. [c.21]
По сути дела вспышка представляет собой не что иное, как взрыв в малых размерах. Известно, что смеси горючих газов или паров с воздухом могут взрываться при поднесении к ним пламени, при проскакивании искры и т. д. Но взрываться могут не всякие смеси. Если смесь очень бедна горючим газом или, наоборот, очень богата им, то она не дает взрыва. В первом случае взрыва не происходит потому, что имеющийся избыток воздуха поглощаег теплоту, выделяющуюся в исходной точке взрыва. Вследствие этого теплота не распространяется и не вызывает возгорания всех дальнейших частиц газа. Во втором случае смесь не взрывается потому, что в ней недостаточно кислорода. Отсюда и исходят при определении понятия о нижнем и верхнем пределах взрываемости. Первый соответствует минимальному, а второй максимальному содержанию горючего газа в смеси, способной дать взрыв. [c.124]
Перед окислением нафталин расплавляют, испаряют и в потоке воздуха подают через теплообменник в реактор. Как и в других каталитических процессах окисления, количество воздуха должно быть отрегулировано с таким расчетом, чтобы не образовывались взрывчатые паро-воздушные смеси. Известно, что для смеси всякого горючего вещества с воздухом или кислородом имеется верхний и нижний предел взрываемости. С уменьшением количества паров достигается такое соотношение компонентов смеси, при котором она уже не воспламеняется и не взрывается (нижний предел взрываемости). С увеличением количества паров также образуется смесь, в которой содержание кислорода настолько мало, что она тоже не взрывается (верхний предел взрываемости). В присутствии инертных газов, например азота, пределы взрываемости смесей сужаются. [c.301]
NHз + 20 = НЫОз + Н О видно, что, используя вместо воздуха кислород (аммиачнокислородную смесь), можно довести содержание аммиака до 33%. Однако повышение содержания аммиака лимитируется взрывчатостью подобных смесей. При повышении концентрации аммиака в смеси с воздухом выше 13 /о уже имеется опасность взрыва. Следует учесть, что существуют верхний и нижний пределы взрывчатости. Эти пределы расширяются с повышением температуры и зависят от давления, содержания кислорода, влаги и других примесей так, совершенно сухая смесь вовсе не Бзрывает, а примесь большого количества водяных паров суживает границы взрывчатости. Пределы взрывчатости определяются и другими факторами — формой аппарата, направлением газового потока вверх или вниз (опаснее — вверх). Нижняя граница концентрации NHз снижается с 15,5 /о при 1 атм до 10,8% при 10 ата. Взрывов можно избежать, если скорость газов больше скорости распространения взрывной волны. На практике снижают содержание МНз в смеси газов и пользуются автоматическими устройствами, отключающими газ при повышении концентрации аммиака сверх нормы. [c.102]
Ацетилен применяется для автогенной сварки металлов. Он образует с воздухом взрывчатые смеси (при его содержании в пределах от 3 до 82%). Следует отметить, что смесь светильного газа с воздухом взрывает в более узких пределах (5—28%). Ацетилен также легко взрывается при повышенном давлении в жидком состоянии. Ацетилен хорошо растворим в ацетоне при 12 ат 300 объемов ацетилена растворяется в 1 объеме ацетона. [c.84]
Сила взрыва достигает максимума, когда содержание воздуха в смеси с газом приближается к количеству, необходимому для полного сгорания газа. Смесь газа с окислителем может воспламеняться (взрываться) только в том случае, если содержание газа в смеси находится в онределенньгх пределах. [c.264]
В зарубежных разработках технологии сжигания твердой серы особое внимание уделяют использованию турбулентного смешения частиц твердой серы с потоками воздуха [65]. Соотношение между массами подаваемых а печь воздуха и серы поддерживают в пределах от 4,3 до 13.-Содержание серы с размерами кусков менее 0,18 мм составляет 80%, а массовое соотношение между серой и воздухом составляет от 3 до 7з. Такое соотношение обеспечивает достаточное распыление серы и предохраняет от возможности взрыва. Смесь твердой серы с воздухом подают с такой скоростью, чтобы обеспечить устойчивое пламя горелки. Как и в случае сжигания жидкой серы, скорость газа выбирают не ниже 4,7—5,5 кг/(м -с), что позволяет сжигать твердую серу в печах малого объема [0,24-10- м (кг-с)]. Критерий Рейнольдса должен быть вМше критического — в пределах 30 ООО—50 ООО Г59]. [c.108]
На рис. 33 показана установка для ориентировочного определения концентрационных пределов взрыва газо-воздушных смесей. При помощи аспиратора 1 исследуемый газ через мерный цилиндр 4 забирается в смеситель 2 и разбавляется воздухом до необходимой концентрации взрывная пипетка 8 при помощи аспираторов lull заполняется образовавшейся газо-воздушной смесью. Индуктором 10 внутри взрывной пипетки создается искра при этом фиксируется взрыв или отсутствие взрыва. Вначале нижний и верхний пределы рассчитывают по формулам, а затем расчетные концентрации проверяют практически на установке. Число проводимых опытов зависит от необходимой степени точности измерения. Однако во всех случаях при испытаниях вначале исследуют смесь, в которой концентрация газа ниже нижнего предела. Прп отсутствии взрыва концентрацию газа постепенно повышают, до получения взрыва. [c.144]
Наиболее опасные свойства СНГ связаны с тем, что их газовая фаза в смеси с воздухом в пределах 1,8—10 % легко воспламеняется при повышении ее температуры до 500 "С от теплового воздействия или источника электроэнергии. Вытекающие из емкости СНГ мгновенно диффундируют и смешиваются с кислородом воздуха до необходимых для воспламенения соотношений и, если находится источник воспламенения, мгновенно загораются. При определенных объемах, температуре, давлении и степени заполнения СНГ вытекающая газовая фаза может сгорать со взрывом. Газовоздушная смесь может воспламениться при содержании в ней газа менее 2 %, а жидкость при испарении выделяет газ в соотношении 1 250. Это создает угрозу распространения газов на больших пространствах при очень незначительных утечках жидкости (12 тыс. объемов воспламеняемой смесц на 1 объем жидкости) и практически всегда приводит к взрыву расширяющейся кипящей жидкости. [c.170]
Возьмем условно замкнутый объем (например, помещение, топку, газоход и т. п.), заполненный воздухом, и будем постепенно из одной точки подавать в него горючий газ. Смешение газа с воздухом будет происходить путем молекулярной диффузии, т. е. непрерывного и хаотического движения молекул газа и воздуха, стремящихся равномерно распределиться по всему объему. Ускорить процесс смешения можнв искусственно, например путем образования движущихся потоков вследствие разрежения, создаваемого в топке и газоходах дымовой трубой или дымососом. На первый взгляд кажется, что чем больше газа окажется в заданном объеме, те.м вероятнее в нем возможность взрыва и тем опаснее его последствия. В действительности не любая смесь горючего газа с воздухом, даже тщательно перемешанная, взрывоопасна. Газовоздушная смесь взрывоопасна только в том случае, если содержание в ней газа находится в определенных пределах, имеющих свои значения для каждого вида газа. [c.20]
Мероприятия но обеспечению пожаро- и взрывобезонасности сводятся к исключению условий, способствующих воспламенению и взрыву газа, пара и пылевоздушных смесей. Основными условиями, создающими опасность воспламенения газов, паров и пыли являются присутствие в воздухе производственных помещений горючих веществ в количестве, превышающем нижний концентрационный предел воспламенения наличие достаточного количества кислорода, способствующего возникновению и развитию горения, наличие источников тепла (импульсов), способных воспламенить горючую смесь. [c.22]
chem21.info
Взрывоопасные смеси пропана с воздухом
Пропан-бутан при содержании его в воздухе в пределах от 1,5 до 10% образует взрывоопасную смесь. Пропан-бутан более чем в 2 раза тяжелее воздуха, поэтому он может, не рассеиваясь, разливаться на большие расстояния, заполняя все приямки, каналы, углубления, пропан-бутан создает в них взрывоопасную концентрацию. Несмотря на то, что в остальном объеме помещения концентрация газа будет незначительно или газ будет совершенно отсутствовать, появление в приямке источника тепла вызовет взрыв. Место взрыва может находиться на значительном расстоянии от места хранения пропан-бутана или места его использования. [c.300]
Надо быть особенно бдительным относительно возможности образования в воздухе лабораторного помещения взрывчатых смесей некоторых веществ в газообразном и парообразном состояниях. Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут образовывать взрывчатые смеси, если эта смесь лежит в интервале взрывоопасных концентраций (см. Приложение XIV). Из горючих газов особого внимания в этой связи заслуживают следующие водород, окись углерода, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, сероводород, фосфористый, мышьяковистый и сурьмянистый водороды. [c.171]Взрывоопасность смеси холодильного агента с воздухом вызызает необходимость применении специальных приборов и электрооборудования. Взрывоопасную смесь с воздухом образуют аммиак, пропан, этан и другие углеводороды. [c.278]
В ряде случаев нельзя провести на испытательной станции завода-изготовителя испытания на рабочем газе. Например, испытания компрессоров, работающих на газе, который образует с воздухом взрывоопасную смесь (коксовый газ, светильный газ, пропан, природный газ и др.), по условиям техники безопасности недопустимы на испытательной станции завода-изготовителя. [c.220]
Горючим для пламени могут служить природный газ, пропан, бутан, водород и ацетилен. Последний, пожалуй, используют наиболее широко. Обычные окислители — воздух, воздух, обогащенный кислородом, кислород и закись азота. Если требуется горячее пламя, предпочитают смесь закись азота — ацетилен, поскольку она менее взрывоопасна. [c.179]
Взрывоопасную смесь с воздухом образуют аммиак, а также пропан, этан и другие углеводороды. В помещениях, где размещены машины, работающие на углеводородах и относящиеся к классу В1-Я, устакавлизают приборы к электрооборудование во взрывобезопасном исполнении для категории ВЗТ4-В. Категория должна быть указана непосредственно на корпусе прибора или аппарата. [c.144]
Проведенные опыты в СССР (3. П. Басыров) и за рубежом (Карват) показали, что в смеси с жидким кислородом взрывоопасны все углеводороды, но наибольшую опасность представляет смесь ацетилен—жидкий кислород эта смесь взрывается при наименьшей величине начального импульса (механического удара, ударной газовой волны). Установлено также, что при содержании ацетилена в жидком кислороде ниже предела его растворимости в кислороде система не взрывоопасна. Взрыв может происходить при насыщении жидкого кислорода ацетиленом выше предела растворимости, при выделении ацетилена в виде суспензии или при высаживании его на стенках сосуда в твердом виде. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и воздухе и поэтому не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 300 раз больше, чем ацетилена меньшей растворимостью, чем указанные выше углеводороды, обладают пропан, пропилен, бутан и бутилен поэтому они представляют большую опасность в случае высокого содержания их в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасен пропилен по способности к взрыву он находится на втором месте после ацетилена. [c.703]
chem21.info
