Помогите пожайлуста!!!!!!! Очень очень надо... Углекислый газ и бутанон
Помогите пожайлуста!!!!!!! Очень очень надо... - Учеба и наука
Помогите пожайлуста!!! Очень очень надо !!!!!!!!!!!!!!!!!
1)В реакцию полимеризации не вступает: _ этилен циклобутан; — хлоропрен; — дивинил;
2)Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 в присутствии перекисных соединений: 1,2-дибром-3-метилбутан 2-метилбутан; 1-бром-3-метилбутан; 2-бром-3-метилбутан;
3)Продуктами окисления 2-метилбутена-2 под действием дихромата калия в присутствии серной кислоты являются: ацетон и уксусная кислота бутанон и пропанон; 2-метилпропановая кислота и углекислый газ; 2-метилбутановая кислота и метан
4)Легкость образования алкильных радикалов и их относительная устойчивость увеличивается в следующем порядке: написать
5)В результате бромирования циклогексана образуется: 1-бромгексан; 1,6-дибромциклогексан; бромциклогексан; 1,1-дибромциклогексан
6)Гептан имеет структурных изомеров 9 6 7 8
7)В результате осуществления схемы реакции снзсн2сн2вг октан 2,3-диэтилбутан 3,4-диметилгексан 3-метилгексан
8)Из приведенных ниже циклических углеводородов плоский углеродный скелет имеет: циклопропан; циклобутан; циклопентан; циклогексан
9) В результате взаимодействия бутадиена-1,3 с этиленом при повышенной температуре и давлении образуется: гексадиен-1,4; 3-метилпентен-2; циклогексен; гексадиен-1,5
10)Укажите название алкадиена с сопряженными двойными связями: бутадиен-1,2 пентадиен-1,4; изопрен; пропадиен;
11)При сульфохлорировании этана образуется: написать названияи формулу
12)Продуктами озонолиза 2-метилбутена-2 являются: этановая и пропановая кислоты пропанол-2 и этанол; пропанон и этаналь пропанон и 3-метилбутанон;
13)Сколько изомерных алкенов можно получить при дегидрировании 2-метилбутана: 2 3 1 4
14)При нагревании 2-бромбутана и бромметана с избытком металлического натрия образуется 2,3-диметилгексан, этан этан; 3,4-диэтилбутан; 2,3-диметилгексан, этан, 2-метилбутан;
15)Алкан с молекулярной массой 72 образует при радикальном бромировании одно третичное монобромпроизводное. Назовите исходное вещество: 2,2-диметилпентан; пентан; 2-метилбутан; 2-метилпентан
16)Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 в присутствии перекисных соединений: 1,2-дибром-3-метилбутан 2-метилбутан; 1-бром-3-метилбутан; 2-бром-3-метилбутан;
17) Алкен образуется при взаимодействии спиртового раствора гидроксида калия с веществом: 2-метилпентан циклопропан; 2-хлорбутан; хлорметан;
18)Продуктами окисления 2-метилбутена-2 под действием дихромата калия в присутствии серной кислоты являются: написать
19)При гидролизе 1,1-дихлорбутана образуется: Бутановая кислота бутандиовая кислота бутандиол-1,1 Бутаналь
20) 3-метил-2-гексанол реакцией гидратации может быть получен из: 3-метилгексена-2 3-метилоктена-1 3-метилгексена-3 3-метилгексена-1
21)При действии хлора при освещении и низкой температуре на диэтиловый эфир образуется: α, α, -дихлордиэтиловый эфир β — хлордиэтиловый эфир α — хлордиэтиловый эфир α, β — дихлордиэтиловый эфир
22)При взаимодействии этантиола с хлорангидридом бензойной кислоты в щелочной среде получается: этилтиобензоат этилфенилдисульфид этилфенилсульфид S-этилтиобензоат
23)Моногалогенопроизводные а) хлористый этил, б) бромистый этил, в) йодистый этил расположены в порядке возрастания дипольного момента: бав вба абв ваб
24)Веществом, реагирующим со щелочью и дающим цветную реакцию с хлоридом железа (III), является
25)При окислении бутанола -2 образуется : пропаналь и метаналь бутаналь бутанон пропанон и углекислый газ
26)Гидратация в присутствии серной кислоты 3 –метилпентена-1 приводит к получению спирта с названием: 3- метилпентанол -3 3 – метилпентанол – 2 3 – метилпентен-2 – ол-3 3- метилпентанол- 1
27)Формула спирта состава С5Н12О, реагирующего с металлическим натрием с выделением водорода, дающего кетон С5Н10О при окислении и 2-метилбутен-2 при дегидратации, имеет структуру:
28)Структурная формула вещества состава C6h23Br, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании – олефин, образующий при озонолизе ацетон (СН3СОСН3) и пропаналь (СН3СН2СНО) следующая: 2-бром-2-метилпентан 1-бромгексан 3-бром-2-метилпентан 2-бромгексан
29)Ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди (II) в щелочной среде на холоде дает соединение этановая кислота глицерин резорцин фенол
30)Увеличение кислотности в водной среде веществ а) 2-метилбутанол, б) пропанол1, в) 2-метилпропанол-2, г) метанол происходит в следующей последовательности: б а г в г б в а а в б г в а б г
31)В результате взаимодействия 2- хлор-2-метилпентана с гидроксидом натрия в водной и спиртовой среде образуются: 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-1 2-метилпентаналь и 2-метилпентен-2 2-метилпентанол-2 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-2
32)При окислении тиолов азотной кислотой образуется: сульфоновая кислота сульфоксиды соли тиолов углекислый газ
33)Дегидрохлорированием α -хлордиэтилового эфира в нормальных условиях можно получить: винилэтиловый эфир дивиниловый эфир метилэтиловый эфир 1,2-эпоксид
34)Число изомерных соединений состава С4Н9Cl равно: 4 2 5 3
www.liveexpert.ru
Углекислый газ превратили в спирт | Futurist
Исследователи из Национальной лаборатории Оук-Ридж в штате Теннеси разработали способ превращения углекислого газа в этанол (спирт). Первоначально они надеялись преобразовать углекислый газ, растворенный в воде, в метанол, который в естественной среде содержится в вулканических газах и микробах и может вызвать слепоту у человека. Однако в результате открыли простой способ получения этанола.
Разработанное учеными устройство представляет собой маленький чип размером примерно в один квадратный сантиметр, покрытый шипами, составляющими всего несколько атомов в поперечнике. Каждый шип состоит из азота в углеродной оболочке и небольшой медной сферы на кончике.
Чип погружают в воду и углекислый газ начинает пузыриться. Медь действует как небольшой громоотвод, притягивающий электричество и регулирующий первые этапы превращения углекислого газа и воды в этанол, до того, как молекулы подойдут к углеродной оболочке, чтобы завершить процесс.
Новая разработка может помочь прерывистым источникам энергии, таким как ветер и солнце, работать постоянно: избыток вырабатываемой электроэнергии можно хранить в виде этанола и сжигать его позже, когда нет ветра и солнечного света.
Ученые предупреждают, что пить такой спирт опасно, поскольку он содержит токсичный для человека формиат и требует дополнительной очистки.
Понравилась статья?
Поделись с друзьями!
Поделиться 0 Поделиться 0 Твитнуть 0Подпишись на еженедельную рассылку
futurist.ru
Бутанон, получение - Справочник химика 21
Как получить кетон Приведите реакцию получения 2-бутанона, [c.311]
Окисление по Оппенауэру. Если в качестве окислителя используется кетон в присутствии основания (кетон при этом восстанавливается до вторичного спирта), реакцию называют окислением по Оппенауэру [82]. Обратный процесс носит название реакции Меервейна — Понндорфа — Верлея (т. 3, реакция 16-26), и механизм ее тоже обратен . Наиболее широко в качестве кетона применяются ацетон, бутанон и циклогексанон, а в качестве основания — трет-бутилат алюминия [83]. Главное достоинство этого метода состоит в его высокой селективности. И хотя чаще всего этот метод используется для синтеза кетонов, его применяют также для получения альдегидов. [c.271]
Для получения препарата, пригодного для оптических измерений, Райс [1546] обрабатывал бутанон-2 насыщенным раствором бисульфита натрия до полного выделения продукта присоединения. Смесь охлаждали до 0° и фильтровали осадок дважды промывали зфиром и СУШИЛИ на пористой тарелке. Высушенное бисульфитное соединение добавляли к раствору бикарбоната натрия и отгоняли с водяным паром. Кетон высаливали из дистиллата поташом, отделяли и для удаления двуокиси серы или углекислого газа обрабатывали едким кали. После стояния в течение [c.362]
Для получения абсолютных значений интенсивности светорассеяния последнюю для каждого раствора сравнивают с интенсивностью рассеяния стандарта подстановкой его на место кюветы. Стандартом служит цилиндрический, полированный блок из органического стекла, градуированный по раствору полистирола в бутаноне, абсолютная интенсивность которого установлена на другом приборе. [c.106]
С представлением о реакции или как о самой медленной стадии согласуется то, что упомянутые вьше продукты альдолизации, полученные из д-нитробензальдегида и бутанона, в щелочной среде вообще не дегидратируются, так как, по-видимому, сильные —М- и —/-эффекты нитрогруппы препятствуют отщеплению отрицательного иона гидроксила -). [c.302]
Гидрохлорид 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохино-лин-2-ил)-3-бутанона получен только описанным выше способом . [c.25]
Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]
Метоксииндолил-З) бутанон-2 был получен только по приведенной выше прописи. [c.46]
Соединение 6 под действием смеси диметилсульфата с гидроксидом калия в бутаноне метилируется с образованием пирролохино-лина 7. Последний также легко образуется и из пирролохинолина 5 двойным метилированием. Строение полученных соединений 3-7 доказано комплексом физико-химических методов. [c.90]
АЦИЛОИНЫ (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку —СН(ОН)СО—, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Простейший представитель-аце то и и (ацетилметилкарбинол, З-гидрокси-2-бутанон) СН,СН(ОН)СОСНз т. пл. 15 С (для димера), т. кип. 148 °С 1,002, 1,4178 раств. в воде и этаноле, плохо-в эфире на воздухе постепенно окисляется в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Ацетоин содержится в винах применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. добавок и эссенций. [c.234]
В пром-сти применяют 2,3-диметил-2,3-бутандиол для получения пинаколина (2,2-диметил-З-бутанон) ранее этот П. применялся в синтезе 2,3-диметилбутадиена (дегидратацией над AljOj), дающего при полимеризации каучукообразный продукт. [c.517]
Реакция Гриньяра использовалась также для многих других синтезов на основе упоминавшихся уже эфиров X IV и X V или производных бутанона-2 X VI — I. Полученные таким образом карбинолы приведены в табл. 11. [c.158]
Для получения препарата, пригодного для электрических измерений, Мюллер, Рашка и Витман [1349] обрабатывали несколько раз бУтанон-2 насыщенным раствором поташа (с целью удаления кислых загрязнений), а затем разделяли оба слоя и бУтанон-2 перегоняли (для удаления большей части воды). После высушивания в течение нескольких дней над сульфатом натрия и безводным поташом кетон декантировали и несколько раз подвергали фракционированной перегонке. Вальден и Бирр [1988] очищали бУтанон-2 путем образования бисУльфитного соединения. Для зтого они фракционировали продажный препарат и осаждали бисульфитное соединение из средней фракции концентрированным раствором бисульфита натрия. После фильтрования полученные кристаллы растворяли в воде и осаждали добавлением бисуль- [c.361]
Какие реагенты необходимо использовать в "Вакер-процессе и Хал-К(Ш-щхщессе для получения бутанона, оксида пропилена, ацетофенона Предложите условия проведения реакций и укажите возможные побочные продукты. [c.628]
Наоборот, дипероксиалканы, полученные из гидроперекисей и кетонов, легко гидролизуются до исходных компонентов, особенно при действии кислот. Так, 2, 2-ди-трет -бутилпероксибутан гидролизуется до трет-бутилгидроперекиси и бутанона-2 . [c.267]
Целью нашей работы была модификация структуры фурокумарина за счет введения в его молекулу фрагментов аминокислотной природы. Необходимый для дальнейших преобразований кумарин был получен конденсацией по Пехману диэтил-2-ацетилглутарата и резорцином в присутствии сухого хлороводорода при 0°С. Реакция Вильямсона полученного 7-гидроксикумарина и З-хлор-2-бутанона в присутствии поташа в качестве основания приводит к образованию кетоэфира, циклизация которого по методу Маклеода [1] в щелочных условиях приводит к соответственной 3-(фуро[3,2-ст]хромен-6-ил)пропановой кислоте. [c.46]
Диметилбензо[й]фуран-2-ил)-2-бутанон (4). 24.3 г (110 ммоль) 4-метил-2-[1-(5метил-2-фурил)этил]фенола 3 растворяют в 30 мл этанола, добавляют 50 мл этанола, насыщенного газообразным НС1 (50 г НС1/200 г ЕЮН) и кипятят 35-45 мин. Реакционную смесь охлаждают, выливают в 500 мл холодной воды и добавляют NaH O] до нейтральной реакции. Выпавшее масло экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упаривают растворитель, полученное масло перегоняют под вакуумом. Получают бутанон 4, бледно-желтое масло, кристаллизующееся при охлаждении, выход 64%, 7 пл 40-41°С. [c.308]
Оксим 4-(3,5-диметилбензо[й]фуран-2-ил)-2-бутанона (5). Смесь 13.0 г (60 ммоль) бутанона 1, 6.27 г (90 ммоль) Nh3OH H I и 24 мл безводного пиридина в 70 мл этанола перемешивают при комнатной температуре 6-8 часов, выливают в холодную воду и перемешивают до кристаллизации выпавшего масла. Полученный продукт перекристаллизовывают с активированным углем из 50%)-ного этанола. Получают оксим 2, выход 90%, Т 90-91°С. [c.308]
Иногда целесообразно применять смесь нескольких растворителей. Так, для повышения растворимости какого-либо пестицида в дешевом растворителе к нему добавляют небольшие количества более дорогого растворителя, растворимость пестицида в котором значительно выше (такие растворители называют промежуточными.) Этим приемом часто пользуются для повышения растворимости пестицидов в минеральных маслах, богатых парафинами и циклопарафинами. Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах могут служить циклогексанон, метилциклогексанон, мезитилоксид, тетрагидро-фуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон (бутанон-2), диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил-и полиметилнафталины, хлорбензол и др. Некоторые из указанных растворителей имеют низкую температуру воспламе- [c.32]
Полученные в результате жидкостного адсорбционно-хроматографического разделения с различным выходом 10 фракций анализируют методом тонкослойной хроматографии. Силикагель G наносят на пластинки, как описано в разд. П.2.1.2.1. Слой делят на 10 полос шириной 17 мм и отмечают высоту подъема элюента (150 мм). Для нанесения на стартовую линию пластинки пробы готовят в указанных выше колбах, растворяя в определенных объемах подогретого до 40—50 °С метанола (концентрация около 50 мкг вещества в 5 мкл). На стартовую линию каждой из 10 вертикальных полос (i6 мм от нижнего края) наносят по 5 мкл раствора, метанол удаляют потоком холодного воздуха (в течение 1 мин) и пластинку вносят в камеру с налитым на дно элюентом (смесь бутанон-2 — вода). Обычно фронт элюента в течение 20 мин поднимается до метки (150 мм). После этого пластинку сушат теплым воздухом и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Следует OTMeiHTb, что этот реактив не окрашивает оксиэтилированные соединения с молекулярной массой менее 200 и, в частности, оксиэтилированные алкилфенолы с 3 оксиэтильными группами. [c.237]
Получение 3-метил-1-фениЛ"4-пиперидин-бутанона-2 [155]. К хлористому бензилмагнию, приготовленному из 38 г (1,56 г-атома) магния и 76 г (0,60 моля) хлористого бензила в 600 мл эфира, добавлено по каплям при комнатной температуре 45,6 г (0,30 моля) -пиперидиноизобутиронитрила. После нагревания и перемешивания в течение 2 час. смесь разложена насыш,енным раствором хлористого аммония (200 мл). Эфирный раствор декантирован с гранулированного твердого веш ества, высушен сульфатом магния и обработан пропусканием хлористого водорода. Получено 38 г хлоргидрата аминокетона (45%). т. пл. 162—163° С (из смеси метанола и этилацетата). [c.275]
chem21.info
В реакцию полимеризации не вступает:...
В реакцию полимеризации не вступает: ________________________________________ этилен циклобутан; хлоропрен; дивинил; Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 в присутствии перекисных соединений: ________________________________________ 1,2-дибром-3-метилбутан 2-метилбутан; 1-бром-3-метилбутан; 2-бром-3-метилбутан; Продуктами окисления 2-метилбутена-2 под действием дихромата калия в присутствии серной кислоты являются: ________________________________________ ацетон и уксусная кислота бутанон и пропанон; 2-метилпропановая кислота и углекислый газ; 2-метилбутановая кислота и метан Легкостьобразованияалкильных радикалов и их относительная устойчивость увеличивается в следующем порядке: В результате бромирования циклогексана образуется: ________________________________________ 1-бромгексан; 1,6-дибромциклогексан; бромциклогексан; 1,1-дибромциклогексан Гептан имеет структурных изомеров: ________________________________________ 9 6 7 8 В результате осуществления схемы реакции снзсн2сн2вг ________________________________________ октан 2,3-диэтилбутан 3,4-диметилгексан 3-метилгексан Из приведенных ниже циклических углеводородов плоский углеродный скелет имеет: ________________________________________ циклопропан; циклобутан; циклопентан; циклогексан Вопрос 10 из 16 В результате взаимодействия бутадиена-1,3 с этиленом при повышенной температуре и давлении образуется: ________________________________________ гексадиен-1,4; 3-метилпентен-2; циклогексен; гексадиен-1,5 Вопрос 11 из 16 Укажите название алкадиена с сопряженными двойными связями: ________________________________________ бутадиен-1,2 пентадиен-1,4; изопрен; пропадиен; Вопрос 12 из 16 При сульфохлорировании этана образуется: Продуктами озонолиза 2-метилбутена-2 являются: ________________________________________ этановая и пропановая кислоты пропанол-2 и этанол; пропанон и этаналь пропанон и 3-метилбутанон; Сколько изомерных алкенов можно получить при дегидрировании 2-метилбутана: ________________________________________ 2 3 1 4 При нагревании 2-бромбутана и бромметана с избытком металлического натрия образуется: ________________________________________ 2,3-диметилгексан, этан этан; 3,4-диэтилбутан; 2,3-диметилгексан, этан, 2-метилбутан; Алкан с молекулярной массой 72 образует при радикальном бромировании одно третичное монобромпроизводное. Назовите исходное вещество: ________________________________________ 2,2-диметилпентан; пентан; 2-метилбутан; 2-метилпентан Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 в присутствии перекисных соединений: ________________________________________ 1,2-дибром-3-метилбутан 2-метилбутан; 1-бром-3-метилбутан; 2-бром-3-метилбутан; Вопрос 10 из 16 Алкен образуется при взаимодействии спиртового раствора гидроксида калия с веществом: ________________________________________ 2-метилпентан циклопропан; 2-хлорбутан; хлорметан; Продуктами окисления 2-метилбутена-2 под действием дихромата калия в присутствии серной кислоты являются: 3 При гидролизе 1,1-дихлорбутана образуется: ________________________________________ Бутановая кислота бутандиовая кислота бутандиол-1,1 Бутаналь 3-метил-2-гексанол реакцией гидратации может быть получен из: ________________________________________ 3-метилгексена-2 3-метилоктена-1 3-метилгексена-3 3-метилгексена-1 При действии хлора при освещении и низкой температуре на диэтиловый эфир образуется: ________________________________________ α, α, -дихлордиэтиловый эфир β- хлордиэтиловый эфир α- хлордиэтиловый эфир α, β- дихлордиэтиловый эфир При взаимодействии этантиола с хлорангидридом бензойной кислоты в щелочной среде получается: ________________________________________ этилтиобензоат этилфенилдисульфид этилфенилсульфид S-этилтиобензоат Моногалогенопроизводные а) хлористый этил, б) бромистый этил, в) йодистый этил расположены в порядке возрастания дипольного момента: ________________________________________ бав вба абв ваб Веществом, реагирующим со щелочью и дающим цветную реакцию с хлоридом железа (III), является: ________________________________________ 2 4 3 1 При окислении бутанола -2 образуется: ________________________________________ пропаналь и метаналь бутаналь бутанон пропанон и углекислый газ Гидратация в присутствии серной кислоты 3 –метилпентена-1 приводит к получению спирта с названием: ________________________________________ 3- метилпентанол -3 3 – метилпентанол – 2 3 – метилпентен-2 – ол-3 3- метилпентанол- 1 Формула спирта состава С5Н12О, реагирующего с металлическим натрием с выделением водорода, дающего кетон С5Н10О при окислении и 2-метилбутен-2 при дегидратации, имеет структуру: Структурная формула вещества состава C6h23Br, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании – олефин, образующий при озонолизе ацетон (СН3СОСН3) и пропаналь (СН3СН2СНО) следующая: ________________________________________ 2-бром-2-метилпентан 1-бромгексан 3-бром-2-метилпентан 2-бромгексан Ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди (II) в щелочной среде на холоде дает соединение: ________________________________________ этановая кислота глицерин резорцин фенол Увеличение кислотности в водной среде веществ а) 2-метилбутанол, б) пропанол-1, в) 2-метилпропанол-2, г) метанол происходит в следующей последовательности: ________________________________________ б а г в г б в а а в б г в а б г В результате взаимодействия 2- хлор-2-метилпентана с гидроксидом натрия в водной и спиртовой среде образуются: ________________________________________ 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-1 2-метилпентаналь и 2-метилпентен-2 2-метилпентанол-2 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-2 При окислении тиолов азотной кислотой образуется: ________________________________________ сульфоновая кислота сульфоксиды соли тиолов углекислый газ Дегидрохлорированием α -хлордиэтилового эфира в нормальных условиях можно получить: ________________________________________ винилэтиловый эфир дивиниловый эфир метилэтиловый эфир 1,2-эпоксид Число изомерных соединений состава С4Н9Cl равно: ________________________________________ 4 2 5 3 В реакцию полимеризации не вступает: ________________________________________ этилен циклобутан; хлоропрен; дивинил; Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 в присутствии перекисных соединений: ________________________________________ 1,2-дибром-3-метилбутан 2-метилбутан; 1-бром-3-метилбутан; 2-бром-3-метилбутан; Продуктами окисления 2-метилбутена-2 под действием дихромата калия в присутствии серной кислоты являются: ________________________________________ ацетон и уксусная кислота бутанон и пропанон; 2-метилпропановая кислота и углекислый газ; 2-метилбутановая кислота и метан Легкость образования алкильных радикалов и их относительная устойчивость увеличивается в следующем порядке: В результате бромирования циклогексана образуется: ________________________________________ 1-бромгексан; 1,6-дибромциклогексан; бромциклогексан; 1,1-дибромциклогексан Гептан имеет структурных изомеров: ________________________________________ 9 6 7 8 В результате осуществления схемы реакции снзсн2сн2вг ________________________________________ октан 2,3-диэтилбутан 3,4-диметилгексан 3-метилгексан Из приведенных ниже циклических углеводородов плоский углеродный скелет имеет: ________________________________________ циклопропан; циклобутан; циклопентан; циклогексан Вопрос 10 из 16 В результате взаимодействия бутадиена-1,3 с этиленом при повышенной температуре и давлении образуется: ________________________________________ гексадиен-1,4; 3-метилпентен-2; циклогексен; гексадиен-1,5 Вопрос 11 из 16 Укажите название алкадиена с сопряженными двойными связями: ________________________________________ бутадиен-1,2 пентадиен-1,4; изопрен; пропадиен; Вопрос 12 из 16 При сульфохлорировании этана образуется: Продуктами озонолиза 2-метилбутена-2 являются: ________________________________________ этановая и пропановая кислоты пропанол-2 и этанол; пропанон и этаналь пропанон и 3-метилбутанон; Сколько изомерных алкенов можно получить при дегидрировании 2-метилбутана: ________________________________________ 2 3 1 4 При нагревании 2-бромбутана и бромметана с избытком металлического натрия образуется: ________________________________________ 2,3-диметилгексан, этан этан; 3,4-диэтилбутан; 2,3-диметилгексан, этан, 2-метилбутан; Алкан с молекулярной массой 72 образует при радикальном бромировании одно третичное монобромпроизводное. Назовите исходное вещество: ________________________________________ 2,2-диметилпентан; пентан; 2-метилбутан; 2-метилпентан Укажите название вещества, которое преимущественно получается при взаимодействии бромоводорода с 3-метилбутеном-1 в присутствии перекисных соединений: ________________________________________ 1,2-дибром-3-метилбутан 2-метилбутан; 1-бром-3-метилбутан; 2-бром-3-метилбутан; Вопрос 10 из 16 Алкен образуется при взаимодействии спиртового раствора гидроксида калия с веществом: ________________________________________ 2-метилпентан циклопропан; 2-хлорбутан; хлорметан; Продуктами окисления 2-метилбутена-2 под действием дихромата калия в присутствии серной кислоты являются: 3 При гидролизе 1,1-дихлорбутана образуется: ________________________________________ Бутановая кислота бутандиовая кислота бутандиол-1,1 Бутаналь 3-метил-2-гексанол реакцией гидратации может быть получен из: ________________________________________ 3-метилгексена-2 3-метилоктена-1 3-метилгексена-3 3-метилгексена-1 При действии хлора при освещении и низкой температуре на диэтиловый эфир образуется: ________________________________________ α, α, -дихлордиэтиловый эфир β- хлордиэтиловый эфир α- хлордиэтиловый эфир α, β- дихлордиэтиловый эфир При взаимодействии этантиола с хлорангидридом бензойной кислоты в щелочной среде получается: ________________________________________ этилтиобензоат этилфенилдисульфид этилфенилсульфид S-этилтиобензоат Моногалогенопроизводные а) хлористый этил, б) бромистый этил, в) йодистый этил расположены в порядке возрастания дипольного момента: ________________________________________ бав вба абв ваб Веществом, реагирующим со щелочью и дающим цветную реакцию с хлоридом железа (III), является: ________________________________________ 2 4 3 1 При окислении бутанола -2 образуется: ________________________________________ пропаналь и метаналь бутаналь бутанон пропанон и углекислый газ Гидратация в присутствии серной кислоты 3 –метилпентена-1 приводит к получению спирта с названием: ________________________________________ 3- метилпентанол -3 3 – метилпентанол – 2 3 – метилпентен-2 – ол-3 3- метилпентанол- 1 Формула спирта состава С5Н12О, реагирующего с металлическим натрием с выделением водорода, дающего кетон С5Н10О при окислении и 2-метилбутен-2 при дегидратации, имеет структуру: Структурная формула вещества состава C6h23Br, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании – олефин, образующий при озонолизе ацетон (СН3СОСН3) и пропаналь (СН3СН2СНО) следующая: ________________________________________ 2-бром-2-метилпентан 1-бромгексан 3-бром-2-метилпентан 2-бромгексан Ярко-синее окрашивание с гидроксидом меди (II) в щелочной среде на холоде дает соединение: ________________________________________ этановая кислота глицерин резорцин фенол Увеличение кислотности в водной среде веществ а) 2-метилбутанол, б) пропанол-1, в) 2-метилпропанол-2, г) метанол происходит в следующей последовательности: ________________________________________ б а г в г б в а а в б г в а б г В результате взаимодействия 2- хлор-2-метилпентана с гидроксидом натрия в водной и спиртовой среде образуются: ________________________________________ 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-1 2-метилпентаналь и 2-метилпентен-2 2-метилпентанол-2 2-метилпентанол-2 и 2-метилпентен-2 При окислении тиолов азотной кислотой образуется: ________________________________________ сульфоновая кислота сульфоксиды соли тиолов углекислый газ Дегидрохлорированием α -хлордиэтилового эфира в нормальных условиях можно получить: ________________________________________ винилэтиловый эфир дивиниловый эфир метилэтиловый эфир 1,2-эпоксид Число изомерных соединений состава С4Н9Cl равно: ________________________________________ 4 2 5 3
www.liveexpert.ru
Топливо из углекислого газа
Когда учёные или политики говорят о борьбе с изменением климата, в первую очередь идёт речь о главном виновнике «парникового эффекта» — углекислом газе.
Сжигание ископаемого топлива на электростанциях и в двигателях автомобилей освобождает углекислоту, которая накапливается в атмосфере и становится причиной глобального потепления. Высшие растения, водоросли, многие протисты и цианобактерии способны поглощать углекислый газ из атмосферы, превращая его в сахара и крахмал.
В ходе исследования, проведённого Аргоннской национальной лабораторией (Argonne National Laboratory), старейшим национальным исследовательским центром Министерства энергетики США, и Иллинойсским университетом в Чикаго (University of Illinois at Chicago), был создан прототип устройства, которое может аналогичным образом преобразовывать углекислый газ в топливо с помощью энергии солнечных лучей.
Одна из главных проблем секвестрации углекислого газа заключается в том, что он относительно химически инертен. «Довольно сложно превратить углекислый газ во что-то другое», — отмечает химик Ларри Кертисс (Larry Curtiss), автор исследования.
Чтобы сделать из углекислого газа то, что может стать топливом, Кертисс и его коллеги приступили к поиску катализатора — соединения, которое может увеличить химическую активность двуокиси углерода. Для преобразования углекислого газа из атмосферы в сахара растения используют органические катализаторы — ферменты; исследователи использовали диселенид вольфрама в форме наноразмерных чешуек, что максимизирует площадь поверхности и увеличивает его химическую активность.
Растения используют свои катализаторы для производства сахара, исследователи из Аргоннской национальной лаборатории пока добились лишь преобразования диоксида углерода в монооксид углерода. Окись углерода (угарный газ) — яд, он тоже является парниковым газом, но уже гораздо более реакционноспособен, чем двуокись углерода. Есть способы преобразования окиси углерода в соединения, которые могут служить топливом, например, в метанол.
Книгу об «экономике метанола» можно прочитать и в переводе на русский язык.Помимо применения метанола в качестве альтернативы бензину существует технология создания на его базе угольной суспензии, распространённой в США под коммерческим названием «метакол» (methacoal). Такое топливо предлагается как альтернатива мазуту, который используют для отопления зданий (топочный мазут). Эта суспензия, в отличие от водоуглеродного топлива, не требует специальных котлов и более энергоёмко. С экологической точки зрения такое топливо имеет меньший «углеродный след», чем традиционные варианты синтетического топлива, получаемого из угля с использованием процессов, где часть угля сжигается во время производства жидкого топлива.Экономика метанола — гипотетическая энергетическая экономика будущего, при которой ископаемое топливо будет заменено метанолом. Эта экономика является альтернативой существующим моделям водорода и этанола («биотопливо»). В 2005 году лауреат нобелевской премии Джордж Ола (George Andrew Olah) опубликовал свою книгу «Beyond Oil and Gas: The Methanol Economy», в которой обсудил шансы и возможности экономики метанола. В книге он представляет аргументы против водородной модели и обозначает возможность синтеза метанола из углекислого газа (CO2) или метана.
Хотя разработанная американскими исследователями реакция для превращения углекислого газа в окись углерода отличается от того, что встречается в природе, она требует тех же основных условий, что и фотосинтез. «Деревья нуждаются в энергии света, воде и углекислом газе, чтобы производить своё топливо; в нашем эксперименте ингредиенты те же, но продукт другой», — говорит Кертисс.
Исследовательской группе удалось создать «искусственный лист», в котором может происходить весь путь реакции от CO2 до CO.
Питер Запол (Peter Zapol), ещё один автор работы, отмечает:
«Мы сжигаем очень много различных видов углеводородов — уголь, нефть или бензин — разработка экономичного способа сделать химическое топливо «многоразовым» с помощью солнечного света может оказать большое влияние на ситуацию».
Исследование показало, что продемонстрированная реакция происходит с минимальными потерями энергии. Катализатор, диселенид вольфрама, тоже оказался сравнительно долговечным, он работает более чем 100 часов — высокий результат для подобного рода катализаторов.
Материалы исследования опубликованы в журнале Science.
22century.ru
РАЗБОР ДОСРОЧНОГО ВАРИАНТА ЕГЭ ПО ХИМИИ 2016
Установите соответствие между названием соли и отношением этой соли к гидролизу.
Ответ: А-2; Б-3; В-2; Г-1
Пояснение:
Гидролиз солей – взаимодействие солей с водой, приводящее к присоединению катиона водорода H+ молекулы воды к аниону кислотного остатка и (или) гидроксильной группы OH− молекулы воды к катиону металла. Гидролизу подвергаются соли, образованные катионами, соответствующими слабым основаниям, и анионами, соответствующими слабым кислотам.
А) Стеарат натрия – соль, образованная стеариновой кислотой (слабой одноосновной карбоновой кислотой алифатического ряда) и гидроксидом натрия (щелочью – сильным основанием), следовательно, подвергается гидролизу по аниону.
C17h45COONa → Na+ + C17h45COO−
C17h45COO− + h3O ↔ C17h45COOH + OH− (образование слабодиссоциирующей карбоновой кислоты)
Среда раствора щелочная (pH > 7):
C17h45COONa + h3O ↔ C17h45COOH + NaOH
Б) Фосфат аммония – соль, образованная слабой ортофосфорной кислотой и аммиаком (слабым основанием), следовательно, подвергается гидролизу и по катиону, и по аниону.
(Nh5)3PO4 → 3Nh5+ + PO43-
PO43- + h3O ↔ HPO42- + OH− (образование слабодиссоциирующего гидрофосфат-иона)
Nh5+ + h3O ↔ Nh4 · h3O + H+ (образование растворенного в воде аммиака)
Среда раствора близка к нейтральной (pH ~ 7).
В) Сульфид натрия – соль, образованная слабой сероводородной кислотой и гидроксидом натрия (щелочью – сильным основанием), следовательно, подвергается гидролизу по аниону.
Na2S → 2Na+ + S2-
S2- + h3O ↔ HS− + OH− (образование слабодиссоциирующего гидросульфид-иона)
Среда раствора щелочная (pH > 7):
Na2S + h3O ↔ NaHS + NaOH
Г) Сульфат бериллия — соль, образованная сильной серной кислотой и гидроксидом бериллия (слабым основанием), следовательно, подвергается гидролизу по катиону.
BeSO4 → Be2+ + SO42-
Be2+ + h3O ↔ Be(OH)+ + H+ (образование слабодиссоциирующего катиона Be(OH)+)
Среда раствора кислая (pH < 7):
2BeSO4 + 2h3O ↔ (BeOH)2SO4 + h3SO4
scienceforyou.ru
Как превратить углекислый газ в топливо?
-
Hi-News.ru
- Темы
- Наука
- Как превратить углекислый газ в топливо?
С каждым годом газы, выделяемые различными заводами, фабриками, да и просто автомобилями все больше загрязняют атмосферу нашей планеты. Для борьбы с вредными выбросами предприятия используют разнообразные фильтры, ведутся разработки электромобилей и придумываются безотходные технологии производства. Но что, если вредные газы можно использовать для производства топлива?
Точно так же рассудили и ученые из Калифорнийского университета в Беркли. Как сообщает издание Science Advances, группе исследователей удалось создать губчатый никель-органический фотокатализатор. Материал собирает углекислый газ из атмосферы и превращает его в монооксид углерода, из которого уже можно получить водородное топливо. Более того, в качестве источника энергии для запуска каскада реакций используется энергия солнечного света. Как сообщил автор исследования Хаймэй Чжэн,
«Активируемый светом материал создаст ценное топливо, превратив углекислый газ в монооксид углерода, а также поможет в борьбе с глобальным потеплением, уменьшив содержание углекислого газа в атмосфере. Наша технология производит почти 100% чистый монооксид углерода без каких-либо примесей вроде водорода и метана. Это очень важно. Ранее ученым не удавалось полностью “избавиться” от водорода при фотокаталитическом преобразовании углекислого газа».
В ходе испытания новой технологии исследователи определили, что в камере, заполненной углекислым газом, через час при комнатной температуре 1 грамм никель-органического фотокатализатора произвел 400 миллилитров монооксида углерода. Как заявляют ученые, свойства нового вещества позволяют впитывать ядовитые газы, перерабатывать их, а также использовать в качестве резервуара для хранения водородного топлива.
Как превратить углекислый газ в топливо? Владимир КузнецовВысший разум рекомендует:
hi-news.ru
