Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Углекислый газ и изомасляная кислота
Изомасляная кислота - Справочник химика 21
из "Практикум по органическому синтезу Издание 2"
Перманганат калия. . А2 г 0,27 моль) Колба Бунзена. [c.208] Углекислый натрий.12 г Воронка Бюхнера. [c.208] Серная кислота, 50%-ная Воронка делительная. [c.208] Эфир диэтиловый.50 лл Холодильник Либиха. [c.208] Сернокислый магний, безводный Холодильник воздушный. [c.208] В круглодонную колбу прибора 1 вносят 18 изобутилового спирта, 45 мл воды и 12 г углекислого натрия (получение изомасляной кислоты ведут в щелочной среде, что уменьшает образование побочных продуктов). Образовавшуюся смесь охлаждают и при непрерывном помешивании, постепенно, небольшими порциями вносят в нее предварительно охлажденный раствор, состоящий из 42 г перманганата калия и 800 мл воды. Колбу при этом охлаждают, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 12—15° С. По окончании приливания перманганата реак-/ ционную смесь охлаждают до 2° С и выдерживают 10—12 ч при комнатной температуре. [c.209] Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [c.209] Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на во- ронке Бюхнера, а фильтрат упаривают на водяной бане до 40 мл. Упаренный раствор охлаждают, переливают в делительную воронку, прибавляют 50%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго красному и вносят 20 мл эфира. Содержимое делительной воронки-встряхивают, дают расслоиться и отделяют водный слой, который дважды обрабатывают эфиром (по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым магнием. [c.209] Безводный сернокислый магний является хорошим нейтральным осушителем для многих органических соединений. Его можно заменить более дешевым осушителем — безводным сернокислым натрием, однако он высушивает медленно и не до конца. [c.209] После высушивания собирают прибор 3 и отгоняют на водяной бане эфир, остаток перегоняют (прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 150—158° С. [c.209] Изомасляная кислота — бесцветная жидкость с запахом прогорклого масла растворяется в воде (20 г в 100 мл воды при 20°С) смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Мол. вес 88,10 т. кип. 154,7° С т. пл. —46,1° С 4 = = 0,9527 ng = 1,3930. [c.209] К раствору кальциевой соли изомасляной кислоты, насыщенному на холоду, прибавляют равный объем ацетона. Через 1 ч выпадают игольчатые кристаллы. [c.210]Вернуться к основной статье
chem21.info
Масляная и изомасляная кислоты - Справочник химика 21
На основе пропилена получают изопропиловый спирт (а из него — ацетон и диацетоновый спирт) и полипропилен в количестве 20 тыс. т в год (в дальнейшем выработку полипропилена предполагают увеличить до 30 тыс. т) методом оксосинтеза получают масляный и изомасляный альдегиды (из которых производят соответственно масляную и изомасляную кислоты), бутиловый спирт и этилгексиловый спирт. Бутиленовую фракцию разделяют методом избирательной абсорбции на бутадиен, изобутилен и и-бутилены. Бутадиен используется частично для получения сополимеров со стиролом. [c.226]
Аналогичная картина была и с теплоемкостями. В 1864 г. Бутлеров утверждал, что химическое строение не влияет на величину молекулярной теплоты —i она зависит только от эмпирического состава. Однако в 1881 г. фон Рейс нашел, что когда изомеры обладают существенной разницей в химической функции, у них различные теплоемкости, если же они близки по строению, как, например, масляная и изомасляная кислоты, различие в теплоемкостях очень небольшое. Но уже в 1894 г. Лугинин внес исправление и в этот вывод, показав, что разветвление углеродной цепи бутиловых спиртов ведет к повышению теплоемкости. [c.111]
Пропанол Масляная и изомасляная кислоты (4 1) 82 347, 546 [c.119]
Выведите структурные формулы всех одноосновных монооксикислот с четырьмя С-атомами. Назовите оксикислоты, рассматривая их как производные масляной и изомасляной кислот, а также по заместительной номенклатуре. [c.56]
Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]
Используя динамический метод измерения межфазного натяжения (метод сжатия струи), Ингленд и Берг подтвердили, что при массопередаче масляной и изомасляной кислот из органической фазы [c.388]
Этилен, хлорангидриды пропионовой. масляной и изомасляной кислот Этил- (I), -пропил- (II) и цзо-про-пил-Р-хлорэти л кетон (III) Al lg в L, 55 С, затем 25 С, 1,5 ч. Выход I — 74%, II — 72%, III — 71% [1313] [c.193]
Нами были подобраны условия для разделения метиловых эфиров уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот (рис. 2). Разделение достигается на двух последовательно присоединенных колонках (200 х 5 мм). Первая колонка заполняется 15% полиэтиленгликольадипата на хромосорбе (60—80 мм), вторая — 15% эмульгатора Т-1 (эфиры сульфокислот и высших жирных кислот) на том же носителе. [c.55]
Несколько позднее М. Караш с сотрудниками исследовали устойчивость свободных радикалов СдНу, разлагая перекиси масляной и изомасляной кислот в четыреххлористом углероде. В этих условиях изомеризация радикалов не наблюдалась и выделенные продукты реакции представляли собою чистый пропил- и, соответственно, изопропилхлориды [7]. Правда, вопрос о механизме образования хлорпроизводных при разложении перекисей кислот в четыреххлористом углероде остается открытым. [c.864]
При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]
В большинстве патентов, взятых на процесс карбонилирования метанола, указано, что те же катализаторы можно использовать для карбонилирования и высших спиртов. В присутствии соединений кобальта и железа карбонилируют предельные одноатомные спирты Сг—Са [215, 685, 694—696, 755—757] и гликоли [758, 759]. Более активными катализаторами являются соединения металлов группы платины [760]. В присутствии карбонильных комплексов родия или иридия при 140—215° С и давлении 22— 78 атм синтезируют пропионовую кислоту (выход 95%), к-масляную и изомасляную кислоты (95%), гексановые кислоты (65%) и га-толуилуксусную (82%) [761]. Адипиновую кислоту синтезируют из бутандиола-1,4 при 126—250° С и давлении [c.91]
Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]
Теплоемкости. В 1864 г. Бутлеров утверждал, что химическое строение не оказывает никакого влияния на величину молекулярной теплоты величина эта зависит только от эмпирического состава [2, стр. 479—480]. Только в 1881 г. фон Рейс [43, стр. 464] показал, что когда пзомеры обладают существеи-иой разницей в химической функции, они пмеют различные теплоемкости, если же они близки по строению (как, например, масляная и изомасляная кислоты), различие в теплоемкостях очень мало. Однако впоследствии было показано на примере бутиловых спиртов [44], что разветвление углеродной цени ведет к повышению теплоемкости, тогда как в случае предельных углеводородов имеется обратная зависимость [45, стр. 69—70]. [c.192]
Целый ряд сложных эфиров карбоновых кислот жирного ряда (к которым относятся пропионаты - эфиры пропионовой кислоты, бути-раты и изобутираты - эфиры масляной и изомасляной кислот, валераты - эфиры валериановой кислоты, лауринаты - эфиры лаурй-новой кислоты) и низших алифатических спиртов, обладающий разнообразными запахами фруктового направления, находит широкое применение в качестве душистых веществ. В основном эти эфиры входят в состав пищевых эссенций, где они играют важную роль. [c.109]
Так, пентанон-2 и октанон-2 наряду с уксусной кислотой образуют также -масляную и соответственно энантовую кислоты, а 2-метилгексанон-З—н-масляную и изомасляную кислоты [136]. [c.33]
Оксикислоты состава С НдОд являются оксипроизводными жирных кислот, содержащих четыре атома углерода в молекуле, т. е. масляной и изомасляной кислот замещая один из Н-атомов в формулах этих жирных кислот на гидроксил, выводят формулы оксикислот [c.319]
Фэй (1896) исследовал масляную и изомасляную кислоты и показал, что обе они легко разлагаются на свету в присутствии уранилнитрата. Анализ газовой фазы подтвердил результаты наблюдений Висбара, полученные им при изучении н-масляной кислоты. Выделявшийся газ содержал 50% СО2 и 50% газообразного углеводорода, сжигание которого давало изменение объема, соответствующее сгоранию С3Н8. Образовывалась вязкая зеленая жидкость или светло-зеленый осадок. [c.251]
Пировиноградная кислота (СН3СОСООН). Бейкон (1907) наблюдал, что растворы уранилацетата, содержащие пировиноградную кислоту, на свету разлагаются с образованием н-масляной и изомасляной кислот и выделением углекислого газа. [c.302]
Выделение в-масляной и изомасляной кислот из продуктов окисления осуш.ествлялось ректификацией на колонке с погоноразделительной способностью 5 теоретических тарелок. При этом установлено, что ректификацией можно выделить 98—99 %-ные кислоты с выходом 92—94% от загруженной на ректификацию (табл. 3). [c.99]
Наличие атома хлора в а-положении к карбоксильной группе в алифатических кислотах обусловливает появление у последних гербицидных свойств и дефолиирующего действия. Физиологическая активность галоидалкилкарбоновых кислот и их производных изучалась в последнее время исключительно интенсивно. В результате проведенных исследований предложено большое число уже применяемых на практике гербицидных препаратов и дефолиантов, являющихся хлорпроизводными уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот. [c.144]
Пропилен Метанол С02(С0)з Метиловые эфиры масляной и изомасляной кислот 85 523 [c.112]
Из этилена, метилового спирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углерода и метиловый спирт превращаются в смесь метиловых эфиров масляной и изомасляной кислот. [c.559]
При 60° и 10 атм. давления смешанная культура термофильных цел-люлозоразрушающнх бактерий вместо уксусной кислоты образовывала смесь жирных кислот, в которых были обнаружены пропионовая, масляная и изомасляная кислоты. Вполне возможно, что увеличение давления повысит средний молекулярный вес кислот, но уже и полученный состав продуктов может объяснить состав легких фракций нефти. На основании проведенных работ можно сказать, что при температурах ниже 260° составные части растительных и животных остатков претерпевают следующие изменения 1) целлюлоза при действии бактерий дает кислоты, спирты и кетоны, превращающиеся в парафиновые углеводороды 2) жиры и воска под действием микроорганизмов омыляются и под влиянием глин образуют парафин и церезин 3) смолы, терпены и стерины дают под влиянием глин нафтены и ароматические углеводороды 4) протеины, повидимому, могут явиться основанием для азотистых соединений нефти и битумов 5) путь превращения лигнина не изучен. [c.400]
chem21.info
Изомасляная кислота из лейцина - Справочник химика 21
Из аминоизомасляной кислоты получены аммиак, ацетон и углекислый газ [113]. Лейцин образует смесь изовалерианового альдегида, изовалериановой и изомасляной кислот и ацетона [108, 112, 115], аспарагиновая кислота — смесь малоновой и муравьиной кислот [116], а глутаминовая кислота — смесь янтарной и уксусной кислот [117, 118]. В тех же условиях аргинин распадается на гуанидин и янтарную кислоту [117] [c.335]
При Р-окислении жирных кислот с разветвленной цепью, имеющих четное или нечетное число углеродных атомов, в основном образуются изобутирил-Коа или изовалерил-КоА соответственно. Хотя показано, что митохондрии животных путем р-окисления превращают изокапроновую кислоту в изомасляную, значение этих реакций неясно, поскольку жирные кислоты с разветвленной цепью не встречаются в природе в сколько-нибудь значительных количествах. Вероятно, основным источником жирных кислот с разветвленной цепью служат реакции распада трех аминокислот с разветвленной цепью — изолейцина, валина и лейцина. [c.320]
chem21.info
Кислота изобутиловая изомасляная - Справочник химика 21
С помощью реакции Гриньяра получите изобутан, изобутиловый спирт, 2-метил-З-пентанол, 5-метил-3-этил-3-гексанол, изомасляный альдегид, метилэтилкетон, 2-метилбутановую кислоту. [c.106]
Поскольку при дегидратации спирта А образуется изобутилен, исходный спирт может быть первичным изобутиловым или третичным бутиловым (уравнения ], 2). Кислоту Б можно получить только из первичного изобутилового спирта, и это будет изомасляная кислота (уравнение 3). [c.211]Изомасляную кислоту можно получать также из изобутилового спирта, окисляя его бихроматом калия в присутствии серной кислоты . [c.671]
Первые два метода для промышленного применения не приемлемы из-за дефицитности сырья. Что касается третьего метода, то недостатком его является побочная реакция, обусловливающая дальнейшее окисление альдегида в изомасляную кислоту и этерификация ее изобутиловым спиртом, не вошедшим в реакцию. В результате этой реакции образуется в значительном количестве изобутиловый эфир масляной кислоты, что значительно снижает выход изомасляного альдегида (около 40%). Кроме того, бихромат калия также дорог и дефицитен [55]. Наилучшую перспективу для промышленного применения имеет метод синтеза изомасляного альдегида путем каталитического дегидрирования изобутилового спирта кислородом воздуха на медном или серебряном катализаторе при температуре 230— 300° С с выходом 80—90% [56]. В дальнейшем было показано [55], что серебряный катализатор, нанесенный на пемзу, при температуре 500— 600° С более эффективен по сравнению с медным. По-видимому, вопрос [c.142]
Изомасляная кислота Изобутиловый спирт (I), соответствующий эфир (П) ReaO 156 бар, 165° С, 4 ч. Выход I — 75%, II —28% [197] [c.708]
Муравьиная кислота Изобутиловый спирт Уксусная кислота Метиловый спирт Дитретичиобутилперекись Изомасляная кислота Углекислый газ Изопропиловый спирт Полипродукты [c.82]
Изомасляный альдегид гидрируют в изобутиловый спирт, а также в изомасляную кислоту. Конденсация с формальдегидом приводит к образованию диметилдиметилолметана [c.175]
Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]
Изомасляная кислота (т. кип. 154° т. пл. —47°) в свободном состоянии содержится в стручковом рожечнике и в эфирном масле Arni a montana, а в виде изобутилового эфира — в масле римской ромашки и в кротоновом масле. Ее можно получить, например, путем [c.251]
Из реакций этого типа практическое значение имеют процессы окисления изобутилового спирта до изомасляной кислоты [c.222]
Изомасляную кислоту получают из изобутилового спирта путем каталитического дегидрирования до альдегида и каталитического окисления в кислоту или окислением избутилового спирта перманганатом калия. [c.183]
Ангидриды кислот изомасляной Г7,111,477 и масляной 85,359. О Бутиловый, 0тор- и Г 5ег-бутиловый, изобутиловый эфиры ацето-уксусной кислоты 02,1,363. О 3-Гидрокси 5-метокси-З-метоксиме- [c.99]
Окисление изобутилового спирта в изомасляную кислоту может быть осуществлено как обработкой щелочным раствором марганцевокнслого калия на холоду [c.95]
Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]
chem21.info
Изомасляная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Изомасляная кислота
Cтраница 3
Электрохимическое получение изомасляной кислоты основано на окислении изобутилового спирта в серной кислоте. [31]
Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл толуола и встряхивают. Соединенные толуольвые вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и отгоняют толуол с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [32]
Получают этерификацией изомасляной кислоты нонанолом. [33]
Получают этерификацией изомасляной кислоты гераниолом. [34]
Получают этерификацией изомасляной кислоты коричным спиртом. [35]
Химическими методами изомасляную кислоту получают, окисляя изобутиловый спирт кислородом воздуха ( в присутствии катализатора) или такими сильными окислителями, как перманганат и бихромат калия. В про мышленности химических реактивов изобутиловый спирт обычно окисляют перманганатом калия в щелочной среде. Этот метод малоэффективен, так как связан с большим расходом дорогого и дефицитного перманганата калия, а чистота получаемой изомасляной кислоты недостаточно высока. [36]
Как получить изомасляную кислоту, применив реакции окисления олефина, спирта, альдегида, кетона. [37]
Как получить изомасляную кислоту, применив реакции окисления алкена, спирта, альдегида, кетона. [38]
В противоположность изомасляной кислоте м-масляная кислота смешивается с водой во всех отношениях. [39]
Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. [40]
Инициатор - азодинитрил изомасляной кислоты в концентрации 0 8 - 1 г на 1 л емкости автоклава. [41]
На 1 т изомасляной кислоты расходуется около 1 т изобутилена. [42]
Освещается вопрос синтеза изомасляной кислоты и изобу-тирата аммония - продукта, применяющегося в качестве консервирующего агента для хранения кормов в сельском хозяйстве. [43]
Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. [44]
В результате присоединения изомасляной кислоты к 1-ок-тену при фотохимическом инициировании, помимо аддукта ( 1: 1) - 2 2-диметилдекановой кислоты ( 1) и теломера ( 1: 2) - 2 2-диметил - 4-гексилдоде кановой кислоты ( III), были получены продукты, которые можно отнести к 2 2 3-три-метилнонановой ( II) и 2 2-диметил - 3 - гексилдодекановой ( IV) кислотам ( табл. 1), основываясь на хроматографическои идентификации. [45]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Изомасляная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Изомасляная кислота
Cтраница 2
Изомасляную кислоту получают из изобутилового спирта путем каталитического дегидрирования до альдегида и каталитического окисления в кислоту или окислением избутилевого спирта перманганатом калия. [16]
Дианион изомасляной кислоты получают в тетрагидрофуране при 0 С с использованием двух эквивалентов основания; вслед за присоединением по Михаэлю следует триме-тилсилилирование продукта. [17]
Азодинитрил изомасляной кислоты ( порофор) биохимически практически не окисляется. Расчетное ХПК равно 1 39 мг / мг вещества. [18]
Хлорангидрид изомасляной кислоты, Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают капельной воронкой емкостью 250 мл, эффективной мешалкой с затвором из резиновой трубки, смазанной глицерином ( стр. Воду, подаваемую в холодильник, охлаждают до 0, а колбу погружают в большую баню с холодной водой. Прибор устанавливают в вытяжном шкафу и к верхней части холодильника присоединяют ловушку для поглощения газов ( Синт. [19]
Ангидрид изомасляной кислоты используется для получения изобутиратов целлюлозы, обладающих хорошей растворимостью в органических растворителях и устойчивых к влаге. [20]
Нитрил изомасляной кислоты был синтезирован с помощью целого ряда каталитических реакций в паровой фазе при повышенных температурах. [21]
Нитрил изомасляной кислоты образуется также при окислении изобутиламина в паровой фазе над металлическими медью или серебром. [22]
Получите изомасляную кислоту, используя реакции окисления этиленового углеводорода, спирта, альдегида, кетона. [23]
Получите изомасляную кислоту, применив реакции окисления олефина, спирта, альдегида, кетона. [24]
Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл эфира и встряхивают. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [25]
Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл эфира и встряхивают. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [26]
Поэтому эфир изомасляной кислоты в условиях конденсации Кляйзена не образует соответствующего ( З - оксоэфира. [27]
Метиловый эфир изомасляной кислоты под влиянием воздуха над W-Sb - катализатором при 500 С и времени контакта 0 6 с дает метилметакрилат ( выход 7 %, селективность 35 %) с примесью метакриловой и изомасляной кислот и ацетона. Изучено [78] окислительное дегидрирование метиловых эфиров карбоновых кислот С3 - СБ в проточном трубчатом реакторе из нержавеющей стали. [28]
Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл толуола и встряхивают. Соединенные толуольные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и оггоняюг толуол с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [29]
Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл эфира и встряхивают. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [30]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Изомасляная кислота - Справочник химика 21
из "Практикум по органическому синтезу"
Перманганат калия 42 г (0,27 моль) Колба Вюрца (100 мл). . . [c.203] Углекислый натрий. . . . . . 12 г Колба Бунзена. [c.203] Серная кислота, 50%-ная Воронка Бюхнера. [c.203] В круглодонную колбу прибора 1 вносят 14,8 г изобутилового спирта, 45 мл воды и 12 г углекислого натрия (получение изо-масляной кислоты ведут в щелочной среде, что уменьшает образование побочных продуктов). Образовавшуюся смесь охлаждают и при непрерывном помешивании, постепенно, небольшими порциями вносят в нее предварительно охлажденный раствор, состоящий из 42 г перманганата калия и 800 мл воды. Колбу при этом охлаждают, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 12—15° С. По окончании приливания перманганата реакционную смесь охлаждают до 2° С и выдерживают 10—12 ч при комнатной температуре. [c.203] Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавля ют немного этилового спирта или щавелевой кислоты. [c.203] Безводный сернокислый магний является хорошим нейтральным осушителем для многих органических соединений. Его можно заменить более дешевым осушителем — безводным сернокислым натрием, однако он высушивает медленно и не до конца-. [c.204] После высушивания собирают прибор 3 и отгоняют на водяной бане эфир, остаток перегоняют (прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 150—158° С. [c.204] Изомасляная кислота — бесцветная жидкость с раздражающим запахом прогорклого масла растворяется в воде в определенных соотношениях (20 г в 100 мл воды при 20° С) смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Мол. вес 88,10 т. кип. 154,7° С т. пл. —46,1° С 4 = 0,9527 Лд= 1,3930. [c.204]Вернуться к основной статье
chem21.info
